13 inventos, patentes y modelos de NARDI, ANTONIO
Nuevos compuestos de pirimidina condensados sustituidos.
(15/06/2016) Compuestos de pirimidina condensados de fórmula general (I)**Fórmula**
donde G es un fenilo opcionalmente sustituido con al menos un sustituyente Z o un heteroarilo de 5 a 10 miembros opcionalmente sustituido con al menos un sustituyente Z; Z es, independientemente entre sí, alquilo(C1-C6), hidroxialquilo(C1-C6), alcoxi(C1-C6), haloalquilo(C1- C6), haloalcoxi(C1-C6), S-alquilo(C1-C6), SO-alquilo(C1-C6), SO2-alquilo(C1-C6), halógeno, hidroxilo o ciano, donde los alquilos mencionados son lineales o ramificados y pueden estar sustituidos;
R1 es alquilo(C1-C4), alcoxi(C1-C4), cicloalquilo(C3-C6), S(O)x-alquiloC1-C4) o alquil(C1-C4)-S(O)xalquilo( C1-C4);
si el elemento estructural representa un enlace doble, entonces R2 representa hidrógeno, alquilo(C1-C4),…
Procedimiento para la fabricación de Ivabradina y de intermediarios de síntesis de la misma.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(27/04/2016). Solicitante/s: LABORATORIO CHIMICO INTERNAZIONALE S.P.A.. Clasificación: C07D223/16, C07C213/10.
Procedimiento para la preparación de (1S)-4,5-dimetoxi-1-(amoniometil)-benzociclobutano de fórmula (B) que comprende:
(i) hacer reaccionar 4,5-dimetoxi-1-(amoniometil)-benzociclobutano racémico con (S)-ibuprofeno en un disolvente orgánico;
(ii) agitar la solución a temperatura ambiente hasta que se produzca un precipitado;
(iii) tratar con una base el precipitado formado en la etapa (ii) para liberar el compuesto (B) en su forma (S); y
(iv) aislar opcionalmente el compuesto de fórmula (B) en su forma (S).
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Compuestos de pirimidina condensados sustituidos.
(24/02/2016) Compuestos de pirimidina de fórmula general (I)
**(Ver fórmula)**
donde
G es un fenilo opcionalmente sustituido con al menos un sustituyente Z o un heterociclo aromático de 5 o 6 miembros opcionalmente sustituido con al menos un sustituyente Z, pudiendo estar condensado dicho fenilo o dicho heterociclo aromático con un anillo de 4, 5, 6 o 7 miembros, pudiendo dicho anillo condensado ser saturado, parcialmente insaturado o aromático, y estar sustituido con al menos un sustituyente Z;
Z es, independientemente entre sí, alquilo(C1-C6), hidroxialquilo(C1-C6), alcoxi(C1-C6), haloalquilo(C1- C6), haloalcoxi(C1-C6),…
Procedimiento para la preparación de ácido (R)-(-)-3-(carbamoilmetil)-5-metilhexanoico y de pregabalina e intermediarios de síntesis.
(27/05/2015) Un procedimiento de preparación de acido (R)- -3-(carbamoilmetil)-5-metilhexanoico, que comprende hacer reaccionar racemato de acido 3-(carbamoilmetil)-5-metilhexanoico con una amina seleccionada entre la 141- naftil)etilamina y el fenilglicinol, en una forma opticamente activa, en un disolvente seleccionado entre acetato etllico, alcoholes, dioxano y mezclas de los mismos, separar las dos sales diastereoisomericas y recuperar el acido (R)- - 3-(carbamoilmetil)-5-metilhexanoico de la correspondiente sal.
Proceso de reducción asimétrica.
(06/05/2015) Un proceso de reducción para obtener, de manera estereoselectiva, un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en la cual X es S o SO2 y R4 es hidrógeno o SO2MH2;
caracterizándose dicho proceso por hidrogenación de transferencia catalítica asimétrica de un compuesto de fórmula (II)**Fórmula**
en la cual X y R4 son como se define arriba, utilizando ácido fórmico, una sal del mismo, tal como formiato de sodio, amonio o trietilamonio, o un alcohol C1-C3 como fuente de hidrógeno, trabajando en presencia de una base y de un catalizador de fórmula (III) o (IV)**Fórmula**
en las cuales la línea curva de trazos representa un enlace simple opcional que existe cuando n no es cero; R es SO2C6H4-p-CH3, SO2CH3 o SO2C6F5; R1 está ausente, o es 1-CH3-4-CH(CH3)2, 1,3,5-(CH3)3…
Procedimiento para la preparación de sevelámero.
(01/01/2014) Un procedimiento para la preparación de sevelámero caracterizado por comprender las siguientes etapas:
(a) salificar parcialmente una solución acuosa de polialilamina que tenga una concentración entre el 10% y el 14,5% (p/p); (b) añadir epiclorhidrina;
(c) mantener la mezcla de reacción en agitación;
(d) aislar el sevelámero así obtenido;
y también caracterizado porque las etapas (a) a (c) se llevan a cabo en ausencia de cualquier disolvente orgánico.
Procedimiento para la preparación de NAFTOQUINONAS TRANS-2,3-DISUSTITTUIDAS.
(01/06/2012) Elemento de anclaje óseo con un tornillo que presenta una espiga y una cabeza esferoidal por secciones y un elemento de alojamiento de varilla que presenta un eje (A) longitudinal para unir el tornillo con un elemento en forma de varilla, presentando la espiga una sección roscada para hueso y la cabeza una sección roscada, presentando el elemento de alojamiento de varilla en perpendicular al eje (A) longitudinal un canal para alojar el elemento en forma de varilla y un elemento de retención con una superficie interna configurada en forma de esfera hueca por secciones para alojar la cabeza del…
COMPOSICIÓN DE MICROGRÁNULOS DE ÁCIDO LIPOICO.
(18/08/2011) Composición que comprende microgránulos de ácido lipoico, o una de sus sales, portados en al menos un medio lipófilo
PROCEDIMIENTO PARA PURIFICAR ACIDO TIOCTICO EN AGUA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/02/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIO CHIMICO INTERNAZIONALE S.P.A.. Clasificación: C07D339/04.
Procedimiento para purificar ácido tióctico, que comprende las etapas siguientes: a) disolver el ácido tióctico en una solución acuosa alcalina o alternativamente disolver una sal del mismo y ajustar adecuadamente a un pH alcalino, b) acidificar la solución derivada de la etapa (a) con un ácido seleccionado de entre la clase constituida por ácido sulfúrico, ácido fosfórico y ácido metansulfónico, hasta un pH comprendido entre 5,4 y 5,8, c) aislar el ácido tióctico precipitado en la etapa (b) mediante métodos convencionales.
SAL BASICA DE ACIDO TIOCTICO CON L-CARNITINA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/04/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIO CHIMICO INTERNAZIONALE S.P.A.. Clasificación: C07D339/04, A61K31/385, A23L1/30, A23L1/302, C07C229/76, C07C229/22.
Sal de ácido tióctico con L-carnitina con la fórmula: AY(X)x en la que A es en el que Y es el catión de un metal alcalino, de un metal alcalinotérreo o es un grupo amonio cuaternario, X es A o OH-; x es igual a 0 cuando Y es el catión de un metal alcalino o un grupo amonio cuaternario e igual a 1 cuando Y es un metal alcalinotérreo.
PROCESO DE PRODUCCION DE ACIDOS 2-(4-(2,2,-DIHALOCICLOPROPIL)FENOXIL)-ALCANOICOS Y DE ESTERES DE LOS MISMOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIO CHIMICO INTERNAZIONALE S.P.A.. Clasificación: C07C45/46, C07C51/09, C07C59/72, C07C67/42.
El proceso de síntesis de los ácidos 2-[4-(2, 2-dihalociclopropil)fenoxi]-alcanoicos de **fórmula**, en la que Halo y Halo' son átomos halógenos, que pueden ser iguales o distintos, R1 y R2 son grupos alquilo C1 C3 que pueden ser iguales o distintos, comprendiendo dicho proceso las siguientes etapas: a) reacción de Friedel-Crafts del compuesto de **fórmula** en la que Halo y Halo' tienen el mismo significado de la fórmula anterior, con un haluro de acilo: R3COX, donde X es un halógeno y R3 es un grupo alquilo C1 C3, en presencia de un catalizador: el ácido de Lewis, a una temperatura comprendida entre los -10 ºC y los 50 ºC en disolventes alifáticos halogenados o disolventes no halogenados; b) la reacción de oxidación de Baeyer- Villiger.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN INTERMEDIO UTIL EN LA SINTESIS DE MEDIOS DE CONTRASTE YODADOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/07/2000). Solicitante/s: BRACCO INTERNATIONAL B.V.. Clasificación: A61K49/04, C07C237/46.
Procedimiento para la preparación de un intermedio útil en la síntesis de medios de contraste yodados.Se describe un procedimiento para la preparación de (S) - n,n"' - bis [2 - hidroxi - 1 - (hidroximetil) etil] - 5 - (2 - acetoxi - propionilamino) - 2, 4, 6 - triyodo - isoftalamida, un intermedio útil para la síntesis de iopamidol, mediante reacción entre dicloruro de L - 5 - (2 - acetoxi - propionilamino) - 2, 4, 6 - triyodo - isoftaloilo y 2 - amino - 1,3 - propandiol en N-metilpirrolidona y en presencia de unabase.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL COMPUESTO BIS-(1,3-DIHIDROXI-PROPILAMIDA) DEL ACIDO L-5-(2-ACETOXI-PROPIONILAMINO)-2 ,4,6-TRIYODO-ISOFTALICO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/02/1996). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Clasificación: A61K49/04, C07C237/46.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE BIS-(1,3-DIHIDROXI-PROPILAMIDA) DEL ACIDO L-5-(2-ACETOXI-PROPIONILAMINO)-2 , 4, 6-TRIYODO-ISOFTALICO. EL PROCEDIMIENTO APORTA COMO MEJORA EL USO DE ACETONA O UN ALCOHOL INFERIOR COMO DISOLVENTE PARA LA REACCION ENTRE EL DICLORURO DE ACIDO L-5-(2-ACETOXI-PROPIONILAMINO)-2 , 4, 6-TRIYODO-ISOFTALICO Y EL 2-AMINO-PROPANODIOL, EN PRESENCIA DE UNA BASE. COMO DISOLVENTE ALCOHOLICO PUEDE ELEGIRSE ISOPROPANOL, SEC. BUTANOL, Y T. BUTANOL. EL PRODUCTO BIS-(1,3-DIHIDROXI-PROPILAMIDA) DEL ACIDO L-5-(2-ACETOXI-PROPIONILAMINO)-2 , 4, 6-TRIYODO-ISOFTALICO SE USA COMO INTERMEDIO EN SINTESIS ORGANICA.
