(23/04/2014) Cloruro de dietil-[6-(4-hidroxicarbamoil-fenilcarbamoiloximetil)-naftalen-2-il metil]-amonio, u otras sales y/o solvatos farmacéuticamente aceptables, para su uso en el tratamiento de síndromes mieloproliferativos Filadelfia negativos, caracterizado en que la dosis diaria es desde 10 a 150 mg por paciente.
(27/11/2013) Compuestos de fórmula (I):**Fórmula** Fórmula (I) en donde m varía de 0 a 2; n varía de 1 a 3; R1 es un grupo aromático, excluyendo indol, opcionalmentesustituido en una o más posiciones; R4 es un grupo aromático, opcionalmente sustituido; R2 y R3 son,independientemente, H o un grupo alquilo de C1-C4, o, juntos, son una cadena de alquileno de C4-C5, unida alátomo de nitrógeno para formar una estructura cíclica; o R3 es un catión o grupo quelante de metales;X1 es un residuo aminoacilo de fórmula (a), (b) o (c).
(09/04/2013) Suspensión acuosa que comprende riluzol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, al menos untensioactivo y al menos un agente de suspensión, en la que dicho tensioactivo se selecciona detensioactivos aniónicos, tensioactivos no iónicos o una mezcla de los mismos, y dicho agente desuspensión se selecciona de arcillas de tipo esmectita, celulosa microcristalina, gomas naturales o unamezcla de las mismas.
(14/03/2012) Formulación farmacéutica en forma de una solución de lípido constituida esencialmente por al menos un inhibidorde la liberación de la hormona del crecimiento análogo de la somatostatina, un alcohol C1-C8, un fosfolípido y unéster de ácido graso de alquilo C1-C4.
(18/01/2012) Clorhidrato monohidratado del éster (6-dietilaminometilnaftalen-2-il)-metílico del ácido (4- hidroxicarbamoilfenil)-carbámico de formula (I) en forma cristalina.
(25/01/2011) Un compuesto de fórmula (I) en el que Z es un alquilo C1-C4 lineal o ramificado, arilo, arilalquilo o un residuo carbocíclico mono- di- o tricíclico saturado, insaturado o parcialmente insaturado, o un residuo heterocíclico mono-, di- o tricíclico saturado, insaturado o parcialmente insaturado que comprende uno o más heteroátomos seleccionados de entre N, S u O; dicho alquilo C1-C4, arilo, arilalquilo, residuo carbocíclico o heterocíclico está opcionalmente sustituido con uno o más residuos mutuamente idénticos o diferentes, seleccionados de entre: halógeno, alquilsulfonilo, cicloalquilo, (cicloalquil)alquilo, alcanoilo, amino opcionalmente mono- o disustituido con alquilo C1-C4, aminoalquilo (C1-C4), opcionalmente…
(03/09/2010) Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en derivados de azol que tienen la estructura general
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(13/11/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: ITALFARMACO S.P.A.. Clasificación: A61K31/167, A61K31/165, A61K31/166, A61P1/04, A61P25/02, A61P11/00, A61P11/06, A61P29/00, A61P9/10, A61P19/02.
El uso de derivados del ácido hidroxámico que tienen actividad inhibidora de histona desacetilasa seleccionados de ácido hidroxámico suberoilanilida, N-hidroxi-3-[3-(hidroxiamino)-3-oxo-1-propenil]-benzamida y un compuesto de fórmula **(Ver fórmula)** en donde R se selecciona de: **(Ver fórmula)** para la preparación de un medicamento para el tratamiento de enfermedades seleccionadas de esclerosis múltiple, enfermedad de Crohn, ateroesclerosis, artritis reumatoide, espondiloartropatías, neuropatías relacionadas con SIDA, asma, enfermedades pulmonares obstructivas crónicas, bronquitis, pleuritis, hepatitis aguda y crónica.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/02/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: ITALFARMACO S.P.A.. Clasificación: A61P35/00, A61K45/06, A61P29/00, A61K31/16, C07C259/10.
Compuestos de fórmula (I): en los que: R es hidrógeno, alquilo C1-4 o fenilo; R'' es hidrógeno o alquilo C1-4; A es fenilo sustituido con uno o más grupos seleccionados de: alcoxilo, nitro, perfluoroalquilo, fenoxilo, fenilo, fenilalcoxilo, benzoiloxilo y tioalcoxilo; L está ausente; X está ausente; r y m son, independientemente 0, 1 ó 2; B es fenilo.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/10/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: ITALFARMACO S.P.A.. Clasificación: A61P35/00, A61K31/165.
Uso de ácido 4-[(6-dietilaminometil)naft-2-ilmetiloxicarbamoil]benzohidroxámico o una sal aceptable del mismo para la preparación de un medicamento para el tratamiento de neoplasias.
(01/08/2006) Una microemulsión a/o estable, biológicamente compatible, bien tolerada, adecuada para la administración parenteral de compuestos biológicamente activos que son hidrófilos o se hacen hidrófilos por derivación adecuada, que proporciona la liberación sostenida de los compuestos activos contenidos en la misma, consistiendo dicha microemulsión en: a) hasta el 20% de una fase acuosa hidrófila interna que contiene el compuesto hidrófilo terapéuticamente activo; b) del 30 al 98% de una fase externa hidrófoba seleccionada de entre ésteres de ácidos carboxílicos saturados o insaturados C8-C20 con un residuo de alcohol…
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ITALFARMACO S.P.A.. Clasificación: A61K31/445, A61P25/00, C07D405/12, C08B37/00, A61K31/4525.
Complejos de paroxetina, como base libre o como sal, con una ciclodextrina o con un derivado de ciclodextrina, caracterizados porque tienen un contenido en agua de entre 1 y 20% en peso.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/05/2003). Solicitante/s: ITALFARMACO S.P.A.. Clasificación: A61K38/04, C07K5/04.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A OLIGOPEPTIDOS DERIVADOS DE FRAGMENTOS DE LA PROTEINA C REACTIVA (A PARTIR DE AHORA DENOMINADA CRP) Y A SU USO COMO AGENTES INMUNOMODULADORES, Y PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES E INFLAMATORIAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/01/2001). Solicitante/s: ITALFARMACO S.P.A.. Clasificación: A61K39/04, C07K14/35.
SE DESCRIBEN PEPTIDOS QUE CONSTAN DE 25 AMINOACIDOS QUE TIENEN UNA SECUENCIA CON UNA HOMOLOGIA DE AL MENOS EL 25% CON EL FRAGMENTO 1-25 DE LA PROTEINA DE CHOQUE TERMICO DE 10 KDA DE MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS. LOS PEPTIDOS DE LA INVENCION ESTAN DOTADOS CON ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: ITALFARMACO S.P.A.. Clasificación: C07C243/38, C07C259/10, C07C243/24, C07C259/08.
SE EXPONEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R' ES HIDROGENO O ALQUILO; A ES ADAMANTILO O UN RESIDUO MONO-, BI- O TRICICLICO OPTATIVAMENTE INSATURADO, UN RESIDUO HETEROCICLICO Y/O SUSTITUIDO POR HIDROXI, ALCANOILOXI, AMINO, AMINOALQUILO, HALOGENO, ALQUILO, TRIALQUILAMONIOALQUILO; (A) EN UNA CADENA DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO QUE CONTIENE OPTATIVAMENTE UN DOBLE ENLACE O UN NR'; R ES HIDROGENO O FENILO; X ES O O NR' O ESTA AUSENTE; R Y M SON INDEPENDIENTEMENTE, 0, 1 O 2; B ES FENILENO O CICLOHEXILENO; Y ES HIDROXI O AMINOALQUILO OPTATIVAMENTE INTERRUMPIDO POR UN O; POSEEN ACTIVIDADES ANTI - INFLAMATORIAS E INMUNOSUPRESORAS.
