Triterpenoides C-17 y C-3 modificados con actividad inhibitoria contra maduración del VIH.
(18/10/2017) Un compuesto, incluyendo sales farmacéuticamente aceptables del mismo, que se selecciona entre el grupo que consiste en:
un compuesto de fórmula I**Fórmula**
un compuesto de fórmula II**Fórmula**
y
un compuesto de fórmula III**Fórmula**
en las que R1 es isopropenilo o isopropilo;
J y E son -H o -CH3, y E está ausente cuando el doble enlace está presente;
X es un anillo de fenilo o heteroarilo sustituido con A, en el que A es al menos un miembro seleccionado entre el grupo de -H, -halo, -hidroxilo, -alquilo C1-6, -alcoxi C1-6 y -COOR2;
R2 es -H, -alquilo C1-6, alquilo C1-6 sustituido con -alquilo o alquilo C1-6 sustituido con -arilo;
Y se selecciona entre el grupo de -COOR2, -C(O)NR2SO2R3, -C(O)NHSO2NR2R2, -NR2SO2R2, -SO2NR2R2, - cicloalquil C3-6-COOR2,…
Aminas bicíclicas C-17 de triterpenoides con acción inhibidora de la maduración del VIH.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(04/10/2017). Solicitante/s: VIIV Healthcare UK (No.5) Limited. Clasificación: A61K31/56, A61P31/18, C07J63/00.
Un compuesto, incluyendo las sales farmacéuticamente aceptables del mismo, que se selecciona entre el grupo de:
un compuesto de Fórmula I
**(Ver fórmula)**
un compuesto de Fórmula II
**(Ver fórmula)**
y
un compuesto de Fórmula III
**(Ver fórmula)**
en las que R1 es isopropenilo o isopropilo;
J y E son cada uno independientemente -H o -CH3, y E está ausente cuando el doble enlace está presente;
X se selecciona entre el grupo de anillo de fenilo, heteroarilo, anillo de cicloalquilo C4-8, cicloalquenilo C4-8, espirocicloalquilo C4-9, espirocicloalquenilo C4-9, oxacicloalquilo C4-8, dioxacicloalquilo C4-8, oxacicloalquenilo C6-8, dioxacicloalquenilo C6-8, ciclodialquenilo C6, oxaciclodialquenilo C6, oxaespirocicloalquilo C6-9 y oxaespirocicloalquenilo C6-9;
X también se puede seleccionar entre el grupo de
**(Ver fórmula)**
y para los compuestos de fórmula II y III, X también puede ser
.
PDF original: ES-2652510_T3.pdf
Procedimiento y dispositivo de asignación y detección de recursos de canal de control de enlace descendente.
(13/09/2017) Un procedimiento de asignación de recursos de canal de control de enlace descendente, que comprende: asignar (S201; S301) un área de recursos para la transmisión localizada del Canal de Control de Enlace Descendente Físico mejorado, ePDCCH, de una manera específica de equipo de usuario, UE; y asignar como mucho (S202; S302) un candidato de ePDCCH para la transmisión localizada de ePDCCH en cada granularidad de asignación de recursos en el área de recursos, en el que cada granularidad de asignación de recursos comprende un par de bloques de recursos físicos, PRB, en el que se asigna como mucho un candidato de ePDCCH en cada granularidad de asignación de recursos para cada nivel de agregación, que comprende adicionalmente: ajustar (S303) un desplazamiento basado en identificador, ID, de UE en el área de recursos para indicar una posición de inicio de un…
Derivados de ácido betulínico novedosos con actividad antivírica.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(19/10/2016). Solicitante/s: VIIV Healthcare UK (No.5) Limited. Clasificación: A61K31/56, A61P31/18, C07J63/00.
Un compuesto de Fórmula I, que incluye sales farmacéuticamente aceptables del mismo:**Fórmula**
en la que a es de 1 a 4;
X es -O;
R1 es -C(O)CH2C(CH3)2COOH, -C(O)C(CH3)2CH2COOH o -C(O)CH2C(CH3)2CH2COOH;
R2 se selecciona entre el grupo de -H, metilo, isopropenilo e isopropilo;
R3 y R4 se seleccionan independientemente entre el grupo of -H, -alquilo C1-6 sin sustituir, alquilo sustituido con -alquilo C1-6 y -cicloalquilo C3-6 sin sustituir;
o R3 y R4 se cogen junto con el N adyacente para formar un ciclo seleccionado entre el grupo de:**Fórmula**
R5 es independientemente -H o -alquilo C1-6 sin sustituir;
R6 se selecciona entre el grupo de -SO2R7, -SO2NR8R9
R7 se selecciona entre el grupo de -alquilo C1-6 sin sustituir, alquilo sustituido con -alquilo C1-6, -cicloalquilo C3-6 sin sustituir y arilo; y
Y R9 se selecciona independientemente entre el grupo de -H, -alquilo C1-6 sin sustituir y alquilo sustituido con -alquilo C1-6.
PDF original: ES-2611727_T3.pdf
Derivados de ácido betulínico C-3 modificados como inhibidores de la maduración del VIH.
(12/10/2016) Un compuesto, incluyendo sales farmacéuticamente aceptables y ésteres de profármacos y éteres de profármacos del mismo, compuesto que se selecciona del grupo de:
un compuesto de fórmula I**Fórmula** un compuesto de fórmula II**Fórmula**
un compuesto de fórmula III**Fórmula**
en las que R1 es isopropenilo o isopropilo;
J y E son -H o -CH3;
E está ausente cuando está presente el doble enlace;
X es un anillo de fenilo o heteroarilo sustituido con A, en los que A es al menos un miembro seleccionado del grupo de -H, -halo, -hidroxilo, -alquilo C1-6, -alcoxi C1-6, -haloalquilo C1-6, -NR2R2,-COOR2, -C(O)NR2R2, -C(O)NR2SO2R3, -SO2NR2R2, -NR2SO2R2,…
Procesos para producir productos de fermentación.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(24/02/2016). Solicitante/s: NOVOZYMES A/S. Clasificación: C12N9/30, C12N9/34, C12P7/14.
Proceso para producir productos de fermentación a partir de material que contiene almidón que incluye las etapas de:
i) licuefacción del material que contiene almidón utilizando una alfa-amilasa;
ii) sacarificación utilizando una glucoamilasa que tiene al menos 80% de identidad con el polipéptido maduro mostrado en SEC ID n.º: 9;
iii) fermentación utilizando un organismo fermentador.
PDF original: ES-2569033_T3.pdf
Polipéptidos que tienen actividad de glucoamilasa y polinucleótidos que codifican los mismos.
(13/01/2016) Polipéptido aislado que tiene actividad de la glucoamilasa, seleccionado del grupo que consiste en:
(a) un polipéptido que incluye una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 85%, más preferiblemente al 5 menos 90%, más preferiblemente al menos 91%, más preferiblemente al menos 92%, aún más preferiblemente al menos 93%, de la forma más preferible al menos 94%, e incluso de la forma más preferible al menos 95%, tal como incluso al menos 96%, al menos 97%, al menos 98%, al menos 99% o 100% de identidad con el polipéptido maduro de SEC ID n.º: 2;
(b) un polipéptido codificado por un polinucleótido que comprende una secuencia de nucleótidos que tiene al menos 85%,…
Aminas C-28 de derivados de ácido betulínico modificado en C-3 como inhibidores de la maduracion del virus de inmunodeficiencia humana.
(30/11/2015) Un compuesto, que incluye sales del mismo farmacéuticamente aceptables, que está seleccionado del grupo de:
un compuesto de fórmula I**Fórmula**
un compuesto de fórmula II**Fórmula**
un compuesto de fórmula III**Fórmula**
en donde R1 es isopropenilo o isopropilo;
J y E son independientemente -H o -CH3 y E está ausente cuando el enlace doble está presente;
X es un anillo de fenilo o heteroarilo sustituido con A, en donde A es al menos un miembro seleccionado del grupo de -H, -halo, -hidroxilo, -alquilo C1-6, -alcoxi C1-6, y - COOR2;
R2 es -H, -alquilo C1-6, -alquilo C1-6 alquilo sustituido o -alquilo C1-6 arilo sustituido;
Y se selecciona…
Amidas C-28 de derivados del ácido betulínico C-3 modificados como inhibidores de la maduración del VIH.
(12/08/2015) Un compuesto, que incluye sus sales farmacéuticamente aceptables, que se selecciona del grupo de: un compuesto de la Fórmula I**Fórmula**
un compuesto de la Fórmula II**Fórmula**
un compuesto de la Fórmula III**Fórmula**
en donde R es isopropenilo o isopropilo;
J y E son -H o-CH3;
E está ausente cuando hay un enlace doble;
X es un anillo de fenilo o heteroarilo sustituido con A, en donde A es al menos un miembro seleccionado del grupo de -H, -halo, -alquilo, -alcoxi. -COOR2 e -hidroxilo, en donde R2 es -H-alquilo C1-6 o-alquilo C1-6 sustituido;
Y se selecciona del grupo de-COOR2. -C(O)NR2SO2R3. -C(O)NR2SO2NR2R2, -SO2NR2R2, -NR2SO2R2. -cicloalquil C1- 6-COOR2. -alquenil C1-6-COOR2. -alquinil C1-6-COOR2. -alquil C1-6-COOR2, -NHC(O)(CH2)n-COOR2, -SO2NR2C(O)R2, -tetrazol, B(OH)2 y -CONHOH, en…
Diceto azolopiperidinas y azolopiperazinas como agentes anti-VIH.
(19/03/2014) Un compuesto de Fórmula I, incluyendo las sales farmacéuticamente aceptables del mismo:
en la que A se selecciona entre el grupo que consiste en:
en la que B se selecciona entre el grupo que consiste en:
y además en las que a se selecciona entre el grupo que consiste en H, halógeno y metoxi; b y c se seleccionan entre el grupo que consiste en H y halógeno; d se selecciona entre el grupo que consiste en H, halógeno, metoxi y Grupo C; e es H; f y g se seleccionan entre el grupo que consiste en H, alquilo (C1-C4), y grupo cicloalquilo (C3-C6), y en el que dicho grupo alquilo o cicloalquilo está opcionalmente sustituido con una a tres sustituciones…
Derivados de 4-amino-pirrolotriazina sustituidos útiles para el tratamiento de trastornos hiperproliferativos y enfermedades asociadas con angiogénesis.
(22/01/2014) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en la que
R1 representa
1.1) fenilo que tiene hasta 4 sustituyentes seleccionados independientemente de entre el grupo que consiste en:
1.1.a) alquilo (C1-C4), que puede tener opcionalmente hasta 3 sustituyentes seleccionados independientemente de entre halógeno;
1.1.c) OR10 en el que
R10 representa alquilo (C1-C4) que puede tener opcionalmente hasta 3 sustituyentes seleccionados independientemente de entre halógeno;1.1.j) halógeno;
o
R1 representa
1.2) piridina que tiene opcionalmente hasta 4 sustituyentes seleccionados independientemente de entre 1.2.a) alquilo (C1-C4), que puede tener opcionalmente hasta 3 sustituyentes seleccionados independientemente de entre halógeno;
R2 representa hidrógeno, halógeno o -alquilo (C1-C5);
R3…
Derivados de dicetopiperidina como inhibidores de la fijación del VIH.
(11/07/2012) Un compuesto de Fórmula I, incluyendo las sales farmacéuticamente aceptables del mismo:**Fórmula**
en la que A se selecciona del grupo que consiste en:**Fórmula**
en la que B se selecciona del grupo que consiste en:**Fórmula**
y en la que además
a se selecciona del grupo que consiste en H, halógeno y metoxi;
b y c se seleccionan del grupo que consiste en H y halógeno;
d se selecciona del grupo que consiste en H, halógeno, metoxi y el Grupo C; e es H;
f y g se seleccionan del grupo que consiste en H, grupo alquilo (C1-C4) y cicloalquilo (C3-C6), y donde dicho grupoalquilo o cicloalquilo está opcionalmente sustituido con una a tres sustituciones seleccionadas…
N-{1-[3-(2-etoxi-5-(4-etilpiperazinil)bencenosulfonil)-4,5-dihidro-5-oxo-1,2,4-triazin-6-il]etil}-butiramida, método de preparación y uso.
(23/05/2012) El compuesto de la siguiente fórmula II o una sal del mismo:**Fórmula**
Proteína quimérica inhibidora de la angiogénesis y el uso.
(07/03/2012) Una proteína quimérica que comprende diferentes fragmentos de los receptores de VEGF, FLT-1 y KDR, caracterizada porque la proteína quimérica consiste en el 2º dominio de tipo Ig de FLT-1, los dominios 3º y 4º de tipo Ig de KDR y Fc de inmunoglobulina humana, designándose la proteína quimérica como FLTd2KDRd3, 4-Fc.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE SILDENAFILO.
(11/11/2011) Procedimiento para la preparación del compuesto de fórmula (I): que comprende la etapa de conversión de un compuesto seleccionado de entre el grupo constituido por los compuestos de fórmulas (II), (III) y (IV): en las que X es halógeno, en una o más etapas, para proporcionar el compuesto de fórmula (I)
COMPUESTOS DE TETRAHIDROPIRIDOTIENOPIRIMIDINA Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS PROLIFERATIVOS CELULARES.
(28/04/2011) Un compuesto de fórmula (I) en la quem es 0, 1 ó 2; n es 0, 1, 2 ó 3; q es 0 ó 1; R1 representa H, alquilo (C1-C4) o halo; R2 se selecciona entre el grupo que consiste en H, -CN, halo, alquilo (C1-C4), -Oalquilo (C1-C4), alquenilo (C2-C4) y alquinilo (C2-C4); R3 se selecciona entre el grupo que consiste en H, halo, -CN, alquilo (C1-C4), etinilo, propargilo y *-O(CH2)pAr, en el que p es 0, 1 ó 2 y Ar representa fenilo, piridilo, tiazolilo, tiofenilo o pirazinilo y en el que Ar porta opcionalmente 1 ó 2 sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en alquilo (C1-C4) y halo; o R2 y R3 pueden estar unidos, y tomados junto con los átomos de carbono a los que están unidos,…