Combinaciones que comprenden derivados de 5-fenoxi-3H-pirimidin-4-ona y sus usos para la profilaxis o el tratamiento de la infección por VIH.
(20/11/2019) Una combinación que comprende (i) un compuesto de Fórmula I:
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable, y (ii) uno o más agentes anti-VIH seleccionados entre agentes antivirales para VIH, inmunomoduladores y agentes antiinfecciosos en la que:
M es CH2, CH 10 2CH2, CH2CH2CH2, CH(CH3), C(CH3)2 o C(O)N(RA);
Z se selecciona entre el grupo que consiste en: piridazina, piridazinona, pirimidina, pirimidinona, pirazina, pirazinona, triazina y triazinona, cada uno opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes, hasta el número máximo permitido por la valencia, seleccionados entre R4 y R5;
cada R1 se selecciona independientemente entre el grupo…
Derivados de 5-fenoxi-3H-pirimidin-4-ona y su uso como inhibidores de la transcriptasa inversa del VIH.
(20/09/2017) Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula**
o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que:
M es CH2, CH2CH2, CH2CH2CH2, CH(CH3), C(CH3)2 o C(O)N(RA);
Z se selecciona entre el grupo que consiste en: piridazina, piridazinona, pirimidina, pirimidinona, pirazina, pirazinona, triazina y triazinona, cada una opcionalmente sustituida con uno o más sustituyentes, hasta el número máximo permitido por la valencia, seleccionados entre R4 y R5;
cada R1 se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en: halógeno, CN, NO2, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, alquenilo C2-4, OH, O-alquilo C1-4, O-haloalquilo C1-4, N(RA)RB, C(O)N(RA)RB, C(O)RA, CO2RA, SRA,…
Inhibidores no nucleosídicos de la transcriptasa inversa.
(11/03/2015) Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que:
R1 es alquilo C1-10, CycA o AryA;
CycA es cicloalquilo C3-8, en donde el cicloalquilo está opcionalmente sustituido con entre 1 y 4 sustituyentes, cada uno de los cuales es independientemente halógeno, alquilo C1-6, OH, O-alquilo C1-6, haloalquilo C1-6 u Ohaloalquilo C1-6;
AryA es arilo que está opcionalmente sustituido con un total de entre 1 y 6 sustituyentes, en el que:
(i) desde cero hasta 6 sustituyentes son cada uno independientemente:
alquilo C1-6,
haloalquilo C1-6,
alquilo C1-6 sustituido con entre 1 y 3 sustituyentes, cada uno de los cuales es independientemente OH, O-alquilo C1-6, O-haloalquilo C1-6, CN, NO2, N(RA)RB, C(O)N(RA)RB, C(O)RA, CO2RA, SRA, S(O)RA,…
Inhibidores de catepsina cisteína proteasa.
(04/02/2013) Un compuesto de la fórmula:
en la que R1 y R2 se toman junto con el átomo de carbono al que están unidos para formar un ciclopropilo queestá opcionalmente sustituido con alquilo C1-3;
R3 es alquilo C1-6 que está sustituido con uno a cuatro flúor o uno a cuatro cloro;
R4 es alquilo C1-6 que está sustituido con uno a cinco halógenos;
R5 es hidrógeno o alquilo C1-6 que está opcionalmente sustituido con uno a cinco halógenos;
cada D es fenilo;
R6 es hidrógeno o alquilo C1-6 que está opcionalmente sustituido con uno a dos hidroxilo o dos a seis halógenos;R7 es alquilo C1-6 que está opcionalmente sustituido con dos a cinco halógenos;
n es dos;
o una sal, estereoisómero o derivado N-óxido farmacéuticamente aceptable del mismo.
INHIBIDORES DE LA CATEPSINA CISTEINA PROTEASA.
(01/11/2008) La presente invención se refiere un compuestos de la siguiente fórmula química: (Ver fórmula) en la que R 1 es hidrógeno, alquilo C1 - 6 o alquenilo C2 - 6 en la que dichos grupos alquilo y alquenilo están opcionalmente sustituidos con uno a seis halógenos, cicloalquilo C3 - 6, -SR 9 , -SR 12 , -SOR 9 , -SOR 12 , -SO2R 9 , -SO2R 12 , -SO2CH (R 12 )(R 11 ), -OR 12 , -OR 9 , -N(R 12 )2, arilo, heteroarilo o heterociclilo en la que dichos grupos arilo, heteroarilo y heterociclilo están opcionalmente sustituidos con uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente de alquilo C1 - 6, halógeno, hidroxialquilo, hidroxilo, alcoxilo o ceto; R 2 es hidrógeno, alquilo C1 - 6…
PIRIDAZINONAS COMO INHIBIDORES DE CICLOOXIGENASA-2.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/03/2005). Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Clasificación: A61K31/50, C07D237/04.
La invención se refiere a compuestos de piridacina-3-ona, de la fórmula (I) así como procedimientos para tratar enfermedades por medio de la ciclooxigenasa-2 que comprenden la administración de una cantidad terapéuticamente eficaz y no tóxica de un compuesto de fórmula (I) a un paciente que necesite de este tratamiento. La invención se refiere también a ciertos compuestos farmacéuticos para el tratamiento de enfermedades mediante la ciclooxigenasa-2 que incluye los compuestos de fórmula (I).
DERIVADOS DEL ACIDO FOSFONICO COMO INHIBIDORES DE PTP-1B.
(01/10/2003) Un compuesto representado por la fórmula I: **(Fórmula)** o una sal aceptable farmacéuticamente del mismo, en el que: R1 está seleccionado entre el grupo constituido por: alquiloC1-10(Ra)0-7, alqueniloC2-10(Ra)0-7 , arilo(Ra)0-7 y Het(Ra)0-7, R2 está seleccionado entre el grupo constituido por: alquiloC1-6(Ra)0-7, arilo(Ra)0-7 y Het(Ra)0-7. en donde cada Ra representa independientemente un miembro seleccionado entre el grupo constituido por: arilo, OH, halo, CO2H, CO2alquiloC1-6, OalquiloC1-10, S(O)yalquiloC1-6, S(O)yNR3'R4', Het y -P(O)(OH)2, en donde y es 0, 1 ó 2; Y1 e Y2 representan -(CR3R4)a-X-(CR3R4)b- , en donde a y b son números enteros de 0-1 tal que la suma de a y b es igual a 0, 1 ó 2, X representa un enlace, O, S(O)y, NR3', C(O), OC(O), C(O)O, C(O)NR3', NR3'(CO) o -CH=CH-, en donde y es tal como previamente se ha definido; y R3 y R4 son independientemente…
COMPUESTOS NITROGENADOS AROMATICOS CONDENSADOS 5,5 ARIL-SUSTITUIDOS COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Clasificación: C07D487/04, A61K31/41, A61K31/425, C07D513/04.
LA INVENCION INCLUYE LOS NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA TRATAR ENFERMEDADES MEDIADAS POR LA CICLOOXIGENASA ACIENTE QUE NECESITE DICHO TRATAMIENTO DE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFICAZ NO TOXICA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I). LA INVENCION TAMBIEN INCLUYE CIERTAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR LA CICLOOXIGENASA.
