Compuestos heterocíclicos aromáticos como compuestos antiinflamatorios.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(20/11/2019). Solicitante/s: Respivert Limited. Clasificación: C07D401/14, A61K31/506, A61P11/00, A61P31/00, A61P29/00, C07D409/14.
Una formulación farmacéutica en polvo seco que comprende un compuesto de fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2774249_T3.pdf
Compuestos heterocíclicos aromáticos como compuestos antiinflamatorios.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(11/04/2018). Solicitante/s: Respivert Limited. Clasificación: C07D401/14, A61P37/00, A61P29/00, A61K31/497.
Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2677595_T3.pdf
1-Pirazolil-3-(4-((2-anilinopirimidin-4-il)oxi)naftalen-1-il)ureas como inhibidores de p38 MAP cinasa.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(20/04/2016). Solicitante/s: Respivert Limited. Clasificación: A61K31/506, C07D403/12, A61K31/4155, C07D491/10.
Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
o su sal farmacéuticamente aceptable, incluidos todos sus estereoisómeros y tautómeros.
PDF original: ES-2583853_T3.pdf
Derivados de quinazolin-4(3H)-ona, que se usan como agentes inhibidores de las PI3 cinasas.
(24/12/2014) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
es decir la 6-(2-((4-amino-3-(3-hidroxi-fenil)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-1-il)metil)-3-(2-cloro-bencil)-4-oxo-3,4-dihidroquinazolin- -il)-N,N-5 bis(2-metoxi-etil)hex-5-inamida o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, incluyendo a todos los estereoisómeros, tautómeros y derivados isotópicos de la misma.
Inhibidores de pirazol p38 MAP quinasa.
(17/12/2014) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
en la que,
R1 es H,
fenilo, o
una cadena acíclica o cíclica de alquileno C1-10, lineal o ramificada, saturada o insaturada, en la que uno o más carbonos en la cadena están opcionalmente reemplazados por uno o más heteroátomos seleccionados independientemente entre O, N y S(O)n y la cadena está opcionalmente sustituida con:
un grupo oxo y/o
uno o más átomos de halógeno;
R2a es H, halo, una cadena de alquileno C1-8, saturada o insaturada, ramificada o no ramificada, en la que uno o más carbonos están opcionalmente reemplazados por uno o más heteroátomos seleccionados independientemente entre O, N y S(O)m y la cadena está opcionalmente sustituida con uno o más átomos de halógeno;
R2b es H, halo, alcoxi C1-6 o alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con OH;
R3 es halo,…
Derivados de quinazolin-4(3H)-ona usados como inhibidores de PI3 cinasa.
(30/04/2014) Un compuesto de fórmula (I)
en la que
R1es H, una cadena de alquilo C1-15 saturada o insaturada, ramificada o no ramificada, en la que opcionalmente uno o más carbonos se sustituye o sustituyen por un heteroátomo seleccionado de O, N, S(O)p, en el que dicha cadena está opcionalmente sustituida con uno o más grupos seleccionados independientemente de oxo, halógeno, un grupo arilo, un grupo heteroarilo, un grupo carbociclilo o un grupo heterocicliclo,
teniendo cada grupo arilo, heteroarilo, carbociclilo o heterociclilo:
0 a 3 sustituyentes seleccionados de halógeno, -hidroxilo, -alquilo de C1-6, -alcoxi de C1-6, -alcoxi C2-3-Oalquilo de C1-3, -alquil C2-3-O-alquilo de C1-3, -hidroxialquilo de C1-3, -haloalquilo de C1-6, amino, -mono-alquilo de C1-4- o -dialquil C2-8-amino, -mono-acil C1-4- o -diacil C2-8-amino,…
Inhibidores de cinasa MAP p38.
(26/02/2014) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en la que R1 es alquilo C1-6 opcionalmente sustituido por un grupo hidroxilo;
R2 es H o alquilo C1-6 opcionalmente sustituido por un grupo hidroxilo;
R3 es H;
Ar es un naftilo o un anillo fenílico cualquiera de los cuales puede ser opcionalmente sustituido por uno o más grupos seleccionados independientemente de: alquilo C1-6, alcoxi C1-6, amino y mono o di-alquilamino C1-4; L representa -O(CH2)m- en la que m es 0, 1 ó 2;
Q se selecciona de:
a) una cadena alquílica C1-10 ramificada o no ramificada, saturada o insaturada, en la que al menos un carbono (por ejemplo 1, 2 ó 3 carbonos) es reemplazado por un heteroátomo seleccionado de O, N y S(O)p, en la que dicha cadena es sustituida opcionalmente por uno…
Inhibidores de p38 MAP cinasa.
(12/11/2013) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable o solvato del mismo, incluyendo todos sus tautómeros.