Agonistas triazoles del receptor APJ.
(26/02/2020) Un compuesto de fórmula I o fórmula II
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, un tautómero de los mismos, una sal farmacéuticamente aceptable del tautómero, un estereoisómero de cualquiera de los anteriores, o una mezcla de los mismos, en donde:
R1 es un piridilo, piridonilo o N-óxido de piridina no sustituido, o es un piridilo, piridonilo o N-óxido de piridina sustituido con 1, 2, 3, o 4 sustituyentes R1a;
R1a en cada caso se selecciona independientemente de -F, -Cl, -Br, -I, -CN, -alquilo C1-C6, -halogenoalquilo C1- C6, -perhalogenoalquilo C1-C6, -OH, -O-(alquilo C1-C6), -O-(halogenoalquilo C1-C6), -O-(perhalogenoalquilo C1- C6), -alquenilo C2-C6, -O-(alquil C1-C6)-OH, -O-(alquil C1-C6)-O-(alquilo C1-C6), -O-(halogenoalquil C1-C6)-OH, -O- (halogenoalquil C1-C6)-O-(alquilo…
Derivados de piperidinona como inhibidores de MDM2 para el tratamiento de cáncer.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(20/06/2019). Solicitante/s: AMGEN INC.. Clasificación: A61P35/00, C07D409/04, C07D401/12, C07D211/40, C07D401/06, C07D417/06, C07D407/06, C07D413/06, C07D401/04, A61K31/4412, C07D498/08, C07D279/02, C07D471/20, C07D498/20, C07D407/04.
Composición farmacéutica que comprende un compuesto de fórmula**Fórmula**
o una sal, éster o amida farmacéuticamente aceptable del mismo, junto con un excipiente, diluyente o vehículo farmacéuticamente aceptable, en la que
la composición farmacéutica es una forma de dosificación sólida es una composición adecuada para inyección parenteral o es una forma de dosificación líquida para administración oral; y en la que el éster farmacéuticamente se selecciona de ésteres de alquilo C1-C8, ésteres de cicloalquilo C5-C7 y ésteres de arilalquilo; y la amida farmacéuticamente aceptable se selecciona de amidas derivadas de amoniaco, aminas de alquilo C1-C8 primarias, aminas de dialquilo C1-C8 secundarias y aminas secundarias en forma de un grupo heterocicloalquilo de 5 o 6 miembros que contiene al menos un átomo de nitrógeno.
PDF original: ES-2717306_T3.pdf
Derivados de piperidinona como inhibidores de MDM2 para el tratamiento de cáncer.
(29/04/2015) El compuesto ácido 2-((3R,5R,6S)-5-(3-clorofenil)-6-(4-clorofenil)-1-((S)-1-(isopropilsulfonil)-3-metilbutan-2-il)-3 -metil-2-oxopiperidin-3-il)acético, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
Compuestos de biarilo conectados.
(06/11/2013) Un compuesto con la fórmula (la):
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que
X es S(O)m;
Y es O;
-Z1-Z2- es -O-CH2-, -O-(CH2)2-, -CH2-O-, -(CH2-O-, -CH2-NH-, -CH2-N(CH3)-, -(CH2)2-NH-, -(CH2)2-N(CH3)-, -(CH2)2-N(CH2CH3)-, -NH-CH2-, -N(CH3)-CH2-, -NH-(CH2)2- ó -N(CH3)-(CH2)2-;
Ar1 Y Ar2 son independientemente benceno-1,4-diilo, no sustituido o sustituido con uno o dos sustituyentes elegidosindependientemente de entre halógeno o alquilo C1-4, o con dos sustituyentes adyacentes que, junto con los átomosde carbono a los que están unidos, forman un anillo aromático fusionado o un cicloalcano;
Ar3 es fenilo sustituido por al menos un fluoroalquilo C1-4;
R1…
MÉTODO PARA TRATAR ATEROSCLEROSIS.
(13/03/2012) Compuesto de fórmula I
en la que X, Y y Z se seleccionan independientemente del grupo que consiste en -N=, -S-, -CH= y , siempre que al menos dos de X, Y y Z no sean -S-, y siempre que no más de uno de X, Y y Z sea -CH=; L es -S-, -S(O)-, o -S(O)2-;
R1 se selecciona del grupo que consiste en CN, COOR5, SO2R6 y halógeno;
R2 se selecciona del grupo que consiste en H, alquilo C1-C12 opcionalmente sustituido, alquenilo C1-C12 opcionalmente sustituido, alquinilo C1-C8 opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido y heteroarilo opcionalmente sustituido, y SR3, en los que los sustituyentes se seleccionan del grupo que consiste en alquilo C1-C4, NH2, halo y CN; y en la que R3 se selecciona del grupo que consiste en H, alquilo C1-C12 opcionalmente sustituido, alquenilo C1-C8 opcionalmente sustituido,…
COMPUESTOS ARILSULFONAMIDOBENCILICOS.
(16/03/2009) Un compuesto que tiene la fórmula (Ver fórmula) en la que R 1 es un elemento elegido entre el grupo formado por (Ver fórmula) en los que R 11 es un elemento se elige entre el grupo formado por halógeno, nitro, ciano, R 12 , OR 12 , SR 12 , NHR 12 , N(R 12 )2, cicloalquilo C4-C8, cicloalquenilo C5-C8, COR 12 , CO2R 12 , CONHR 12 , CON(R 12 )2 arilo, aril-alquilo C1-C4, heteroarilo y heteroaril-alquilo C1-C4; en el que cada R 12 es alquilo C1-C8, alquenilo C3-C8, alquinilo C3-C8, heteroalquilo C2-C8, haloalquilo C1-C8 o dos grupos R 12 unidos al mismo átomo de nitrógeno forman un anillo de cinco a ocho eslabones y cualquier porción alquilo de R 11 está opcionalmente sustituida de una a tres veces por sustituyentes elegidos con independencia entre halógeno, OR 13…
INHIBIDORES BENZAMIDICOS DEL CANAL DE POTASIO.
(16/09/2007) El uso de un compuesto de **fórmula** o una sal, forma cristalina, o hidrato farmacéuticamente aceptable, en la que: # n es: 0, 1, 2 ó 3;# r es: 0 ó 1;# s es: 0 ó 1; # R1, R2; R5, R6 y R7 son de forma independiente:# halo, en el que halo es flúor, cloro, bromo o yodo,# hidroxilo,# alquilo (C1-C6),# HO alquiloxi (C1-C6),# perfluoralquilo (C1-C4),# alquenilo (C2-C6),# O[(C=O)Or]S alquilo (C1-C6), en el que el alquilo puede ser cíclico o de cadena lineal,# fenilo,# CO alquilo (C1-C6),# CO2 alquilo (C1-C6)# CONR8R9,# NR8R9,# alqueniloxi (C2-C6),# benciloxi,# hidrógeno,# OCF3,# R1 y R2 o R6 y R7 pueden tomarse conjuntamente cuando en carbonos adyacentes para formar un grupo benzofusionado, dihidrofuranilo, furanilo, pirolidilo, dihidropirolidilo o 1,3-dioxolano;para la elaboración de un…