11 inventos, patentes y modelos de JOHNSSON,MARKUS

(04/10/2017) Una preformulación que comprende una mezcla de baja viscosidad, cristalina líquida de: a. al menos un diacilglicerol y/o al menos un tocoferol; b. al menos un componente de fosfolípido que comprende fosfolípidos que tienen i. grupos de cabeza polar que comprenden más del 50 % de fosfatidiletanolamina, y ii. dos cadenas de acilo, que tienen cada una independientemente de 16 a 20 carbonos, en las que al menos una cadena de acilo tiene al menos una insaturación en la cadena de carbono, y no hay más de cuatro insaturaciones en las dos cadenas de carbono; en la que dicho componente de fosfolípido b) comprende más del 50 % de fosfatidiletanlamina (PE); c. al menos un disolvente biocompatible, orgánico, de baja viscosidad que…

(24/05/2017) Un preformulación que comprende una mezcla cristalina, no líquida, de baja viscosidad de: a. del 25 al 55 % en peso de al menos un diacilglicerol y/o al menos un tocoferol; b. del 25 al 55 % en peso de al menos un componente fosfolípido que comprende fosfolípidos que tienen i. grupos de cabeza polar que comprenden más del 50 % de fosfatidiletanolamina y ii. dos cadenas de acilo, cada una de las cuales tiene independientemente de 16 a 20 átomos de carbono, en la que al menos una cadena de acilo tiene al menos una insaturación en la cadena de carbono, y no hay más de cuatro insaturaciones en las dos cadenas de carbono; en la que dicho componente fosfolípido b) comprende más del 50…

(31/12/2014) Una formulación que comprende: i) Una matriz de liberación controlada a base de lípidos ii) Un componente de polihidroxi seleccionado del grupo que consiste en trehalosa, sacarosa y mezclas de las mismas iii) Un agente bioactivo péptido o proteína que no es GLP-1 en donde el agente bioactivo está presente a una concentración de 1 a 200 mg por gramo de (i).

(09/04/2014) Una preformulación que comprende una mezcla de baja viscosidad de: a) al menos un diacilglicerol; b) al menos una fosfatidilcolina; c) al menos un disolvente orgánico que contiene oxígeno; d) del 0,1% al 10% en peso de al menos un análogo de GnRH; en la que la preformulación forma, o es capaz de formar, al menos una estructura de fase cristalina líquida tras el contacto con un fluido acuoso; en la que la proporción de a:b está en el intervalo de 40:60 a 70:30 en peso.

(02/04/2013) Una preformulación que comprende una mezcla de baja viscosidad de: a) al menos un diacil lípido neutro y/o un tocoferol; b) al menos un fosfolípido; c) al menos un disolvente orgánico biocompatible; d) 0,02 a 12% en peso de al menos un análogo de GLP-1;en donde la preformulación forma o es capaz de formar, al menos una estructura de fase cristalina líquida despuésde la puesta en contacto con un fluido acuoso; en donde la relación de a:b está en el intervalo de 40:60 a 70:30 enpeso.

(23/05/2012) Una composición, que comprende a) al menos un monoacil-lípido, en que dicho componente a) consiste en un monoacil-lípido o una mezcla de monoacil-lípidos que forma una fase micelar o laminar tras entrar en contacto con agua; b) al menos un diacil-glicerol, al menos un tocoferol o sus mezclas; y c) al menos un agente de fragmentación, en el que el componente c) se selecciona entre agentes de fragmentación polímeros, tensioactivos de polioles, proteínas, tensioactivos aniónicos, tensioactivos catiónicos y sus mezclas; y opcionalmente un agente activo, en que la composición es capaz de auto-dispersarse para proporcionar partículas no laminares coloidales tras entrar en contacto con un fluido acuoso; en…

(03/08/2011) Una pre-formulación, que comprende una mezcla de baja viscosidad de:a) al menos un diacil-glicerol;b) al menos una fosfatidil-colina;c) al menos un disolvente orgánico que contiene oxígeno; d) 0,1-10% p de al menos un análogo de somatostatina en que la relación de a:b está en el intervalo de 40:60 a 70:30; y en que la pre-formulación forma, o es capaz de formar, al menos una estructura de fase cristalina líquida tras entrar en contacto con un fluido acuoso

(14/04/2011) Una composición en partículas que comprende: a) al menos 50% de al menos un anfífilo formador de estructura seleccionado de fosfolípidos, glicolípidos, y diglicéridos, b) 2 a 40% de al menos un anfífilo dilatador de estructura seleccionado de polioxietilen-éteres de alquilo, ésteres de ácido graso con polioxietilen-sorbitán, polioxietilen-ésteres de ácido graso, derivados de polioxietilen-aceite de ricino o derivados lipídicos de polioxietileno, y c) 2 a 20% de al menos un anfífilo polímero estabilizante de dispersión seleccionado de poloxámeros, PEG-dioleato de glicerol, PEG-ésteres de ácido graso o PEG-fosfolípidos, en donde todas las partes se dan en peso con respecto a la suma de los pesos de a+b+c y en donde la composición comprende…