Composiciones y métodos para la detección de microorganismos.
(23/10/2019) Una molécula de ácido nucleico que comprende la secuencia de AWCWGGWWC(N)nAWCWGGWWWWWAAG (SEQ ID NO: 15), en donde W es independientemente, por cada aparición, una pirimidina modificada en el C-5, N es cualquier nucleótido no modificado o modificado y n es 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29 o 30, en donde la pirimidina modificada en el C-5 se selecciona del grupo que consiste en 5-(N-bencilcarboxiamida)-2'-desoxicitidina (BndC); 5-(N-2-feniletilcarboxiamida)-2'-desoxicitidina (PEdC); 5-(N-3-fenilpropilcarboxiamida)-2'-desoxicitidina (PPdC); 5-(N-1-naftilmetilcarboxiamida)-2'-desoxicitidina (NapdC); 5- (N-2-naftilmetilcarboxiamida)-2'-desoxicitidina…
Aptámeros contra PDGF y VEGF y su utilización en el tratamiento de afecciones mediadas por PDGF y VEGF.
(08/05/2019) Un aptámero que comprende la secuencia:
(A) 5-'ACALnZGZAZGLmZLZ-3' (SEQ ID NO 512).
en la que;
el aptámero se une a PDGF;
cada Z es, independientemente, una pirimidina modificada;
cada L se selecciona independientemente de un enlazador C2-C50 sustituido o no sustituido, un enlazador de polietilenglicol, y un nucleótido modificado o no modificado;
n es de 1 a 5; y
m es de 1 a 10;
opcionalmente en la que:
i) n es 1, 2, 3, o 4; y en la que m es 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, o 9;
ii) L independientemente, en cada caso, se selecciona del grupo que consiste en un enlazador C2-C10 sustituido o no sustituido, un enlazador C2-C8 sustituido o no sustituido, un enlazador C2-C6 sustituido o no sustituido, un enlazador C2-C5 sustituido o no sustituido, un enlazador…
Aptámeros que se unen a IL-6 y su uso en el tratamiento o el diagnóstico de afecciones mediadas por IL-6.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(26/04/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Somalogic, Inc. Clasificación: C12Q1/68, C12P37/06, C12N15/115.
Un aptámero de la IL-6 que comprende una secuencia seleccionada de entre:
(a) una secuencia de nucleótidos seleccionada de entre las SEQ ID NO: 101, 7, 8, 11, 19 a 22, 26 a 39, 100, 102 a 239, 400 a 446 y 599 a 625; o
(b) una secuencia de nucleótidos seleccionada de entre las SEQ ID NO: 101, 7, 8 y 400, en las que se ha sustituido, eliminado o insertado de 1 a 5 nucleótidos; en donde el aptámero de la IL-6 se une específicamente a la IL-6 con una afinidad (Kd) de menos de 20 nM; o
(c) una secuencia de nucleótidos que es al menos un 95 % o más, idéntica a una secuencia de nucleótidos seleccionada de entre las SEQ ID NO: 101, 7, 8 y 400; en la que el aptámero de la IL-6 se une específicamente a la IL-6 con una afinidad (Kd) de menos de 20 nM.
PDF original: ES-2710723_T3.pdf
Un método para detectar un microorganismo en una muestra mediante un método de detección basado en fluorescencia usando SOMAmers.
(17/04/2019) Un método para detectar Staphylococcus aureus en una muestra, que comprende las etapas de
a) incubar la muestra con un aptámero modificado de constante de disociación lenta (SOMAmer) que comprende una etiqueta fluorescente, en el que el SOMAmer comprende una secuencia de nucleótidos específica para Staphylococcus aureus y en el que el período de tiempo de incubación es de entre 1 y 60 minutos,
b) de manera opcional, lavar la muestra,
c) analizar la muestra mediante un método de detección basado en fluorescencia, caracterizado porque el SOMAmer comprende una secuencia de nucleótidos que se selecciona a partir del grupo que consiste de SEQ ID NO:15 y SEQ ID NO:16 o un fragmentos de estas o una secuencia que es idéntica en al…
Composiciones y métodos para la detección de microorganismos.
(04/04/2019) Una molecula de acido nucleico que comprende la secuencia de
GGCWWCGGGWACCWAWWAWNGGWWWAGCC(N)nGWC (SEQ ID NO: 14), en donde W es independientemente, por cada aparicion, una pirimidina modificada en el C-5, N es cualquier nucleotido no modificado o modificado y n es 0, 1, 2, 3, 4 o 5, en donde la pirimidina modificada en el C-5 se selecciona del grupo que consiste en 5-(Nbencilcarboxiamida)- 2'-deoxicitidina (BndC); 5-(N-2-feniletilcarboxiamida)-2'-deoxicitidina (PEdC); 5-(N-3- fenilpropilcarboxiamida)-2'-deoxicitidina (PPdC); 5-(N-1-naftilmetilcarboxiamida)-2'-deoxicitidina (NapdC); 5-(N-2- naftilmetilcarboxiamida)-2'-deoxicitidina (2NapdC); 5-(N-1 -naftil-2-etilcarboxiamida)-2'-deoxicitidina (NEdC); 5-(N-2- naftil-2-etilcarboxiamida)-2'-deoxicitidina (2NEdC); 5-(N-bencilcarboxiamida)-2'-deoxiuridina (BndU);…
Pirimidinas modificadas en posición 5 y su uso.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(07/03/2018). Solicitante/s: Somalogic, Inc. Clasificación: C07H21/04, C07H19/10, C07H19/06, C12N15/115.
Un compuesto seleccionado entre los compuestos que tienen la siguiente estructura o una sal de los mismos:**Fórmula**
en la que
R es -(CH2)n-RX1;
RX1 es:
*Indica el punto de unión del grupo RX1 al grupo de conexión (CH2)n
RX4 es un halógeno (F, Cl, Br, I);
n ≥ 0-10;
X se selecciona entre el grupo que consiste en -H, -OH, -OMe, -O-alilo, -F, -OEt, -OPr, -OCH2CH2OCH3 y -azido;
R' se selecciona entre el grupo que consiste en -Ac; -P(N(iPr)2(O(CH2)2)CN; -Bz y -SiMe2tBu;
R" se selecciona entre el grupo que consiste en H, DMT y trifosfato (-P(O)(OH)-OP(O)(OH)-O-P(O)(OH)2) o una sal de los mismos.
PDF original: ES-2667491_T3.pdf
Aptámeros para diagnóstico de Clostridium difficile.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(03/05/2017). Solicitante/s: Somalogic, Inc. Clasificación: C07H21/00, G01N33/53.
Un aptámero que se une a la Toxina B de C. difficile en donde dicho aptámero comprende una secuencia seleccionada entre el grupo que consiste en las SEQ ID NO: 66-74, 32-65 y 75-108.
PDF original: ES-2629183_T3.pdf
Compuestos enantioméricos con actividad antibacteriana.
(14/11/2013) Un compuesto ópticamente activo de fórmula (IIa): **Fórmula**
en la que:
X está seleccionado entre el grupo que consiste en NH, O, S, SO, SO2 o CH2;
n es 1, 2 o 3;
* indica un átomo de carbono asimétrico, en el que cuando n es 2 o 3, entonces * es la configuración R; enel que cuando n es 1 y X es CH2, entonces * es la configuración R; y en el que cuando n es 1 y X estáseleccionado entre el grupo que consiste en NH, O, S, SO o SO2, entonces * es la configuración S;R1 está seleccionado independientemente entre halo, ciano, hidroxilo, alquilo (C1-6) (opcionalmentesustituido con halo, hidroxilo, amino, carboxi, o alcoxicarbonilo (C1-6)),…
Complejos de ligandos de ácidos nucleicos de factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGF).
(21/10/2013) Un complejo constituido por un compuesto de alto peso molecular no inmunogénico y un ligando deácido nucleico que se une específicamente a PDGF, en el que el ligando de ácido nucleico es monocatenario ycomprende la secuencia:**Fórmula**
en la que A, C, G, T ≥ desoxi-A, C, G, T; A,G ≥ 2'OMe-A,G; y C,U ≥ 2'-F-C,U.
Compuestos tienopiridona sustituidos con actividad antibacteriana.
(15/08/2012) Un compuesto de fórmula (I) :
en la que:
R1 está seleccionado de entre halo, ciano, hidroxilo, alquilo (C1-6) (opcionalmente sustituido por halo, hidroxilo, amino, mono a perfluoro alquilo (C1-3), carboxi, o alcoxicarbonilo (C1-6) ), cicloalquilo (C3-7), alcoxi (C1-6), amino, mono- o dialquilamino (C1-6), acilamino, carboxi, alcoxicarbonilo (C1-6), carboxi alcoxi (C1-6), alquiltio (C1-6), alquilsulfinilo (C1-6), alquilsulfonilo (C1-6), sulfamoílo, mono- y dialquilsulfamoílo (C1-6), carbamoílo, mono- y dialquilcarbamoílo (C1-6 ), y heterociclilo;
Y es un grupo de engarce que tiene de uno a seis grupos metileno en una cadena lineal y en el que uno o más grupos metileno pueden tener uno o más sustituyentes alquilo (C1-6), alcoxi (C1-6) o alquilidenilo (C1-6);
R2 está seleccionado de entre halo, ciano, hidroxilo,…
COMPLEJOS DE LIGANDOS DE ACIDO NUCLEICO.
(16/04/2010) ESTA INVENCION DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPLEJO TERAPEUTICO O DE DIAGNOSTICO FORMADO POR UN LIGANDO DE ACIDO NUCLEICO Y UN COMPUESTO LIPOFILO O UN COMPUESTO DE ELEVADO PESO MOLECULAR NO INMUNOGENICO, MEDIANTE LA IDENTIFICACION DE UN LIGANDO DE ACIDO NUCLEICO POR LA METODOLOGIA SELEX Y LA ASOCIACION DEL LIGANDO DE ACIDO NUCLEICO CON UN COMPUESTO LIPOFILO O UN COMPUESTO DE ELEVADO PESO MOLECULAR NO INMUNOGENICO. LA INVENCION ADEMAS DESCRIBE COMPLEJOS FORMADOS POR UNO O MAS LIGANDOS DE ACIDO NUCLEICO ASOCIADOS CON UN COMPUESTO LIPOFILO O CON UN COMPUESTO DE ELEVADO PESO MOLECULAR NO INMUNOGENICO
LIGANDOS DE OLIGONUCLEOTIDOS DE ALTA AFINIDAD A PDGF.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/06/2007). Solicitante/s: NEXSTAR PHARMACEUTICALS, INC.. Clasificación: C12Q1/68, C12P19/34.
SE DESCRIBEN METODOS PARA LA IDENTIFICACION Y PREPARACION DE LIGANDOS DE ACIDO NUCLEICO DE ELEVADA AFINIDAD POR TGF BE}, PDGF Y HKGF. SE INCLUYEN EN LA INVENCION LIGANDOS DE RNA Y SSDNA ESPECIFICOS PARA TGF BE}1 Y PDGF IDENTIFICADOS MEDIANTE EL METODO SELEX. SE INCLUYEN ASIMISMO EN LA INVENCION LIGANDOS DE RNA ESPECIFICOS A HKGF IDENTIFICADOS MEDIANTE EL METODO SELEX. SE INCLUYEN ADICIONALMENTE LIGANDOS DE RNA QUE INHIBEN LA INTERACCION DE TGF BE}1 Y HKGF CON SUS RECEPTORES Y LIGANDOS DE DNA QUE INHIBEN LA INTERACCION DE PDGF CON SU RECEPTOR.
COMPLEJOS DE LIGANDO DE ACIDO NUCLEICO DE FACTOR DE CRECIMIENTO ENDOTELIAL VASCULAR (VEGF).
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/09/2006). Solicitante/s: NEXSTAR PHARMACEUTICALS, INC.. Clasificación: A61K31/70, C12Q1/68, A61K47/48, C07H21/02, C07H21/04, C12P19/34.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPLEJO QUE COMPRENDE UN LIGANDO DE ACIDO NUCLEICO DE VEGF Y UN COMPUESTO NO INMUNOGENO DE BASE MOLECULAR ALTA O UN COMPUESTO LIPOFILO, IDENTIFICANDO UN LIGANDO DE ACIDO NUCLEICO VEGF MEDIANTE LA METODOLOGIA DE SELEX Y ASOCIANDO EL LIGANDO DE ACIDO NUCLEICO VEGF CON UN COMPUESTO DE PESO MOLECULAR ELEVADO, NO INMUNOGENICO O UN COMPUESTO LIPOFILICO. ESTA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A UNOS COMPLEJOS QUE COMPRENDEN UNO O MAS LIGANDOS DE ACIDO NUCLEICO VEGF EN ASOCIACION CON UN COMPUESTO DE PESO MOLECULAR ALTO, NO INMUNOGENICO O UN COMPUESTO LIPOFILICO. ESTA INVENCION INCLUYE TAMBIEN UN ELEMENTO LIPIDO QUE COMPRENDE UN COMPLEJO O LIGANDO DE ACIDO NUCLEICO VEGF Y PROCEDIMIENTOS PARA SU FABRICACION.
LIGANDOS DE ACIDO NUCLEICO Y PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/08/2006). Solicitante/s: NEXSTAR PHARMACEUTICALS, INC.. Clasificación: C12Q1/68, C07H21/02, C07H21/04, C12P19/34.
LA PRESENTE INVENCION INCLUYE METODOS PARA LA IDENTIFICACION Y PRODUCCION DE LIGANDOS DE ACIDO NUCLEICO MEJORADO BASADOS EN EL PROCESO SELEX. TAMBIEN SON INCLUIDOS LOS LIGANDOS DE ACIDO NUCLEICO AL HIV-RT, HIV-1 REV, HIV-1 TAT, TROMBINA, Y PROTEINAS DE FACTOR DE CRECIMIENTO DE FIBROBLASTOS BASICO.
