Agonistas triazoles del receptor APJ.
(26/02/2020) Un compuesto de fórmula I o fórmula II
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, un tautómero de los mismos, una sal farmacéuticamente aceptable del tautómero, un estereoisómero de cualquiera de los anteriores, o una mezcla de los mismos, en donde:
R1 es un piridilo, piridonilo o N-óxido de piridina no sustituido, o es un piridilo, piridonilo o N-óxido de piridina sustituido con 1, 2, 3, o 4 sustituyentes R1a;
R1a en cada caso se selecciona independientemente de -F, -Cl, -Br, -I, -CN, -alquilo C1-C6, -halogenoalquilo C1- C6, -perhalogenoalquilo C1-C6, -OH, -O-(alquilo C1-C6), -O-(halogenoalquilo C1-C6), -O-(perhalogenoalquilo C1- C6), -alquenilo C2-C6, -O-(alquil C1-C6)-OH, -O-(alquil C1-C6)-O-(alquilo C1-C6), -O-(halogenoalquil C1-C6)-OH, -O- (halogenoalquil C1-C6)-O-(alquilo…
Moduladores de GPR40 espirocíclicos.
(01/01/2014) Compuesto de fOrmula l'A o l'B:**Fórmula**
o una sal, un estereoisomero o una mezcla farmaceuticamente aceptable del mismo, en la que
G se selecciona de N o CR118;
K se selecciona de N o CR11b;
L se selecciona de N o CR11b;
en la que 0 6 1 de G, L y K es N;
X es 0;
J es CH2;
W, Y y Z se seleccionan de N o CR13; en la que 0, 1 6 2 de W, Y y Z es N; y edemas en la que Z no es N siR2 es -F; y A y W, cuando W es C, pueden unirse entre si para formar un anillo que tiene de 5 a 7 miembrosde anillo de los cuales 0 0 1 es un heteroatomo seleccionado de N, OoSy edemas en la que el anillo quetiene de 5 a 7 miembros de anillo esta opcionalmente sustituido con -alquilo (C1-C8), -alquenilo (C1-C8),-OH,…
Moduladores de GPR40 de ácidos bifenilfenoxi, tiofenil y aminofenilpropanoico sustituidos.
(25/12/2013) Compuesto que tiene la formula I:**Fórmula**
o una sal, solvato o estereoisomero farmaceuticamente aceptable del mismo; o un taut6mero o una sal,5 solvato o estereoisOmero farmaceuticamente aceptable del mismo; o una mezcla de los mismos, en la queX es 0;
W, Y y Z son todos C-H;
R1 se selecciona de H, alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6) o alquinilo (C2-C6);
Rla es H;
R2 se selecciona de F o alcoxilo (C3-C6);
R3 es alcoxilo (Ci-C2);
R4, R5 y R6 se seleccionan independientemente de H y grupos alquilo (C1-C4) y al menos dos de R4, R5 y R6son grupos alquilo (C1-C4), y dos de R4, R5 y R6 pueden unirse entre si para formar un anillo de 3 a 7miembros;
R7…
Compuestos de biarilo conectados.
(06/11/2013) Un compuesto con la fórmula (la):
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que
X es S(O)m;
Y es O;
-Z1-Z2- es -O-CH2-, -O-(CH2)2-, -CH2-O-, -(CH2-O-, -CH2-NH-, -CH2-N(CH3)-, -(CH2)2-NH-, -(CH2)2-N(CH3)-, -(CH2)2-N(CH2CH3)-, -NH-CH2-, -N(CH3)-CH2-, -NH-(CH2)2- ó -N(CH3)-(CH2)2-;
Ar1 Y Ar2 son independientemente benceno-1,4-diilo, no sustituido o sustituido con uno o dos sustituyentes elegidosindependientemente de entre halógeno o alquilo C1-4, o con dos sustituyentes adyacentes que, junto con los átomosde carbono a los que están unidos, forman un anillo aromático fusionado o un cicloalcano;
Ar3 es fenilo sustituido por al menos un fluoroalquilo C1-4;
R1…
Compuestos, composiciones farmacéuticas y métodos para su uso en el tratamiento de trastornos metabólicos.
(18/09/2013) Compuesto que tiene la fórmula (VII):
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que
R25 es H, -alquilo (C1-C5), -oxialquilo (C1-C5), arilo sustituido o no sustituido o heteroarilo sustituido o no sustituido; cada R28 se selecciona independientemente del grupo que consiste en grupo fenilo, metoxifenilo, metilfenilo, trihalometilfenilo, bencilo, fenoxilo, etoxifenilo, cianofenilo, halofenilo, halobencilo, piridilo, metoxibencilo o pirilo; y
el subíndice q es 1 ó 2.
COMPUESTOS, SUS COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS METABÓLICOS.
(07/03/2012) Compuesto que tiene la fórmula (I):
o una sal, solvato o profármacos de éster farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que
Q es un fenilo opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente de metilo, trifluorometilo, halógeno, metoxilo, etoxilo, butoxilo o hidroxilo;
L es un enlace u O;
P es benceno o un tiazol opcionalmente sustituido con un grupo alquilo (C1-C4); y
R1 es un imidazolilo opcionalmente sustituido con un grupo alquilo (C1-C4) o un triazolilo opcionalmente sustituido con un grupo alquilo (C1-C4).