9 inventos, patentes y modelos de HABIB,WALID

(27/05/2015) Un gránulo recubierto, que comprende: un gránulo que comprende al menos un ingrediente farmacéuticamente activo sustecible al abuso por un individuo, en el que el al menos un ingrediente farmacéuticamente activo es un opioide en una cantidad entre aproximadamente el 0,1 y aproximadamente el 90 por ciento en peso del gránulo mezclado con al menos dos materiales, dichos al menos dos materiales comprenden un primer material que es sustancialmente insoluble en agua y al menos parcialmente soluble en alcohol y está presente en una cantidad entre aproximadamente el 1 y aproximadamente el 90 por ciento en peso del gránulo y un segundo material que es sustancialmente insoluble en alcohol y al menos parcialmente soluble en agua y está presente en una cantidad entre aproximadamente…

(18/12/2013) Un gránulo recubierto, que comprende: un gránulo que comprende al menos un opioide en una cantidad entre aproximadamente el 0,1 y aproximadamenteel 90 por ciento en peso del gránulo mezclado con al menos dos materiales, dichos al menos dos materialescomprenden un primer material que es sustancialmente insoluble en agua y al menos parcialmente soluble enalcohol y está presente en una cantidad entre aproximadamente el 1 y aproximadamente el 90 por ciento en pesodel gránulo y un segundo material que es sustancialmente insoluble en alcohol y al menos parcialmente soluble enagua y está presente en una cantidad entre…

(20/03/2013) Un granulado que comprende un ingrediente farmacéuticamente activo y un excipiente granulado que se obtienepor medio de: secado de un granulado húmedo que presenta un contenido de humedad inicial hasta un contenido de humedad relativa predeterminado que se encuentra entre aproximadamente 30% y aproximadamente 85% menos dedicho contenido de humedad inicial para formar un granulado húmedo y parcialmente secado, comprendiendo elgranulado húmedo el ingrediente farmacéuticamente activo y el excipiente; molienda de dicho granulado parcialmente secado para obtener un granulado parcialmente secado y molido quepresenta una distribución de tamaño de partícula predeterminada; y secado de dicho granulado parcialmente secado y molido para producir dicho granulado,en el que dicho ingrediente…

(25/04/2012) Un granulado que comprende un ingrediente farmacéuticamente activo y un excipiente, en donde el granulado se puede obtener mediante: secado de un granulado húmedo con un contenido de humedad inicial a un primer contenido de humedad relativa predeterminado que es entre aproximadamente 30% y aproximadamente 85% menor que dicho contenido inicial en humedad, para formar un granulado húmedo parcialmente secado, en donde el granulado húmedo comprende el ingrediente farmacéuticamente activo y el excipiente; moler dicho granulado parcialmente secado para obtener un granulado parcialmente secado y molido con una distribución del tamaño de partículas predeterminada; y secar dicho granulado parcialmente secado y molido para producir dicho granulado, en donde dicho ingrediente farmacéuticamente activo es desloratadina.

(01/06/2011) Un comprimido oralmente desintegrable que se desintegra en la boca en un periodo de aproximadamente 90 segundos o menos, dicha forma farmacéutica comprende un soporte sólido, al menos una capa que contiene el API y que cubre al menos una porción de dicho soporte sólido, una capa de prerecubrimiento que recubre dicho soporte sólido, que se recubre con dicha capa que contiene el API, al menos una capa de recubrimiento adicional que cubre al menos una porción de dicha capa que contiene el API, y al menos un ingrediente adicional; dicha capa que contiene el API comprende al menos un API y al menos un primer material para enmascarar el sabor, donde el material para enmascarar el sabor incluye un polímero acrílico o una celulosa modificada; y donde dicha forma farmacéutica proporciona una…

(30/05/2011) Una forma farmacéutica que comprende: de 90 a 880 microgramos de fentanilo, calculados como fentanilo en forma de base libre o una cantidad equivalente de una sal de este, un aditivo efervescente en una cantidad del 5 al 85% en peso de la forma farmacéutica, una sustancia reguladora del pH en una cantidad del 0,5 al 25% en peso de la forma farmacéutica, un glicolato de almidón en una cantidad del 0,25 al 20% en peso de la forma farmacéutica, y manitol, siendo dicha forma farmacéutica adecuada para la liberación de dicho fentanilo a través de la mucosa oral de un paciente por administración bucal, gingival o sublingual

(27/05/2010) Un método de producción de un granulado húmedo que tiene una distribución deseable de tamaños de partícula, que comprende los pasos de: secado de un granulado húmedo que tiene un contenido inicial de humedad que comprende al menos un ingrediente farmacéuticamente activo hasta un primer contenido predeterminado de humedad relativa para formar un granulado húmedo parcialmente secado; moler dicho granulado húmedo parcialmente secado para obtener una distribución de tamaños de partícula predeterminada del granulado húmedo parcialmente secado, y secar dicho granulado húmedo parcialmente secado molido para producir un granulado secado húmedo final, en el cual dicho primer contenido de humedad relativa predeterminado es al menos aproximadamente 30% menor que…