10 inventos, patentes y modelos de DOERFFLER,EDWARD

Métodos para el tratamiento de infecciones de virus de filoviridae.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(22/01/2020). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Clasificación: C07D487/04, A61K31/675, A61P31/14, A61K31/53, C07D519/00, A61K31/665, A61K31/685, A61K31/6615, A61K31/683.

Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en: **(Ver fórmula)** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.

PDF original: ES-2785034_T3.pdf

Pirrolo[1,2-f][1,2,4]triazinas útiles para tratar infecciones por virus respiratorio sincitial.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/05/2019). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Clasificación: C07D487/04, A61P31/14, A61K31/16, A61K31/706, C07H7/06.

Un compuesto de Fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula** en donde: R1 es H o F; R2 es H o F; R3 es OH o F; R4 es CN, C1-C4 alquilo, C2-C4 alquenilo, C2-C4 alquinilo, C3-C4 cicloalquilo, azido, halógeno, o C1-C2 haloalquilo; R6 es OH; R5 se selecciona del grupo de H y:**Fórmula** en donde: n' se selecciona entre 1,2, 3 y 4; R8 se selecciona de C1-C8 alquilo, -O-C1-C8 alquilo, bencilo, -O-bencilo, -CH2-C3-C6 cicloalquilo, -O- CH2-C3-C6 cicloalquilo, y CF3; R9 se selecciona de fenilo, 1-naftilo, 2-naftilo,**Fórmula** R10 se selecciona de H y CH3; R11 se selecciona de H y C1-C6 alquilo; R12 se selecciona de H, C1-C8 alquilo, bencilo, C3-C6 cicloalquilo, y -CH2-C3-C6 cicloalquilo.

PDF original: ES-2743619_T3.pdf

Métodos para el tratamiento de infecciones del virus filoviridae.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(06/09/2017). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Clasificación: A61K31/00, C07D487/04, A61K31/675, A61P31/14, A61K31/53, C07D519/00, A61K31/685, C07H11/00, C07H1/00, C07H15/18, C07H1/02.

Un compuesto que tiene la estructura:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

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Inhibidores de virus de la familia Flaviviridae.

(12/02/2016) Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: R1 es -(L1)m-(L2)n-X1; L1 se selecciona entre el grupo que consiste en alquinileno y arileno opcionalmente sustituido; m es 1; cuando L1 está sustituido, L1 se sustituye con uno o más Q6; L2 se selecciona entre el grupo que consiste en -NHC(O)- y alquileno opcionalmente sustituido; n es 0 o 1; cuando L2 está sustituido, L2 se sustituye con uno o más Q6; X1 se selecciona entre el grupo que consiste en a) -P(O)RxRy, b) -P(O)ORxRy, c) -OP(O)RxRy y d) alquilo C1-12 opcionalmente sustituido, alquenilo C2-12 opcionalmente sustituido, alquinilo C2-12 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-12 opcionalmente sustituido, arilo C6-14 opcionalmente sustituido, heteroarilo de 3-14 miembros opcionalmente…

Inhibidores de virus flaviviridae.

(22/04/2015) Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: R1 se elige de entre el grupo que consiste en alquilo C1-12 opcionalmente sustituido, alquenilo C2-12 opcionalmente sustituido, alquinilo C2-12 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-12 opcionalmente sustituido, arilo C6-14 opcionalmente sustituido, heteroarilo de 3 - 14 miembros opcionalmente sustituido, heterociclilo de 3 - 12 miembros opcionalmente sustituido, heteroarilalquilo de 3 - 18 miembros opcionalmente sustituido, heterociclilalquilo de 3 - 18 miembros opcionalmente sustituido y arilalquilo C6-18 opcionalmente sustituido, en donde cada R1 sustituido está…

Compuestos de fosfinato antivíricos.

(17/12/2014) Un compuesto de fórmula II:**Fórmula** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en el que: R1 se selecciona independientemente de H, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, cicloalquilo, heterociclo, halógeno, haloalquilo, alquilsulfonamido, arilsulfonamido, -C(O)NHS(O)2- o -S(O)2-, opcionalmente sustituido con uno o más A3; R2 10 se selecciona entre, a) -C(Y1)(A3), b) alquilo(C2-10), cicloalquilo(C3-7) o alquil(C1-4)cicloalquilo-(C3-7), donde dicho cicloalquilo y alquil-cicloalquilo pueden estar opcionalmente mono, di o trisustituidos con alquilo(C1-3), o donde dicho alquilo, cicloalquilo y alquil-cicloalquilo pueden estar mono o disustituidos con sustituyentes seleccionados entre hidroxi y O-alquilo(C1-4), o donde cada uno de dichos…

Ácidos 5-alquiniltien-2-ilcarboxílicos como inhibidores de virus de los Flaviviridae.

(30/10/2013) Un compuesto de Fórmula I: o una sal farmacéuticamente aceptable o éster del mismo, en la que: R1 se selecciona entre el grupo que consiste en alquilo C1-12 opcionalmente sustituido, alquenilo C2-12opcionalmente sustituido, alquinilo C2-12 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-12 opcionalmente sustituido, ariloC6-14 opcionalmente sustituido, heteroarilo de 3-14 miembros opcionalmente sustituido, heterociclilo de 3-12miembros opcionalmente sustituido, heteroarilalquilo de 3-18 miembros opcionalmente sustituido,heterociclilalquilo de 3-18 miembros opcionalmente sustituido y arilalquilo C6-18 opcionalmente sustituido,en el que cada R1 sustituido está sustituido con uno o más Q1 ; cada Q1 se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en halógeno, oxo, óxido, -NO2, -N(≥O), -SR10, -S(O) R10, -S(O)2R10, -S(O)2…

Fosfonatos de nucleósidos y análogos de los mismos para el tratamiento de infecciones por el VPH.

(13/06/2012) Un compuesto de la Fórmula IA o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en unprocedimiento para el tratamiento de infecciones por el virus del papiloma (VPH) en la que Y1A e Y1B son -NH(Rx); Rx es independientemente R2; R2 es (a) etilo sustituido con C(≥O)OR4, en la que R4 es metilo, etilo, n-propilo, i-propilo, i-butilo, s-butilo, t-butilo, 1-pentilo, 2-pentilo, 3-pentilo, 2-metil-2-butilo, 3-metil-2-butilo, 3-metil-1-butilo, 2-metil-1-butilo, 1-hexilo, 2-hexilo, 3-hexilo, 2-metil-2-pentilo, 3-metil-2-pentilo, 4-metil-2-pentilo, 3-metil-3-pentilo, 2-metil-3-pentilo, 2,3-dimetil-2-butilo, 3,3-dimetil-2-butilo, vinilo, alilo, ciclopentenilo, 5-hexenilo, etinilo o propargilo; (b) propilo sustituido con C(≥O)OR4, en la que R4 es un alquilo de 1 a 18 átomos de carbono, un alquenilo de2 a 18 átomos de carbono o un alquinilo…

Compuestos antivirales de fosfinato.

(25/04/2012) Un compuesto de fórmula II:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: R1 está seleccionado independientemente entre H, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, cicloalquilo, heterociclo,halógeno, haloalquilo, alquilsulfonamido, arilsulfonamido, - C(O)NHS(O)2-, o -S(O)2-, opcionalmente sustituido conuno o más A3; R2 está seleccionado entre, a) -C(Y1)(A3), b) alquilo (C2-10), cicloalquilo (C3-7) o alquil (C1-4)-cicloalquilo (C3-7), en el que dicho cicloalquilo yalquil-cicloalquilo pueden estar opcionalmente mono-, di- o tri-sustituidos con alquilo (C1-3), oen el que dicho alquilo, cicloalquilo y alquil-cicloalquilo pueden…

FOSFONATOS, MONOFOSFONAMIDATOS, BISFOSFONAMIDATOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES VÍRICAS.

(28/01/2011) Un compuesto de la Fórmula IA, en la que Y 1A e Y 1B son -NH(R x ); R x es independientemente R 2 ; R 2 es (a) etilo sustituido con C(=O)OR 4 , en el que R 4 es metilo, etilo, n-propilo, i-propilo, m­ butilo i-butilo, s-butilo, t-butilo, 1-pentilo, 2-pentilo, 3-pentilo, 2-metil-2-butilo, 3-metil-2butilo, 3-metil-1-butilo, 2-metil-1-butilo, 1-hexilo, 2-hexilo, 3-hexilo, 2-metil-2-pentilo, 3­ metil-2-pentilo, 4-metil-2-pentilo, 3-metil-3-pentilo, 2-metil-3-pentilo, 2,3-dimetil-2-butilo, 3,3-dimetil-2-butilo, vinilo, alilo, ciclopentenilo, 5-hexenilo, etinilo o propargilo; (b) propilo sustituido con C(=O)OR 4 , en el que R 4 es un alquilo de 1 a 18 átomos de carbono, un alquinilo de 2 a 18 átomos de carbono o un alquinilo de 2 a 18 átomos de carbono; o (c) metilo…

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