11 inventos, patentes y modelos de DE KRUIF, CORNELIS, ADRIAAN

Métodos y medios para la producción de moléculas heterodiméricas similares a Ig.

(05/06/2019) Un método para producir al menos dos anticuerpos diferentes a partir de una única célula huésped, en donde cada uno de los dos anticuerpos comprende dos dominios CH3 que son capaces de formar una interfaz, el método comprende proporcionar en dicha célula a. Una primera molécula de ácido nucleico que codifica una 1ra cadena polipeptídica que comprende el dominio CH3 de IgG humana que comprende un residuo de lisina (K) en la posición de aminoácido 366 de acuerdo con el sistema de numeración de la UE, b. Una segunda molécula de ácido nucleico que codifica una 2da cadena polipeptídica que comprende el dominio CH3 de la…

Métodos y medios para la producción de moléculas heterodiméricas similares a Ig.

(05/06/2019) Un método para producir una molécula heterodimérica que comprende un dominio CH3 a partir de una única célula, en donde dicha molécula comprende dos dominios CH3 de IgG humana que son capaces de formar una interfaz, comprendiendo dicho método proporcionar en dicha célula a. Una primera molécula de ácido nucleico que codifica una primera cadena polipeptídica que comprende un dominio CH3 de la IgG humana, b. Una segunda molécula de ácido nucleico que codifica una segunda cadena polipeptídica que comprende un dominio CH3 de la IgG humana, en donde dicha primera cadena polipeptídica que comprende un dominio CH3 comprende un residuo de lisina (K) en la posición del aminoácido 366 de acuerdo con el sistema de numeración de la UE y en donde la segunda cadena polipeptídica que comprende un dominio CH3 comprende un…

Generación de moléculas de unión.

(28/06/2017) Un método para producir al menos dos anticuerpos que se unen a un antígeno o epítopo seleccionado de interés, dicho método comprende al menos las siguientes etapas: a) proporcionar una población de células B que expresan un repertorio limitado de VL que comprende no más de 10 VL diferentes, en las que esencialmente todas las citadas células B portan al menos una VL, en donde dicha población de células B se obtiene a partir de un animal transgénico no humano que porta un repertorio limitado de VL, en donde dicho repertorio limitado de VL consiste en menos de 10 VL, en donde dicho animal no humano ha sido inmunizado con dicho…

Moléculas de unión que pueden neutralizar el virus de la rabia y usos de las mismas.

(05/03/2014) Composición farmacéutica que comprende al menos dos moléculas de unión que neutralizan el virus de la rabia que pueden reaccionar con epítopos diferentes, no competitivos del virus de la rabia, en la que una primera molécula de unión que neutraliza el virus de la rabia puede reaccionar con un epítopo que comprende los aminoácidos 226-231 de la proteína G del virus de la rabia y una segunda molécula de unión que neutraliza el virus de la rabia puede reaccionar con un epítopo ubicado en el sitio antigénico III que comprende los aminoácidos 330-338 de la proteína G del virus de la rabia

Método para identificar moléculas de unión que pueden neutralizar el virus de la rabia.

(24/10/2013) Método para identificar una molécula de unión que potencialmente tiene actividad neutralizante contra elvirus de la rabia o una molécula de ácido nucleico que codifica una molécula de unión que potencialmentetiene actividad neutralizante contra el virus de la rabia, en donde el método comprende las etapas de: a) poner en contacto una colección de moléculas de unión en la superficie de paquetes genéticosreplicables con un virus de la rabia en condiciones que conducen a la unión, en donde la colecciónde moléculas de unión se prepara a partir de ARN aislado de células obtenidas de un sujetohumano que ha sido vacunado contra la rabia o que ha sido expuesto al virus de la rabia. b) separar y recuperar moléculas de unión que se unen al virus de la rabia de moléculas de uniónque no se unen, c) aislar al menos una molécula de unión recuperada, d)…

Moléculas de unión humanas que pueden neutralizar el virus influenza H5N1 y usos de las mismas.

(29/04/2013) Anticuerpo humano aislado, o fragmento de unión a antígeno del mismo, que puede reconocer y unirse a unepítopo en la subunidad HA2 de la proteína hemaglutinina (HA) de influenza, caracterizado porque dicho anticuerpoo fragmento de unión a antígeno del mismo tiene actividad neutralizante contra un virus influenza que comprendeHA del subtipo H5, tal como H5N1, H5N2, H5N8 y H5N9, y porque el anticuerpo o fragmento de unión a antígeno delmismo comprende una región variable de cadena pesada que comprende los aminoácidos 1-121 de SEQ ID NO: 65y una región variable de cadena ligera que comprende los aminoácidos 1-112 de SEQ ID NO: 91.

MOLÉCULAS DE UNIÓN CAPACES DE NEUTRALIZAR EL VIRUS DEL NILO OCCIDENTAL Y USOS DE LAS MISMAS.

(12/12/2011) Un anticuerpo capaz de unirse específicamente a la proteína E del virus del Nilo occidental (WNV) y que tiene una actividad de neutralización del WNV, en el que dicho anticuerpo comprende una región CDR1 de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 30, una región CDR2 de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 40, una región CDR3 de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 10, una región CDR1 de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 50, una región CDR2 de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 60 y una región CDR3 de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 20

MOLÉCULAS DE UNIÓN ESPECÍFICAS DE CÉLULA HUÉSPED CAPACES DE NEUTRALIZAR VIRUS Y USOS DE LAS MISMAS.

(10/10/2011) Anticuerpo monoclonal capaz de unirse a una proteína de la célula huésped y que tiene actividad neutralizante de flavivirus, comprendiendo dicho anticuerpo una cadena pesada y una ligera, en el que dicha cadena pesada comprende una región CDR1 según SEQ ID NO:7, una región CDR2 según SEQ ID NO:8 y una región CDR3 según SEQ ID NO:5; y en el que dicha cadena ligera comprende una región CDR1 según SEQ ID NO:9, una región CDR2 según SEQ ID NO:10 y una región CDR3 según SEQ ID NO:11, y en el que dicha proteína de la célula huésped es factor 1 asociado a Fas

MOLÉCULAS DE UNIÓN QUE PUEDEN NEUTRALIZAR EL VIRUS DE LA RABIA Y USOS DE LAS MISMAS.

(11/07/2011) Molécula de unión que tiene actividad neutralizante contra el virus de la rabia, caracterizada por que la molécula de unión comprende una región variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 39 y una región variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 63, o una región variable de cadena pesada y ligera que tiene al menos un 80% de homología de secuencia con las mismas y en la que uno o más aminoácidos están alterados en comparación con la SEQ ID NO: 39 y la SEQ ID NO: 63 y que puede competir para unirse específicamente al virus de la rabia o a un fragmento del mismo con la molécula de unión que comprende…

FAGOS QUIMERICOS.

Secciones de la CIP Física Química y metalurgia

(01/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CRUCELL HOLLAND B.V.. Clasificación: G01N33/68, C12N7/00, C12N15/10.

Un fago coadyuvante que presenta una mezcla de proteínas sobre su superficie, caracterizado porque dicha mezcla comprende a) una proteína de la envuelta del fago g3 o una parte, derivado o análogo de la misma capaz de mediar la infección de un huésped por el fago coadyuvante, y b) una forma mutante de la proteína de la envuelta del fago g3, donde la región D1, la región D2 o ambas regiones de la proteína g3 están suprimidas.

PROCEDIMIENTOS Y SISTEMAS QUE PERMITEN SELECCIONAR PEPTIDOS Y PROTEINAS QUE TIENEN UNA AFINIDAD ESPECIFICA RESPECTO A UN BLANCO.

Sección de la CIP Física

(01/08/2003). Solicitante/s: UNIVERSITEIT UTRECHT. Clasificación: G01N33/68, G01N33/554.

ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS PROCEDIMIENTOS Y SISTEMAS QUE PERMITEN LA SELECCION DE PEPTIDOS ASI COMO OTRAS MOLECULAS PROTEINICAS QUE TIENEN UNA AFINIDAD DE ENLACE ESPECIFICA HACIA UN OBJETIVO. DICHOS PEPTIDOS/PROTEINAS DE ENLACE SE VISUALIZAN EN UNOS PAQUETES DE VISUALIZACION QUE SE PUEDEN REPLICAR, PREFERENTEMENTE FAGOS. SE PRUEBA LUEGO LA AFINIDAD DE ENLACE HACIA EL OBJETIVO DE ESTOS PEPTIDOS DE ENLACE. EN UN MODO DE REALIZACION, EL OBJETIVO SE PRESENTA EN FORMA DE PEPTIDOS QUE SE VISUALIZAN EN UNA BASE SOLIDA MIENTRAS QUE, EN OTRO MODO DE REALIZACION, EL BLANCO SE PRESENTA EN UNA SECCION DE TEJIDOS.

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