(15/07/2015) Un anticuerpo monoclonal o un fragmento de unión a antígeno del mismo que comprende un sitio de unión a antígeno que se une específicamente con una proteína PSCA que comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 2, y en donde el anticuerpo monoclonal comprende la secuencia de aminoácidos de la región VH de SEC ID Nº: 47 y la región VL de SEC ID Nº: 51.
(25/02/2015) Una composición que comprende un péptido que consiste en una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en los aminoácidos 32-40, 80-88, 99-107, 122-130, 153-161, 180-188, 21-30, 79-88, 121-130, 173-182, 243-252, 244-252, 277-286, 108-116, 140-148, 307-315, 140-149, 307-316, 118-126, 150-158, 294-302, 310-318, 109-118 y 150-159 de SEC ID Nº: 3 o; un análogo del péptido en el que un resto en una posición de anclaje primaria y/o secundaria mostrada en la Tabla IV se sustituye por otro aminoácido específico para esta posición de la Tabla IV para aumentar la afinidad de unión, la semivida de unión y/o la reactividad cruzada del péptido.
(31/12/2014) Una composición que comprende: (A) un anticuerpo o fragmento del mismo que se unen específicamente a la proteína STEAP-1 (SEC ID Nº: 3) conjugados con un agente citotóxico para formar un conjugado anticuerpo-agente o fragmento-agente, para su uso en un método de suministro de un agente citotóxico a una célula que expresa la proteína STEAP-1 (SEC ID Nº: 3), o (B) un anticuerpo o fragmento del mismo que se unen específicamente a la proteína STEAP-1 (SEC ID Nº: 3) conjugados con un agente citotóxico para formar un conjugado anticuerpo-agente o fragmento-agente, para su uso en un método de inhibición del crecimiento…
(27/11/2013) El anticuerpo monoclonal designado X120.545.1.1 y nº de acceso de ATCC asignado: PTA-5803 o una forma humanizada de dicho anticuerpo; o un fragmento de dicho anticuerpo o forma humanizada que contiene el dominio de unión a antígeno de dicho anticuerpo o forma humanizada; en el que la forma humanizada y el fragmento se unen específicamente a STEAP-1.
(08/10/2013) Un anticuerpo monoclonal aislado o un fragmento de unión al antígeno del mismo que se uneespecificamente a una proteina 24P4C12 que comprende una secuencia de aminoácidos dela SEC ID N°:2, en el que el anticuerpo monoclonal comprende una región VH que consta dela SEC ID N°:123, desde el residuo 1 al124 y una región VL que consta de la SEC ID N°:124,desde el residuo 15 a122.
(07/06/2013) Un metodo in vitro para detectar la presencia de una proteina (SEQ ID NO:9) o polinucleOtido (SEQ ID NO: 8) en una muestra de ensayo del Sion quecomprende: poner la muestra en contacto con un anticuerpo o polinucleatido,respectivamente, que se una especificamente a la proteina opolinucleotido, respectivamente; detectar el enlace de la proteina o polinucleatido, respectivamente, almismo en la muestra; comparar una cantidad de enlace del anticuerpo o polinucleatido que seune especificamente a la proteina o polinucleOtido con la presencia de laproteina a polinucleatido en una muestra de tejido de ritiOn normalcorrespondiente, donde la presencia elevada de polinucleatido o proteinaen la muestra de ensayo en comparacion…
(03/10/2012) Una proteína para uso en el tratamiento de cáncer de vejiga, en la que la proteína provoca una respuesta inmunecontra una célula de cáncer de vejiga que expresa una proteína, en la que la proteína comprende una secuenciaidéntica a la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº 657, en la que el medicamento se proporciona al sistemainmune del mamífero y por medio de lo cual se provoca con el que tiene lugar la respuesta inmune contra dichacélula de cáncer de vejiga que expresa la proteína.
(15/08/2012) Un procedimiento para diagnosticar cáncer que comprende: (a) poner en contacto una muestra de prueba de un sujeto humano del que se sospecha que tiene cáncer conuna sonda que puede unirse específicamente a un ARNm de 191P4D12(b) que tiene la secuencia expuestaen SEC ID Nº: 2, en el que la muestra de prueba es de un tejido seleccionado del grupo que consiste enriñón, cuello uterino y ovario; (b) determinar el nivel de expresión del ARNm de 191P4D12(b) en la muestra de prueba; y (c) comparar el nivel así determinado con el nivel de expresión del ARNm de 191P4D12(b) en una muestrade tejido normal del mismo tipo de tejido que la muestra de prueba, por lo que la presencia de expresión deARNm de 191P4D12(b) elevada…
(15/08/2012) Un polinucleótido aislado que comprende la secuencia de: (a) SEC ID Nº: 2, de los números de resto de nucleótido 95 a 3847; (b) SEC ID Nº: 4, de los números de resto de nucleótido 604 a 3987; (c) SEC ID Nº: 8, de los números de resto de nucleótido 688 a 1947; (d) SEC ID Nº: 2, de los números de resto de nucleótido 95 a 3847, en los que en el resto de nucleótido en 571es T; (e) SEC ID Nº: 2, de los números de resto de nucleótido 95 a 3847, en los que en el resto de nucleótido en 608es G; (f) SEC ID Nº: 2, de los números de resto de nucleótido 95 a 3847, en los que en el resto de nucleótido en 1185es G; (g) SEC ID Nº: 2, de los números de resto…
(10/07/2012) Un procedimiento in vitro para detectar la presencia de un polinucleótido de PSCA en una muestra de ensayoderivada de un individuo como un indicador de la presencia de cáncer que comprende: poner en contacto la muestra con una sonda que se une específicamente al polinucleótido de PSCA, ydetectar la unión de la sonda con el polinucleótido de PSCA, seleccionándose el polinucleótido de PSCA del grupoque consiste en: (a) un polinucleótido que comprende la secuencia de SEC ID Nº: 11, desde el resto nucleotídico número 424 al993; (b) un polinucleótido que comprende la secuencia de SEC ID Nº: 11, desde el resto nucleotídico número 424 al993, en el que el resto nucleotídico en 521 es T; (c) un polinucleótido que comprende la secuencia de SEC ID Nº: 11, desde el resto nucleotídico número 424 al993, en el que…
(29/02/2012) Un procedimiento para detectar la presencia de cáncer de próstata en una muestra de ensayo, comprendiendo el procedimiento: poner en contacto la muestra con una sonda que se une específicamente a un polinucleótido de la Figura 2B; y detectar la unión del polinucleótido de la muestra con la misma.
(01/06/2011) El uso de un vector viral que comprende el polinucleótido de secuencia SEC. ID Nº: 1 para la preparación de un medicamento para originar una respuesta inmune frente a la proteína de SEC ID Nº: 2
Sección de la CIP Física
(15/07/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: AGENSYS, INC.. Clasificación: G01N33/574.
Un método para detectar el cáncer de vejiga en un individuo que comprende: evaluar el nivel de expresión de un producto génico 20P1F12/TMPRSS2 en una muestra biológica; evaluar el nivel de expresión de un producto génico 20P1F12/TMPRSS2 en una muestra normal correspondiente; comparar el nivel de expresión del producto génico en la muestra biológica respecto del de la muestra normal correspondiente, en donde el producto génico es una proteína que comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID NO:2 o un ARNm que codifica la secuencia de aminoácidos, y en donde un incremento en los niveles de expresión del producto génico en la muestra biológica en comparación con la correspondiente muestra normal es indicativo de cáncer de vejiga.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/04/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: AGENSYS, INC.. Clasificación: A61K39/00, C12N15/12, C07K16/00, C07K14/47, A61K38/00.
Un método para diagnosticar cáncer en una muestra de ensayo de próstata o colon, que comprende: poner en contacto la muestra de ensayo con un anticuerpo o fragmento de unión de antígeno del mismo que se una específicamente a una proteína que tiene una secuencia de aminoácidos idéntica a la mostrada en la Figura 3A, 3B, 3C, 3D, 3E, 3F ó 3G, y que no se una a un péptido o a una proteína que (a) no presenta una secuencia de aminoácidos idéntica a la mostrada en la Figura 3A, 3B, 3C, 3D, 3E, 3F ó 3G, o (b) no es un fragmento de una secuencia mostrada en la Figura 3A, 3B, 3C, 3D, 3E, 3F ó 3G; determinar el nivel de expresión de la proteína en la muestra de ensayo; y comparar el nivel determinado de ese modo con el nivel de expresión de la proteína en una muestra normal correspondiente; en donde un aumento del nivel de expresión de la proteína en la muestra de ensayo respecto a la muestra normal indica la presencia de cáncer.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física
(16/09/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: AGENSYS, INC.. Clasificación: A61K39/00, A61P35/00, A61K48/00, C12N15/12, C12N5/10, C12N15/09, A61K39/395, C12Q1/68, G01N33/53, C07K16/18, C07K19/00, C12N5/16, G01N33/574, C12P21/08, A61K47/48, C07K14/47, G01N33/566, A61K38/17, A61K35/76, A01K67/027, C12N1/19, C12P21/02, A61K35/12, C12N1/21, A61K31/7088, C12N1/15, C12N15/02.
Un anticuerpo o fragmento del mismo que se une inmunoespecíficamente a una proteína 84P2A9 que comprende la secuencia del Id. de Sec. Nº: 2, que está marcado con un agente citotóxico para la eliminación de una célula cancerosa que expresa la proteína 84P2A9.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/10/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: AGENSYS, INC.. Clasificación: A61K39/00, C12N15/12, C12Q1/68, C07K14/47, A61K38/00.
Método in vitro para controlar los productos génicos de 158P1D7 en una muestra de prueba y una muestra sana, comprendiendo el método: la determinación de un nivel de expresión de un producto génico de 158P1D7 expresado por células en la muestra de prueba y en la muestra sana, donde las muestras se toman del tejido de la vejiga o de la mama del paciente; la comparación de los niveles de expresión de la muestra de prueba y la sana; y.
(16/11/2006) Un método para aislar y caracterizar un receptor unido a membrana junto con su microentorno; tal método comprende (a) proporcionar un soporte sólido acoplado a un ligando que una específicamente dicho receptor, en el que dicho ligando es un agente de unión afín distinto de lectina; (b) tratar dicho soporte sólido con una muestra que comprende células nucleadas u orgánulos de las mismas que comprenden dichos receptores unidos a membrana, y tales células u orgánulos no se han tratado en su superficie, en el que se forma un complejo entre dicho receptor unido a membrana y el ligando, generando de este modo un complejo ligando/receptor que comprende el receptor y su microentorno,…
