Compuestos como ligandos del receptor cannabinoide y sus usos.
(02/08/2017) Un compuesto de acuerdo con la fórmula (I),**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable, o una combinación de los mismos
en donde R1 es alquilo, alquenilo, alcoxialquilo, alcoxialcoxialquilo, alcoxicarbonilalquilo, alquinilo, arilalcoxialquilo, arilalquilo, ariloxialquilo, carboxialquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, haloalquilo, haloalcoxialquilo, heteroarilalquilo, heteroariloxialquilo, heterociclo, heterocicloalquilo, heterociclooxialquilo, hidroxialquilo o RaRbNalquilen-; R2 y R3, junto con los átomos de carbono a los cuales están fijados, forman un anillo monocíclico de 4, 5, 6 o 7 miembros, opcionalmente fusionado a un benzo o un heteroarilo…
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(22/03/2017). Solicitante/s: AbbVie Ireland Unlimited Company. Clasificación: A61P31/14, A61K31/4164, C07D403/14, A61K31/4184.
El compuesto {(2S,3R)-1-[(2S)-2-{5-[(2R,5R)-1-{3,5-difluoro-4-[4-(4-fluorofenil)piperidin-1-il]fenil}-5-(6-fluoro-2- {(2S)-1-[N-(metoxicarbonil)-O-metil-L-treonil]pirrolidin-2-il}-1H-benzimidazol-5-il)pirrolidin-2-il]-6-fluoro-1H-benzimidazol-2il}pirrolidin-1-il]-3-metoxi-1-oxobutan-2-il}carbamato de metilo, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, para su uso en un método de tratamiento de un paciente infectado con el genotipo 1 del VHC, comprendiendo dicho método la administración de una cantidad eficaz de dicho compuesto a dicho paciente.
PDF original: ES-2624246_T3.pdf
Ligandos de receptores cannabinoides.
(30/03/2016) Un compuesto de acuerdo con la fórmula (I),
o una de sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptables, en donde
X1 es O;
A1 es -(CR1aR1b)q1-A2;
A2 es -C(O)Ra, -C(O)N(Rb)(Rc), -C(S)N(Rb)(Rc), -C(≥NORf)Ra, -CN, -N(Rc)C(O)Rm, -N(Rc)C(O)ORd, o -N(Rc)C(O)N(Rb)(Rc);
A3 es C(O)Rh, -S(O)2Rc, -C(O)N(Rh)2, -C(S)N(Rh)2, -S(O)2N(Rh)2, -C(≥NORh)Rh, -N(Rh)C(O)Rh, -N(Rh)C(O)ORc, -N(Rh)S(O)2Rc, -N(Rh)C(O)N(Rh)2, -N(Rh)S(O)2N(Rh)2, -CN, -ORi, o -N(Rh)2;
Ra y Rc, en cada aparición, son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo, haloalquilo, -(CR1aR1b)q3-Oalquilo, -(CR1aR1b)q3-A3, G1d, o -(CR1aR1b)q3-G1d;
Rb, en cada aparición, es cada uno independientemente hidrógeno, alquilo, haloalquilo, alcoxialquilo, cicloalquilo, -(CR1cR1d)q3-(cicloalquilo), o haloalcoxialquilo;
Rd, en cada aparición, es alquilo, haloalquilo, -(CR1aR1b)q3-O-alquilo,…
Un derivado de 1-fenil-2,5-dibenzimidazol-5-il-pirrolidina antiviral.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(23/02/2016). Solicitante/s: AbbVie Bahamas Ltd. Clasificación: A61P31/14, A61K31/454.
{(2S,3R)-1-[(2S)-2-{5-[(2R,5R)-1-{3,5-Difluoro-4-[4-(4-fluorofenil)piperidin-1-il]fenil}-5-(6-fluoro-2-{(2S)-1-[N- (metoxicarbonil)-O-metil-1-treonil]pirrolidin-2-il}-1H-benzimidazol-5-il)pirrolidin-2-il]-6-fluoro-1H-benzimidazol-2- il}pirrolidin-1-il]-3-metoxi-1-oxobutan-2-il}carbamato de metilo, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2560842_T3.pdf
Ligandos de receptores cannabinoides.
(20/01/2016) Un compuesto de acuerdo con la fórmula (I), o una sal o solvato del mismo farmacéuticamente aceptable X4 es O o N(Rbx); en donde Rbx es hidrógeno, alquilo, haloalquilo, alcoxialquilo, -C(O)O(alquil), cicloalquilo monocíclico, -(CR1cR1d)q3-(cicloalquilo monocíclico), o haloalcoxialquilo; y
A1 es -N(Rb)C(O)Ra, -N(Rb)C(O)ORd, -N(Rb)C(O)N(Rb), -N(Rb)(Rc), o -N≥C(Rp)(Rq); o X4 y A1 juntos son N≥N(Rcx);
A3 es C(O)Rh, -S(O)2Rc, -C(O)N(Rh)2, -C(S)N(Rh)2, -S(O)2N(Rh)2, -C(≥NORh)Rh, -N(Rh)C(O)Rh, -N(Rh)C(O)ORe, -N(Rh)S(O)2Rc, -N(Rh)C(O)N(Rh)2, -N(Rh)S(O)2N(Rh)2, -CN, -ORh, o -N(Rh)2;
Ra y Rc son cada uno, en cada aparición independientemente hidrógeno, alquilo, haloalquilo,…
Ligandos de receptores cannabinoides.
(13/01/2016) Un compuesto de acuerdo con formula (I),**Fórmula**
o una sal o solvato del mismo farmacéuticamente aceptables, en donde X1 es O o N(Rbx); en donde Rbx es hidrógeno, alquilo, haloalquilo, alcoxialquilo, -C(O)O(alquilo), cicloalquilo monocíclico, -(CR1cR1d)q3-(cicloalquilo monocíclico), o haloalcoxialquilo; y
A1 es -(CR1aR1b)q1-G1c;
R1a y R1b, en cada aparición, son cada uno independientemente hidrógeno o alquilo C1-C4;
G1c es fenilo, un heterociclo monocíclico o un heteroarilo monocíclico;
en donde los anillos representados por G1c, están sustituidos cada uno opcionalmente con 1, 2, 3, 4, o 5 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en -CH2-fenilo, alquilo C1-C1, halo, haloalquilo, oxo, -S(O)2-alquilo C1-C1, -C(O)-alquilo C1-C1, y (CR1cR1d)q3-C≥NO-C1-C1 alquil)(Ra) en donde Ra es hidrógeno o alquilo C1-C1;
…
Tiazoles como ligandos de receptores cannabinoides.
(16/12/2015) Un compuesto de acuerdo con fórmula (IA)
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde
L1 es O o N(Rbx); en donde Rbx es hidrógeno, alquilo, haloalquilo, alcoxialquilo, -C(O)O(alquilo), cicloalquilo monocíclico, -(CR1cR1d)q3-(cicloalquilo monocíclico), o haloalcoxialquilo; y
A1 es -G1a-G1b, -(CR1aR1b)q1-G1c; -(CR1aR1b)q1-A2, -N(Rb)C(O)Ra, o -N(Rb)(Rc);
A2 es -C(O)Ra, -S(O)2Rd, -C(O)N(Rb)(Rc), -C(S)N(Rb)(Rc), -S(O)2N(Rb)(Rc),-C(≥NORf)Ra, -CN, -N(Rc)C(O)Ra, -N(Rc)C(O)ORd, -N(Rc)S(O)2Rd,-N(Rc)C(O)N(Rb)(Rc), -N(Rc)S(O)2N(Rb)(Rc), -N(Rb)(Rc), -O-Rj, o -O-C(O)(alquilo); Ra y Rc, en cada aparición, son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo, haloalquilo,-(CR1aR1b)q2-A3, G1d, o -(CR1aR1b)q2-G1d;
Rb, en cada aparición, es independientemente hidrógeno, alquilo, haloalquilo, alcoxialquilo, cicloalquilo…
Ligandos de receptores cannabinoides.
(17/06/2015) Un compuesto de acuerdo con la fórmula (I),**Fórmula**
o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, EN donde X1 es O o N(Rbx); en donde Rbx es hidrógeno, alquilo, haloalquilo, alcoxialquilo, -C(O)O(alquilo), cicloalquilo monocíclico, -(CR1cR1d)q3-(cicloalquilo monocíclico), o haloalcoxialquilo; y
A1 es -N(Rb)C(O)Ra, -N(Rb)C(O)ORd, -N(Rb)C(O)N(Rb)(Rc), -N(Rb)(Rc), o -N≥C(Rp)(Rq); o
X1 y A1 juntos son N≥N(Rcx); en donde Rcx es alquilo, haloalquilo, -(CR1aR1b)q3-A3, G1d, o -(CR1aR1b)q3-G1d;
Rp es hidrógeno, alquilo, haloalquilo, -(CR1aR1b)q3-A3, -C(O)ORd, -C(O)Rd, G1d, O-(CR1aR1b)q3-G1d;
Rq es hidrógeno, alquilo, haloalquilo, -N(Rb)(Rc), -(CR1aR1b)q3-A3, G1d, o -(CR1aR1b)q3-G1d; o
Rp y Rq, junto con el átomo de carbono al que están unidos, forman un anillo de cicloalquilo o heterocíclico de 5, 6, 7, u 8 miembros, opcionalmente…
Terapia de combinación para reducir los efectos secundarios mediante el uso de ligandos de los receptores cannabinoides.
(08/04/2015) Una combinación de un agonista selectivo de los receptores CB2 seleccionado del grupo que consiste en (Z)-N-(5- terc-butil-3-butiltiazol-2(3H)-iliden)-5-cloro-2-metoxibenzamida y (Z)-N-(3-(2-metoxietil)-4,5-dimetiltiazol-2(3H)-iliden)- 2,2,3,3-tetrametilciclopropanocarboxamida y rimonabant para su uso en el tratamiento de un sujeto que sufre dolor mediante la administración del agonista selectivo de CB2 en una cantidad eficaz para obtener un efecto terapéutico y rimonabant en una cantidad eficaz para bloquear cualquier efecto adverso mediado por el receptor CB1 pero no antagonizar el efecto terapéutico del agonista del receptor CB2.
COMPUESTOS DE PIRANO, PIPERIDINA Y TIOPIRANO Y SU METODO DE USO.
(16/05/2008) Un compuesto representado por la fórmula I I o una sal, amida o éster de los mismos, farmacéuticamente aceptable, en la que n es 0-1; m es 1-2; A se selecciona del grupo que consiste en NR2, O y S; A'' se selecciona del grupo que consiste en NR3, O, S y CR4R5; D es C(O); D'' se selecciona del grupo que consiste en C(O) y S(O)2; R1 es arilo o un heterociclo seleccionado del grupo que consiste en fenilo, azulenilo, furano, imidazol, isotiazol, isoxazol, oxadiazol, oxazol, pirazina, pirazol, piridina, pirimidina, piridazina, pirrol, tetrazina, tetrazol, tiadiazol, tiazol, tiofeno, triazina, triazol, bencimidazol, benzotiazol, benzotiadiazol, benzotiofeno, benzoxadiazol, benzoxazol, benzofurano, indazol, indol, isobenzofurano, isobenzotiofeno e isoindol, pudiendo…
AGENTES ABRIDORES DE LOS CANALES DEL POTASIO.
(16/03/2008) Un compuesto que tiene la **fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo donde, X se selecciona del grupo que consiste en O, S, CHCN, C(CN)2, CHNO2, y NR8; R8 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alcoxi, alquilo, alquilsulfonilo, arilalcoxi, ariloxi, arilsulfonilo, ciano, haloalquilsulfonilo, heterocicloalcoxi, hetero-ciclooxi, hidroxi, nitro, y sulfamilo; R1 se selecciona del grupo que consiste en arilo, arilalquilo, heterociclo, y heterocicloalquilo; R2 se selecciona entre hidrógeno, alquenilo, alqueniloxialquilo, alqueniloxi (alqueniloxi)-alquilo, alcoxialquilo, alcoxicarbonilo, alcoxicarbonilalquilo, alcoxicarbonil(halo)alquilo, alcoxi(halo)alquilo, alquilo, alquilcarbonilo, alquilcarbonilalquilo, alquilcarbonil(halo)alquilo, alquilcarboniloxialquilo,…
COMPUESTOS DE PIRANO, PIPERIDINA Y TIOPIRANO Y METODOS DE UTILIZACION.
(01/04/2007) Un compuesto que tiene la fórmula I: o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable, en la cual n es 0-1; m es 1-2; A es seleccionado del grupo que consta de NR2, O y S; A' es seleccionado del grupo que consta de NR3, O, S y CR4R5; D es C(O); D' es C(O); R1 es seleccionado del grupo que consta de arilo y heterociclo; R2 y R3 son seleccionados independientemente del grupo que consta de hidrógeno, alcoxialquilo, alquilo, arilalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, haloal- quilo, heterocicloalquilo, hidroxi, hidroxialquilo, -NZ1Z2 y (NZ1Z2)alquilo, donde Z1 y Z2 son seleccionados independientemente del grupo que consta de hidrógeno, alquilo, alquilcarbonilo, arilo, arilalquilo y formilo; R4 y R5 son seleccionados independientemente del grupo que consta de hidrógeno y alquilo; o R4 y R5 junto con el átomo de carbono al que están…
ABRIDORES DE CANALES DE POTASIO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/09/2005). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: A61K31/44, C07D495/04, C07D215/36, C07D221/04.
Un compuesto seleccionado del grupo formado por: 9-(3-bromo-4-fluorofenil)-7 , 7-dimetil-2, 3, 5, 6, 7, 9- hexahidrotieno[3, 2-b]quinolin-8(4H)-ona , 1, 1-dioxido, (+)-9-(3, 4-diclorofenil)-2, 3, 5, 6, 7, 9-hexahidrotieno[3, 2- b]quinolin-8(4H)ona 1, 1-dioxido, -9-(3, 4-diclorofenil)-2, 3, 5, 6, 7, 9-hexahidrotieno[3, 2- b]quinolin-8(4H)-ona , 1, 1-dioxido, (+)-9-(4-cloro-3-nitrofenil)-2 , 3, 5, 6, 7, 9- hexahidrotieno[3, 2-b]quinolin-8(4H)-ona , 1, 1-dioxido, -9-(4-cloro-3-nitrofenil)-2 , 3, 5, 6, 7, 9- hexahidrotieno[3, 2-b]quinolin-8(4H)-ona , 1, 1-dioxido, 9-(5-bromo-2-hidroxifenil)-2 , 3, 5, 6, 7, 9-hexahidrotieno[3, 2- b]quinolin-8(4H)-ona , 1, 1-dioxido, o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.
AGENTES ABRIDORES DE LOS CANALES DE POTASIO A BASE DE DIHIDROPIRAZOLONA TRICICLICA Y DE DIHIDROISOXAZOLONA TRICICLICA.
(01/02/2005) Un compuesto que tiene la **fórmula** o una sal, éster, amida, o profármaco del mismo farmacéuticamente aceptable donde, m es un entero 1-2; n es un entero 0-1; siempre que cuando m sea 2, n es 0; R1 se selecciona del grupo formado por arilo y heterociclo; Q se selecciona del grupo formado por C(O), S(O), y S(O)2; V se selecciona del grupo formado por C(R2)(R3), O, S, y NR4; R2 y R3 están independientemente ausentes o se seleccionan del grupo formado por hidrógeno, alquenilo, alcoxi, alcoxialcoxi, alcoxialquilo, alquilo, alquiltio, alquinilo, arilo, arilalcoxi, arilalquenilo, arilalquilo, carboxi, ciano, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, haloalcoxi, haloalquilo, halógeno, heterociclo, heterocicloalquilo, hidroxi, hidroxialquilo, oxo, -NR5R6, y (NR5R6)alquilo; R4 se selecciona del grupo formado por…
COMPUESTOS QUE ABREN LOS CANALES DE POTASIO.
(16/01/2005) Un compuesto de **fórmula** o una sal, éster, amida, o profármaco del mismo farmacéuticamente aceptable donde R1 es alquilo C1-C10; R2 se selecciona del grupo formado por arilo sustituido o no sustituido y heteroarilo sustituido o no sustituido; donde el grupo arilo es un grupo fenilo o un grupo fenilo sustituido con un sustituyente seleccionado del grupo formado por los grupos halo, ciano, nitro y haloalquilo C1-C10; donde el grupo heteroarilo se selecciona del grupo formado por los grupos piridilo, tienilo, furilo y benzoxadiazolilo; n es 0-2; A se selecciona del grupo formado por hidrógeno, alquilo, y --X--R3; donde el grupo alquilo es alquilo C1- C10; R3 es alquilo o haloalquilo; donde el…
COMPUESTOS ALFA-1 ADRENERGICOS A BASE DE BENZOPIRANOPIRROL Y DE BENZOPIRANOPIRIDINA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/06/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: C07D491/04, A61K31/415.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y A LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, DONDE W ES UN SISTEMA CICLICO HETEROCICLICO. DICHOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS AL - 1 ADRENERGICOS Y SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE BPH; ASIMISMO, SE DESCRIBEN COMPOSICIONES DE ANTAGONISTAS DE AL - 1 Y UN PROCEDIMIENTO PARA ANTAGONIZAR ADRENORR ECEPTORES AL - 1 Y PARA TRATAR BPH.
ANTAGONISTAS ALFA-1-ADRENERGICOS BICICLICOS SUSTITUIDOS DE HEXAHIDROBENZ(E)ISOINDOL.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/10/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: A61K31/505, C07D487/00, C07D487/02, C07D475/02, C07D495/02.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y A SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS DONDE W ES UN SISTEMA DE ANILLO HETEROCICLICO BICICLICO. LOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS {AL} ATAMIENTO DE LA BPH; ASIMISMO SE DESCRIBEN COMPOSICIONES {AL}.
ANTAGONISTAS ALFA-1-ADRENERGICOS DE HEXAHIDROBENZ(E)ISOINDOL TRICICLICO SUSTITUIDO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/11/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: C07D471/14, C07D487/04, C07D495/04, A61K31/395, C07D403/06, C07D495/14, C07D491/048, C07D487/16, C07D491/147.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE W ES UN ANILLO TRICICLICO HETEROCICLICO, EL CUAL ES UN ANTAGONISTA {AL}-1 ADRENERGICO Y ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE BPH; TAMBIEN SE REVELAN LAS COMPOSICIONES {AL}-1 ANTAGONISTAS Y UN METODO PARA ANTAGONIZAR A LOS RECEPTORES {AL}-1 Y TRATAR EL BPH.
