Vacuna de péptido CH3 de IgE.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(22/02/2017). Solicitante/s: PFIZER VACCINES LLC. Clasificación: A61K39/00, C07K16/00, A61P37/08.
Una composición que comprende dos inmunógenos en la que:
- el primer inmunógeno consiste en un inmunógeno que comprende al menos un péptido de IgE antigénico unido a un vehículo inmunogénico, en el que dicho péptido de IgE antigénico consiste en una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en las SEC ID N.ºs: 311, 312, 313, 314, 326, 327, 328, 340, 341 y 353 y
- el segundo inmunógeno consiste en un inmunógeno que comprende al menos un péptido de IgE antigénico unido a un vehículo inmunogénico, en el que dicho péptido de IgE antigénico consiste en una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en las SEC ID N.ºs: 220, 221, 222, 233, 234, 235, 245, 246 y 247.
PDF original: ES-2622562_T3.pdf
Bencenosulfonamidas útiles como inhibidores de los canales de sodio.
(07/01/2015) Un compuesto de la siguiente fórmula:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
R1 es un heteroarilo de 5 o 6 miembros "unido por un C" que comprende (a) uno o dos átomos de nitrógeno o, cuando tiene 5 miembros, (b) uno o dos átomos de nitrógeno y un átomo de azufre, estando dicho heteroarilo opcionalmente sustituido en un átomo de carbono del anillo con F o Cl;
R2, R3 y R4 son independientemente H, F, Cl o -OCH3;
R5 es CN, F, Cl o R6;
Ra es fenilo opcionalmente sustituido con uno a tres sustituyentes seleccionados independientemente entre F, Cl o R6;
Rb es H, F, Cl o R6;
R6 es alquilo (C1-C4) o alquiloxi (C1-C4), cada uno opcionalmente…
Derivados de sulfonamida como inhibidores de Nav1.7 para el tratamiento del dolor.
(24/12/2014) Un compuesto de fórmula (I): **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
X es O;
Ar1 es (i) naftilo; o (ii) naftilo o fenilo, cada uno de los cuales está independientemente sustituido con uno a tres Y;
Y es F; Cl; CN; alquilo (C1-C8), opcionalmente sustituido con cicloalquilo (C3-C8) o uno a tres F; cicloalquilo (C3-C8), opcionalmente sustituido con uno a tres F; NR7R8; alquiloxi (C1-C8), opcionalmente sustituido independientemente con uno a tres R9; cicloalquiloxi (C3-C8); fenilo, opcionalmente sustituido 10 independientemente con uno a tres R10;
Het1 o Het2; en la que cicloalquiloxi (C3-C8) puede estar opcionalmente condensado a un anillo fenilo o puede estar independientemente sustituido con uno a tres R10;
R1 es alquilo (C1-C6) o cicloalquilo…
Derivados de bencimidazol e imidazopiridina como moduladores de canal de sodio.
(10/12/2014) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
o un tautómero del mismo, o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable de dicho compuesto o dicho tautómero, en la que:
uno de X e Y es C y el otro es N;
R1 se selecciona entre
H, F, Cl y CF3;
uno de R2 y R3 se selecciona entre
alquilo (C3-C6),
cicloalquilo (C3-C6),
adamantilo, y
fenilo sustituido con -CN, y opcionalmente sustituido de forma adicional con uno o dos grupos seleccionados independientemente entre -F, -Cl, -CF3 y -CN;
y el otro de R2 y R3 se selecciona entre
H y F;
R4 se selecciona entre
H, F, Cl y CF3
R5 se selecciona entre
alquilo (C1 - C6),
alquilo (C1 - C6) sustituido con un grupo seleccionado entre
- CONH2,
- CONH-alquilo (C1-C3),
- CON(alquilo…
N-sulfonilbenzamidas como inhibidores de canales de sodio dependientes de voltaje.
(26/11/2014) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
Z es un grupo seleccionado entre naftilo, fenilo y Het1, estando dicho grupo opcionalmente sustituido independientemente con uno a tres sustituyentes seleccionados entre Y1 e Y2;
Y1 e Y2 se seleccionan independientemente entre F; Cl; CN; alquilo (C1-C8), opcionalmente sustituido con cicloalquilo (C3-C8) o uno a tres F; cicloalquilo (C3-C8), opcionalmente sustituido con uno a tres F; NR7R8; alquiloxi (C1-C8), opcionalmente sustituido independientemente con uno a tres R9; cicloalquiloxi (C3-C8); fenilo, opcionalmente sustituido independientemente con uno a tres R10; Het2; y Het3; en donde cicloalquiloxi (C3-C8) puede estar opcionalmente condensado a un anillo…
N-Sulfonilbenzamidas como inhibidores de canales de sodio dependientes de voltaje.
(19/11/2014) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que
X es -OCH2- o -CH2O-;
Ar1 es (i) naftilo; o (ii) naftilo o fenilo, cada uno de los cuales está sustituido de forma independiente con uno a tres Y;
Y es F; Cl; CN; alquilo (C1-C8), opcionalmente sustituido con cicloalquilo (C3-C8) o uno a tres F; cicloalquilo (C3-C8), opcionalmente sustituido con uno a tres F; NR7R8; alquiloxi (C1-C8), opcionalmente sustituido de forma independiente con uno a tres R9; cicloalquiloxi (C3-C8); fenilo, opcionalmente sustituido de forma independiente con uno a tres R10; Het1 o Het2; en el que el cicloalquiloxi (C3-C8) puede estar opcionalmente condensado con un anillo fenilo o puede estar sustituido de forma independiente con…
N-sulfonilbenzamidas como inhibidores de canales de sodio dependientes de voltaje.
(19/11/2014) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que
X es -OCH2- o -CH2O-;
Het1 es (i) un heteroarilo de 9 o 10 miembros que comprende de uno a tres átomos de nitrógeno; o (ii) un heteroarilo de 6, 9 o 10 miembros que comprende de uno a tres átomos de nitrógeno cuyo heteroarilo está independientemente sustituido por de uno a tres sustituyentes seleccionado entre Y1 e Y2;
Y1 e Y2 son seleccionados independientemente entre F; Cl; CN; alquilo (C1-C8), opcionalmente sustituido por cicloalquilo (C3-C8) o de uno a tres F; cicloalquilo (C3-C8), opcionalmente sustituido por de uno a tres F; NR7R8;
alquiloxi (C1-C8), opcionalmente sustituido por de uno a tres R9; cicloalquiloxi (C3-C8); fenilo, opcionalmente sustituido…
Derivados de N-sulfonilbenzamida útiles como inhibidores del canal de sodio dependiente de voltaje.
(22/10/2014) Compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
X es O;
Het1 es (i) un heteroarilo de 9 o 10 miembros que comprende de uno a tres átomos de nitrógeno; o (ii) un heteroarilo de 6, 9 o 10 miembros que comprende de uno a tres átomos de nitrógeno estando el heteroarilo independientemente sustituido con uno a tres sustituyentes seleccionados entre Y1 e Y2;
Y1 e Y2 son seleccionados independientemente entre F; Cl; CN; NO2; alquilo(C1-C8), opcionalmente sustituido con cicloalquilo(C3-C8) y/o, si la valencia lo permite, uno a ocho F; cicloalquilo(C3-C8), opcionalmente sustituido, si la valencia lo permite, con uno a ocho F; NR7R8; alquiloxi(C1-C8), opcional e independientemente sustituido con uno a tres R9, o,…
Piperidinoilpirrolidinas como agonistas del receptor de melanocortina tipo 4.
(06/05/2013) Un compuesto de fórmula (I):
N Y O N C H 3C H 3 O HR1 R HetX R2 (I)
en la que
uno de X y Y es N y el otro es CH,
R es F, Cl, CN, CF3 o metoxi, con la condición de que cuando Y sea N, R no sea F o Cl,
R1 es fenilo, 2-piridilo, cicloalquilo C3-C6 o CH2(cicloalquilo C3-C6), en el que el resto de anillo está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes independientemente seleccionados de F, Cl, CN, metilo y metoxi, R2 es H, F o Cl, con la condición de que cuando Y sea N, R2 no sea F o Cl,
Het es un anillo de 6 miembros que contiene uno o 2 átomos de N, siendo el anillo bien aromático o contiene 2…
DERIVADOS DE FORMAMIDA UTILES COMO ADRENOCEPTORES.
(10/08/2010) Un compuesto de fórmula general ,
DERIVADOS DE TRIAZOL SUSTITUIDOS COMO ANTAGONISTAS DE OXITOCINA.
(11/03/2010) Un compuesto de fórmula (I):
DERIVADOS DE 2-AMINO-PIRIDINA COMO AGONISTAS DE ADRENORRECEPTORES BETA-2.
(16/05/2008) Un compuesto de fórmula : (Ver fórmula) en la que el grupo CH2-C(=O)NH-bencil-Q 1 -Q 2 -Q 3 -Q 4 está en la posición meta o para, y R 1 y R 2 se seleccionan independientemente de H y alquilo C1-C4; Q 1 es (CH2)n en el que n es un número entero seleccionado de 0 y 1; Q 2 es un grupo seleccionado de NH, -C(=O)NH-, -NHC(=O)-, -NH-C(O)-NH y -SO2NH-; Q 3 es un enlace sencillo, un alquileno C1-C4 sustituido opcionalmente con OH o un grupo (CH2)m-O-(CH2)p en el que m y p son números enteros seleccionados independientemente de 1, 2 ó 3; Q 4 se selecciona de: (Ver fórmula) en la que * representa el punto de unión a Q 3 y R 3 , R 4 , R 5 , R 6 y R 7 se seleccionan independientemente de H, fenoxi, alquilo C1-C4, OR 9 , SR 9 , halo, CF3, OCF3, COOR 9 , SO2NR 8 R 9 , CONR 8 R 9 , NHR 8 R 9 , NHCOR 9 , CH2-NHC(=O)NH-R 9 con la condición de que al menos 2 de R 3 a…
DERIVADOS DE 2-(6-AMINO-PIRIDIN-3-IL)-2-HIDROXIETILAMINA COMO AGONISTAS DE ADRENOCEPTORES BETA 2.
(01/03/2008) Un compuesto de fórmula: en la que el grupo (CH2)n-C(=O)Q1 está en la posición meta o para, R1 y R2 se seleccionan independientemente entre H y alquilo C1-C4, n es 0, 1 ó 2 y Q1 es un grupo seleccionado entre: y un grupo *-NR-Q2-A, donde p es 1, 2 ó 3, q es 1 ó 2, Q2 es un enlace directo o un alquileno C1-C4 opcionalmente sustituido con OH, R es H, alquilo C1-C4 o fenilo opcionalmente sustituido con OH y A es cicloalquilo C3-C7, estando dicho cicloalquilo opcionalmente unido mediante uno o más átomos de carbono, preferiblemente 1 ó 2 átomos de carbono, tetrahidropiranilo, piperidinilo, tetrahidrotiopiranilo, piridilo o un grupo seleccionado entre: donde R3, R4, R5, R6 y R7…
(16/06/2004) Compuestos de fórmula (I):*fórmula (I)*son agentes antitrombóticos, que tienen utilidad en varias áreas terapéuticas incluyendo la prevención y/o tratamiento de trombosis de venas profundas (DVT) después de intervenciones quirúrgicas, enfermedades médicas principales, parálisis, malignidad, trauma de inmovilización prolongada, aplicación de escayolas en miembros inferiores, o fracturas de los miembros inferiores o de pelvis; DVT recurrentes; DVT durante el embarazo cuando existe historial previo del mismo; reoclusión posterior a la terapia trombótica; obstrucción arterial crónica; enfermedad vascular periférica; infarto de miocardio agudo; angina de pecho inestable; fibrilación atrial; apoplejía trombótica; ataques…
DERIVADOS DE INDOL COMO AGONISTAS TIPO 5HT1.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/04/1998). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY, N.V./S.A.. Clasificación: C07D401/14, C07D405/14, A61K31/445, A61K31/40, C07D403/14.
COMPUESTOS DE FORMULA (I), SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, Y SOLVATOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES (INCLUYENDO HIDRATOS) DE CUALQUIER ENTIDAD, EN DONDE R{SUP,1} ES (A) R{SUP,2} ES R{SUP,3}R{SUP,4}C(()OH())A; V ES C=O O CH{SUB,2}; W ES O O NR{SUP,5}; R{SUP,3} Y R{SUP,4} SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DE H Y ALQUILO C{SUB,1}C{SUB,4}; O, JUNTO CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN INCORPORADOS, FORMAN UN ANILLO CARBOCICLICO DE 4 O 5 MIEMBROS; R{SUP,5} ES H, BENCILO, ALCANILO C{SUB,1}-C{SUB,5} O SO{SUB,2}(()C{SUB,1}-C{SUB ,4}())ALQUILO; A ES ALQUILENO C{SUB,2}C{SUB,3}; M ES 0 O 1; Y N ES 0 O 1; CON LA CONDICIONES DE QUE CUANDO N SEA 1 Y V SEA C=O, ENTONCES W SEA NH, Y DE QUE CUANDO N SEA 1 Y V SEA CH{SUB,2}, ENTONCES W SEA O; SON AGONISTAS TIPO 5-HT1 SELECTIVOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE, ENTRE OTRAS, MIGRAÑA, JAQUECA, HEMICRANEA PAROXISMAL CRONICA Y DOLOR DE CABEZA ASOCIADO A TRASTORNOS VASCULARES.