Dispositivo para regular la temperatura de los productos que se van a liofilizar.
Secciones de la CIP Mecánica, iluminación, calefacción, armamento y voladura Necesidades corrientes de la vida
(15/05/2019). Solicitante/s: Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG. Clasificación: F26B5/06, A23L3/36, F25B21/02, A23L3/44.
Dispositivo para regular la temperatura de un producto que se va a liofilizar durante un procedimiento de liofilizado, donde dicho dispositivo tiene varios elementos Peltier que son asignados a al menos un cargador que recibe un producto que va a ser liofilizado, donde al menos un elemento Peltier se dispone entre el cargador y una placa de ajuste ,
que se caracteriza por que el dispositivo consta de unos elementos Peltier que se disponen adyacentes uno al otro y unos dispositivos de control separados que están conectados a los elementos Peltier y por, que el dispositivo se ha configurado de manera que los elementos Peltier pueden tener distintas temperaturas y por que por medio de los elementos Peltier algunas zonas o regiones del liofilizador son presurizadas a distintas temperaturas durante un proceso de liofilización.
PDF original: ES-2734148_T3.pdf
Sistema portador preesterilizable.
(26/02/2014) Sistema portador preesterilizable, con- al menos un sistema de doble cámara esterilizado con dos cámaras (5, 5') que comprende un elemento de separación que separa las dos cámaras (5, 5') entre sí,
- un cargador que aloja el al menos un sistema de doble cámara ,
- un recipiente ,
pudiendo el cargador que comprende el al menos un sistema de doble cámara estar dispuesto en el recipiente , pudiendo el recipiente ser sellado mediante 10 un elemento de cierre , comprendiendo el recipiente plástico, caracterizado porque el plástico se puede deformar elásticamente de modo que el recipiente se puede recalcar en una dirección vertical para desplazar un cierre del al menos un…
Método para llenar sistemas de doble cámara en sistemas soporte preesterilizables y sistema soporte preesterilizable.
(30/05/2013) Método para llenar sistemas de doble cámara en sistemas soporte preesterilizados , caracterizado por las siguientes etapas:
preparación de al menos un sistema de doble cámara esterilizado , provisto de un elemento que separa entre sí ambas cámaras (5, 5'), en un cargador que aloja, como mínimo, un sistema de doble cámara y se encuentra dentro de un recipiente sellado con un elemento de cierre ;
introducción del recipiente en una sala blanca;
apertura del recipiente y llenado de una primera cámara de al menos un sistema de doble cámara ;
sellado del recipiente con un elemento de cierre permeable a los gases;
liofilización de la solución (L1) contenida en la primera cámara de al menos un sistema de doble cámara ;
apertura…
Contenedor para productos médicos y procedimiento para su fabricación.
(11/04/2013) Contenedor para productos médicos con al menos una cámara , encontrándose por lo menos dos capas desustancias activas y/o auxiliares liofilizadas (W1, W3, W5, W7) juntas en al menos una cámara , caracterizadoporque en las por lo menos dos capas están integrados componentes que, cuando son disueltos y mezclados por undisolvente pueden reaccionar uno con el otro y generar de esta manera un fenómeno de quimio- o bioluminiscencia.
Dispositivo de control de temperatura.
(05/03/2013) Dispositivo de control de temperatura para recipientes de solución farmaceúticos , con por lo menos unasección de pared , en la cual se puede insertar un medio cuya temperatura puede regularse, de manera quepuede aplicarse en el exterior del recipiente de solución y puede volver a separarse del mismo, caracterizadoporque comprende un dispositivo de sobrepresión mediante el cual el diámetro interior de como mínimo unasección de pared puede ser adaptado al recipiente de solución .
(15/06/2011) Jeringa con un cilindro de jeringa y con un tapón de cierre movible dentro del cilindro de la jeringa , y con una barra de émbolo que interactúa con el mismo, con un seguro que impide el retroceso del tapón de cierre en el cilindro de la jeringa en cualquier posición que éste tome dentro del cilindro de la jeringa , el cual lleva un elemento de bloqueo que se agarra a la barra del émbolo en cualquier posición que ésta tome dentro del cilindro de la jeringa , caracterizada porque, el elemento de bloqueo está en conexión con un soporte y sobresale del mismo de tal manera que el punto de articulación del elemento de boqueo en el soporte está situado más cerca del tapón…
(25/01/2011) Cilindro de jeringa con un espacio interior , con un tapón que puede desplazarse en el espacio interior , que delimita un espacio de sustancia activa , y con un indicador que indica claramente un movimiento longitudinal del tapón en un sentido, caracterizado porque el indicador presenta un elemento indicador , que se desplaza en el espacio interior del cilindro de la jeringa contra una fuerza de rozamiento, estando dispuesta la fuerza de rozamiento de modo que, en caso de sobrepresión en el espacio de sustancia activa , el tapón pueda desplazarse con el elemento indicador en el sentido longitudinal del cilindro de la jeringa , y porque el elemento indicador permanece fijo en el espacio interior durante un desplazamiento hacia tras del tapón