103 patentes, modelos y diseños de versalis S.p.A (pag. 3)

Planta de deshidrogenación de etilbenceno para producir estireno y procedimiento respectivo.

(21/09/2016) Una planta de deshidrogenación de etilbenceno para producir estireno que comprende: - una sección de reacción que comprende un reactor adiabático (R1) o más reactores adiabáticos (R1, R2) colocados en serie, - un circuito de vapor que comprende por lo menos un primer aparato (E1) de intercambio de calor de vapor colocado aguas abajo del primer dispositivo (R1) de reacción adiabática; - un equipo de calentamiento que comprende los siguientes aparatos localizados en un circuito de calentamiento y en comunicación de fluidos entre sí: • uno o más aparatos (E2, E2A, E2B) de ultra-calentamiento, • uno o más dispositivos (C1) de combustión que comprenden por lo menos un difusor (X2)…

Composiciones de (co)polímeros aromáticos vinílicos expandibles auto-extinguibles y procedimiento para su preparación.

(14/09/2016) Composiciones a base de polímeros aromáticos vinílicos expandibles auto-extinguibles en gránulos que comprende: a. una matriz polimérica, que comprende 50 - 100 % en peso de uno o más monómeros aromáticos vinílicos y 0 5 - 50 % en peso de un monómero copolimerizable e incluido de manera homogénea en la matriz polimérica; b. de 3 a 10 % en peso, calculado respecto del peso del polímero (a), de un sistema de expansión; c. de 0,005 a 5 % en peso, calculado respecto del peso del polímero (a), de un agente ignífugo que consiste en un hidrocarburo bromado que contiene al menos 30 % en peso, preferiblemente de 50 a 90 % en peso, de bromo; d. de 0,001 a 2 % en peso, calculado respecto del peso del polímero (a), de un aditivo sinérgico del agente…

Un proceso para la preparación de (co)polímeros vinilaromáticos de alto impacto injertados en un elastómero.

(22/06/2016) Un proceso para la preparación de (co)polímeros vinilaromáticos de alto impacto injertados en elastómero, que comprenden una matriz rígida formada por polímeros o copolímeros vinilaromáticos y una fase elastomérica dispersada en la matriz en forma de partículas, con una distribución de diámetro promedio en volumen estrictamente bimodal en una primera clase de partículas de 0,15 a 0,5 μm, y en una segunda clase de partículas de 1 a 8 μm, que comprende: (i) funcionalizar una primera parte (X1) del elastómero con un sistema catalítico de funcionalización/polimerización formado por un iniciador por radicales libres (G), con funcionalidad F, capaz de extraer un protón de la cadena polimérica del elastómero y un iniciador por radicales libres estable, que comprende el grupo ≥N-O y el grupo…

Composiciones catalíticas para la hidrodesalquilación altamente selectiva de hidrocarburos alquilaromáticos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(08/06/2016). Inventor/es: BOSCOLO BOSCOLETTO, ANGELO, ARCO,VITTORIO, CROCETTA,PIERLUIGI. Clasificación: C10G47/18.

Un proceso para la hidrodesalquilación catalítica selectiva de composiciones de hidrocarburos que comprenden compuestos alquilaromáticos C8-C13 mezclados con productos alifáticos y cicloalifáticos C4-C10, que comprende tratar dichas composiciones de hidrocarburos en continuo y en presencia de hidrógeno con un catalizador que consiste en una zeolita ZSM-5, que tiene una proporción molar de Si/Al dentro del intervalo de 5 a 70, modificado por medio del par de metales platino-molibdeno, a una temperatura que oscila de 450 a 580 °C, a una presión que oscila de 1 a 5 MPa y a una proporción molar de H2/materia prima que oscila de 1 a 10.

PDF original: ES-2589592_T3.pdf

Compuestos de metaloceno estabilizados de metales de transición del grupo 4 y procedimiento para su preparación.

(04/05/2016) Un complejo de metaloceno de un metal del grupo 4 de la tabla periódica que tiene la siguiente fórmula (I): en la que: - M es un metal seleccionado de titanio, circonio y hafnio, unido coordinantemente a un primer grupo η 5- ciclopentadienilo; - R' representa un grupo hidrocarbilo insaturado; - R'' representa un grupo opcional unido aniónicamente al metal M, que consiste en un radical orgánico o inorgánico, diferente de ciclopentadienilo o ciclopentadienilo sustituido; - los grupos R1, R2, R3, R4 y R5 representan, independientemente cada uno, un átomo o radical unido a dicho primer grupo η 5-ciclopentadienilo, y se selecciona de hidrógeno o un sustituyente orgánico…

Procedimiento para la producción de 1,3-butadieno.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(09/03/2016). Inventor/es: ASSANDRI, FABIO, DEL SEPPIA,ALESSANDRO, GHIRARDO,ELENA, VELLA,CARMELO. Clasificación: C07C7/08, C07C5/333, C07C11/167.

Un procedimiento para la producción de 1,3-butadieno, que comprende las siguientes fases: a) extraer, por medio de destilación extractiva, en una sección de extracción, un producto final que contiene 1,3-butadieno y un producto de rafinado, partiendo de mezclas de compuestos saturados e insaturados que tienen de 2 a 10 átomos de carbono en la cadena; b) enviar el producto de rafinado a una sección de deshidrogenación; c) deshidrogenar el producto de rafinado en la sección de deshidrogenación en presencia de un catalizador de deshidrogenación y un producto inerte para formar un efluente de reacción que contiene 1,3- butadieno; d) recircular el efluente de reacción que contiene 1,3-butadieno directamente a la sección de extracción después de separar los compuestos incondensables.

PDF original: ES-2575096_T3.pdf

Procedimiento para la inserción y transporte de aditivos lábiles en corrientes de material fundido.

Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Química y metalurgia

(09/03/2016). Ver ilustración. Inventor/es: CASALINI, ALESSANDRO, FELISARI,RICCARDO, VALENTINO,OLGA. Clasificación: B29C47/10, C08J3/20.

Un procedimiento para la inserción y transporte de un aditivo lábil, o una de sus mezclas, en una tubería de transporte en la cual fluye una corriente principal de material fundido, dicho procedimiento caracterizado porque incorpora dicho aditivo, o dicha mezcla, en una porción de la tubería delimitada por la corriente principal, según uno de los siguientes modos alternativos: a) En una dirección longitudinal con respecto a la dirección del flujo de la corriente principal de material fundido, o b) En una dirección transversal con respecto a la dirección del flujo de la corriente principal de material fundido, o c) Según una composición del modo longitudinal (a) y transversal (b), formando así una corriente resultante la cual mantiene los aditivos lábiles segregados de la corriente principal de material fundido.

PDF original: ES-2568886_T3.pdf

Granulados expansibles basados en polímeros vinilaromáticos que tienen una expansibilidad mejorada y procedimiento para la preparación de los mismos.

(17/02/2016) Granulados expansibles, que tienen composiciones basadas en polímeros vinilaromáticos, que consisten esencialmente en: a) 65-99,8% en peso de un copolímero obtenido al polimerizar 85-100% en peso de uno o más monómeros vinilaromáticos, que tienen la fórmula general (I) y 0-15% en peso de un α-alquilestireno en el cual el grupo alquilo contiene de 1 a 4 átomos de carbono; b) 0-25% en peso, calculado con respecto al polímero (a), de un negro de carbono que tiene un diámetro medio que varía de 10 a 1.000 nm y una superficie específica que varía de 5 a 200 m2/g; c1) 0,01-5% en peso, calculado con respecto al polímero (a), de grafito que tiene un diámetro medio que varía de 0,5 a 50 μm y una superficie específica de 5-20 m2/g,…

Procedimiento para la eliminación del solvente de una disolución de polímero.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(03/02/2016). Ver ilustración. Inventor/es: PARISI,MARIA, MAESTRI,PIERO. Clasificación: C08F6/10, C08C2/00, C08C2/06.

Un procedimiento para la eliminación del solvente de una disolución de polímero que incluye al menos un polímero elastomérico, que comprende someter dicha disolución de polímero a una etapa de extracción por medio de vapor de agua, en presencia de un sistema dispersante que comprende: - de 0,005% en peso a 1% en peso, con respecto al peso total del polímero elastomérico seco, de al menos un material laminar; - de 0,0005% en peso a 1% en peso, con respecto al peso total del polímero elastomérico seco, de al menos un tensioactivo catiónico.

PDF original: ES-2564907_T3.pdf

Procedimiento para la purificación de carboxilatos de lantánido.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física

(27/01/2016). Ver ilustración. Inventor/es: BIAGINI, PAOLO, GILA, LILIANA, CAMBISI, FRANCO, SALVALAGGIO,MARIO, BONOLDI,LUCIA. Clasificación: C07C51/48, G01N21/00, C07C51/47, C07C53/128, C07C53/126, C07C63/36, C07C7/13.

Procedimiento para purificar una solución de hidrocarburo que deriva de la síntesis de un carboxilato de lantánido, que contiene dicho carboxilato e impurezas del ácido carboxílico correspondiente y/o agua, que comprende por lo menos una de las etapas siguientes: a) tratar la solución de hidrocarburo, que contiene carboxilato de lantánido, con una solución acuosa de una base de manera que se obtiene un pH de la fase acuosa comprendido entre 9,0 y 12,2; b) tratar la solución de hidrocarburo que contiene carboxilato de lantánido con un sólido seleccionado de entre Na2SO4, MgSO4, Mg(ClO4)2, tamices moleculares de 3 Å, tamices moleculares de 4 Å, tamices moleculares de 5 Å y tamices moleculares 13X.

PDF original: ES-2557585_T3.pdf

Perlas de polímeros vinilaromáticos expansibles y procedimiento para su preparación.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(20/01/2016). Inventor/es: GHIDONI, DARIO, LANFREDI, ROBERTO. Clasificación: C08K3/22, C08J9/00, C08J9/16, C08L25/04, C08K5/10, C08J9/224.

Perlas de polímeros vinilaromáticos expansibles que comprenden: a) una matriz obtenida polimerizando 50 a 100% en peso de uno o más monómeros vinilaromáticos y 0 a 50% en peso de por lo menos un monómero copolimerizable; b) 1 a 10% en peso, calculado con respecto al polímero (a), de un agente de expansión englobado en la matriz polimérica; c) 2 ppm-2% en peso, calculado con respecto al polímero (a), de un aditivo antiaglomerante, distribuido en la superficie de las perlas, seleccionado de entre óxidos de metales de los grupos IB y VIIIB o de mezclas constituidas por óxidos de los metales de los grupos IB, IIB y VIIIB y ésteres de ácidos grasos de C8-C25 con los mismos metales.

PDF original: ES-2335401_T3.pdf

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Copolímeros de estireno-butadieno hidrogenados y procedimiento para su preparación.

(05/08/2015) Un copolímero de estrella de estireno-butadieno hidrogenado, en que el copolímero de estrella se forma a partir de una pluralidad de brazos unidos a un núcleo central y en que cada brazo está constituido a partir de monómeros de estireno y butadieno en una relación de 3 a 25% de estireno para 97 a 75% de butadieno en peso, en que el grado de hidrogenación del polímero de estrella es de al menos 95% y la cantidad de polimerización 1,2 de butadieno constituye más de 50% del polímero final.

Procedimiento continuo para la preparación de fenol a partir de benceno en un reactor de lecho fijo.

(17/06/2015) Procedimiento continuo para la preparación de fenol por oxidación directa de benceno con peróxido de hidrógeno en presencia de un catalizador a base de silicalita de titanio TS-1, que comprende: (a) ejecutar el procedimiento en un reactor de lecho fijo que contiene el catalizador a base de TS-1 a una temperatura comprendida entre 80 y 120ºC y a una presión comprendida entre 3,03975 y 15,19875 bar (3-15 atm); (b) suministrar al reactor una corriente que contiene H2O2, benceno, sulfolano y agua en una fase simple o doble, en el que las cantidades de los componentes individuales están comprendidas dentro de los intervalos de 0,2- 6, 15-60, 30-80, 0,5-30 partes en peso, respectivamente, por cada 100 unidades suministradas, y cuyo caudal total se calcula de manera que…

Procedimiento para la preparación de polímeros de dieno o copolímeros de vinilareno-dieno estadísticos.

(03/06/2015) Un procedimiento para la preparación de polímeros de dieno o copolímeros de vinilareno-dieno estadísticos (aleatorios) que comprende la (co)polimerización aniónica, en disolventes hidrocarbonados, de al menos un monómero de un dieno conjugado, opcionalmente en presencia de un monómero de vinilarilo, y usando un compuesto que pertenece al grupo de alquilos de litio como iniciador, caracterizado porque el iniciador de alquil-litio es modificado in situ por medio de una reacción con un compuesto que tiene la fórmula general (I) : Rm - ( X - H ) n (I) en donde R es un (ciclo)alquilo C2-C20 o un radical aromático C6-C20, X es un heteroátomo que pertenece al grupo V A o grupo VI A del sistema periódico de elementos, n es un número entero superior o igual a 1, m es un número entero ≥ 1 que depende de la valencia del…

Composiciones de polímeros vinilaromáticos expandibles con una capacidad de aislamiento térmico mejorada, procedimiento para su producción y artículos expandidos obtenidos a partir de las mismas.

(11/02/2015) Composiciones de polímeros vinilaromáticos expandibles que comprenden: a) una matriz polimérica preparada polimerizando una base que comprende 50 a 100% en peso de uno o más monómeros vinilaromáticos y 0 a 50% en peso de por lo menos un monómero copolimerizable; b) 1 a 10% en peso, calculado con respecto al polímero (a), de un agente de expansión embebido en la matriz polimérica; y una carga atérmana que comprende: c) 0,05 a 25% en peso, calculado con respecto al polímero (a), de coque de carbón en partículas, con un diámetro medio (d50) de las partículas (tamaño) en el intervalo de 0,5 a 100 mm, y una superficie específica, medida según ASTM D-3037-89 (BET), en el intervalo de 5 a 200 m2/g; y d) 0,05 a 10% en peso, calculado con respecto al polímero (a), de grafito…

Procedimiento para la preparación de polímeros vinílicos aromáticos expansibles con una conductividad térmica reducida por polimerización en suspensión.

(01/10/2014) Procedimiento para la preparación de bolas de polímeros vinílicos aromáticos expansibles pirorretardantes, capaces de producir artículos expandidos con una conductividad térmica reducida, mediante polimerización en suspensión acuosa, que comprende la polimerización de por lo menos un monómero vinílico aromático en suspensión acuosa, en presencia de un sistema iniciador de peróxido, activo a una temperatura superior a 80ºC, un agente de expansión, que se añade antes, durante o después de la polimerización, y en presencia de: - una amida de fórmula general R1CONHCH2-CH2NHCOR2 (I) en la que R1 y R2, que son iguales o diferentes, representan…

Catalizadores del tipo Ziegler-Natta para la (co)polimerización de olefinas con una alta productividad.

(30/07/2014) Catalizador sólido para la (co)polimerización de α-olefinas, que comprende titanio, magnesio, aluminio, cloro y por lo menos un metal seleccionado de entre hafnio y zirconio, en las siguientes razones molares: M/Ti ≥ 0,2-5,0; Mg/Ti ≥ 3,0-15,0; Al/Ti ≥ 0,1-4,0; Cl/Ti ≥ 15,0- 60,0 en el que M es un metal seleccionado de entre hafnio y zirconio o una mezcla de los mismos, preferentemente hafnio, y en el que titanio, magnesio, dicho metal M, aluminio y cloro representan por lo menos el 80% en peso, preferentemente entre el 85 y el 100% en peso, del catalizador, caracterizado por que por lo menos el 60% del titanio está en el estado de oxidación +3 y, cuando se examina mediante espectroscopía XPS, el sólido presenta una banda de absorción característica de una energía de unión…

Procedimiento para la alquilación de benceno con etanol o una mezcla de etanol y etileno.

(21/05/2014) Procedimiento para la alquilación de benceno con etanol, o una mezcla de etanol y etileno, que comprende realizar dicha reacción de alquilación en condiciones de fase gaseosa o fase mixta de gas-líquido y en presencia de un sistema catalítico que contiene una zeolita perteneciente a la familia de MTW.

Procedimiento para la alquilación de benceno.

(23/04/2014) Procedimiento para preparar isopropilbenceno que comprende hacer reaccionar benceno con acetona e hidrógeno, en una única etapa, en presencia de una composición catalítica que comprende un material ácido sólido y cobre.

Proceso para la preparación de copolímeros vinil aromáticos, resistentes a impactos y transparentes.

(22/01/2014) Proceso para la producción en serie, continua, de copolímeros vinil aromáticos transparentes y resistentes a impactos, que comprende: A. preparar una base de disolvente que está compuesta esencialmente por: a. entre un 100 y un 70% en peso, preferentemente entre un 100 y un 80%, de por lo menos un monómero vinil aromático; b. entre un 0 y un 30% en peso, preferentemente entre un 0 y un 20%, de un disolvente orgánico inerte; B. disolver en la base de disolvente uno o más componentes elastoméricos, miscibles entre sí, compuestos por copolímeros aleatorios de butadieno y estireno o que tienen bloques de butadieno y estireno, en donde el contenido total de butadieno ligado está comprendido entre el 40 y el 55% en peso para presentar un contenido C. adicionar más disolvente orgánico inerte a la mezcla…

Proceso para la preparación de polibutadieno ramificado con alto contenido de unidades 1,4-cis.

(11/12/2013) Proceso para la preparación de polibutadieno que tiene las características siguientes: * un contenido de unidades 1,4-cis de más de un 92%; * una viscosidad Mooney de 30 a 70; • una Mw/Mn de 1,9 a 4; • un valor del índice de ramificación (gM) de 0,4 a 0,9; * una viscosidad absoluta en estireno (en solución al 5% a una temperatura de 25ºC) que va desde 100 hasta450 cPs; estando la preparación anteriormente indicada caracterizada por el hecho de que: ** se efectúa por medio de la polimerización de butadieno en un solvente alifático y/o cicloalifático seleccionadode entre los miembros del grupo que consta de butano, pentano, hexano, heptano,…

Proceso integrado para la producción de hidrocarburos vinílicos aromáticos.

(27/11/2013) Proceso integrado para la producción de hidrocarburos vinílicos aromáticos que comprende los pasos de: a) aportar una corriente de hidrocarburo que comprende un hidrocarburo aromático sin usar y reciclado a unasección de alquilación, que comprende una unidad de transalquilación, junto con una corriente que constaesencialmente de una olefina de C2-C3; b) aportar el producto de reacción procedente de la sección de alquilación a una primera sección de separación; c) descargar de la primera sección de separación una primera corriente que consta de un hidrocarburo aromáticoque no ha reaccionado y se recicla, una segunda corriente que consta esencialmente de un hidrocarburoaromático monoalquilado, una tercera corriente que consta esencialmente…

Procedimiento para la preparación de hidrocarburos aromáticos alquilados.

(30/09/2013) Procedimiento para la alquilación de hidrocarburos aromáticos, que comprende poner en contacto unhidrocarburo aromático con una olefina seleccionada de entre etileno y propileno, en presencia de una zeolita betacon una proporción molar SiO2/Al2O3 en la red cristalina en el intervalo comprendido entre 10 y 30, caracterizadoporque comprende una distribución de los sitios de ácido de Lewis y de los sitios de ácido de Brønstedcorrespondiente a una proporción molar [sitios de Lewis] / [sitios de Brønsted] igual o superior a 1,5.

Procedimiento de preparación de fenol y ciclohexanona.

(30/09/2013) Procedimiento de preparación de fenol y ciclohexanona que comprende: a. la síntesis de ciclohexilbenceno mediante la hidroalquilación de benceno por contacto con hidrógeno o laalquilación de benceno con ciclohexeno usando zeolitas Y; b. la oxidación aeróbica selectiva de ciclohexilbenceno hasta el correspondiente hidroperóxido catalizada por Nhidroxiderivadosen presencia de solventes polares; y c. la escisión del hidroperóxido de ciclohexilbenceno hasta fenol y ciclohexanona mediante catalizadores ácidoshomogéneos o heterogéneos; caracterizado por el hecho de que la síntesis de ciclohexilbenceno tiene lugar en presencia de un…

Proceso para la preparación de zeolitas TS-1.

(25/09/2013) Proceso para preparar zeolitas TS-1 que comprende someter una mezcla que contiene una fuente de silicio, unafuente de titanio e hidróxido de tetrapropilamonio, con la siguiente composición en forma de relaciones molares: Si/Ti ≥ 35 a 150 TPA-OH/Si ≥ 0,2 a 0,5 en donde TPA ≥ tetrapropilamonio H2O/Si ≥ mayor que o igual a 4 y menor que H2O/Ti ≥ mayor que o igual a 320 y menor que o igual a 600, a tratamiento hidrotérmico a presión autógena, a una temperatura que va de 190 a 230°C y durante un periodode tiempo de entre 0,5 y 10 horas, en ausencia de metales alcalinos.

Proceso integrado para la producción de fenol a partir de benceno con reciclaje de los subproductos.

(11/09/2013) Proceso para la preparación de fenol que comprende las fases siguientes: 1) preparación en continuo de fenol por medio de la oxidación directa de benceno con peróxido de hidrógenooperando con una relación H2O2/benceno que va desde un 10 hasta un 70%, en un sistema de reacción trifásicoque comprende una primera fase líquida que consta de benceno y un solvente orgánico, una segunda faselíquida que consta de agua y una fase sólida que consta de un catalizador activado basado en silicalita de titanioTS-1; 2) separación del fenol y del benceno que no ha reaccionado de la mezcla de reacción de la sección deoxidación , por medio de destilación fraccionada; 3) separación del solvente y de los subproductos que constan de bencenodioles de la mezcla que procede de lacola de…

Proceso para la preparación de fenol a partir de cumeno.

(11/09/2013) Proceso para la producción en continuo o semi-continuo de fenol a partir de cumeno, por medio de hidroperóxidode cumeno (CHP), que comprende: a. producir CHP mediante la oxidación de cumeno con un gas que contiene oxígeno en un reactor de tipo airliftque comprende: a1. una estructura cilíndrica equipada con elementos de cierre superior e inferior, estando dichoselementos provistos respectivamente de medios para alimentar los reactivos y medios para descargar losproductos de reacción (sustancialmente CHP), vapores y gases que no han reaccionado; a2. una segunda estructura sustancialmente cilíndrica (bajante), abierta por los extremos (bases), internay coaxial con respecto a la primera estructura; y a3. un distribuidor de gas toroidal situado en la base del reactor en torno a la segunda estructurasustancialmente cilíndrica; estando…

Proceso para la producción de polímeros vinilaromáticos, que contienen opcionalmente un nitrilo etilénicamente insaturado.

(21/08/2013) Proceso continuo en masa para la producción de polímeros vinilaromáticos, comprendiendo dicho proceso alimentar una mezcla de reacción, compuesta por al menos un monómero vinilaromático y opcionalmente, un nitrilo etilénicamente insaturado, a por lo menos un reactor tubular del tipo PFR y trabajar con una relación de recirculación, en referencia al caudal de recirculación/caudal de alimentación, menor que 4, desde el último al primer PFR.

Polímeros vinil aromáticos expandibles, con aislamiento térmico mejorado, y proceso para la preparación de los mismos.

(21/08/2013) Polímeros vinil aromáticos expandibles que comprenden: a) una matriz obtenida mediante polimerización de entre un 50 y un 100% en peso de uno o más monómeros vinilaromáticos y entre un 0 y un 50% en peso de por lo menos un monómero co-polimerizable; b) entre un 1 y un 10% en peso calculado con respecto al polímero (a), de un agente de expansión englobado en lamatriz polimérica; c) entre un 0,01 y un 20% en peso, calculado con respecto al polímero (a), de una sustancia de carga que incluyenegro de carbón eléctricamente conductor y distribuida de manera homogénea en la matriz polimérica, con un áreasuperficial, medida…

Proceso para la preparación de fenol por medio de la hidrodesoxigenación de bencenodioles.

(07/08/2013) Proceso para la preparación de fenol, caracterizado por el hecho de que el fenol es obtenido por medio dehidrodesoxigenación de bencenodioles con hidrógeno, trabajando en continuo, en solución acuosa, atemperaturas que van desde 250 hasta 500ºC, a presiones de 1-100 bares y en presencia de un catalizadorbasado en elementos del grupo VIB o sus mezclas o del grupo VIII de la tabla periódica o sus mezclas

Copolímeros de etileno-propileno adecuados para la modificación de aceites lubricantes y proceso para la preparación de los mismos.

(11/07/2013) Proceso para la preparación de mejoradores del índice de viscosidad (V.I.I.) de aceites lubricantes, que comprendeun tratamiento de mezclado bajo condiciones de velocidad de cizallamiento mayores que 50 s-1, de unacomposición que comprende: (i) uno o más polímeros de EP(D)M (ii) uno o más copolímeros en bloque de polivinilareno/polidieno hidrogenado conjugado/polivinilareno; y (iii) aceite lubricante, estando presente (ii) en una concentración de entre el 1,5 y el 20% en peso mientras que (iii) está presenteen una concentración comprendida entre el 1,5 y el 45% en peso.

Procedimiento para la preparación de polibutadieno con un grado de ramificación bajo.

(07/06/2013) Procedimiento para la preparación de polibutadieno con un grado de ramificación bajo que presenta las siguientescaracterísticas: • valor del índice de ramificación (gm) inferior a 1; • valor del coeficiente de amortiguación (tg δ), definido como la tangente trigonométrica de la relación entre elmódulo viscoso (G") y el módulo elástico (G') [tg δ ≥ G"/G'] medido a 0,01 Hz, 100°C y 1% de deformaci ón,comprendido entre 0,80 y 1,40; • viscosidad de Mooney inferior a 49; • Mw /Mn inferior a 2,9; • porcentaje de unidades 1,4-cis superior a 93%; resultando afectado el procedimiento anterior por la polimerización del 1,3-butadieno…

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