37 patentes, modelos y diseños de THE ROCKEFELLER UNIVERSITY
Tratamiento de cáncer de colon metastásico.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(15/01/2020). Inventor/es: TAVAZOIE,SOHAIL, LOO,JIA MIN. Clasificación: A61K31/555, A61P35/00, A61K31/7088, A61K31/4168, A61K31/197, A61K31/513, A61P35/04, A61K31/337, A61K31/7072, A61K31/7068, A61K31/4745.
Compuesto que es ácido beta-guanidinopropiónico para su uso en un método de tratamiento de cáncer de colon metastásico, en el que el método comprende la supresión de la colonización metastásica de dicho cáncer de colon metastásico.
PDF original: ES-2782825_T3.pdf
Lisinas de Acinetobacter.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(25/12/2019). Inventor/es: SCHUCH,RAYMOND, FISCHETTI,VINCENT, LOOD,ROLF, WINER,BENJAMIN. Clasificación: A61K35/76, A61K38/46.
Un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 97 % de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 1 o SEQ ID NO: 2, o un fragmento del polipéptido, en el que el polipéptido o fragmento tiene actividad antibacteriana.
PDF original: ES-2767294_T3.pdf
Tratamiento y diagnóstico de melanoma.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(09/10/2019). Inventor/es: TAVAZOIE,SOHAIL, PENCHEVA,NORA G. Clasificación: A61K31/4155, A61P35/04, A61K31/416, A61K31/136, C12N15/113.
Un agonista de LXRβ, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para uso en el tratamiento de un cáncer metastásico en un sujeto que lo necesita mediante el incremento del nivel de expresión o el nivel de actividad de ApoE, en donde el cáncer metastásico es resistente a un antiproliferativo de la Tabla 2 y el agonista de LXRβ es:
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2765573_T3.pdf
Método para la identificación de ácidos nucleicos que regulan la metastatización.
(25/09/2019) Un método para la identificación de un gen o ARN no codificante que regula la colonización por cáncer metastásico de un tejido corporal, que comprende,
a) introducir una o más moléculas de ARNhc, ARNi, microARN o ARN no codificante en una población de células cancerosas iniciales para generar una población de células cancerosas modificadas por ingeniería, en donde la población de células cancerosas iniciales se obtiene realizando tandas en serie de trasplante, aislamiento y trasplante repetido de una población de células cancerosas marcadas o no marcadas en un tejido vivo no humano;
b) trasplantar dicha población de células cancerosas modificadas por ingeniería…
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(09/04/2019). Inventor/es: COLLER, BARRY S., JIANG,JIAN-KANG, HUANG,WENWEI, THOMAS,CRAIG, FILIZOLA,MARTA, MCCOY,JOSHUA, SHEN,MIN. Clasificación: A61P7/02, A61K31/519, C07D513/04.
Un compuesto de fórmula P:**Fórmula**
en donde:
i) A es carbono y B es nitrógeno, o A es nitrógeno y B es carbono;
ii) con la condición de que cuando B sea nitrógeno, R3 no existe;
iii) R2 es H o halo (por ejemplo, fluoro);
iv) Ra, Ra', Rb, Rb', Rc, Rd, Rd', Re, y Re' son H;
v) R3 y R4 son independientemente, halo (por ejemplo, bromo), C1-4alquilo (por ejemplo, metilo, etilo, o etenilo (- CH=CH2), o propenilo (-C(CH)=CH2) o isoproprilo), haloC1-4alquilo (por ejemplo, CF3), hidroxi-C1-4alquilo (- C(H)(OH)CH3 o-CH2(OH)) o acetilo;
en forma libre o de sal.
PDF original: ES-2708201_T3.pdf
Polipéptidos antiinflamatorios no sialilados.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(04/12/2018). Inventor/es: RAVETCH,JEFFREY V, PINCETIC,ANDREW. Clasificación: A61K39/395.
Un polipéptido aislado que comprende una secuencia modificada que comprende la SEQ ID NO: 2, en la que la secuencia modificada no está sialilada y el polipéptido tiene una actividad antiinflamatoria que es más elevada que la de un polipéptido sialilado precursor que comprende la SEQ ID NO: 1; y en la que el polipéptido aislado tiene una capacidad para unirse a DC-SIGN, hFcγRIIA, y RIIB.
PDF original: ES-2692539_T3.pdf
Trampa de iones multipolar para espectrometría de masas.
(19/11/2018) Un dispositivo de trampa de iones, que comprende una zona de contención poliédrica vacía para contener iones; y
una estructura poliédrica que cuenta con una pluralidad de superficies poligonales que circundan la zona de contención , estando definida cada una de las superficies de la estructura poliédrica por una pluralidad de vértices y bordes;
en el que la estructura poliédrica comprende una pluralidad de electrodos confinados en el área superficial de la estructura poliédrica con los electrodos situados en cada vértice de la pluralidad de vértices de las superficies y electrodos adicionales dispuestos a…
Lisinas de bacteriófago diméricas.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(24/09/2018). Inventor/es: FISCHETTI, VINCENT, A., RESCH,GREGORY. Clasificación: A61K38/47, C12N9/24, C07K14/01.
Una lisina de fago específico de Streptococcus dimérica y aislada que comprende dos monómeros de lisina de fago específico de Streptococcus unidos covalentemente entre sí, donde dicho dímero posee actividad destructiva contra una o más bacterias de Streptococcus y donde cada monómero tiene un residuo Cys que se encuentra entre 14 y 20 aminoácidos desde el extremo C-terminal, donde dichos monómeros de lisina están unidos covalentemente entre sí por un enlace disulfido, y donde dichos monómeros de lisina no poseen un residuo Cys en los 45 primeros residuos.
PDF original: ES-2683035_T3.pdf
Lisinas de bacteriófagos de Streptococcus para la detección y tratamiento de bacterias gram positivas.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(21/09/2018). Inventor/es: FISCHETTI, VINCENT, A., EULER,CHAD, SCHMITZ,JONATHAN, GILMER,DANIEL. Clasificación: A61P31/04, A61K38/16.
Una composición farmacéutica para uso para matar bacterias gram-positivas seleccionadas de cepas de Staphylococcus, cepas de Streptococcus, Listeria monocytogenes y Enterococcus faecalis en un método para tratar una infección por bacterias gram-positivas causada por dichas bacterias en un ser humano, que comprende un polipéptido de lisina aislado que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:3 o variantes de esta que tienen al menos una identidad del 80% con el polipéptido de SEQ ID NO:3 y que es efectivo para matar a dichas bacterias gram-positivas.
PDF original: ES-2682670_T3.pdf
Tratamiento de trastornos de la angiogénesis.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(23/08/2017). Inventor/es: TAVAZOIE,SOHAIL, HALBERG,NILS, PNG,KIM. Clasificación: C07H21/00, A61K38/17, A61K31/7088, C12N15/113.
Agente que se une a IGFBP2 e inhibe que IGFBP2 se una a IGF1, para su uso en el tratamiento de cáncer.
PDF original: ES-2645366_T3.pdf
Método para identificar moduladores de p11.
(02/08/2017) Un método para identificar los moduladores de la proteína p11 (también conocida como S100-A10) útiles para tratar o aliviar trastornos relacionados con el receptor p11/5-HT, comprendiendo el método:
(A) identificar moduladores de p11, que comprende las etapas de proporcionar una primera muestra y una segunda muestra, en donde la muestra comprende células mononucleares de sangre periférica que contienen cantidades equivalentes de producto génico p11 (por ejemplo, proteína o ARNm); poner en contacto la primera muestra con el modulador de p11 candidato; y determinar si las cantidades de producto génico p11 en la primera muestra han cambiado, en…
Anticuerpos específicos para la forma protofibrilar de proteína beta-amiloide.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física Química y metalurgia
(31/05/2017). Inventor/es: RAVETCH,JEFFREY, FUKUYAMA,HIDEHIRO. Clasificación: A61K39/395, G01N33/53, C07K16/18, A61P25/28, G01N33/567.
Anticuerpo monoclonal aislado que interacciona específicamente con y muestra una afinidad de al menos 106 M-1 tal como se mide mediante resonancia de plasmón superficial por un epítopo conformacional de una forma protofibrilar del péptido Ab, mediante lo cual el epítopo protofibrilar se representa mediante una región que queda al descubierto de una forma protofibrilar de Ab que comprende la secuencia de aminoácidos tal como se expone en SEQ ID NO: 3, que comprende además una cadena ligera variable que comprende una región CDR1 tal como se expone en SEQ ID NO: 13, una región CDR2 tal como se expone en SEQ ID NO: 14 y una CDR3 tal como se expone en SEQ ID NO: 15, y una cadena pesada variable compuesta por una región CDR1 tal como se expone en SEQ ID NO: 20, una región CDR2 tal como se expone en SEQ ID NO: 21 y una CDR3 tal como se expone en SEQ ID NO: 22.
PDF original: ES-2639016_T3.pdf
Una lisina de bacteriófago quimérica con actividad contra bacterias estafilocócicas.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/2017). Inventor/es: FISCHETTI, VINCENT, A., DANIEL,ANU, EULER,CHAD. Clasificación: C12P13/04, C12P13/08.
Una lisina de bacteriófago quimérica que comprende un dominio catalítico de una primera lisina de fago específica de Staphylococcus y un dominio de unión de una segunda lisina de fago específica de Staphylococcus, en la que el dominio de unión no es un dominio dirigido a la pared celular similar a SH3b.
PDF original: ES-2627321_T3.pdf
Nuevos métodos de diagnóstico.
(05/12/2013) Un método de ayuda en el diagnóstico de un trastorno relacionado con el receptor p11/5-HT enun sujeto que comprende determinar el nivel de p11 en una muestra de sangre de dicho sujeto ycomparar dicho nivel de p11 con una referencia, donde un nivel reducido de nivel de p11 comparadocon la referencia constituye un diagnóstico positivo de trastorno relacionado con el receptor p11/5-HT,donde dicho trastorno relacionado con el receptor p11/5-HT es la depresión.
Atividad de fosfodiesterasa y regulación de la señalización mediada por fosfodiesterasa 1-B en el cerebro.
(13/11/2013) Método in vitro para identificar un compuesto que modula la fosforilación de Thr34 de DARPP-32en una célula o tejido que consiste en:
(a) poner en contacto dicha célula o tejido con un compuesto de ensayo; y
(b) determinar un nivel de actividad de PDE1B de dicha célula o tejido;
donde una diferencia en dicho nivel y un nivel de control de la actividad de PDE1B en unacélula o tejido comparable que no ha entrado en contacto con el compuesto de ensayo esindicativo de la capacidad de dicho compuesto para modular la fosforilación de Thr34 deDARPP-32.
Métodos para el tratamiento de trastornos relacionados con beta-amiloide y composiciones para los mismos.
(11/10/2013) Un método para identificar moduladores útiles para el tratamiento de trastornos relacionados conbeta-amiloide (Aß) a través de la reducción de la acumulación de péptido Aß, comprendiendo elanálisis, in vitro, de la capacidad de un modulador candidato para inhibir la actividad de CK1 y elanálisis de la capacidad de un modulador candidato para reducir la acumulación de péptido Aß.
MODULADORES DEL PESO CORPORAL, ÁCIDOS NUCLEICOS Y PROTEÍNAS CORRESPONDIENTES, Y USOS DIAGNÓSTICOS Y TERAPÉUTICOS DE LOS MISMOS.
(17/02/2012) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE GENERALMENTE AL CONTROL DEL PESO CORPORAL DE ANIMALES INCLUIDOS MAMIFEROS Y HUMANOS, Y EN CONCRETO A MATERIALES IDENTIFICADOS AQUI COMO MODULADORES DE PESO, Y A LOS USOS DE DIAGNOSTICO Y TERAPEUTICOS PARA LOS QUE SE PUEDEN DISPONER DICHOS MODULADORES. EN SU ASPECTO MAS AMPLIO, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA EXTRACCION Y DESCUBRIMIENTO DE SECUENCIAS DE NUCLEOTIDO, Y PROTEINAS EXPRESADAS DE FORMA PUTATIVA POR DICHOS NUCLEOTIDOS O VARIACIONES DEGENERADAS DE LOS MISMOS, QUE MUESTRAN LA CAPACIDAD DE PARTICIPAR EN EL CONTROL DEL PESO CORPORAL DE MAMIFEROS. LAS SECUENCIAS DE NUCLEOTIDO EN CUESTION REPRESENTAN LOS GENES CORRESPONDIENTES AL GEN OB DE MURINA Y HUMANO, QUE SE DA POR SENTADO QUE JUEGAN UN PAPEL CRITICO EN LA REGULACION DEL PESO Y ADIPOSIDAD CORPORAL. DATOS PRELIMINARES, PRESENTADOS…
MUTANTES POR DELECIÓN DE GLICOSILTRANSFERASAS DE NEISSERIA PARA BIOSÍNTESIS DE OLIGOSACÁRIDOS Y GENES QUE LAS CODIFICAN.
(02/01/2012) Un procedimiento de fabricar una estructura oligosacárida de Neisseria que comprende las etapas de delecionar un marco de lectura abierta que codifica una glicosiltransferasa de una cepa de Neisseria seleccionada de la lista que consiste en: LgtA, siendo su secuencia de aminoácidos de la cepa F62 de Neisseria gonorrhoeae la SEC ID Nº 3, LgtB, siendo su secuencia de aminoácidos de la cepa F62 de Neisseria gonorrhoeae la SEC ID Nº 8, LgtC, , siendo su secuencia de aminoácidos de la cepa F62 de Neisseria gonorrhoeae de la SEC ID Nº 4, LgtD, siendo su secuencia de aminoácidos de la cepa F62 de Neisseria gonorrhoeae de la SEC ID Nº 5 e LgtE, siendo su secuencia de aminoácidos de la cepa F62 de Neisseria gonorrhoeae 6, y preparar la estructura oligosacárida alterada de Neisseria a partir de dicha cepa.
LISINAS MUTANTES DE PLY-GBS.
(28/04/2011) Una composición que comprende una lisina mutante hiperactiva de PlyGBS con una actividad destructora mayor frente a células de estreptococos del grupo B (GBS) en comparación con la proteína PlyGBS, teniendo la lisina mutante de PlyGBS una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo constituido por: PlyGBS 90-1 (SEQ ID NO: 5), PlyGBS 80 (SEQ ID NO: 3), PlyGBS 90-8 (SEQ ID NO: 4) y PlyGBS 94 (SEQ ID NO: 8)
BOMBA OCULAR IMPLANTABLE PARA REDUCIR LA PRESION INTRAOCULAR.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/05/2009). Ver ilustración. Inventor/es: DUBERTRET,BENOIT, NOIREAUX,VINCENT, LIBCHABER,ALBERT. Clasificación: A61M37/00, A61M5/00, A61B5/00, A61F9/007, A61M27/00, A61B3/16.
Aparato para transportar humor acuoso desde la cámara anterior de un ojo, comprendiendo el aparato: una entrada configurada para recibir humor acuoso desde la cámara anterior, una salida configurada para enviar humor acuoso a una vía de flujo de salida fisiológico situada fuera de la cámara anterior; y una bomba configurada para bombear humor acuoso de la entrada a la salida, comprendiendo la bomba un par de válvulas sustancialmente unidireccionales que están espaciadas para proporcionar una cámara de fluido entre sí, estando configurada dicha cámara de fluido de tal modo que un volumen de fluido dentro de dicha cámara de fluido cambie en respuesta a una variación en la presión intraocular para accionar la bomba.
DB, EL RECEPTOR PARA LA LEPTINA, ACIDOS NUCLEICOS CODIFICANTES DEL RECEPTOR Y SUS USOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física
(01/11/2008). Ver ilustración. Inventor/es: FRIEDMAN,JEFFREY,M, LEE,GWO-HWA, PROENCA,RICARDO, IOFFE,ELLA. Clasificación: A61K31/00, C12N15/12, C12N15/62, C12N15/85, C12N5/10, C07K14/705, C07K16/28, C12N15/09, C12Q1/68, G01N33/53, C07K19/00, C12N15/11, C07K14/72, C12N9/00, C07H21/04, G01N33/566, C07K14/715, A61P3/00, A61P9/00, A61P3/06, A61P3/10, A61K38/00, C12P21/02, A61P9/12, A61P3/04.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA IDENTIFICACION DE UN RECEPTOR PARA UN FACTOR DE SACIEDAD, QUE ESTA IMPLICADO EN LA HOMEOSTASIS DEL PESO CORPORAL. LAS MUTACIONES DE ESTE RECEPTOR ESTAN ASOCIADAS CON FENOTIPOS OBESOS. ESPECIALMENTE, LA INVENCION SE RELACIONA CON LA IDENTIFICACION Y CARACTERIZACION DEL RECEPTOR DE LEPTINA, INCLUYENDO UNA FORMA SOLUBLE DE DICHO RECEPTOR, PRESENTE EN LA NATURALEZA, LA CUAL SE SUPONE QUE MODULA LA ACTIVIDAD DE LA LEPTINA, ESPECIALMENTE QUE AGONIZA LA ACTIVIDAD DE LA MISMA. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN PARA DICHO RECEPTOR Y A METODOS PARA LA UTILIZACION DEL MISMO, P.EJ. PARA IDENTIFICAR LOS ANALOGOS DE LEPTINA, TANTO EN TERAPEUTICA, COMO EN TERAPIA GENICA O EN FORMA SOLUBLE COMO AGONISTA O ANTAGONISTA DE LA ACTIVIDAD DE LEPTINA, O EN DIAGNOSTICO.
PROMOCION DE EMBRIOGENESIS SOMATICA EN PLANTAS MEDIANTE LA EXPRESION DEL GEN WUSCHEL.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/12/2007). Ver ilustración. Inventor/es: ZUO, JIANRU, CHUA, NAM-HAI, NIU,QI-WEN, FRUGIS,GIOVANNA. Clasificación: C12N5/10, A01H5/00, A01H1/00, C12N15/82, C12N5/04, A01H4/00.
Un procedimiento para la producción de una planta haploide que comprende: a. la transformación de manera estable de una célula de planta con una secuencia de ADN que comprende al menos una secuencia que codifica Wuschel bajo el control de un promotor para producir una célula de planta transgénica, en el que el promotor está seleccionado entre el grupo constituido por un promotor específico de tejido haploide, un promotor inducible y un promotor que es a la vez específico de tejido haploide e inducible, b. la generación de una planta transgénica a partir de dicha célula de planta transgénica, c. la sobreexpresión de la secuencia que codifica Wuschel en un tejido haploide de dicha planta transgénica para producir un embrión somático haploide, d. el crecimiento de dicho embrión dentro de una planta haploide.
CLONADO Y PRODUCCION RECOMBINANTES DE ENZIMAS DE VENENO DE VESPIDOS TALES COMO FOSFOLIPASA Y HIALURONIDASA, Y TERAPIAS INMUNOLOGICAS BASADAS EN LOS MISMOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/08/2007). Ver ilustración. Inventor/es: KING,TE PIAO. Clasificación: C12N15/09, C07H21/04, A61P37/08, C12N15/55, C12N9/16, C07K14/435, C12N1/21, A61K38/46, C12P21/00, C12N15/52, C12N9/26, C12N9/18.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN ENZIMAS DE VENENO DE AVISPA, O FRAGMENTOS DE ESTAS, VECTORES RECOMBINANTES QUE COMPRENDEN TALES ACIDOS NUCLEICOS, Y CELULAS HUESPEDES QUE CONTIENEN LOS VECTORES RECOMBINANTES. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A LA EXPRESION DE TALES ACIDOS NUCLEICOS PARA PRODUCIR ENZIMAS DE VENENOS DE AVISPA RECOMBINANTE, O FRAGMENTOS RECOMBINANTESDERIVADOS O ANALOGOS DE ESTOS. TALES PRODUCTOS RECOMBINANTES SON UTILES PARA LA DIAGNOSIS DE ALERGIA Y PARA EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO DE ALERGIA. EN REALIZACIONES ESPECIFICAS, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN LAS SECUENCIAS DE AMINOACIDOS Y NUCLEOTIDOS COMPLETAS PARA LA FOSOLIPASA DE VENENO DE AVISPA, POR EJEMPLO FOSFOLIPAS DE DOLICHOVESPULA MACULATA, Y FOSFOLIPASA DE VESPULA VULGARIS, Y HYALURONIDASA DE VENENO DE AVISPA, POR EJEMPLO HIALURONIDASA DE DOLICHOVESPULA MACULATA.
PROTEINAS BACTERIANAS EXPORTADAS Y VACUNAS ACELULARES BASADAS EN LAS MISMAS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2007). Inventor/es: MASURE, H. ROBERT, PEARCE, BARBARA J, TUOMANEN, ELAINE. Clasificación: C12N15/31, A61K38/43, C12Q1/68, C12N9/00, C12N15/53, C12N15/55, C12N15/52, C07K14/315, C12N9/02, C12N9/14, A61K39/09, A61K31/72, C12Q1/14.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA IDENTIFICACION DE PROTEINAS EXPORTADAS BACTERIANAS GRAM POSITIVAS, Y LOS GENES QUE LAS CODIFICAN. EN PARTICULAR, LA INVENCION SE REFIERE A LAS PROTEINAS EXPORTADAS DE ADHESION ASOCIADA, Y A ANTIGENOS COMUNES A MUCHAS O TODAS LAS CEPAS DE UNA ESPECIE DE BACTERIAS GRAM POSITIVAS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A VACUNAS ACELULARES PARA PROPORCIONAR UNA PROTECCION FRENTE A LA INFECCION BACTERIAS GRAM POSITIVAS UTILIZANDO DICHOS GENES O PROTEINAS, Y A ANTICUERPOS CONTRA DICHAS PROTEINAS PARA SU USO EN EL DIAGNOSTICO Y TERAPIA INMUNE PASIVA. EN UNA REALIZACION PREFERIDA, SE DESCRIBEN FRAGMENTOS DE DIEZ GENES QUE CODIFICAN PROTEINAS EXPORTADAS DE S. PNEUMONIAE, Y SE DEMUESTRA LA ACTIVIDAD FUNCIONAL DE ALGUNAS DE ESTAS PROTEINAS EN LA ADHERENCIA.
PR0MOTOR INDUCIBLE QUIMICAMENTE USADO PARA OBTENER PLANTAS TRANSGENICAS CON UN MARCADOR SILENCIOSO Y PROCEDIMIENTO DE USO DEL MISMO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/2006). Ver ilustración. Inventor/es: ZUO, JIANRU, CHUA, NAM-HAI. Clasificación: A01H5/00, C12N15/82.
Un vector que comprende una secuencia de ADN que codifica un factor de transcripción, que tiene los siguientes elementos en la dirección 5 a 3, (i) un promotor, (ii) ADN que codifica un dominio de unión a ADN del represor bacteriano LexA, (iii) ADN que codifica un dominio de transactivación de VP16, (iv) ADN que codifica el dominio regulador de un receptor de estrógenos.
PROTEINAS DE UNION A COLINA PARA VACUNAS FRENTE A NEUMOCOCOS.
(16/11/2006) LA INVENCION SE REFIERE A PROTEINAS BACTERIANAS DE UNION DE COLINAS (CBPS) QUE UNEN COLINAS. TALES PROTEINAS SON PARTICULARMENTE ADECUADAS PARA VACUNAS CONTRA CEPAS APROPIADAS DE BACTERIAS GRAM POSITIVAS, EN PARTICULAR ESTREPTOCOCOS, Y MAS EN PARTICULAR NEUMOCOCOS. TAMBIEN SE PRESENTAN SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN LAS PROTEINAS BACTERIANAS DE UNION DE COLINAS O FRAGMENTOS DE LAS MISMAS, ANTICUERPOS A LAS PROTEINAS BACTERIANAS DE UNION DE COLINAS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LAS PROTEINAS BACTERIANAS DE UNION DE COLINAS, ANTICUERPOS A LAS PROTEINAS BACTERIANAS DE UNION DE COLINAS PARA SU USO EN UNA INMUNIZACION PASIVA,…
CLONACION Y PRODUCCION RECOMBINANTE DE ENZIMAS FOSFOLIPASAS DE VENENO DE POLISTINAE Y TERAPIAS INMUNOLOGICAS BASADAS EN ESTO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/10/2005). Inventor/es: KING, TE, PAIO. Clasificación: C12N15/10, C12N15/54, C12N9/26, C12N9/18, A61K39/35.
Una molécula de ácido nucleico aislada que codifica una fosfolipasa A1 de veneno de Polistinae que comprende una secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº: 2, o un fragmento inmunomodulador de la misma, donde dicha molécula de ácido nucleico es adecuada para la expresión de una forma madura de dicha fosfolipasa.
SUMINISTRO Y EXPRESION DE UNA PROTEINA DE SUPERFICIE HIBRIDA SOBRE LA SUPERFICIE DE BACTERIAS GRAM POSITIVAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/03/2005). Inventor/es: FISCHETTI, VINCENT, A., POZZI, GIANNI, SCHNEEWIND, OLAF. Clasificación: A61K39/02, C12N15/74, C12N15/62, C12N15/31, A61K39/12, A61K38/00.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA DISTRIBUCION Y EXPRESION DE PROTEINA DE SUPERFICIE HIBRIDA A LA SUPERFICIE DE BACTERIAS. LAS BACTERIAS TRANSFORMADAS SON UTILES COMO VACUNA, PARA LA DISTRIBUCION DE OTROS PEPTIDOS ACTIVOS A HUESPEDES ANIMALES, COMO REACTIVO DE DIAGNOSTICO Y PARA OTROS USOS.
DETECCION INMUNOQUIMICA DE PRODUCTOS FINALES DE GLUCOSILACION AVANZADA IN VIVO.
Secciones de la CIP Física Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/2000). Inventor/es: BUCALA, RICHARD, J. Clasificación: G01N33/58, A61K39/395, C07K16/18, G01N33/68, G01N33/72.
SON DESCUBIERTOS LOS PRODUCTOS FINALES DE LA GLICOSILACION AVANZADA CIRCULATORIA HB-AGE, PEPTIDOS AGE DE SUERO Y PEPTIDOS AGE URINARIOS SON DESCUBIERTOS COMO MARCADORES A LARGO PLAZO DE ENFERMEDADES Y DISFUNCIONES QUE TIENE COMO UNA CARACTERISTICA LA PRESENCIA DE UNA DIFERENCIA MEDIBLE EN LA CONCENTRACION AGE. LOS PROTOCOLOS DE DIAGNOSTICO Y TERAPEUTICO LLEVAN VENTAJA DE LAS CARACTERISTICAS DE ESAS AGES. TAMBIEN SON DESCUBIERTOS LOS ANTICUERPOS QUE RECONOCEN Y UNEN LOS PRODUCTOS FINALES DE LA GLICOSILACION AVANZADA DERIVADA IN VIVO. TAMBIEN SON DESCUBIERTOS LOS METODOS DE USAR ESOS ANTICUERPOS COMO TAMBIEN LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, JUNTO CON LAS NUMEROSAS APLICACIONES DE DIAGNOSTICO, INCLUYENDO LOS METODOS PARA LA MEDICION DE LA PRESENCIA Y CANTIDAD DE LOS PRODUCTOS FINALES DE LA GLICOSILACION AVANZADA EN PLANTAS Y ANIMALES, INCLUYENDO LOS HUMANOS, COMO TAMBIEN EN MATERIAL DE PROTEINAS CULTIVADAS Y SINTETIZADAS PARA USO TERAPEUTICO.
USO DE UN MODULADOR DE FOSFORILACION PROTEINICA EN EL TRATAMIENTO DE AMILOIDOSIS ASOCIADA A LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/08/1997). Inventor/es: BUXBAUM, JOSEPH D., GANDY, SAMUEL E., GREENGARD, PAUL. Clasificación: A61K31/00.
SE DESCRIBE EL USO DE AL MENOS UN MODULADOR DE QUINASA O UN MODULADOR DE FOSFATASA CAPAZ DE INCREMENTAR O REDUCIR LA VELOCIDAD DEL PROCESAMIENTO PROTEOLITICO DE LAS PROTEINAS QUE SE ENCUENTRAN EN LOS MODULOS NEUROFIBRILARES INTRACELULARES Y EN LAS PLACAS AMILOIDEAS EXTRACELULARES PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE LA AMILOIDOSIS ASOCIADA A LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, DONDE DICHA COMPOSICION FARMACEUTICA CONTIENE DICHO MODULADOR EN UNA CANTIDAD QUE REGULA EFICAZMENTE LA FOSFORILACION DE DICHAS PROTEINAS.
(MIP - 1 ALFA Y MIP - 1 BETA) MEDIADOR DE LA INFLAMACION DERIVADO DE MACIOFAGOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física Química y metalurgia
(01/07/1997). Inventor/es: WOLPE, STEPHEN, D., CERAMI, ANTHONY, BEUTLER, BRUCE. Clasificación: A61K39/395, G01N33/53, G01N33/68, A61K38/19, C12P21/02, C07K14/52.
UNA CITOQUINA INFLAMATORIA SE DESCUBRE Y SE HA AISLADO DE CELULAS QUE SE HAN INCUBADO CON UN MATERIAL ESTIMULANTE. LA CITOQUINA INFLAMATORIA COMPRENDE UNA PROTEINA QUE ES CAPAZ DE FIJAR LA HEPONNA; INDUCIR INFLAMACION LOCALIZADA CARACTERIZADA POR INFILTRACION DE CELULAS POLIMORFONUCLEARES CUANDO SE ADMINISTRA SUBCUTANEAMENTE E INDUCIR IN VITRO QUIMIOQUINESIS DE CELULAS POLIMORFONUCLEARES, AL MISMO TIEMPO CARECIENDO DE LA CAPACIDAD DE SUPRIMIR LA ACTIVIDAD DE LA ENZIMA ANABOLICA LIPOPROTEIN LIPASA, CAUSA LA CITOTOXICIDAD DE CELULAS SENSIBLES A LA CACHECTINA, TNF, ESTIMULA LA BLANTOGENESIS DE TIMOCITOS C3M/HEJ RESISTENTES A LA ENDOTOXINA O INDUCE LA PRODUCCION DE CACHECTINA/TNF MEDIANTE CELULAS PRIMARIAS MACIOFAGOS DE RATON, EXTRAIDAS CON TROGLICOLATO. SE PROPONEN SUS UTILIDADES TERAPEUTICAS Y EN EL DIAGNOSTICO, Y PROCEDIMIENTOS DE ANALISIS MATERIALES EN FORMA DE KIT Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS SON ASI MISMO PUESTOS DE MANIFIESTO.
METODO Y AGENTES PARA SEPARAR PRODUCTOS FINALES DE GLUCOSILACION AVANZADA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física
(16/05/1997). Inventor/es: CERAMI, ANTHONY, VLASSARA, HELEN, BROWNLEE, MICHAEL. Clasificación: A61K39/00, A61K38/19, A61K45/06, G01N33/48, A61K51/00.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO Y A AGENTES ASOCIADOS PARA LA INHIBICION Y TRATAMIENTO DEL ENVEJECIMIENTO PROTEINICO EN ANIMALES, MEDIANTE ESTIMULACION DE LOS CUERPOS DE LOS ANIMALES PARA AUMENTAR SU RECONOCIMIENTO Y AFINIDAD HACIA PRODUCTOS FINALES DE GLUCOSILACION AVANZADA. ESPECIFICAMENTE EL METODO CONTEMPLA LA ADMINSTRACION DE ALGUNOS AGENTES TALES COMO PRODUCTOS FINALES DE GLUCOSILACION AVANZADA UNIDOS AL VEHICULO O SOPORTE, MONOQUINAS QUE ESTIMULAN LAS CELULAS FAGOCITICAS PARA AUMENTAR SU ACTIVIDAD HACIA LOS PRODUCTOS FINALES DE GLUCOSILACION AVANZADA, Y MEZCLAS DE ESTOS MATERIALES SOLOS O EN COMBINACION CON OTROS AGENTES COESTIMULADORES. SE DEFINEN NUMEROSAS APLICACIONES EN DIAGNOSTICO Y TERAPEUTICA Y TAMBIEN SE CONTEMPLAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
