33 patentes, modelos y diseños de THE CLEVELAND CLINIC FOUNDATION
Sistemas y métodos para direccionamiento automatizado de elementos eléctricos.
Sección de la CIP Física
(25/09/2019). Ver ilustración. Inventor/es: GONZALEZ MARTINEZ, JORGE, GALE,JOHN T, NAJM,IMAD. Clasificación: G06K19/06.
Un método que comprende:
codificar , mediante un microcircuito asociado con un elemento eléctrico y situado en serie, en línea con el elemento eléctrico, una señal de direccionamiento con una secuencia que comprende una etiqueta correspondiente al elemento eléctrico;
trasmitir , por medio del microcircuito, la señal de direccionamiento a un sistema de adquisición;
descodificar , por medio del sistema de adquisición, la secuencia procedente de la señal de direccionamiento para determinar la etiqueta correspondiente al elemento eléctrico; y
asignar , por medio del sistema de adquisición, la etiqueta correspondiente al elemento eléctrico a un canal de grabación del sistema de adquisición,
en donde el elemento eléctrico comprende un elemento eléctrico no direccionable.
PDF original: ES-2752625_T3.pdf
Sistema y método para la asociación de un dispositivo de guía con un tejido de paciente.
(17/07/2019) Un aparato para asociar una pluralidad de puntos de referencia con un tejido del paciente, cada punto de referencia se asocia con el tejido del paciente en al menos una de una ubicación de marcado predeterminada y una trayectoria de marcado predeterminada, el tejido del paciente que incluye un área de tejido primario del paciente y un área de tejido secundario del paciente limítrofe anatómicamente diferenciada , el aparato se fabrica al menos parcialmente de manera personalizada en respuesta a la formación de imagen preoperatoria del tejido del paciente, el aparato comprende:
una base que tiene una superficie de base inferior contorneada para coincidir con las áreas de tejido primario y secundario del paciente en una orientación relativa preseleccionada, a superficie de base inferior se separa de una superficie base…
Tratamiento y prevención de enfermedades con agentes reductores de TMA y TMAO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(03/07/2019). Inventor/es: HAZEN,STANLEY L. Clasificación: A61P9/00, A61K31/133, A61P13/12, A61K31/13, A61K31/205.
Un agente seleccionado de:
a) una halometil colina,
b) una halometil betaína,
c) una sal de halometil betaína,
d) una amida de halometil betaína, y
e) un halometil dimetil amino alcohol,
teniendo las estructuras y grupos químicos mostrados a continuación**Tabla**
para su uso en un procedimiento de tratamiento de un sujeto con enfermedad renal y/o cardiovascular.
PDF original: ES-2747234_T3.pdf
Sistema y método de caracterización de tejidos vasculares.
(27/05/2019) Un método para caracterizar tejido vascular, que comprende;
recibir datos de retrodispersión de RF IVUS recopilados previamente de una porción de un objeto vascular;
usar al menos dichos datos de retrodispersión de RF para construir una primera imagen de dicha porción de dicho objeto vascular;
preparar una histología de dicha porción de dicho objeto vascular con un proceso de fijación y tinción;
usar dicha histología para construir una segunda imagen de dicha porción de dicho objeto vascular;
caracterizar al menos una parte de dicha histología;
identificar una región de interés, ROI, de dicha segunda imagen, correspondiendo dicho ROI a dicha al menos una parte de dicha histología;
identificar al menos un punto de referencia (A) común a un contorno…
Sistema y procedimiento para definir el volumen objetivo para estimulación en el cerebro.
(15/05/2019) Un procedimiento implementado en ordenador que comprende:
almacenar en memoria una estructura de datos del volumen de activación de tejido (VTA) que se deriva del análisis de una pluralidad de pacientes, en el que la estructura de datos del VTA se asocia con una representación estadística de datos que identifica la posibilidad o la probabilidad de un efecto terapéutico o de un efecto secundario asociado con proporcionar estimulación para un VTA dado basado en el análisis de la pluralidad de pacientes;
recibir datos de un paciente dado, representando los datos del paciente una evaluación clínica de una afección o enfermedad del paciente; y
evaluar la estructura de datos del VTA en relación con los datos del paciente para determinar un VTA objetivo para lograr un efecto terapéutico deseado para…
Sistema para tratar la apnea obstructiva del sueño utilizando un estimulador neuromuscula.
(06/03/2019) Sistema implantable para tratar la apnea obstructiva del sueño, 'AOS', en un sujeto, comprendiendo el sistema:
una fuente de alimentación ; y
un estimulador neuromuscular , configurado para la implantación en una mandíbula del sujeto, estando el estimulador neuromuscular en comunicación eléctrica con la fuente de alimentación, comprendiendo el estimulador neuromuscular:
un alojamiento ,
un controlador , contenido en el interior del alojamiento,
un conductor eléctrico , que está conectado al alojamiento, y
al menos un electrodo intramuscular incluido en el conductor,
estando configurado el controlador para recibir ciertos parámetros de potencia y estimulación asociados con una señal terapéutica de la fuente…
Aparato para actuar sobre un tejido corporal.
(27/11/2018) Aparato para actuar sobre un sitio objetivo deseado en un tejido corporal que comprende una pared de una primera cavidad corporal de un paciente, comprendiendo el aparato:
un catéter objetivo que tiene un lumen del catéter objetivo que se extiende longitudinalmente rodeado por una pared tubular del catéter objetivo que tiene una superficie externa ;
un elemento estructural que tiene un estado replegado en el que el elemento estructural está adaptado para su inserción en la primera cavidad corporal y un estado expandido en el que el elemento estructural está adaptado para su colocación dentro de la primera cavidad corporal , cuando se despliega en el estado expandido el elemento estructural tiene:
un cuerpo del elemento estructural que incluye una parte bulbosa tridimensional que define…
Aparato para actuar sobre un tejido corporal.
(27/11/2018) Aparato (214f) para actuar sobre un sitio objetivo deseado en un tejido corporal que comprende una pared de una primera cavidad corporal de un paciente, comprendiendo el aparato (214f):
un cateter objetivo que tiene un lumen del cateter objetivo que se extiende longitudinalmente rodeado por una pared tubular del cateter objetivo que tiene una superficie externa ;
un elemento estructural (220f) que define un eje del elemento estructural central orientado longitudinalmente y que tiene un estado replegado en el que el elemento estructural (220f) esta adaptado para su insercion en la primera cavidad corporal y un estado expandido en el que el elemento estructural (220f) esta adaptado para su colocacion dentro de la primera cavidad corporal , cuando se despliega en el estado expandido el elemento estructural…
Procedimiento de modelación de propiedades biomecánicas de un ojo.
(16/10/2018) Un sistema para predecir los resultados de una intervención terapéutica para el ojo de un paciente, que comprende:
un sistema de formación de imágenes configurado para proporcionar datos de imagen que representan al menos una porción del ojo del paciente;
un dispositivo de entrada configurado para permitir a un usuario diseñar una intervención terapéutica propuesta para el ojo del paciente, comprendiendo la intervención terapéutica propuesta una alteración propuesta de al menos una propiedad biomecánica para una porción del tejido que comprende el ojo del paciente para estimular un cambio en las propiedades del material de la porción del…
Clasificación de impactos a partir de datos de sensor.
(14/03/2018) Un método para determinar un riesgo de lesión a un ser humano debido a un impacto, que comprende:
medir al menos una de una aceleración lineal y una aceleración angular en un primer lugar en el ser humano, el primer lugar en uno de un protector bucal y un protector labial usados por el ser humano;
determinar una aceleración en un centro de gravedad de la cabeza del ser humano a partir de la medida de al menos una de una aceleración lineal y una aceleración angular en el primer lugar, estando el primer lugar lejos del centro de gravedad de la cabeza;
calcular una pluralidad de parámetros de impacto a partir de la aceleración determinada en el centro de gravedad de la cabeza;
…
Detección y caracterización de impactos en la cabeza.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(17/01/2018). Inventor/es: BENZEL, EDWARD C., MIELE,VINCENT J, BARTSCH,ADAM J, GILBERTSON,LARS G. Clasificación: A61B5/11, A61B5/00, A42B3/04, A61B5/06.
Un sistema para caracterizar un impacto en un usuario, que comprende:
un conjunto de sensores configurado para medir la aceleración lineal y/o la aceleración angular del conjunto de sensores;
un componente de transformación de datos conectado operativamente al conjunto de sensores y configurado para representar un lugar de interés en la cabeza del usuario en relación con una posición del conjunto de sensores como una función variable en el tiempo según un modelo del movimiento de un cerebro cuando se expone a diversas cinemáticas y cinéticas y calcular una aceleración en el lugar de interés a partir de la aceleración lineal medida y/o la aceleración angular medida del conjunto de sensores y la función variable en el tiempo que representa el lugar de interés; y
una interfaz de sistema configurada para proporcionar a un usuario, en una forma perceptible por un humano, la aceleración en el lugar de interés calculada.
PDF original: ES-2659176_T3.pdf
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(17/01/2018). Inventor/es: COLLINSON, MICHAEL, GUTHRIE,ROBERT B, VOGELBAUM,MICHAEL A, CHEN,JI-FENG, GAO,SHENGQIANG. Clasificación: A61M25/10, A61M25/00, A61M25/01.
Conjunto de catéter que comprende:
un primer catéter que incluye una pared con una superficie interior que define al menos parcialmente un lumen ; y
un segundo catéter conectado a la pared del primer catéter y dispuesto hacia el exterior de la superficie interior de la pared, en el que el segundo catéter está al menos parcialmente cubierto por una parte de funda del primer catéter; en el que:
una primera parte de la pared del primer catéter está realizada en un material elastomérico de durómetro relativamente bajo y es relativamente extensible;
una segunda parte de la pared está formada en un material elastomérico de durómetro relativamente alto y es relativamente inextensible; y
el conjunto de catéter está caracterizado por que la extensión de la primera parte de la pared causa un movimiento relativo entre la primera parte de la pared y una parte adyacente del segundo catéter.
PDF original: ES-2660182_T3.pdf
Aparato para actuar de manera selectiva sobre un tejido del cuerpo.
(10/01/2018) Aparato para actuar sobre un sitio seleccionado como objetivo deseado en un tejido del cuerpo que separa una primera cavidad corporal de una segunda cavidad corporal de un paciente, aparato (214'; 214") que comprende:
un catéter (216'; 216") que tiene un lumen de catéter que se extiende longitudinalmente (218', 218") y está adaptado para proporcionar acceso a la primera cavidad corporal;
un elemento estructurante (220'; 220") que tiene un estado contraído en el que el elemento estructurante (220', 220") está adaptado para insertarse en la primera cavidad corporal a través del lumen del catéter (218'; 218") y un estado expandido donde el elemento estructurante (220', 220") está adaptado para colocarse en la primera cavidad corporal, donde el elemento estructurante (220'; 220") tiene un cuerpo de elemento estructurante (226', 226");
al menos un…
Bomba de sangre rotodinámica de dos etapas.
(06/09/2017) Una bomba de sangre para el bombeo de dos corrientes de sangre, que comprende:
una carcasa ;
un estator soportado en la carcasa; y
un conjunto de rotor que comprende un rotor soportado en la carcasa para su giro con relación al estator alrededor de un eje ;
una primera etapa de bombeo centrífugo que incluye un primer impulsor funcionalmente acoplado a un primer extremo axial del rotor para su giro con el rotor alrededor del eje, y
una segunda etapa de bombeo centrífugo que incluye un segundo impulsor funcionalmente acoplado a un segundo extremo axial del rotor, opuesto al primer extremo axial, para su giro con el rotor alrededor del eje, comprendiendo el estator un núcleo de estator ; una primera laminación bobinada alrededor de una parte axial del núcleo del…
Dispositivo y sistema para tratar una válvula cardíaca regurgitante.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(19/04/2017). Inventor/es: NAVIA,JOSE L, KAPADIA,SAMIR. Clasificación: A61F2/24.
Un dispositivo para el tratamiento de una válvula cardíaca regurgitante en un sujeto, comprendiendo el dispositivo :
un cuerpo alargado flexible que tiene una porción de soporte de las cuerdas centrales dispuesta entre los brazos primero y segundo , incluyendo los brazos primero y segundo luces primera y segunda , respectivamente, que se extienden longitudinalmente a través de los mismos, e incluyendo la porción de soporte de las cuerdas centrales una o más aberturas que se extienden a través de la misma.
PDF original: ES-2675559_T3.pdf
Injerto de tejido reforzado.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(07/12/2016). Inventor/es: Iannotti,Joseph P, DERWIN,KATHLEEN A, SAHOO,SAMBIT. Clasificación: A61L27/54, A61L31/04, A61L27/36, A61L27/38, A61L27/24.
Un injerto de tejido biocompatible que comprende:
una primera capa de un material de colágeno biorremodelable;
una segunda capa de material remodelable o sustancialmente remodelable sintético o natural biocompatible unida a la primera capa; y
al menos una fibra suturada en un patrón de refuerzo en la primera capa y/o segunda capa para mitigar el desgarro del injerto, aumentar la retención de la fijación del injerto, y/o limitar el estiramiento cíclico del injerto, y mantener sustancialmente estas propiedades después de la degradación enzimática parcial del injerto mientras que una o más de sus capas se remodela,
teniendo la al menos una fibra al menos un extremo libre que se extiende más allá de una superficie periférica del injerto de tejido para asegurar el injerto de tejido a un tejido huésped.
PDF original: ES-2618404_T3.pdf
Conjunto de funda endoscópica.
(07/12/2016) Un conjunto de funda para un endoscopio , teniendo el endoscopio una porción de mango y una porción de escopio alargada que se extiende desde la porción de mango hasta una punta, comprendiendo el conjunto de funda:
un cuerpo tubular alargado que se extiende a lo largo de un eje longitudinal entre una primera abertura de extremo distal ubicada en un extremo distal del mismo y una primera abertura de extremo proximal ubicada en un extremo proximal del mismo, comprendiendo el cuerpo :
una primera sección de pared que se extiende radialmente sobre el eje longitudinal para definir una luz de escopio, pudiendo la porción de escopio del endoscopio recibirse coaxialmente en la luz de escopio con el extremo distal del cuerpo estando dispuesto…
Identificación de regiones de estimulación diana asociadas a resultados clínicos terapéuticos y no terapéuticos para estimulación neural.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(17/08/2016). Inventor/es: MCINTYRE,CAMERON C, LUJAN,LUIS J, CHATURVEDI,ASHUTOSH. Clasificación: A61N1/36.
Un sistema de generación de una región de estimulación diana, comprendiendo el sistema:
un procesador de ordenador configurado para:
identificar qué elementos neurales se activaron en un número umbral predeterminado de una pluralidad de estimulaciones con electrodos realizadas en al menos un paciente, en el que la identificación está basada en (a) un respectivo modelo axonal generado para cada uno del al menos un paciente y (b) para cada una de la pluralidad de estimulaciones con electrodos, un respectivo modelo de estimulación generado de dichos axones del modelo axonal, del paciente en el que se realizó la estimulación, que fueron activados mediante la respectiva estimulación con electrodos; y
emitir los elementos neurales identificados como una región de estimulación diana para producir el efecto clínico.
PDF original: ES-2601890_T3.pdf
Apolipoproteína A-1 resistente a oxidantes y péptidos miméticos.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(10/08/2016). Inventor/es: SMITH,JONATHAN D, STANLEY,L. HAZEN. Clasificación: A61K38/17, A61P9/00, C07K14/775.
Un polipéptido de ApoA1 para su uso en un procedimiento para tratar trastornos cardiovasculares, el polipéptido de ApoA1, capaz de estimular el eflujo de colesterol en células cargadas con lípido, tiene una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1, en el que cada aminoácido X en cada secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1 es fenilalanina.
PDF original: ES-2601830_T3.pdf
Sistema para proporcionar una forma de onda para la estimulación de tejido biológico.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(03/08/2016). Inventor/es: REZAI,ALI R, CARLTON,KEITH RICHARD, LEYH,SCOTT GORDON, WILDER,STEVEN E, FELL,ROGER BARRACLOUGH. Clasificación: A61N1/372, A61N1/36, A61N1/02.
Un sistema estimulador programable implantable caracterizado por una pluralidad de controladores de forma de onda, comprendiendo cada controlador de forma de onda:
una memoria que almacena datos de forma de onda no paramétricos que comprenden una o más formas de onda;
un sistema de reproducción programado para reproducir los datos de forma de onda no paramétricos como una o más formas de onda de salida en base a la recuperación de los datos de forma de onda no paramétricos de la memoria; y
un sistema de salida que está configurado para accionar al menos un canal de salida en base a la una o más formas de onda de salida, seleccionando el sistema de salida el al menos un canal de salida de una pluralidad de canales de salida en respuesta a una señal de selección.
PDF original: ES-2600805_T3.pdf
Mejora molecular de la matriz extracelular y métodos de uso.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(25/05/2016). Inventor/es: DERWIN,KATHLEEN ANNE, IANNOTTI,JOSEPH PATRICK, CHIN,LIKANG, CALABRO,ANTHONY. Clasificación: A61L27/54, C08G8/28, C08G73/02, C08J3/24, C08J3/22, C08G85/00, C08G63/91.
Una composición que comprende matriz extracelular derivada de ser humano o animal que tiene incorporada en su interior una red macromolecular que comprende macromoléculas de policarboxilato, poliamina o polihidroxifenilo que se han reticulado mediante enlaces dihidroxifenilo, estando dicha red macromolecular conectada dentro de dicha matriz extracelular derivada.
PDF original: ES-2585483_T3.pdf
Aparato para sustituir una válvula cardíaca.
(05/02/2016) Un aparato para sustituir una válvula cardíaca que tiene al menos dos valvas valvulares nativas, comprendiendo dicho aparato:
un miembro de soporte expansible que tiene primer y segundo extremos dispuestos en oposición y una parte principal de cuerpo que se extiende entre dichos extremos , teniendo dicha parte principal de cuerpo de dicho miembro de soporte una forma anular para expandirse a su posición en el anillo de la válvula cardíaca;
comprendiendo dicho primer extremo de dicho miembro de soporte una pluralidad de miembros de ala superiores que se extienden desde dicha parte principal de cuerpo, pudiendo cada uno de dichos miembros…
Guía quirúrgica para un dispositivo de administración de terapia a la fosa pterigopalatina.
(06/05/2015) Una guía quirúrgica para facilitar la administración de un dispositivo de administración de terapia a la fosa pterigopalatina (FPP) de un sujeto, en el que dicho aparato comprende:
un cuerpo curvilíneo que tiene una parte extremo distal, una parte extremo proximal y una parte intermedia que se extiende entre dicha parte extremo distal y dicha parte extremo proximal, en el que dicha parte extremo proximal está definida por las superficies primera y segunda dispuestas en oposición, en el que dicha parte extremo proximal y dicha parte intermedia definen un plano longitudinal que se extiende entre dicha parte extremo proximal y dicha parte extremo distal;
en el que…
Un aparato para incrementar el flujo sanguíneo a través de un vaso sanguíneo obstruido.
(12/11/2014) Un aparato para incrementar el flujo sanguíneo a través de un vaso sanguíneo obstruido de un sistema vascular, comprendiendo el aparato:
un catéter de suministro , que tiene extremos proximal y distal del catéter separados por una luz hueca del catéter y que define un eje longitudinal , estando el extremo distal del catéter adaptado para colocación dentro del vaso sanguíneo adyacente a una obstrucción ;
un alambre guía , que tiene extremos proximal y distal del alambre guía separados longitudinalmente por un cuerpo del alambre guía , estando el alambre guía adaptado para inserción selectiva a través de la luz del catéter ; y un miembro expansible que tiene un extremo proximal…
SDF-1 para su uso en el tratamiento de trastornos vasculares periféricos isquémicos.
(30/07/2014) SDF-1 para su uso en un procedimiento de tratamiento de un trastorno vascular periférico isquémico en un sujeto, comprendiendo el procedimiento administrar SDF-1 a células apoptósicas que expresan un receptor de SDF-1 del tejido isquémico del sujeto en una cantidad eficaz para inhibir la apoptosis de las células apoptósicas, en el que SDF-1 se administra expresando o promoviendo la expresión de SDF-1 de una célula de tejido isquémico o una célula alrededor de la periferia del tejido isquémico.
Mieloperoxidasa, un indicador de riesgo para enfermedad cardiovascular.
(15/11/2013) Un procedimiento de diagnóstico para caracterizar el riesgo de un paciente humano de desarrollar opresentar una enfermedad cardiovascular seleccionada entre aterosclerosis, cardiopatía coronaria, enfermedadcerebrovascular y enfermedad vascular periférica, o un trastorno cardiovascular seleccionado entre infarto demiocardio, ictus, angina de pecho, ataques isquémicos transitorios y insuficiencia cardiaca congestiva, quecomprende:
a) obtener los niveles de actividad de la mieloperoxidasa (MPO), la masa de la mieloperoxidasa (MPO), o ambas enuna muestra corporal de un paciente humano, en el que dicha muestra corporal es sangre, o un derivado de sangreobtenido a partir de dicha sangre seleccionado entre leucocitos, neutrófilos,…
Estent que tiene un patrón programado de degradación (in vivo).
(23/07/2013) Un estent polimérico biodegradable que tiene un patrón programado de degradación en organismos vivos, dichoestent que comprende:
un elemento sustancialmente cilíndrico que tiene dos extremos abiertos y que comprende
una pluralidad de regiones espaciadas circunferencialmente alrededor de dicho elemento cilíndrico, cada regiónde dicha pluralidad de regiones que se extiende desde un extremo abierto al otro extremo abierto de dichoelemento cilíndrico, cada región de dicha pluralidad de regiones que está configurada para tener un tiempo devida en organismos vivos predeterminado, en donde:
una primera región de dicha pluralidad de regiones tiene un primer tiempo de vida enorganismos vivos; y
una segunda…
Marcadores de riesgo para enfermedad cardiovascular.
(29/05/2012) Un procedimiento para determinar si un sujeto presenta un riesgo de tener enfermedad cardiovascular, que comprende: determinación de los niveles de una o más biomoléculas oxidadas ligadas a apolipoproteína A-I (apoA-I) en una muestra biológica del sujeto, en el que la muestra biológica es sangre, plasma o suero; en el que la una o más biomoléculas oxidadas ligadas a apoA-I se seleccionan entre apoA-I oxidada y un fragmento peptídico de apoA-I oxidada, en el que la apoA-I oxidada y el fragmento peptídico de apoA-I oxidada tienen actividad de flujo de colesterol dependiente de ABCA1 reducida o actividad de unión a lípidos reducida, o ambas, en comparación con apoA-I no oxidada; y en el que…
MATERIAL DE INJERTO DE MEDULA OSEA COMPUESTO CON METODO Y KIT.
(16/06/2010) Un material de injerto de médula ósea compuesto que comprende una matriz implantable biocompatible porosa y material de coágulo, teniendo dicho material de injerto de médula ósea compuesto una población enriquecida de células progenitoras, y una población heterogénea de células nucleadas suministrada a partir de un volumen de aspirado de médula ósea que se ha hecho fluir a través del mismo, teniendo dicha matriz una porosidad suficiente para producir un aumento de al menos 2 veces en el área de superficie total de la matriz disponible para la adhesión de células progenitoras respecto a un sólido no poroso que tenga dimensiones externas idénticas
ANALISIS DE IMAGEN ULTRASONICA INTRAVASCULAR USANDO UN METODO DE CONTORNO ACTIVO.
(16/10/2008) Un sistema para determinar un contorno de límite de un vaso sanguíneo a partir de una imagen de ultrasonidos intravascular en el que la imagen de ultrasonidos es generada a partir de datos adquiridos radialmente dentro del vaso sanguíneo mediante un dispositivo ultrasónico , que comprende: un componente de presentación configurado para presentar la imagen de ultrasonidos , siendo la imagen de ultrasonidos una vista en sección transversal de un vaso sanguíneo y que es una imagen cartesiana, incluyendo la imagen de ultrasonidos una representación de un límite del vaso sanguíneo; y un componente analítico configurado para recibir los puntos de control seleccionados a lo largo del límite,…
CLON INFECCIOSO PARA EL VIRUS PARAINFLUENZA DE TIPO 3 HUMANO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/02/2008). Ver ilustración. Inventor/es: HOFFMAN, MICHAEL A., BANERJEE,AMIYA,K. Clasificación: C12N5/10, C12N15/09, C12Q1/68, A61K39/155, C12N7/00, C07H21/04, C12N5/06, C12N5/08, C12N1/19, C12N1/21, C12P19/34, C07K14/115, C12N1/15.
Clon recombinante de HPIV, que comprende: a) una secuencia de nucleótidos que codifica un antigenoma de sentido positivo del virus parainfluenza de tipo 3 humano (HPIV-3), y b) un promotor de ARN polimerasa ligado funcionalmente a dicha secuencia de nucleótidos.
APARATO Y PROCEDIMIENTO PARA LA REPARACION DE UN INJERTO IMPLANTADO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/2006). Ver ilustración. Inventor/es: MUSCHLER, GEORGE, FREDERICK. Clasificación: A61L27/32, A61L27/36, A61L27/38, A61F2/46, A61F2/28, A61L27/48, A61L27/58.
Equipo para la preparación de un injerto compuesto óseo a partir de una suspensión de aspirado de médula ósea, que comprende: (a) un sustrato implantable biocompatible poroso que presenta plaquetas sobre la superficie del mismo, que puede obtenerse pasando un concentrado de plaquetas que contiene un anticoagulante o un concentrado de plaquetas aislado a través de dicho sustrato; y (b) un recipiente para mantener dicho sustrato, estando dicho recipiente configurado para retener dicho sustrato y para permitir el flujo de la suspensión de aspirado de médula ósea a través del mismo, presentando dicho recipiente una superficie interna y dos extremos, definiendo cada uno de dichos extremos una abertura.