123 patentes, modelos y diseños de THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY (pag. 2)
Moléculas sensibles a la luz que permiten el paso de iones.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(25/04/2018). Inventor/es: ZHANG, FENG, DEISSEROTH,KARL, GRADINARU,VIVIANA. Clasificación: C07H21/00, C12N13/00, C12N5/071.
Una proteína halorodopsina de Natronomonas pharaonis sensible a la luz (NpHR) que comprende en su extremo C una señal de exportación al retículo endoplasmático que tiene la secuencia de aminoácidos FCYENEV y una señal de tráfico de membrana que tiene la secuencia de aminoácidos KSRITSEGEYIPLDQIDINV.
PDF original: ES-2676274_T3.pdf
Mimético del péptido NCAM para su uso en el tratamiento de trastorno de depresión mayor.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(04/04/2018). Inventor/es: AKIL,HUDA, TURNER,CORTNEY, WATSON,STANLEY. Clasificación: A61K38/18, A61P25/24, A61P25/22, A61P25/00, A61P25/28.
Un mimético del péptido NCAM para su uso en un método de tratamiento y/o alivio de uno o más síntomas del trastorno de depresión mayor (TDM) en un sujeto que comprende administrar una cantidad terapéuticamente eficaz del mimético del péptido NCAM al sujeto, en el que el mimético del péptido NCAM es un compuesto que tiene la siguiente estructura:**Fórmula**.
PDF original: ES-2673872_T3.pdf
Reducción selectiva de la actividad perjudicial de genes que contienen repeticiones de trinucleótidos prolongadas.
Secciones de la CIP Física Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(21/03/2018). Inventor/es: CHENG,TZU-HAO, LIU,CHIA-RUNG, WANG,TZU-HAN, COHEN,STANLEY N. Clasificación: G01N33/50, A61P25/14, A61K31/713, C12N15/113.
Un agente para el uso en la modificación de la progresión en un sujeto de una enfermedad que surge de un gen que contiene un dominio de repeticiones de trinucleótidos prolongadas mutantes, en el que la administración al sujeto de una cantidad eficaz del agente reduce de manera selectiva una actividad transcripcional mediada por SPT4, para reducir de manera selectiva la actividad perjudicial del gen para modificar la progresión de la enfermedad en el sujeto.
PDF original: ES-2673028_T3.pdf
Genes y rutas expresadas de forma diferencial en trastorno bipolar y/o trastorno depresivo mayor.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física
(06/12/2017). Inventor/es: SCHATZBERG, ALAN, F., THOMPSON, ROBERT C., TOMITA, HIROAKI, LI,JUN, AKIL,HUDA, WATSON,STANLEY J, EVANS,SIMON J, VAWTER,MARQUIS P, JONES,EDWARD G, CHOUDARY,PRABHAKARA V, MYERS,RICHARD M, MOLNAR,MARGHERITA, BUNNEY,WILLIAM E, LOPEZ,JUAN F, LYONS,DAVID M, STEIN,RICHARD, TURNER,CORTNEY A. Clasificación: A61K48/00, C12Q1/68, G01N33/53, A61K38/00, A61K31/713.
Un inhibidor de FGF9 para su uso en un método de prevención o de tratamiento de un trastorno de depresión mayor en un sujeto, en donde dicho inhibidor se une a FGF9 o hibrida con un transcrito de FGF9.
PDF original: ES-2660765_T3.pdf
Métodos de detección de aneuploidía en embriones humanos.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(11/10/2017). Inventor/es: LOEWKE,KEVIN E, REIJO-PERA,RENEE A, BEHR,BARRY, CHAVEZ,SHAWN L. Clasificación: C12Q1/68.
Un método para detectar aneuploidía en un embrión humano que comprende:
(a) cultivar un embrión humano in vitro en condiciones adecuadas para el desarrollo de embriones;
(b) medir uno o más parámetros celulares seleccionados del grupo que consiste en:
(i) la duración de la primera citocinesis;
(ii) el intervalo de tiempo entre la citocinesis 1 y la citocinesis 2; y
(iii) el intervalo de tiempo entre la citocinesis 2 y la citocinesis 3 de dicho embrión humano mediante microscopía a intervalos para llegar a una medición del parámetro celular; y
(c) emplear dicha medición de parámetro celular para determinar si dicho embrión humano es aneuploide.
PDF original: ES-2657927_T3.pdf
CD47 terapias dirigidas para el tratamiento de enfermedades infecciosas.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(04/10/2017). Inventor/es: WEISSMAN, IRVING L., WEISKOPF,KIPP, HASENKRUG,KIM J, STODDART,CHERYL.A, MCCUNE,JOSEPH M. Clasificación: A61K35/00, A61P31/12.
Una composición para uso en un método de tratamiento de un sujeto mamífero para la infección por virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), comprendiendo el método:
administrar al sujeto un agente anti-CD47 que reduce la unión de CD47 en una célula infectada a SIRPα en una célula fagocítica, a una dosis eficaz para aumentar la fagocitosis de la célula infectada,
en la que el agente anti-CD47 es:
(a) un anticuerpo anti-CD47,
(b) un anticuerpo anti-SIRPα que no estimula la señalización a través de SIRPα, o
(c) un polipéptido de CD47 soluble que se une específicamente a SIRPα y no estimula la señalización a través de SIRPα.
PDF original: ES-2649165_T3.pdf
Inmunoempobrecimiento selectivo de un nicho de células madre endógenas para injerto.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/08/2017). Inventor/es: WEISSMAN, IRVING L., CZECHOWICZ,AGNIESZKA, BHATTACHARYA,DEEPTA, KRAFT,DANIEL. Clasificación: A61K39/00, A01N63/00, C07K16/28.
Una composición que comprende un anticuerpo que se une selectivamente a c-kit e interfiere con la señalización de un factor de crecimiento esencial para el crecimiento o el mantenimiento de células madre hematopoyéticas para su uso en un método de injerto de células madre en un mamífero, en donde el método comprende:
poner en contacto dicho mamífero con dicha composición para extirpar selectivamente células madre endógenas en dicho tejido diana e
introducir células madre exógenas a dicho mamífero después de un período de tiempo suficiente para eliminar sustancialmente dicho anticuerpo de la circulación del paciente.
PDF original: ES-2642205_T3.pdf
Control de sistema de comunicación digital dinámico.
(12/07/2017) Un procedimiento de transmisión vectorizada en un sistema de línea de abonado digital, DSL, usando comunicaciones por multitono discreto por una pluralidad de líneas de comunicaciones, cada una de la pluralidad de líneas de comunicación tiene al menos un transmisor y al menos un receptor, y en el que una interferencia de diafonía entre la pluralidad de líneas de comunicación tiene lugar durante la transmisión, comprendiendo el procedimiento:
proporcionar unas señales dentro de una pluralidad de tonos a un bloque de precodificación,
determinar unos parámetros del bloque de precodificación usando una unidad de adaptación de comunicación y las características de línea y de señal de la pluralidad de líneas de comunicación,
predistorsionar las señales dentro de la pluralidad de tonos usando el…
Inhibición de la señalización AXL en terapia antimetastásica.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(26/04/2017). Inventor/es: JONES,DOUGLAS, GIACCIA,AMATO J, RANKIN,ERINN BRUNO, COCHRAN,JENNIFER R, KARIOLIS,MIHALIS, FUH,KATHERINE, MIAO,YU. Clasificación: A61K39/395.
Un polipéptido variante de AXL soluble, en donde dicho polipéptido carece del dominio transmembrana AXL y tiene un conjunto de modificaciones de aminoácido de la secuencia de AXL de tipo silvestre (SEQ ID NO: 1), seleccionado del grupo que consiste en:
1) Gly32Ser, Asp87Gly, Val92Ala y Gly127Arg,
2) Glu26Gly, Val79Met, Val92Ala y Gly127Glu; y
3) Gly32Ser, Ala72Val, Asp87Gly, Val92Ala y Gly127Arg;
en donde dicha modificación aumenta la afinidad de unión del polipéptido AXL a la proteína 6 específica de parada de crecimiento (GAS6); y
en donde la posición de cada modificación de aminoácido está representada como n, y n+7 equivale a la numeración de SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2632345_T3.pdf
Control optogenético de comportamientos relacionados con la recompensa.
Secciones de la CIP Física Necesidades corrientes de la vida
(29/03/2017). Inventor/es: DEISSEROTH,KARL, WITTEN,ILANA. Clasificación: G01N33/50, A01K67/027.
Una opsina sensible a la luz para su uso en un método para alterar el comportamiento relacionado con la recompensa en un animal vivo, en donde dicha opsina sensible a la luz se expresa en neuronas colinérgicas del núcleo accumbens o del cuerpo estriado dorsal y en donde dicha opsina sensible a la luz es una bomba de iones que desplaza el potencial de membrana de la neurona lejos de su tensión umbral para disuadir o inhibir los potenciales de acción.
PDF original: ES-2625179_T3.pdf
Biomarcador para medir la eficacia de un fármaco en enfermedad enteropática.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(25/01/2017). Inventor/es: KHOSLA, CHAITAN, BETHUNE,MICHAEL. Clasificación: A61K49/00.
Un método para evaluar la eficacia de un agente terapéutico o de un régimen terapéutico en el tratamiento de un paciente individual con un trastorno enteropático, comprendiendo el método:
cuantificar la presencia de un sustrato de CYP3A y/o de su metabolito (o metabolitos) en al menos una muestra que se ha obtenido del paciente,
en donde dicho paciente es un individuo identificado como afectado por un trastorno enteropático, y a dicho paciente se le ha administrado una dosis oral del sustrato de CYP3A.
PDF original: ES-2621923_T3.pdf
Diagnóstico no invasivo de la aneuploidia fetal por secuenciación.
(21/12/2016) Un método de ensayo para una distribución anormal de una parte de cromosoma se especifica en una muestra mixta de porciones de cromosomas distribuidos normalmente y anormalmente obtenidos de un sujeto, en el que la distribución anormal es una aneuploidía fetal, y en el que la muestra es una mezcla de ADN materno y fetal en una muestra de plasma materno, que comprende:
(a) la obtención de secuencias, por secuenciación masiva en paralelo, de múltiples porciones de cromosomas de la muestra mezclada para obtener un número de etiquetas de secuencias de suficiente longitud de la secuencia determinada a asignarse a una localización cromosómica…
Diagnóstico no invasivo de la aneuploidia fetal por secuenciación.
(21/12/2016) Un método de ensayo para la presencia o ausencia de una aneuploidía fetal en una muestra de plasma materno que comprende una mezcla de ADN libre de células materna y fetal, comprendiendo los pasos de:
(a) la obtención de una mezcla de ADN libre de células materna y fetal de dicha muestra;
(b) la secuenciación de subsecuencias predefinidas de la ADN libre de células materna y fetal para obtener una pluralidad de etiquetas de secuencia alineadas a las subsecuencias predefinidas, en la que la secuenciación selectivamente comprende la secuenciación de moléculas de ácido nucleico que comprende las subsecuencias predefinidas utiizando un método de secuenciación que selectivamente captura moléculas de muestra que contienen las subsecuencias predefinidas,…
Anticuerpos monoclonales humanizados y quiméricos a CD47.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(23/11/2016). Inventor/es: LIU, JIE, WEISSMAN, IRVING L., MAJETI,RAVINDRA. Clasificación: A61K39/395.
Un anticuerpo quimérico o humanizado aislado que se une específicamente a CD47 humana, en el que dicho anticuerpo comprende una cadena pesada que tiene cada una de las secuencias de CDR mostradas en los SEQ ID NOs: 20 a 22 y una cadena ligera que tiene cada una de las secuencias de CDR mostradas en los SEQ ID NOs: 23-25.
PDF original: ES-2616010_T3.pdf
Dispositivos para la estimulación óptica de células diana, utilizando un elemento de transmisión óptica.
(09/11/2016) Un dispositivo de suministro óptico para suministrar luz a zonas sub-superficiales del cerebro o del cuerpo, comprendiendo el dispositivo:
a) un elemento implantable de transmisión óptica que comprende un extremo proximal y un extremo distal;
b) una fuente de luz para producir luz a partir de energía eléctrica, en donde la fuente de luz está en el extremo proximal del elemento de transmisión óptica;
en el que el elemento implantable de transmisión óptica está fabricado con un material que es sustancialmente transparente a la luz de la fuente de luz, teniendo el material una forma alargada que encierra sustancialmente la fuente de luz en el extremo proximal del elemento de transmisión óptica, y que sirve para suministrar la luz de la fuente de luz al extremo distal, y en donde el…
Mutaciones en el gen LNK en pacientes con neoplasia mieloproliferativa y otras neoplasias malignas hematolinfoides.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(09/11/2016). Inventor/es: GOTLIB,JASON ROBERT, NOLAN,GARRY P, ZEHNDER,JAMES L, OH,STEPHEN TRACY. Clasificación: C12Q1/68.
Un método de cribado genético para determinar la presencia de o un predisposición a una neoplasia o neoplasia maligna hematolinfoide que comprende:
determinar la secuencia de un gen LNK derivado de una muestra del sujeto, donde la muestra del sujeto comprende células sanguíneas: y
clasificar al sujeto que tiene o está predispuesto a una neoplasia o neoplasia maligna hematolinfoide si la secuencia de LNK determinada tiene al menos una mutación, donde la mutación de LNK está dentro de los dominios de homología de Pleckstrin (PH) y/o homología 2 Src (SH2) y/o da como resultado una deleción de todo o parte de los dominios de homología de Pleckstrin (PH) y/o SH2.
PDF original: ES-2618310_T3.pdf
Sistemas, métodos y composiciones para la estimulación óptica de células diana.
Sección de la CIP Física
(28/09/2016). Ver ilustración. Inventor/es: ZHANG, FENG, DEISSEROTH,KARL, GRADINARU,VIVIANA. Clasificación: G01N33/53.
Una celula disenada para expresar una proteina VChR1 sensible a la luz de Volvox carteri, en donde dicha proteina tiene un maximo de espectro de accion de aproximadamente 535 nm y en donde dicha proteina VChR1 comprende los restos de aminoacidos S181, S183 y A256, basados en la numeracion de ChR2 (SEQ ID NO:2).
PDF original: ES-2608498_T3.pdf
Línea celular, sistema y procedimiento para el control óptico de mensajeros secundarios.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(14/09/2016). Inventor/es: AIRAN,RAAG D, DISSEROTH,KARL. Clasificación: C12P21/04, C12P21/06.
Proteína de fusión quimérica sensible a la luz que comprende una proteína de membrana sensible a la luz basada en rodopsina y un receptor adrenérgico alfa-1 heterólogo, en la que la proteína de fusión quimérica sensible a la luz tiene una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 85% de homología con la secuencia de aminoácidos establecida en la SEQ ID NO: 4, y en la que la expresión de la proteína de fusión en una célula de mamífero permite la producción de un mensajero secundario en la célula en respuesta a la luz.
PDF original: ES-2606458_T3.pdf
Péptidos de AXL modificados y su uso en la inhibición de la señalización de AXL en terapia anti-metastásica.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(31/08/2016). Inventor/es: JONES,DOUGLAS, GIACCIA,AMATO J, RANKIN,ERINN BRUNO, COCHRAN,JENNIFER R, KARIOLIS,MIHALIS, FUH,KATHERINE, MIAO,YU, HERSHENSON,SUSAN. Clasificación: A61P35/00, A61K31/00, C07K16/28, C07K16/18, C07K14/47, C07K16/40.
Un inhibidor de GAS6, en donde el inhibidor es un polipéptido variante de AXL soluble, en donde dicho polipéptido variante de AXL soluble:
es una proteína de fusión;
carece del dominio de transmembrana de AXL;
carece de un dominio de fibronectina funcional (FN),
tiene uno o más de un dominio Ig1 y, opcionalmente, uno o más de un dominio Ig2;
comprende un conjunto de sustituciones de aminoácido en las posiciones, en relación con SEQ ID NO:1:
G32, A72, D87, V92 y G127; o en las posiciones G32, D87, V92 y G127;
comprende un dominio Fc unido al polipéptido variante de AXL soluble mediante un espaciador que comprende una o más unidades (GLY)4SER (SEQ ID NO:10); y
presenta una mayor afinidad de unión a GAS6 en comparación con AXL de tipo silvestre (SEQ ID NO:1).
PDF original: ES-2665323_T3.pdf
Prueba genética no invasiva mediante análisis digital.
(13/07/2016) Un método para detectar una anormalidad genética que implica una diferencia cuantitativa entre secuencias genéticas maternas y fetales por la detección diferencial de las secuencias diana en una mezcla de material genético materno y fetal, que comprende las etapas de:
a)la distribución del material genético en muestras discretas, conteniendo cada muestra en promedio no más de una secuencia diana por muestra, en el que las muestras discretas están en muestras de reacción donde se pueden analizar las secuencias diana;
b)la medición de la presencia de diferentes secuencias diana en las muestras discretas, en la que la medición comprende la secuenciación directa del material genético o secuenciación de derivados amplificados…
Métodos para manipular fagocitosis mediada por CD47.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(27/04/2016). Inventor/es: WEISSMAN, IRVING L., JAISWAL,SIDDHARTHA, JAMIESON,CATRIONA HELEN M, MAJETI,RAVINDRA. Clasificación: A61K39/395, C07K16/46.
Un inhibidor de CD47 para su uso en un método de tratamiento del cáncer mediante el aumento de la fagocitosis de las células tumorales que viven en un sujeto humano, en el que dicho inhibidor es un anticuerpo que une CD47 en la superficie de una célula tumoral de vida y por lo tanto evita la unión de dicho CD47 a un receptor SIRPα en la superficie de una célula fagocítica, orientando de este modo la célula tumoral viva para la fagocitosis.
PDF original: ES-2582340_T3.pdf
Tratamiento farmacológico del deterioro cognitivo.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física
(24/02/2016). Inventor/es: GARNER,CRAIG C, FERNANDEZ,FABIAN J. Clasificación: A61K31/55, A61P25/00, G01N33/00, A61K31/34.
Una composición para uso en la mejora de la función cognitiva en un sujeto con síndrome de Down, que comprende un compuesto seleccionado de pentilentetrazol, picrotoxina, bilobálido y ginkgólido B, y un vehículo farmacéuticamente aceptable, dicha composición administrada en dosis de menos de una dosis que sensibilice experimentalmente una crisis en el sujeto, y en la que las dosis se administran al sujeto durante un periodo de tiempo eficaz para conseguir una mejora en la función cognitiva, como se mide usando un protocolo para valorar la función cognitiva.
PDF original: ES-2573733_T3.pdf
Expresión genética en células individuales para el diagnóstico, pronóstico e identificación de dianas farmacológicas.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(17/02/2016). Ver ilustración. Inventor/es: QUAKE, STEPHEN R., CLARKE, MICHAEL, F., DALERBA,PIERO D, LIU,HUIPING, LEYRAT,ANNE, KALISKY,TOMER, WANG,JIANBIN, DIEHN,MAXIMILLIAN. Clasificación: C12Q1/68, G01N33/53.
Un procedimiento de identificación de diferentes poblaciones celulares en una muestra celular heterogénea que se toma de un tumor sólido heterogéneo, que comprende:
separar las células individuales de dicha muestra celular en localizaciones separadas de un dispositivo de clasificación celular microfluídico;
identificar ciertas células separadas individualmente en las localizaciones separadas utilizando uno o más marcadores de superficie;
clasificar las ciertas células separadas individualmente de las localizaciones separadas utilizando el dispositivo de clasificación celular microfluídico;
llevar a cabo el análisis del transcriptoma sobre una pluralidad de genes de las células recolectadas individualmente de las localizaciones separadas; y
llevar a cabo el análisis del agrupamiento para identificar las poblaciones celulares diferentes.
PDF original: ES-2560209_T3.pdf
Métodos y sistemas para el análisis de células individuales.
(02/09/2015) Un método para el análisis de la biopsia de un tumor heterogéneo procedente de un sujeto humano, que comprende:
i. particionar aleatoriamente las células de la biopsia en ubicaciones individuales, en las que las células son clasificadas antes de su partición de acuerdo con la presencia de uno o más marcadores en la superficie de la célula;
ii. recoger las células particionadas individualmente a partir de las ubicaciones individuales mediante el uso de un dispositivo automatizado;
iii. llevar a cabo un análisis del transcriptoma de al menos 50 genes de las células particionadas individualmente, en el que el análisis del transcriptoma…
Composiciones de N-acetilcisteína y métodos de tratamiento y de prevención de la toxicidad de los medicamentos.
(29/07/2015) Una composición farmacéutica para el suministro de cisteína a las células para prevenir la hepatotoxicidad o nefrotoxicidad de los agentes terapéuticos que producen estrés oxidativo en los mamíferos, consistiendo esencialmente la composición de:
(a) una cantidad de N-acetilcisteína para la reducción de la hepatotoxicidad o una cantidad para la reducción de la nefrotoxicidad o bien de una sal farmacéuticamente aceptable de N-acetilcisteína en combinación con un excipiente o portador farmacéuticamente aceptable,
en donde la dosis unitaria de N-acetilcisteína comprende por lo menos 1,5 mg de N-acetilcisteína por kg de peso corporal y no más de 2000 mg de…
Heteroaril benzamidas, composiciones y métodos de utilización.
(24/06/2015) Compuesto de la Fórmula I:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
en donde:
A es 3-piridinilo que es opcionalmente sustituido;
está unido al anillo de fenilo bien en la posición 3 o en la 4;
R1, R2, y R3 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo opcionalmente sustituido, y alquenilo opcionalmente sustituido;**Fórmula**
R4 es hidrógeno o alquilo C1-C8;
W es -NRSO2-, en donde R es hidrógeno o alquilo C1-C8; y
B es un anillo de arilo opcionalmente sustituido,
siempre que si R1, R2, y R3 son cada uno hidrógeno, and W es -NHSO2-, entonces B no es 3-metoxifenilo, 3,4-dimetilfenilo, 2,3,4-trifluorofenilo, 2,3,5,6-tetrametilfenilo, 2,5-dimetilfenilo, 3-clorofenilo, 3- trifluorometilfenilo, 4-metoxifenilo, 4-tercbutilfenilo,…
Métodos y composiciones para la inhibición mediada por iARN de la expresión génica en mamíferos.
(20/05/2015) Una composición farmacéutica para su uso en un método de tratamiento que comprende administrar la composición a un mamífero adulto para reducir la expresión de una secuencia diana en el hígado de dicho mamífero adulto, comprendiendo la composición un vehículo farmacéuticamente aceptable y:
un agente de iARN seleccionado de un ARNip o un ARNhp, en el que dichos ARNip o ARNhp son específicos para una secuencia diana presente en una célula hepática de dicho mamífero adulto y reducen la expresión de la secuencia diana y en donde el ARNip o el ARNhp tienen una longitud de entre 15 y 30 nucleótidos o tienen una estructura dúplex de 15 a 29 pares de bases de longitud; o
un vector que comprende ADN que se transcribe in vivo en dichos ARNhp o ARNip.
Métodos mejorados de síntesis proteica in vitro.
(31/12/2014) Un método para la síntesis de ARNm, ADN y/o polipéptidos en una mezcla de reacción libre de células que comprende un extracto celular de bacterias cultivadas en un medio que contiene glucosa y fosfato y/o es de E. coli, una matriz para la producción de ARNm, ADN y/o polipéptidos; monómeros para sintetizar ARNm, ADN y/o polipéptidos, y tales co-factores, enzimas y otros reactivos que sean necesarios para la síntesis, en donde dicha mezcla de reacción está libre de polietilen glicol y comprende uno o más de entre espermina, espermidina y putrescina; comprendiendo el método:
la síntesis de dicho ARNm, ADN y/o polipéptidos…
Línea celular, sistema y procedimiento para el control óptico de mensajeros secundarios.
(17/12/2014) Ácido nucleico que codifica una proteína de membrana quimérica de base rodopsina sensible a la luz con una o más subunidades de receptor heterólogo que responde a un estímulo óptico desencadenando la liberación de un mensajero secundario en el interior de dicha célula, en el que dicha una o más subunidades de receptor heterólogo incluye un receptor adrenérgico,
para utilizar en un procedimiento de tratamiento de un mamífero, en el que dicho tratamiento comprende dirigir genéticamente dicho ácido nucleico a una célula y estimular ópticamente la célula.
Métodos para la activación de células T in vivo por células dendríticas pulsadas con antígeno.
(10/12/2014) Uso de células dendríticas humanas aisladas que se han pulsado con un antígeno in vitro en la producción de un medicamento para activar una respuesta inmunitaria a un antígeno en un paciente humano.
Tratamiento de la retina con láser con patrón.
(19/11/2014) Un sistema para el tratamiento láser de la retina de un ojo de un paciente, el sistema comprende:
una fuente de alineación que produce un rayo de alineación, y
una fuente de láser que produce un rayo láser para proporcionar dosis de energía láser a por lo menos dos ubicaciones de tratamiento en dicha retina y responde a una acción del operario,
un escáner para mover el rayo láser desde una de dichas ubicaciones de tratamiento a otra de dichas ubicaciones de tratamiento, para proporcionar todas dichas dosis de energía láser a dichas ubicaciones de tratamiento de manera substancialmente secuencial, y en menos de aproximadamente 1 segundo,
caracterizado porque el rayo de alineación proporciona un patrón visible de alineación que…
Panel de biomarcadores para el diagnóstico y la predicción de rechazo de injerto.
(21/05/2014) Un método para monitorizar una respuesta de Rechazo Agudo (RA) en un sujeto que ha recibido un aloinjerto de riñón, comprendiendo dicho método:
(a) evaluar el nivel de expresión de NKTR, MAPK9, PBEF1, PSEN1 y DUSP1 en una muestra del sujeto para obtener un resultado de expresión génica; y
(b) emplear el resultado de expresión génica para predecir la aparición de una respuesta de RA, diagnosticar una respuesta de RA y/o caracterizar una respuesta de RA;
en el que un resultado de expresión génica de expresión disminuida de NKTR y MAPK9 y de expresión aumentada de DUSP1, PBEF1 y PSEN1 en dicha muestra del sujeto indica una respuesta de RA.
