243 patentes, modelos y diseños de SHIONOGI & CO., LTD. (pag. 2)

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/05/2007). Ver ilustración. Inventor/es: NISHITANI, YASUHIRO, ISHIKURA, KOJI. Clasificación: C07D409/04, A61K31/545, C07D401/04, C07D501/38.

COMPUESTO DE CEFEM, CARACTERIZADO PORQUE EL ANILLO DE CEFEM TIENE UN SUSTITUYENTE EN LA POSICION 3, EL CUAL SE INDICA CON LA FORMULA II, EN LA QUE HET ES UN GRUPO HETEROCICLICO MONO - O POLI- CICLICO, QUE COMPRENDE UNO O MAS ATOMOS HETERO SELECCIONADOS ENTRE EL GRUPO FORMADO POR N, O Y S, QUE PODRIA SER EL MISMO O DIFERENTE ENTRE SI; R 1 ES HIDROGENO, UN ALQUILO INFERIOR OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO O UN ALQUENILO INFERIOR OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO; A ES UN ALQUILENO INFERIOR OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO, UN ALQUENILENO INFERIOR OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO O UN ENLACE UNICO; B ES UN IMINO O ENLACE UNICO OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO, O A Y B, TOMADOS EN CONJUNTO PUEDEN FORMAR UN UNICO ENLACE; Y D ES UN UNICO ENLACE O UN GRUPO DE FORMULA (A).

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/04/2007). Ver ilustración. Inventor/es: OHTANI, MITSUAKI, ARIMURA, AKINORI, TSURI, TATSUO, KISHINO, JUNJI, HONMA, TSUNETOSHI. Clasificación: C07C271/24, A61K31/27, A61K31/38, A61K31/18, A61K31/35, C07C311/19, C07C311/06, C07C311/13, A61K31/16, A61K31/33, A61K31/34, C07C233/52, C07C233/84, C07C311/11, C07D493/08, C07D495/08, C07D333/34, C07D333/24.

SE PRESENTA UN COMPUESTO DE FORMULA (I): DONDE ES O POR EJEMPLO, EL COMPUESTO REPRESENTADO DEBAJO: DONDE R SUB,1} ES CH SUB,3}, H O NA; Y X1 - X2 - X3 ES O UNA SAL O HIDRATO DEL MISMO, ES UTIL COMO ANTAGONISTA DE PGD SUB,2} Y SE PUEDE UTILIZAR COMO MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EN LAS CUALES ESTA IMPLICADA UNA DISFUNCION DE UNA CELULA CEBADA, POR EJEMPLO, MASTOCITOSIS SISTEMICA Y ALTERACION DE LA ACTIVACION DE LAS CELULAS CEBADAS SISTEMICAS, ASI COMO CONTRACCION TRAQUEAL, ASMA, RINITIS ALERGICA, CONJUNTIVITIS ALERGICA, URTICARIA, LESION DEBIDA A REPERFUSION ISQUEMICA Y TAMBIEN COMO AGENTE ANTIINFLAMATORIO. DICHO COMPUESTO ES ESPECIALMENTE UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE LA OCLUSION NASAL.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/10/2006). Ver ilustración. Inventor/es: SUGAWARA, TAMIO, YOSHIKAWA, TAKAYOSHI, TADA, YUKIO. Clasificación: C07K5/06, C07K5/08, A61K38/05, C07D417/06, A61K38/06, C07K5/097, C07K5/078, C07D277/02.

LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS PEPTIDICOS REPRESENTADOS MEDIANTE LA FORMULA GENERAL (I), A SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES O A HIDRATOS DE LOS MISMOS. DICHOS COMPUESTOS PRESENTAN EFECTOS ACTIVADORES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, COMO UNA ACCION DE LIBERACION PROLONGADA DE ACETILCOLINA, UNA ACCION ANTI-RESERPINA Y UN EFECTO DE INCREMENTO DE LA MOTILIDAD ESPONTANEA COMPARADA CON LA ACTIVIDAD CONOCIDA DE TRH Y SUS DERIVADOS.

Sección de la CIP Física

(16/07/2006). Ver ilustración. Inventor/es: ASADA, HIDEHISA, SHIMIZU, HIROYUKI, SANTAUN-OYASHIKI 709, ENDOU, KAZUAKI. Clasificación: G01N33/53, G01N33/68.

Un inmunoanálisis específico para derivados de - BNP de mamífero, caracterizado porque se utiliza el primer anticuerpo reactivo con á-BNP de mamífero y el segundo anticuerpo reactivo con prepro-BNP o derivados de -BNP de mamífero y no con á-BNP.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/05/2006). Ver ilustración. Inventor/es: SAITOH, IZUMI C/O SHIONOGI & CO., LTD., TAKAHIRA, MASAYUKI C/O SHIONOGI & CO., LTD., KAWAKITA, TOSHIO C/O SHIONOGI & CO., LTD., YOSHIOKA, YASUYUKI C/O SHIONOGI & CO., LTD. Clasificación: A61P31/04, A61K31/407, C07D477/20.

Cristal de ácido (+)-(4R, 5S, 6S)-6-[(1R)-1-hidroxietil]-4-metil-7-oxo-3[[(3S , 5S)-5-(sulfamoilaminometil)pirro-.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/2005). Ver ilustración. Inventor/es: HAJIMA, MAKOTO, HOZUMI, YASUYUKI, KABAKI, MIKIO. Clasificación: C07D401/06, C07D233/84.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (III): DONDE R 1 Y R S UP,3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O UN GRUPO ORGANICO; R SUP,2 ES UN GRUPO ORGANICO; Y R 4 ES UN ARILO OPCIONALME NTE SUSTITUIDO. DICHO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I): DONDE R 1 , R 2 Y R S UP,3 SON TAL Y COMO SE DEFINIERON ANTERIORMENTE, CON EL COMPUESTO DE FORMULA (II): DONDE R 4 ES TAL Y COMO SE DEFINIO ANTERIORMENTE Y HAL ES HALOGENO, EN PRESENCIA DE UNA BASE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/2005). Ver ilustración. Inventor/es: HONMA, TSUNETOSHI, HIRAMATSU, YOSHIHARU. Clasificación: C07D333/68.

Un proceso para la preparación de un compuesto de fórmula (I): en la que R es hidrógeno o un grupo protector de hidroxi o un derivado reactivo del mismo, que consiste en someter 4- mercaptofenol a reacciones para la introducción de un grupo propargilo y proteger el grupo hidroxilo para obtener un compuesto de fórmula (II) en la que R1 es un grupo de protección de hidroxi; oxidar el compuesto (II) para obtener un compuesto de fórmula (III): en la que R1 es un grupo de protección de hidroxi; someter el compuesto (III) a una reacción de reordenamiento térmico para obtener un compuesto de fórmula (IV): en la que R1 es como se ha definido antes; y someter el compuesto (IV) a oxidación discontinua del grupo hdiroximetilo y opcionalmente, desprotección.

Sección de la CIP Física

(01/12/2005). Ver ilustración. Inventor/es: ASADA, HIDEHISA, SHIMIZU, HIROYUKI, ENDO, KAZUAKI. Clasificación: G01N33/53, G01N33/68, G01N33/48, G01N33/74.

Un método para inhibir la degradación de péptidos natriuréticos de mamíferos en una muestra de ensayo, que comprende la utilización, en el manejo de la muestra, de un recipiente donde la cara que va a ponerse en contacto con la muestra de ensayo está hecha, o recubierta, con un material que inhibe la activación de una substancia que degrada los péptidos por lo que la citada muestra no contiene aprotinina.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/10/2005). Ver ilustración. Inventor/es: ARIMURA, AKINORI. Clasificación: A61K45/00, A61K31/38.

El uso de un compuesto de fórmula (IA-a): en la que R es hidrógeno, fluoro o hidroxi, y X es hidrógeno, y el doble enlace en la cadena tiene una configuración Z, una sal farmacéuticamente aceptable del mismo o un hidrato del mismo, en la fabricación de un medicamento para el tratamiento o prevención del prurito.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/2005). Ver ilustración. Inventor/es: KOBAYASHI, MAKOTO, SHIONOGI & CO., LTD., NAGAI, MASAHIKO, SHIONOGI & CO., LTD., KOIKE, HARUO, SHIONOGI & CO., LTD. Clasificación: C07D263/24, C07K5/078.

Método para la producción de un compuesto representado por la fórmula general (I-A) o o la fórmula general (I-B), que consiste en el paso de tratar un compuesto representado por la fórmula general (II-A) o o la fórmula general (II-B) con 1, 0 a 5, 0 equivalentes de cloruro de tionilo en un solvente de tolueno o acetato de etilo, de la forma siguiente: **(Fórmula)** en donde R1 es un alquilo inferior, un alquimilo o un heteroarilo; R2 es un alquilo inferior, un aralquilo o un heteroarilalquilo, y R3 es un alquilo inferior.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/2005). Inventor/es: IMAI, TOSHIO 414-502, TATEMONZEN-CHO MOTOSHOUGANJ, YOSHIDA, TETSUYA, YOSHIE, OSAMU. Clasificación: C12N5/10.

UN NUEVO AISLADO DE PROTEINA SIMILAR A QUIMOCINA DE TIPO CC QUE SE EXPRESA EN CELULAS MONONUCLEARES DE SANGRE PERIFERICA BAJO UN ESTIMULO INMUNOLOGICO Y POSEE ACTIVIDAD SOBRE LA MIGRACION CELULAR; UN ADN QUE CODIFICA LA PROTEINA; UN VECTOR DE EXPRESION Y UN TRANSFORMANTE QUE CONTIENE EL ADN; UN PROCESO PARA PRODUCIR UNA PROTEINA RECOMBINANTE POR UTILIZACION DEL TRANSFORMANTE; Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE LA PROTEINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/2005). Ver ilustración. Inventor/es: HONMA, TSUNETOSHI, HIRAMATSU, YOSHIHARU, OKADA, TETSUO, KAKINUMA, MAKOTO. Clasificación: C07C213/02, C07C213/00, C07C215/42, C07D333/68.

Un procedimiento para preparar un compuesto de la **fórmula** donde R es hidrógeno o un grupo protector de hidroxilo; X es hidrógeno o alquilo; y el doble enlace representa configuración E o configuración Z, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo o un hidrato del mismo, que comprende la reacción de un amino alcohol de la **fórmula** donde R es hidrógeno o un grupo protector de hidroxilo, o un derivado reactivo del mismo para dar un compuesto; oxidación del compuesto (I-2) con un oxoácido halogenado en la presencia de 2, 2, 6, 6- tetrametilpiperidin-1-oxilo para dar un compuesto de la fórmula (I-3): donde R es tal como se ha definido antes; reacción del compuesto (I-3) con una ilida en condiciones de reacción de Wittig y, si se desea, desprotección del producto de reacción.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/05/2005). Ver ilustración. Inventor/es: FURUYA, YOSHIHIRO, ENOMOTO, TAKAO, SATO, KOJI, MIZUTA, TAIICHI. Clasificación: A61J3/07.

Procedimiento para la producción de una cápsula , incluyendo la formación de un obturado de banda entre el tapón (22b) y el cuerpo (22a) de la cápsula llena cuando se ha adaptado el tapón en el cuerpo, mediante aplicaciones de obturador con base de gelatina, que incluye una o más aplicaciones en forma de una banda que recubre la superficie del tapón (22b) y la superficie del cuerpo desde el extremo del tapón para formar una o más capas de bandas de sellado correspondiente entre el tapón (22b) y el cuerpo (22a); que se caracteriza porque la aplicación de obturador a base de gelatina es alrededor de solo la superficie del tapón, junto a su extremo, para contraer el tapón (22b) dentro del cuerpo (22a) por una fuerza de cierre incrementada.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/05/2005). Ver ilustración. Inventor/es: FURUYA, YOSHIHIRO, ENOMOTO, TAKAO, SATO, KOJI, MIZUTA, TAIICHI. Clasificación: A61J3/07.

Procedimiento para la producción de una cápsula, que incluye la formación de un obturado de banda entre un tapón (22b) y un cuerpo (22a) de la cápsula llena cuando se ha adaptado el tapón en el cuerpo, mediante una o más aplicaciones del obturador con base de gelatina, que incluye una o más aplicaciones en forma de una banda que recubre la superficie del tapón y a través de la superficie del cuerpo el extremo del tapón (22b) para formar una o más de las correspondientes capas de bandas de sellado entre el tapón y el cuerpo; que se caracteriza porque dicha aplicación del obturador, o para al menos la primera aplicación en donde haya más de una, el obturador basado en gelatina es uno cuya viscosidad a 50ºC es de 50 a 200 mPa·s (50 a 200 centipoises).

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/04/2005). Inventor/es: UENAKA, MASAAKI, NAGAI, MASAHIKO, KOBAYASHI, NAOTAKE. Clasificación: C07D277/22, C07K5/06, A61K38/05, C07D277/32, C07D277/30, C07K1/02.

Un proceso para la producción de 4-clorometiltiazol que comprende: (a) hacer reaccionar 4-metiltiazol con N- clorosuccinimida en clorobenceno en presencia de 2, 2- azobisisobutironitrilo y (b) tratar el compuesto obtenido en la etapa (a) con ácido clorhídrico para dar el clorhidrato correspondiente, seguido de desalación.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/02/2005). Ver ilustración. Inventor/es: TANAKA, HIDEKAZU C/O SHIONOGI & CO., LTD., UEDA, KAZUO C/O SHIONOGI & CO., LTD., SUZUKI, SHINJI C/O SHIONOGI & CO., LTD., TAKENAKA, HIDEYUKI C/O SHIONOGI & CO., LTD. Clasificación: A61P35/00, A61K31/506, C07D413/14, C07D417/14, C07D413/12, A61K31/541, A61K31/5355.

Un compuesto representado por la **fórmula** en donde R1, R2, R3 y R4 son cada uno independientemente un átomo de hidrógeno, alquilo opcionalmente sustituido, alquenilo opcionalmente sustituido, alquinilo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido, aralquilo opcionalmente sustituido, un grupo heterocíclico no aromático opcionalmente sustituido, acilo, amino opcionalmente sustituido, alquiloxilo, hidroxilo, ciano o nitro.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/2004). Inventor/es: YUTSUDO, TAKASHI, OKUMURA, KOICHI, IWASAKI, MAKOTO, HARA, AYAKO, KISHISHITA, MASAMICHI, TAKEDA, YOSHIFUMI, IGARASHI, HISANAGA, HINUMA, YORIO. Clasificación: C07K14/00, C12N15/74, C12N15/31, C12Q1/68, C12P21/08, C12N1/21.

UN FACTOR MITOGENICO Y UN GEN QUE CODIFICA EL FACTOR MITOGENICO COMPRENDE LAS SECUENCIAS MOSTRADAS EN SEQ ID NO:1 OLIGONUCLEOTIDA CAPAZ DE HIBRIDIZAR CON EL GEN PUEDE SER USADO PARA LOS PRIMEROS PCR. EL GEN DE FACTOR MITOGENICO PUEDE SER DETECTADO POR LOS PASOS DE AMPLIFICAR Y ACUMULAR UN FRAGMENTO DEL GEN DE FACTOR MITOGENICO REPITIENDO LOS CICLOS DE LOS PCR UTILIZANDO LOS OLIGONUCLEOTIDOAS ANTERIORES Y DETECTANDO LOS FRAGMENTO ASI AMPLIFICADOS Y ACUMULADOS. EL GRUPO ESTREPTOCOCOS A PUEDE SER DETECTADO POR LA PRESENCIA DEL GEN DE FACTOR MITOGENICO. LA PRESENTE INVENCION HACE POSIBLE LA DETECCION DEL GRUPO FUERTEMENTE PATOGENICO DE ESTREPTOCOCOS A EN UNA ETAPA TEMPRANA DE LA INFECCION, Y ASI PUEDE UTILIZARSE PARA UN DIAGNOSTICO PRECOZ DE LA ENFERMEDAD INFECCIOSA CON LA BACTERIA.