UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO 3-CLORO-3CEFEM-4-CARBOXILICO SUSTITUIDO EN 7B CON IMIDAZOLIDINILO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/10/1979). Clasificación: C07D501/00.
Resumen no disponible.
243 patentes, modelos y diseños de SHIONOGI & CO., LTD. (pag. 7)
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE 1-OXADESTIACEFAM.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/10/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07D498/04.
Un procedimiento para preparar compuestos de1-oxadestiacefam de la fórmula siguiente: **(Formula-01)** en la que R es hidrógeno, alcohilo, ariloxialcohilo, aralcohilo o arilo; Y es un grupo divalente de la fórmula siguiente: (Fórmula-02)** (en la s que COB es carboxi o carboxi protegido; X es hidrógeno o un grupo nucleófilo; y Z es un grupo eliminable), procedimiento que comprende hacer reaccionar un compuesto de la fórmula siguiente:** (Fórmula-03)** (en donde R e Y son como se han definido anteriormente), con un ácido en un disolvente inerte, durante un tiempo comprendido entre 5 minutos y 10 horas, a una temperatura de -30ºC a +50ºC, eventualmente con agitación o bajo un gas inerte.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO OXAZOLINOAZETIDINILPENTENOICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/09/1979). Clasificación: C07D498/04.
Los compuestos de las fórmulas (II) y (IV) anteriores pueden prepararse por otra vía sintética, por ej. Por acción de por ej. Trifenilfosfina sobre l-óxidos de 6-epipenicilina que tienen un grupo nucleófilo sobre un grupo metilo unido a la posición 2 de anillo de penam. Sin embargo, generalmente es difícil introducir un grupo nucleófilo en el metilo en la posición 2 de anillo de penam, y esta invención se completa como alternativa eficaz para prepararlos compuestos pretendidos.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDO 7 B-HALOARILMALONAMIDO7-METOXI-3-TIOMETIL HETEROCICLICO-1-DESTIA-1-OXA-3-CEFEM-4CARBOXILICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/09/1979). Clasificación: C07D.
Un procedimiento para preparar ácido 7beta-haloarilmalonamido-7alfa-metoxi-3-tiometil heterocíclico-1-destia-1-oxa-3-cefem-4-carboxílico o su derivado, representado por la fórmula siguiente: **(Fórmula)** (donde Ha1 y Ha1' son individualmente halógeno, y R0 es hidroxi o hidroxi protegido); y Het es 1-alcohilo inferior-5-tetrazolilo , 1,3,4-tiadizol-2-ilo , o 5-alcohilo inferior-1,3,4-tiadizol-2-ilo , que comprende acilar un ácido 7beta-amino-7alfa-metoxi-3-tiometil heterocíclico-1-destia-1-oxa-3-cefem-4-carboxílico , o sus derivados en amino o carboxilo.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ARILMALONAMIDO-1-OXADESTIACEFALOSPORINAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/09/1979). Clasificación: A61K31/535.
En la presente invención se han preparado ahora varias 1-oxadestiacefalo sporinas estrechamente relacionadas con las (1-tia)-cefalo sporinas conocidas. Contrariamente a los informes que sugieren que sus 1-oxacefalo sporinas racémicas mostraban alrededor de la mitad de la potencia de la (1-tia)cefalo sporinas, los productos ópticamente activos preparados en la presente invención fueron de alrededor de 4 a 8 veces más activos que las correspondientes (1-tia)cefalo sporinas en cuanto a sus propiedades antibacterianas. Sin embargo, el anillo de beta-lactama de las 1-oxadestiacefalo sporinas era menos estable para uso como medicamentos clínicos que el de las (1-tia)cefalo sporinas. Los compuestos seleccionados de entre los compuestos ópticamente activos preparados en la presente invención, resuelven la deficiencia citada de las 1-oxadestiacefalo sporinas.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR SALES DE ARILMALONAMIDO-1- OXADESTIACEFALOSPORINAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/09/1979). Clasificación: A61K31/535.
En la presente invención se han preparado ahora varias 1-oxadestiacefalo sporinas estrechamente relacionadas con las (1-tia)-cefalo sporinas conocidas. Contrariamente a los informes que sugieren que sus 1-oxacefalo sporinas racémicas mostraban alrededor de la mitad de la potencia de la (1-tia)cefalo sporinas, los productos ópticamente activos preparados en la presente invención fueron de alrededor de 4 a 8 veces más activos que las correspondientes (1-tia)cefalo sporinas en cuanto a sus propiedades antibacterianas. Sin embargo, el anillo de beta-lactama de las 1-oxadestiacefalo sporinas era menos estable para uso como medicamentos clínicos que el de las (1-tia)cefalo sporinas. Los compuestos seleccionados de entre los compuestos ópticamente activos preparados en la presente invención, resuelven la deficiencia citada de las 1-oxadestiacefalo sporinas.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ARILMALONAMIDO-1-OXADESTIACEFALOSPORINAS.
(16/09/1979) Un procedimiento para preparar arilzamonamido-1-oxadestiacefalosporinas compuesto en el que COB1 y/o COB3 son carboxilo protegido, operando conforme a alguno de los modos siguientes u otros similares: 1) hidrolizando ésteres, amidas y anhídridos altamente reactivos con un ácido o una base; 2) escidiendo los ésteres de 2-haloetilo, bencilo, metilbencilo, nitrobencilo y diarilmetilo por reducción suave (por ej. con sales de estaño, zinc o cromo divalente en presencia de ácidos, ditionito de sodio; hidrogenación catalítica con hidrógeno sobre catalizador, por ej. de platino, paladio o níquel); 3) escidiendo los ésteres de bencilo, metoxibencilo, metilbencilo, dimetoxibencilo,…
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE AZETIDINONA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/08/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07D205/085.
Un procedimiento para preparar derivados de azetidinona de la fórmula: **(Fórmula 01)** en las que R1 es alcohilo, ariloxialcohilo, aralcohilo, alcoxi, alcoxicarbonilo, arilcarbamoílo, o arilo; R2 es vinilo, etinilo, haloetinilo, ó C(=Y)CH2Z (donde Y es oxo o un grupo convertible en oxo y Z es hidrógeno o un grupo nucleófilo); COB es carboxi o carboxi protegido, que comprende someter un compuesto de la fórmula: **(Fórmula 02)** en las que R1 y COB tienen, cada uno de ellos, el mismo significado que se ha definido arriba, a la reacción con un alcohol de la fórmula R2CH2OH (III) en la que R2 tiene el mismo significado que se ha definido arriba, en presencia de un ácido y, si se desea, convertir el compuesto de la fórmula Ia en el compuesto de la fórmula Ib con una base.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE 1-OXADESTIACEFAM.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/06/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07D498/04.
Un procedimiento para preparar compuestos de 1-oxadestiacefam de la fórmula siguiente **fórmula** en la que A es amino o amino sustituido, E es hidrógeno, o metoxi COB es carboxi o carboxi protegido, X es hidrógeno o un grupo nucl eófilo y Z es un grupo eliminable, que comprende tratar un compuesto de la fórmula siguiente: **fórmula (En la que A, E y COB son como se han definido anteriormente), con un reactivo de adición de la fórmula siguiente:: X-Z (en dónde X y Z son como se han definido anteriormente).
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ANALOGOS DE TIADIAZOLIL-CEFALOSPORINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07D498/04.
Un procedimiento para preparar análogos de tiadiazolil-cefalosporina de la fórmula siguiente o sus derivados reactivos: **(Fórmula)** (donde Ar es 2-tienilo, 3-tienilo, fenilo, p-hidroxifenilo, p-aciloxifenilo ó p-hidroxifenilo protegido; COB1 y COB2 son cada uno de ellos carboxi o carboxi protegido; y R es hidrógeno o alcohilo inferior) que comprende tratar una amina de la fórmula siguiente o un derivado reactivo de la misma.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE OXAZOLIN-AZETIDINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/01/1979). Clasificación: C07D498/04.
Un procedimiento de preparación de oxazolin-azetidina de la siguiente fórmula: **(Fórmula)** (en donde R es hidrógeno, alcohilo, ariloxialcohilo, aralcohilo, o arilo; COB es carboxi o carboxi protegido; y X es hidrógeno o un grupo nucleófilo.
DISPOSITIVO PARA ASEGURAR LA UNIDAD FUNDIDORA DE UNA MAQUINA DE FUNDICION A PRESION DE CAMARA CALIENTE, CONTRA EL DISPARO INVOLUNTARIO DEL PROCESO DE FUNDICION.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/1978). Clasificación: C07D213/75.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ARILMALONAMIDO-1-OXADESTIACEFALOSPORINAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/1978). Clasificación: A61K31/535.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DEL ACIDO OXAZOLINAZETIDINILBUTIRICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/10/1978). Clasificación: C07D501/22.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE METASULFONAMIDOBENZAMIDA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/10/1978). Clasificación: C07D207/09.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ARILMALONAMIDO-1-OXADESTIACEFALOSPORINAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/08/1978). Clasificación: C07D498/053.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE AMINOGLICOSIDO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/07/1978). Clasificación: C07D207/16.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE ISOXAZOL.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/07/1978). Clasificación: C07D261/14.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE CEFALOSPORINAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/06/1978). Clasificación: C07D.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE TRIAZOLILBENZOFENONA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/06/1978). Clasificación: C07D239/86.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE TRIAZOLILBENZOFENONA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/06/1978). Clasificación: C07D239/86.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE TRIAZOLILFENIL-CETONA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/04/1978). Clasificación: A61K31/41, C07D249/10.
Resumen no disponible.
UN METODO PARA LA OBTENCION DE UN PREPARADO DE CEFALEXINA DE ACCION PROLONGADA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/03/1978). Clasificación: A61K.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE DIPEPTIDO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/01/1978). Ver ilustración. Clasificación: C07K5/06.
Procedimiento para preparar derivados de dipéptido representados por la fórmula **(Fórmula)** donde R representa hidrógeno, un grupo alcohilo C1-C6, grupo alquenilo C2-C7, grupo cianolacohilo C2-C7, grupo carbamoilalcohilo C2-C7, grupo dialcohilaminoalcohilo C3-C10 o grupo ciclopropilmetilo, R1 representa hidrógeno, un grupo alcohilo C1-C6, grupo aralcohilo C7-C14, grupo hidroxiaralcohilo C7-C14, grupo arilo C6-C12, grupo carbamoilalcohilo C2-C7, grupo carboxialcohilo C2-C7, grupo aminoalcohilo C1-C6, grupo guanidilalcohilo C4-C10, grupo mercaptoalcohilo C1-C6, grupo alcohiltioalcohilo C2-C7, grupo indolilalcohilo C9-C15 o grupo imidazolil-alcohilo C1-C6, grupo aralcohilo C7-C14, grupo arilo C6-C12, grupo glicilo o grupo glicilglicilo, R3 representa hidrógeno, un grupo alcohilo C1-C6 o un grupo protector de amino, R1 y R2 se combinan opcionalmente para formar un grupo alcohileno C2-C4.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE DIPEPTIDO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/01/1978). Ver ilustración. Clasificación: C07K5/06.
Procedimiento para preparar derivados de dipéptido representados por la fórmula **(Fórmula)** donde R representa hidrógeno, un grupo alcohilo C1-C6, grupo alquenilo C2-C7, grupo cianolacohilo C2-C7, grupo carbamoilalcohilo C2-C7, grupo dialcohilaminoalcohilo C3-C10 o grupo ciclopropilmetilo, R1 representa hidrógeno, un grupo alcohilo C1-C6, grupo aralcohilo C7-C14, grupo hidroxiaralcohilo C7-C14, grupo arilo C6-C12, grupo carbamoilalcohilo C2-C7, grupo carboxialcohilo C2-C7, grupo aminoalcohilo C1-C6, grupo guanidilalcohilo C4-C10, grupo mercaptoalcohilo C1-C6, grupo alcohiltioalcohilo C2-C7, grupo indolilalcohilo C9-C15 o grupo imidazolil-alcohilo C1-C6, grupo aralcohilo C7-C14, grupo arilo C6-C12, grupo glicilo o grupo glicilglicilo, R3 representa hidrógeno, un grupo alcohilo C1-C6 o un grupo protector de amino.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE DIPEPTIDO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/01/1978). Clasificación: C07K5/06.
Procedimiento para preparar derivados de dipéptido representados por la fórmula **(Fórmula)** donde R representa hidrógeno, un grupo alcohilo C1-C6, grupo alquenilo C2-C7, grupo cianolacohilo C2-C7, grupo carbamoilalcohilo C2-C7, grupo dialcohilaminoalcohilo C3-C10 o grupo ciclopropilmetilo, R1 representa hidrógeno, un grupo alcohilo C1-C6, grupo aralcohilo C7-C14, grupo hidroxiaralcohilo C7-C14, grupo arilo C6-C12, grupo carbamoilalcohilo C2-C7, grupo carboxialcohilo C2-C7, grupo aminoalcohilo C1-C6, grupo guanidilalcohilo C4-C10, grupo mercaptoalcohilo C1-C6, grupo alcohiltioalcohilo C2-C7, grupo indolilalcohilo C9-C15 o grupo imidazolil-alcohilo C1-C6, grupo aralcohilo C7-C14, grupo arilo C6-C12, grupo glicilo o grupo glicilglicilo, R3 representa hidrógeno, un grupo alcohilo C1-C6 o un grupo protector de amino.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA TIRA DE ENSAYO PARA SANGRE OCULTA EN EXCRETA O FLUIDOS DEL CUERPO.
Sección de la CIP Física
(16/11/1977). Clasificación: G01N33/52.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 1,2-BENZISOXA- ZOL.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/1977). Clasificación: C07D261/20.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 3-(1-HIDROXI-2-(3-0-4-HIDROXIPIPERIDINO) ETIL)-5-FENILISOXAZOL.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/10/1977). Clasificación: C07D413/06.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE DIHIDROETANOANTRACENO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/08/1977). Clasificación: C07C.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE CEFEM.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/07/1977). Clasificación: C07D501/59, C07D501/60.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE TIAZOL.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/07/1977). Clasificación: C07D277/34, C07D277/42, C07D277/36.
Resumen no disponible.