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DERIVADOS DE (1-4-PIPERIDINIL)BENCIMIDAZOL UTILES COMO ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES H3 DE LA HISTAMINA.

(01/07/2008) Un compuesto representado por la fórmula estructural (Ver fórmula) o una de sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptables, en donde: b es 0 a 2; X es un enlace o un alquileno de C1-C6 Y es -C(O)-, -C(S)-, -CH2- o -SO2-; Z es un enlace, alquileno de C1-C6, alquenileno de C1-C6, -C(O)-, -CH(CN)-, -SO2- o -CH2C(O)NR4; R1 es (Ver fórmula) Q es -N(R8)-, -S- u -O-; k es 0, 1, 2, 3 ó 4; k1 es 0, 1, 2 ó 3; k2 es 0,1 ó 2; R es H, alquilo(C1-6), halo-alquilo(C1-C6), alcoxi(C1-6), alcoxi(C1-C6)-alquil(C1-C6)-, -alcoxi(C1-C6)-alcoxi(C1-C6), alcoxi(C1-C6)-alquil(C1-C6)-SO0-2, R32-aril-alcoxi(C1-C6)-, R32-aril-alquil(C1-C6)-, R32-arilo, R32-ariloxi, R32-heteroarilo,…

P40 DE INTERLEUQUINA-12 DE MAMIFERO E INTERLEUQUINA B30. SUS COMBINACIONES. ANTICUERPOS. USOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física

(16/06/2008). Ver ilustración. Inventor/es: DE WAAL MALEFYT, RENE, KASTELEIN, ROBERT, A., NARULA, SATWANT, K., RENNICK, DONNA M., OPPMANN,BIRGIT, WIEKOWSKI,MARIA,T, LIRA,SERGIO,A. Clasificación: A61P35/00, C12N15/62, C12N5/10, C12N15/09, A61K45/00, A61K39/395, C12Q1/68, C07K19/00, G01N33/68, C12Q1/02, A61K39/39, C07K16/24, A61P31/12, C07K16/46, A61P37/08, A61P29/00, A61P25/04, C12N1/19, A61K38/00, C12N1/21, A61K38/20, C12N15/24, C07K14/54, C12N1/15.

Una composición que comprende un complejo de: i) un polipéptido p40 de IL-12 humana, maduro y sustancialmente puro. ii) un polipéptido de la SEQ ID NO:2 maduro y sustancialmente puro.

IMIDAZOLES SUSTITUIDOS COMO AGONISTAS O ANTAGONISTAS DUALES DE H1 Y H3 DE HISTAMINA.

(16/06/2008) Un compuesto, incluyendo sus enantiómeros, estereoisómeros y tautómeros, o sales o solvatos farmacéuticamente aceptables de dicho compuesto, teniendo dicho compuesto la estructura general mostrada en la Fórmula I: (Ver fórmula) en donde: f = 0, 1 ó 2; X e Y se seleccionan independientemente del grupo que consiste en N, CH o N-óxido; G es un resto seleccionado del grupo que consiste en los restos II, III y IV estando unido el extremo superior de dichos II, III y IV al resto tricíclico y el extremo inferior de II, III y IV a M: (Ver fórmula) en donde s = t = 1 ó 2; y p = q = 0, 1 ó 2; M es un resto seleccionado del grupo que consiste en alquilo C 1-C 8; -C(O)-(CH 2)…

SLAM, ANTIGENO COESTIMULADOR DE LA SUPERFICIE DE CELULAS T.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física

(16/06/2008). Ver ilustración. Inventor/es: DE VRIES, JAN, E., AVERSA,GREGORIO, CHANG,CHIA-CHUN,J, COCKS,BENJAMIN,G. Clasificación: A61K39/00, A61K48/00, C12N15/12, C12N5/10, C07K14/705, C07K16/28, C12N15/09, A61K39/395, C12Q1/68, G01N33/53, G01N33/68, G01N33/577, C12P21/08, A61K38/17, C12N15/00, A61K38/00, C12P21/02, C12N15/02.

GENES PURIFICADOS QUE CODIFICAN UN ANTIGENO DE SUPERFICIE DE CELULA T DE UN MAMIFERO, REACTIVOS RELACIONADOS INCLUYENDO PROTEINAS PURIFICADAS, ANTICUERPOS ESPECIFICOS Y ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN DICHO ANTIGENO. TAMBIEN SE DESCRIBEN LOS METODOS DE UTILIZACION DE DICHOS REACTIVOS Y KITS DIAGNOSTICOS.

DERIVADOS DE PIRROLIDINA Y PIPERIDINA COMO ANTAGONISTAS DE NK1.

(01/06/2008) Un compuesto, que tiene la fórmula (I): (Ver fórmula) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en la cual Ar1 y Ar2 son cada uno (Ver fórmula) X1 es -O-; R1 y R2 se seleccionan cada uno independientemente entre el grupo que consiste en H, alquilo C1-C6 hidroxi-(alquilo C1-C3), cicloalquilo C3-C8, -CH2F, -CHF2 y -CF3; o R1 y R2 junto con el átomo de carbono al que están ambos unidos, forman un anillo alquileno de C3 a C6; o R1 y R2, uno junto con el átomo de carbono al que están ambos unidos, forman un grupo C=O; R3 se selecciona entre el grupo que consiste en H alquilo C1-C6, hidroxi-(alquilo C1-C3), cicloalquilo C3-C8, -CH2F, -CHF2 y -CF3; cada R6 se selecciona…

FORMAS POLIMORFAS DE UN INHIBIDOR DE XANTINA-FOSFODIESTERASA V.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/06/2008). Ver ilustración. Inventor/es: DAHANUKAR, VILAS, H., NGUYEN, HOA, N., ORR, CECILIA, A., ZHANG, FUCHENG, ZAVIALOV, ILIA, A., BOYLE, CRAIG, D., KLOPFER,KEVIN, SKELL,JEFFREY,M, BUCHHOLZ,ALBERT,W.,JR. Clasificación: A61P15/00, A61P9/00, A61K31/522, C07D473/04.

Una forma polimorfa cristalina Forma 2 del Compuesto 13: (Ver fórmula) que presenta un espectro de difracción de rayos X en muestras de polvo que tiene localizaciones de picos característicos de 8,1, 11,3, 17,2 y 22,2 grados 2theta +/- 0,5 grados 2theta.

PROCESO Y COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE (1R,2S,5S)-3-AZABICICLO(3,1,0)HEXANO-2-CARBOXAMIDA, N-(3-AMINO-1-(CICLOBUTILMETIL)-2,3-DIOXOPROPIL)-3-((2S)-2-(((1,1-DIMETILETIL)AMINO)CARBONILAMINO)-3,3-DIMETIL-1-OXOBUTIL)-6,6-DIMETILO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/2008). Ver ilustración. Inventor/es: NGUYEN, HOA, N., ZAVIALOV, ILIA, A., CHEN, MINZHANG, SUDHAKAR, ANANTHA, GREEN, MICHAEL D., DAHANUKAR,VILAS,RADHIKA NILAYAM IIND FLOOR, ORR,CECILIA, WEBER,JUERGEN, JEON,INGYU, WONG,GEORGE,S, PARK,JEONGHAN, IWAMA,TETSUO. Clasificación: C07D209/52, C07C237/14.

Un proceso para la preparación de un compuesto de la fórmula I que comprende: (Ver fórmula) acoplar un compuesto de la fórmula II con un compuesto de la fórmula III para obtener un compuesto de la fórmula IV: (Ver fórmula) en donde Z + representa el catión de una amina o metal, y R se selecciona del grupo que consiste en alquilo, arilo y aralquilo; oxidar el grupo hidroxilo de un compuesto de la fórmula V para obtener un compuesto de la fórmula VI: (Ver fórmula) en donde P representa un grupo protector de N; desproteger el compuesto de la fórmula VI para obtener un compuesto de la fórmula VII: (Ver fórmula) generar un compuesto de ácido libre de la fórmula VIII a partir del compuesto de la fórmula IV: (Ver fórmula) acoplar el compuesto de la fórmula VII con un compuesto de la fórmula VIII para obtener el compuesto de la fórmula I: (Ver fórmula).

PIRAZOLOPIRIDINAS COMO INHIBIDORES DE QUINASAS DEPENDIENTES DE CICLINA.

(01/05/2008) Un compuesto representado por la fórmula estructural: (Ver fórmula) o una de sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptables en donde: R se selecciona del grupo que consiste en alquilo, arilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, arilalquilo, cicloalquilo, -NR 6 R 7 , -C(O)R 7 , -C(O)OR 6 , -C(O)NR 6 R 7 y -S(O2)R 7 , en donde cada uno de dichos alquilo, arilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, cicloalquilo y arilalquilo pueden estar no sustituidos u opcionalmente sustituidos independientemente con uno o más restos que pueden ser iguales o diferentes, seleccionándose cada resto…

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR FORMULACIONES PARA INHALADORES DE DOSIS MEDIDAS.

(01/05/2008) Un procedimiento para introducir una suspensión o una solución de un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en furoato de mometasona anhidro, fumarato de formoterol y sus mezclas, en un envase inhalador de dosis medidas, teniendo dicho envase una válvula fijada al mismo, cuyo procedimiento comprende las etapas de: a) introducir dicho compuesto, un tensioactivo y un agente propulsor exento de clorofluorcarbono, en un recipiente que se mantiene bajo presión, para formar una solución o una suspensión; b) hacer circular dicha suspensión o dicha solución desde el recipiente a través de un conducto que incluye una cabeza de llenado; c) poner dicha cabeza de llenado en comunicación con dicho envase inhalador de dosis medidas a través de dicha válvula de dicho envase inhalador…

COMBINACIONES DE EZETIMIBA CON ASPIRINA PARA TRATAR ESTADOS VASCULARES.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/05/2008). Ver ilustración. Inventor/es: KOSOGLOU, TEDDY, RESS,RUDYARD,JOSEPH, STRONY,JOHN, VELTRI,ENRICO,P. Clasificación: A61P43/00, A61P9/00, A61P3/06, A61P3/10, A61K31/397, A61K45/06, A61P9/10, A61K31/395, A61P3/04, C07D205/08, A61K31/69, C07H17/02, A61K31/7052.

Una composicion que que comprende: (a) al menos un inhibidor de la absorción de esterol que es ezitimiba, y (b) al menos un modificador de la sangre para estados vasculares que es diferente del componente (a) anterior, concretamente un inhibidor de plaquetas, en el que el inhibidor de plaquetas es aspirina.

ANTAGONISTAS TRICICLICOS DE RECEPTORES DE TROMBINA.

(01/05/2008) Un compuesto representado por la fórmula estructural: o una de sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptable, en donde representa un doble enlace opcional: n es 0-2: Q es R1 se selecciona independientemente del grupo que consiste en H y alquilo (C1-C6); R2 se selecciona independientemente del grupo que consiste en H y alquilo (C1-C6); R3 es H, hidroxi, alcoxi(C1-C5), -C(O)OR17, alquilo(C1-C6), halógeno, cicloalquilo (C3-C6) o -NR22R23; Het es piridilo, en donde un nitrógeno del anillo puede formar un N-óxido o un grupo cuaternario con un grupo alquilo(C1-C4), en donde Het está unido a B por un átomo de carbono miembro del anillo, y en donde el grupo Het está sustituido con W; W es 1 a 4 sustituyentes seleccionados independientemente del…

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 5-AMINO-PIRAZOLO-(4,3-E)-1,2,4-TRIAZOLO(1,5-C)PIRIMIDINAS SUSTITUIDOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/2008). Ver ilustración. Inventor/es: KUO, SHEN-CHUN, TRAN,LOC,THANH, ZHANG,PENGYI. Clasificación: C07D487/00, C07D487/14.

Un procedimiento para preparar los compuestos de fórmula** o una de sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptables, en donde L es alquileno; R es arilo, heteroarilo, R1-arilo, R1-heteroarilo o cicloalquenilo; Y es -N(R2)CH2CH2N(R3)-, -OCH2CH2N(R2)-, -(CH2)2-NH-, o/y Z es arilo, R5-arilo, aralquilo, R5-aralquilo, heteroarilo, R5-heteroarilo, (aril)2alquilo, R6-C(O)-.

IMIDAZOPIRAZINAS COMO INHIBIDORES DE CINASAS DEPENDIENTES DE CICLINAS.

(16/03/2008) Un compuesto representado por la fórmula o una sal o solvato aceptable farmacéuticamente del mismo, en la que: R se elige entre el grupo consistente en arilo, heteroarilo, cicloalquilo, arilalquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, alquenilo, alquinilo, -C(O)R7, y en donde cada uno de dichos arilo, heteroarilo, cicloalquilo, arilalquilo, alquenilo, heterociclilo, y los restos heterociclilo cuyas estructuras se muestran inmediatamente antes para R, pueden ser no sustituidos u opcionalmente pueden estar sustituidos independiente con uno o más restos que pueden ser iguales o diferentes, siendo cada resto independientemente elegido entre el grupo consistente en halógeno, alquilo, cicloalquilo,…

ANTAGONISTAS DE NK1.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/03/2008). Ver ilustración. Inventor/es: SHIH, NENG-YANG, REICHARD, GREGORY, A., PALIWAL, SUNIL, XIAO, DONG, WANG,CHENG, TSUI,HON-CHUNG, SHAH,SAPNA, WROBLESKI,MICHELLE L. Clasificación: A61P15/00, A61K45/00, A61K31/44, A61K31/4439, A61P25/24, A61P17/00, A61P25/22, A61P11/00, A61P25/18, A61P25/00, A61P1/00, A61P3/10, A61P29/00, A61P25/04, A61P9/10, A61P13/00, A61P25/28, A61P27/02, A61K31/454, C07D401/04, A61K31/4015, A61P3/04, C07D207/26, A61K31/451, A61P25/06, C07D403/04, A61P1/08, A61K31/4025, A61P25/32, C07D207/22, C07D207/36, C07D211/86, C07D207/38, C07D211/76, C07D207/24, C07D207/273.

Un compuesto que tiene la fórmula (I) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en donde: Ar1 y Ar2 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en R17-heteroarilo- y X1 es -O-, -S-, -SO-, -SO2-, -NR18a-, -N(COR12)- o -N(SO2R15)-; X2 es C, S ó SO; cuando X2 es C, entonces Y es O, S ó NR11; cuando X2 es S ó SO, entonces Y es O, cuando X1 es -SO-, -SO2-, -N(COR12)- o -N(SO2R15)-, entonces; R1 y R2 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en H, alquilo C1-C6, hidroxi (alquilo C1-C3)-, cicloalquilo C3-C8, cicloalquilalquilo C4-C8, -CH2F, -CHF2 y -CF3.

ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE TROMBINA.

(01/03/2008) Un compuesto representado por la fórmula estructural o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en donde: Z es -(CH2)n-; ;, en donde R10 está ausente; o, en donde R3 está ausente; la línea de puntos simple representa un doble enlace opcional; la línea de puntos doble representa un enlace sencillo opcional; n es 0-2; R1 y R2 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H, alquilo C1-C6, fluoro-alquilo(C1-C6), difluoro-alquilo(C1-C6), trifluoro-alquilo(C1-C6), cicloalquilo C3-C7, alquenilo C2-C6, aril-alquilo(C1-C6), aril-alquenilo(C2-C6), heteroaril-alquilo(C1-C6), heteroaril-alquenilo(C2-C6), hidroxi-alquilo(C1-C6), alcoxi(C1-C6)-alquilo(C1-C6), amino-alquilo(C1-C6), arilo y tio-alquilo(C1-C6); o R1 y R2 forman juntos un grupo =O; R3 es H, hidroxi, alcoxi C1-C6, -NR18R19, -SOR16, -SO2R17, -C(O)OR17,…

INHIBIDORES DE LA FARNESIL PROTEIN TRANSFERASA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/03/2008). Ver ilustración. Inventor/es: NJOROGE, F., GEORGE, GIRIJAVALLABHAN, VIYYOOR, M., VIBULBHAN, BANCHA, SHI,XIONGWEI. Clasificación: C07D401/14, A61P35/00, A61K31/473, A61P43/00, A61K31/4545, C07D401/04.

Una secuencia de ADN que codifica una proteína MORT-1 que comprende la secuencia de aminoácidos representada en la Figura 4, o fragmentos de la misma, todos los cuales son capaces de unirse al dominio intracelular de FAS-R.

COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN VIRUS Y METODOS PARA CONCENTRAR PREPARACIONES DE VIRUS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/02/2008). Ver ilustración. Inventor/es: FREI, ANDREAS, SANDWEISS, VARDA, E., VELLEKAMP, GARY, J., YUEN, PUI-HO, BONDOC, LAUREANO, L., JR., PORTER, FREDERICK, WILLIAM, IV, TANG, JOHN, CHU-TAY, IHNAT, PETER, KWAN,HENRY. Clasificación: A61K48/00, C12N7/00, A61K35/76, C12N7/02, C12N15/861.

Un método de purificar una preparación de virus que comprende: (a) someter la preparación de virus a cromatografía de intercambio aniónico, en donde el virus se eluye como un producto de una preparación de virus de un medio de cromatográfico de intercambio aniónico; (b) añadir un hidrocarburo polihidroxilado a la preparación de producto de virus de la etapa (a) de modo que la concentración de hidrocarburo polihidroxilado en la preparación alcance una concentración final de aproximadamente 25% o más; (c) aumentar la concentración de virus en el producto de la preparación de virus de la etapa (b) aplicando presión a la preparación de tal modo que se separe diluyente de la preparación de virus a través de un filtro mientras que se retiene el virus; y (d) someter el producto de la preparación concentrada de virus de la etapa (c) a una o más etapas de tratamientos adicionales.

COMBINACIONES DEL ACTIVADOR DEL RECEPTOR ACTIVADO POR EL PROLIFERADOR DE LOS PEROXISOMAS (PPAR) FENOFIBRATO CON EL INHIBIDOR DE LA ABSORCION DE ESTEROLES EZETIMIBA PARA INDICACIONES VASCULARES.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/02/2008). Ver ilustración. Inventor/es: DAVIS, HARRY, R., KOSOGLOU, TEDDY, PICARD, GILLES, JEAN BERNARD, CHO, WING-KEE, PHILIP. Clasificación: A61K47/12, A61K45/00, A61P3/00, A61P9/00, A61P3/06, A61P3/10, A61K31/397, A61K45/06, A61P9/10, A61K31/395, A61P9/04, A61P3/04, A61K31/215, A61K47/34, A61K47/38, A61K47/20.

Una composición que comprende: (a) Fenofibrato y (b) un inhibidor de la absorción de esteroles representado por la fórmula (II) a continuación: o una sal o solvato farmacéuticamente aceptables del mismo.

2-AZETIDINONAS SUSTITUIDAS CON HIDROXI UTILES COMO AGENTES HIPOCOLESTEROLEMICOS.

(16/12/2007) Un compuesto representado por la fórmula estructural I: o una de sus sales farmacéuticamente aceptable, en donde R26 se selecciona del grupo formado por: a) flúor y b) cloro, R1 es H, Ar1 es arilo o arilo sustituido con R10; Ar2 es arilo o arilo sustituido con R11: Q es -(CH2)q-, en donde q es 2-6 o, con el carbono en la posición 3 del anillo de la azetidinona, forma el grupo espiro ; R12 es | | | | | | | -CH-, -C(alquilo C1-C6)-, -CF-, -C(OH)-, -C(C6H4-R23)-, -N- o -+NO- ; | R13 y R14 se seleccionan, independientemente, del grupo formado por -CH2-, -CH(alquilo C1-C6)-, -C(dialquilo (C1-C6)), -CH=CH- y -C(alquil C1-C6)=CH-; o R12, junto con un R13 adyacente, o R12 junto con un R14 adyacente, forman un grupo -CH=CH- o -CH=C(alquilo C1-C6)-; a y b…

COMBINACIONES DE SECUESTRANTE(S) DE ACIDOS BILIARES E INHIBIDOR(ES) DE LA ABSORCION DE ESTEROLES Y TRATAMIENTOS PARA INDICACIONES VASCULARES.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/2007). Ver ilustración. Inventor/es: DAVIS, HARRY, R., KOSOGLOU, TEDDY. Clasificación: A61K31/194, A61K47/12, A61K45/00, A61P43/00, A61K31/40, A61K31/404, A61K47/26, A61P9/00, A61P3/10, A61K31/397, A61K45/06, A61K31/216, A61K31/192, A61K31/455, A61P3/04, A61K31/337, A61K31/765, A61K31/4418, A61K47/28, A61K31/095, A61K31/7052, A61K31/366, A61K31/74, A61K31/655.

Una composición que comprende: (a) al menos uno de colestiramina, colestipol, hidrocloruro de colesevelam, y mezclas de los mismos, y (b) al menos un inhibidor de la absorción de esteroles representado por la fórmula (II) a continuación o una sal o un solvato farmacéuticamente aceptable del mismo.

SINTESIS DE QUINOLEIN 5-CARBOXAMIDAS UTILES PARA LA PREPARACION DE INHIBIDORES DE PDE IV.

(01/12/2007) Un procedimiento de preparar un compuesto de fórmula IV que comprende: hacer reaccionar un compuesto de fórmula V con un compuesto de fórmula VI para producir un compuesto de fórmula VII: en el que A se selecciona del grupo que consiste en H, alquilo, cicloalquilo, heterociclilo, -CF3, arilo, y heteroarilo; M se selecciona del grupo que consiste en Br, Cl, I, -CN, -C(O)OR, -C(O)NR1R2, y -C(O)SR3; Z se selecciona del grupo que consiste en halógeno, -OR4, -NR5R6 y -SR7; R se selecciona del grupo que consiste en H, alquilo, arilo, aralquilo, heteroarilo, cicloalquilo, y heterocicli-lo; y R1, R2, R3, R4, R5, R6, y R7, que pueden ser el mismo o diferente, se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en H, alquilo, arilo, aralquilo, hetero-arilo, cicloalquilo, y heterociclilo, en el que cada uno de dichos alquilo,…

COMBINACIONES DE INHIBIDOR(ES) DE LA ABSORCION DE ESTEROLES CON AGENTE(S) CARDIOVASCULAR(ES) PARA EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES VASCULARES.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/12/2007). Ver ilustración. Inventor/es: KOSOGLOU, TEDDY, RESS,RUDYARD,JOSEPH, STRONY,JOHN, VELTRI,ENRICO,P, HAUER,WILLIAM. Clasificación: A61P43/00, A61P9/00, A61P3/06, A61P3/10, A61K31/397, A61K45/06, A61P9/10, A61P9/04, A61K31/455, A61P9/12, A61P3/04, A61P9/06, A61K31/337, C07D205/08, A61K31/7052, A61P7/10, A61K31/74, A61K31/655.

Una composición que comprende: (a) al menos un inhibidor de la absorción de esteroles o sales farmacéuticamente aceptables o solvatos farmacéuticamente aceptables del mismo; y (b) al menos un agente cardiovascular para tratar los trastornos vasculares que es diferente del al menos un inhibidor de la absorción de esteroles; en donde el al menos un inhibidor de la absorción de esteroles está representado por la Fórmula (I): o los isómeros del mismo, o las sales farmacéuticamente aceptables o solvatos de los compuestos de Fórmula (I) o de los isómeros de los mismos, en donde: Ar1 y Ar2 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en un grupo arilo y arilo R4-sustituido; Ar3 es arilo o arilo R5-sustituido.

ALQUILACION ENANTIOSELECTIVA DE COMPUESTOS TRICICLICOS.

(16/11/2007) Un procedimiento enantioselectivo para preparar un compuesto representado por la fórmula VI en la que R1 es H o un grupo protector; o una sal de adición de ácido de un compuesto de fórmula VI con un ácido orgánico quiral en la que R1 es H; que comprende poner en contacto un compuesto representado por la fórmula V en un disolvente orgánico inerte con por lo menos alrededor de una cantidad equivalente de cada uno de: (i) un aminoalcohol quiral representado por la fórmula XI en la que R es un arilo, alquilarilo, alcoxiarilo, arilarilo, heteroarilo o grupo arilo policíclico de fórmula XII en la que en la fórmula XII, la línea discontinua representa un segundo enlace opcional y en la que R2 se selecciona de alcoxi, alcoxialquiloxi, ariloxi, arilalcoxi, y NRARB, en la…

DERIVADOS DE 1-AMIDO-4-FENIL-4-BENCILOXIMETIL-PIPERIDINA Y COMPUESTOS RELACIONADOS COMO ANTAGONISTAS DE NEUROCININA-1 (NK-1) PARA EL TRATAMIENTO DE VOMITOS, DEPRESION ANSIEDAD Y TOS.

(16/11/2007) Un compuesto que tiene la fórmula (I): (Ver fórmula) o una sal o solvato suyo farmacéuticamente aceptable, en el que Ar 1 y Ar 2 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en (R 19 )n7-heteroarilo- y (Ver fórmula) X 1 se selecciona del grupo que consiste en -O-, -S-, -SO-, -SO2-, -NR 12 -, N(COR 12 )- y -N(SO2R 15 )-; R 1 , R 3 y R 5 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en H y alquilo C1-C6; R 2 , R 4 y R 6 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en H, -CONR 13 R 14 y -(CH2)n1-G; en el que G se selecciona del grupo que consiste en H, -CF3, -CHF2, -CH2F, -OH, -O-(alquilo C1-C6), -SO2R 13 , -O-(cicloalquilo C3 -C8), -NR 13 R 14 , -SO2NR 13 R 14 , -NR 13 SO2R 15 , -NR 13 COR 12 , -NR 12 (CONR 13 R 14 ), -CONR 13 R 14 , -COOR 12 y cicloalquilo C3-C8; o R 1 y R…

TRATAMIENTO NASAL TOPICO USANDO DESLORATADINA Y FUROATO DE MOMETASONA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/11/2007). Ver ilustración. Inventor/es: KREUTNER, WILLIAM, ANDRZEJEWSKI,STEPHEN,J. Clasificación: A61P43/00, A61K9/00, A61P27/00, A61K31/573, A61K9/12, A61P29/00, A61K9/10, A61K31/4545, A61K31/57, A61K31/451, A61P11/02, A61K31/4523.

Uso de desloratadina en la fabricación de un medicamento para tratar la rinitis mediante una terapia de combinación que comprende la aplicación tópica de desloratadina y furoato de mometasona.

ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR A2A DE ADENOSINA DE (1,2,4)-TRIAZOL BICICLICOS.

(01/11/2007) Un compuesto representado por la fórmula estructural o su sal farmacéuticamente aceptable, en la que: A es N; R1a se selecciona del grupo que consiste en H, alquilo(C1-C6), halógeno, CN y -CF3; X es -N(R9)-; Y es un enlace o p y q son cada uno 2; Q y Q1 son cada uno R es R5-arilo, R5-heteroarilo, R6-alquenilo(C2-C6) o R6-alquinilo(C2-C6); R2 es R5-arilo, R5-heteroarilo, R5-aril(alquilo(C1-C6)), R5-heteroaril(alquilo(C1-C6), o R2-Y es U, V y W se seleccionan independientemente del grupo que consiste en N y CR1 con la condición de que al menos uno de U, V y W es CR1; R1 se selecciona del grupo que consiste en H, alquilo(C1-C6), halógeno, CN y -CF3; n es 2 ó 3; y R5 es 1-3 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en H, alquilo(C1-C6), -OH, alcoxi(C1-C6), alcoxi(C1-C6)(alquilo(C1-C6)), alcoxi(C1-C6)(alcoxi(C1-C6)),…

METABOLITO DE INHIBIDOR DE FOSFODIESTERASA 5 DE XANTINA Y SUS DERIVADOS, UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA DISFUNCION ERECTIL.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/11/2007). Ver ilustración. Inventor/es: BOYLE, CRAIG, D., GHOSAL, ANIMA, ZBAIDA, SHMUEL, CHOWDHURY, SWAPAN, K., ALTON, KEVIN, B., PATRICK, JAMES, E., TONG,WEI, WIRTH,MARK,A, STAMFORD,ANDREW. Clasificación: A61K31/522, C07D473/06.

Un compuesto de la siguiente estructura: Fórmula I o una sal, solvato o éster suyo farmacéuticamente aceptable, en el que R1, R2 y R3 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H, OH, OR4, F, Cl, Br, NH2, NHR4, (NR4)2, -COOH y -CONH2, y R4 se selecciona independientemente del grupo que consiste en H, -CH3, -C2H5, isopropilo y n-C3H7.

DERIVADOS TRICICLICOS DE CETO-AMINAS UTILES COMO INHIBIDORES DE FARNESIL PROTEINA TRANSFERASA.

(01/11/2007) La presente invención se refiere a compuestos representados por la fórmula (I) ** ver fórmula**, utilizados como inhibidores de la transferasa de proteína de farnesil, para inhibir la función Ras y por consiguiente inhibir o tratar el crecimiento anormal de las células, o un óxido-N de éstos, o una de sus sales o uno de sus solvatos farmacéuticamente aceptables de éstos, en la que R{sup,1} y R{sup,3} son H y halo, siempre que al menos uno de los restos R{sup,1} y R{sup,3} represente H, X representa N, CH o C cuando el doble enlace está presente en la posición C-11; R{sup,4} es O, -NHOH, -N=NHR{sup,6}, N=NHSO{sub,2}R{sup,6}, -N=NHCOR{sup,6}, -N=NHCONR{sup,2}, -N=CHCOCONH-sub,2}, (H, OH) (H, -OR{sup,6}), H, -_OCOR{sup,6), (H. OSO{sub,2}R{sup,6}) o -E-(CH{saub,2}){sub,n-1}-G-, donde n{sub,1} es 1 a 5. y E y G son…

METODOS PARA PURIFICAR VIRUS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/2007). Ver ilustración. Inventor/es: VELLEKAMP, GARY, J., BONDOC, LAUREANO, L., JR., TANG, JOHN, CHU-TAY. Clasificación: C12N7/00, C12N7/02.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PROCEDIMIENTOS PARA LA PURIFICACION DE UN VIRUS EN UN MEDIO ACUOSO.

COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/10/2007). Ver ilustración. Inventor/es: SEQUEIRA, JOEL A., SHARPE,STEFAN,A. Clasificación: A61K47/12, A61M15/00, A61K9/00, A61K9/72, A61P11/08, A61K9/12, A61K9/10, A61K9/14, A61K31/58, A61M11/00, A61K47/24.

Un inhalador dosificador que contiene una formulación en suspensión de aerosol, comprendiendo dicha formulación en suspensión de aerosol para inhalación: una cantidad eficaz de furoato de mometasona y HFA 227, caracterizada porque la formulación comprende un tensioactivo en polvo seco y está sustancialmente exenta de vehículo.

ANTICUERPOS ANTAGONISTAS DE QUIMIOCINA DE ATRACCION DE CELULAS T CUTANEAS (CTACK) O QUIMIOCINAS DE CONTRACTOR INTESTINAL VASOACTIVO (VIC).

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física

(16/09/2007). Ver ilustración. Inventor/es: WANG, WEI, ZLOTNIK, ALBERT, OLDHAM,ELIZABETH,R, SOTO,HORTENSIA, LUI,YING, HUDAK,SUSAN,A, HOMEY,BERNHARD, MORALES,JANINE,M, KELLERMANN,SIRID-AIMEE, MCEVOY,LESLIE,M. Clasificación: A61P35/00, C12N15/12, C07K16/28, C12N15/09, A61K45/00, A61K39/395, A61P17/06, G01N33/53, G01N33/68, G01N33/50, A61P17/00, C07K14/715, A61P31/00, C07K16/24, C12N5/06, A61P37/08, A61K45/06, A61P29/00, G01N33/48, A61K38/00, A61P17/02, C12N5/00, G01N33/15, A61P17/04, G01N33/531.

El uso de un anticuerpo antagonista de quimiocina atrayente de células T cutáneas para la fabricación de una composición farmacéutica para tratar la inflamación cutánea en un mamífero.

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