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N-HETEROCICLOS MONOCICLICOS DERIVADOS DE TIO-ACIDOS COMO ANTICOAGULANTES.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/07/2005). Inventor/es: KOCHANNY, MONICA, J., MORRISSEY, MICHAEL, M., NG, HOWARD, P.. Clasificación: C07D401/14, A61K31/44, C07D401/12.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS N - HETEROCICLICOS MONOCICLICOS QUE ESTAN SUSTITUIDOS POR TIODERIVADOS CICLICOS O ACICLICOS, QUE SON UTILES COMO ANTICOAGULANTES. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION, Y A PROCEDIMIENTOS DE UTILIZACION DE DICHOS COMPUESTOS PARA TRATAR ESTADOS DE ENFERMEDAD CARACTERIZADOS POR UNA ACTIVIDAD TROMBOTICA.
AGENTES ANTI-INFLAMATIRIOS NO ESTEROIDES.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/07/2005). Ver ilustración. Inventor/es: GIESEN, CLAUDIA, LEHMANN, MANFRED, KROLIKIEWICZ, KONRAD, SKUBALLA, WERNER, STREHLKE, PETER, KALKBRENNER, FRANK, EKERDT, ROLAND. Clasificación: A61K31/165, A61K31/535, A61K31/38, A61K31/365, A61P29/00, A61K31/50, A61K31/16, A61P23/00, C07D265/02, C07D307/88.
Utilización de por lo menos un compuesto de la fórmula general I para la preparación de medicamentos con actividad inhibidora de la inflamación, en la que R1 y R2 son iguales o diferentes y representan un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de C1-C5 o, en común con el átomo de C de la cadena, representan un anillo que tiene en total 3-7 miembros, R3 representa un grupo alquilo de C1-C5 o un grupo alquilo de C1-C5 parcial o totalmente fluorado, A representa el grupo (la línea interrumpida significa el sitio de unión), en el que R4 significa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de C1-C5, un grupo acilo de C1-C10, un grupo carbalcoxialquilo de C3-C10, un grupo cianoalquilo de C2-C5, un grupo alilo sin sustituir o sustituido de C3- C10, un grupo propargilo sin sustituir o sustituido de C3-C10, un grupo alcoxialquilo de C2-C5, un alquilo de C1-C5 parcial o totalmente sustituido con átomos de flúor.
ACIL-ANILIDAS SUSTITUIDAS CON RADICALES (HETERO)CICLICOS, NO ESTEROIDALES, CON ACTIVIDAD GESTAGENA Y ANDROGENA MIXTA.
(16/06/2005) LA invención se refieres a gestagenos no esteróicos de la formula (I), en la que R{sup,1} y R{sup,2} son idénticos o diferentes y representan un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C{sub,1}-C{sub,5} o un átomo de halógeno, o , además concurrentemente con el átomo de C de la cadena, un núcleo que presenta un total de 3 a 7 elementos; R{sup,3} representa un grupo alquilo C{sub,1}-C{sub,5} o un grupo alquilo C{sub,1}-C{sub,5} parcial o totalmente fluorado; A representa un núcleo aromático monocíclico o bicíclico eventualmente sustituido, un grupo éster -COOR{sup,4}, un grupo alquenilo -R{sup,5}=CR{sup,6}R{sup ,7}, un grupo alquinilo -C^CR{sup,5} o un grupo alquilo C{sub,1}-C{sub,5} parcial o totalmente fluorado; B…
3,5-DIAMINO-1,2,4-TRIAZOLES COMO AGENTES INHIBIDORES DE CINASAS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/05/2005). Ver ilustración. Inventor/es: THIERAUCH, KARL-HEINZ, KRIGER, MARTIN, SIEMEISTER, GERHARD, PETROV, ORLIN. Clasificación: C07D401/14, A61P35/00, C07D471/04, A61K31/4196.
Compuestos de la fórmula general I R1 representa un heteroarilo mono- o bi-cíclico que eventualmente puede estar sustituido una vez o múltiples veces, de igual o diferente modo, y R2 representa un arilo o heteroarilo mono- o bi-cíclico que eventualmente puede estar sustituido una vez o múltiples veces, de igual o diferente modo, así como sus isómeros y sales.
DERIVADOS DE 3,4-DIHIDROXI-QUINOLINA COMO AGENTES INHIBIDORES DE LA MONOXIDO DE NITROGENO SINTASA (NOS).
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/04/2005). Inventor/es: SILZLE, DETLEV, DR., JAROCH, STEFAN, REHWINKEL, HARTMUT, HILSCHER, PETER, HILLMANN, MARGRIT, BURTON, GERARDINE, ANNE, MCDONALD, FIONA, MCDOUGALL. Clasificación: A61K31/435, C07D491/04, C07D405/04, C07D221/16, C07D221/12.
Compuestos de **fórmula**, sus formas tautómeras e isómeras y sus sales fisiológicamente compatibles en los/las que R1 y R2, independientemente uno de otro, significan a) hidrógeno, b) alquilo C1-6, c) OR8, d) NR8R9, e) CN, f) alcanoilo C1-6, ácido benceno-sulfónico ó ácido alcano C1-4-sulfónico eventualmente sustituido con halógeno y con alquilo C1-4, g) CO2R10, h) CONR8R9, i) CSNR8R9, R3 significa un radical alquileno C1-5, saturado o insaturado, que puede estar sustituido de 1 a 4 veces con OR11, NR12R13 o alquilo C1-4 y en el que 1 ó 2 grupos CH2 pueden estar reemplazados por O, S(O)n, NR14, =N- o carbonilo, y que puede estar unido por puente con un grupo metano, etano o propano.
PROCEDIMIENTO PARA EL AISLAMIENTO DE ETIDRONATO DISODICO UTILIZABLE EN FARMACIA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/2005). Ver ilustración. Inventor/es: GRAWE, DETLEF, SCHMIDT, BARBARA, RITHE, HARALD. Clasificación: C07F9/38.
Procedimiento para el aislamiento de etidronato disódico caracterizado porque a) una dispersión líquida-liquida, que consta de - una fase acuosa-orgánica y - una fase acuosa, que contiene la sal etidronato disódico, se ajusta a una temperatura de 0ºC a 30ºC y se agita intensamente, b) a continuación una fracción de grano grueso se precipita a partir de la dispersión líquida-líquida, c) en una segunda etapa retrasada, se precipita una fracción de grano fino a partir de la fase orgánica.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4-(HETEROARILMETIL)-1(2H)-FTALAZINONAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/2005). Ver ilustración. Inventor/es: PETROV, ORLIN, HEINER, THOMAS, NEH, HARRIBERT, KRUGER, MARTIN. Clasificación: C07D401/06.
Procedimiento para la preparación de 4- (heteroaril-metil)-1(2H)-ftalazinonas de la fórmula general I en las que R1 significa = fluoro, cloro, bromo o hidrógeno, y Ar significa = piridina, pirazina o pirimidina, caracterizado porque se hacen reaccionar sales sustituidas de ftalidil-3-trifenil-fosfonio de la fórmula general II en las que R1 significa = fluoro, cloro, bromo o hidrógeno, con aldehídos de la fórmula general III Ar-CHO (II) en los que Ar significa = piridina, pirazina o pirimidina, en presencia de una base, y por una subsiguiente reacción con un hidrato de hidrazina, y eventualmente en condiciones ácidas.
DERIVADOS DE BENZOXAZINA Y BENZOTIAZINA, Y SU UTILIZACION EN MEDICAMENTOS.
(16/12/2004) Compuestos de la fórmula I, sus formas tautómeras e isómeras y sus sales en los/las que X es oxígeno o azufre, R1 es -(CHR9)n-NR7-A-NR8-B R2 es hidrógeno, o R1 y R2 en común con dos átomos de carbono contiguos, forman un anillo de 3-8 miembros, que está sustituido con -(CHR9)r-NR7-A-NR8-B , y puede estar sustituido con alquilo C1-4, R3 significa hidrógeno, halógeno, NO2, ciano, CF3, - OCF3, -S-R9, -O-R9, cicloalquilo C3-7, -NR9-C(=NR10)-R11, -NH-CS-NR12R13, -NH-CO-NR12R13, -SO2NR12R13, -CO- NR12R13, -CO-R14, NR15R16, arilo C6-10, que eventualmente está sustituido con halógeno, ciano, alquilo C1-4, - S-R9 ó -O-R9, o significa heteroarilo de 5 ó 6 miembros con 1 a 4 átomos de oxígeno, azufre o nitrógeno, o significa alquilo C1-6,…
AGENTE PARA LA APLICACION TRANSDERMICA QUE CONTIENE DERIVADOS DE ERGOLINA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/12/2004). Inventor/es: RIEDL, JUTTA, DR., GUNTHER, CLEMENS, DR., LIPP, RALPH, DR.. Clasificación: A61K9/70, A61K31/48.
SE DESCRIBE UN PRODUCTO APROPIADO PARA LA APLICACION A TRAVES DE LA PIEL, EL CUAL ESTA CARACTERIZADO PORQUE CONTIENE DERIVADOS DE LA ERGOLINA, EN CASO DADO EN COMBINACION CON UNO O MAS PRODUCTOS REFORZADORES DE LA PENETRACION.
NUEVOS AGENTES ANTI-ESTROGENOS, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION FARMACEUTICA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/12/2004). Ver ilustración. Inventor/es: LICHTNER, ROSEMARIE, FRITZEMEIER, KARL-HEINRICH, LESSL, MONIKA, KLAR, ULRICH, BOHLMANN, ROLF, PARCZYK, KARSTEN. Clasificación: A61K31/135, A61K31/335, C07D295/08, A61K31/085, C07C43/23, C07C215/08, A61K31/10, C07C323/12, A61K31/45, C07C317/18, C07D303/34, C07D303/18.
Derivados de 3, 4-difenil-biciclo[4.3.0]nonilo de la **fórmula** en los que R1 representa alcanoílo C1-C20 eventualmente sustituido, alquilo C1-C20 eventualmente sustituido; aralquilo C7-C20 eventualmente sustituido, aroílo C7-C15 eventualmente sustituido, un grupo PG1 o un átomo de hidrógeno, R2 representa alcanoílo C1-C20 eventualmente sustituido, alquilo C1-C20 eventualmente sustituido, aralquilo C7-C20 eventualmente sustituido, aroílo C7-C15 eventualmente sustituido, un grupo PG2 o un átomo de hidrógeno, PG1, PG2 son iguales o diferentes y representan un grupo protector PG, sindo PG un radical metoximetilo, metoxietilo, etoxietilo, tetrahidropiranilo, tetrahidrofuranilo, trimetilsililo, trietilsililo, terc.-butildimetilsililo , terc.-butildifenilsililo , tribencilsililo, triisopropilsililo, metilo, terc.- butilo, bencilo, para-nitrobencilo, para- metoxibencilo, formilo, acetilo, propionilo, butirilo, pivaloilo o benzoílo.
FORMULACIONES HIPOALERGENICAS Y NO IRRITANTES PARA EL CUIDADO DE LA PIEL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2004). Inventor/es: FRANKE, PATRICK. Clasificación: A61K7/48.
Una formulación hipoalergénica y no irritante para el cuidado de la piel, en donde la formulación: a) está libre de perfumes, conservantes, colorantes, extractos vegetales, PEGs, alcohol cetilestearílico, alcohol de lanolina, alcoholes inferiores y proteínas; y b) comprende una fase acuosa dispersa en una fase oleosa, en donde la fase oleosa comprende octanoato de cetearilo, dicaprililéter, triglicérido caprílico/cáprico, poligliceril-3-diisoestearato y poligliceril-2-dipolihidroxiestearato.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AMIDAS DE ACIDOS CARBOXILICOS COMPLEJOS CON METALES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/2004). Inventor/es: PLATZEK, JOHANNES, DR., GRASKE, KLAUS-DIETER, SCHMITT-WILLICH, HERIBERT, RADUCHEL, BERND. Clasificación: C07D257/02.
LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AMIDAS DE ACIDOS CARBOXILICOS DE COMPLEJOS METALICOS, CARACTERIZADO PORQUE UNA MEZCLA DE ACIDO CARBOXILICO DE COMPLEJO METALICO QUE SE COMPONE DE UN ACIDO CARBOXILICO DE COMPLEJO METALICO Y DE AL MENOS UNA SUSTANCIA SOLUBILIZANTE SE TRATA EN SULFOXIDO DE DIMETILO (DSMO) CON UN AGENTE DE DESHIDRATACION, OPCIONALMENTE AÑADIENDO UN ADYUVANTE DE UNION Y HACIENDOLO REACCIONAR CON UNA AMINA DE FORMULA GENERAL (I): (A(NH 2 ) N , EN DONDE A SIGNIFICA GRUPO RADICAL DE UNA AMINA NATURAL O SINTETICA, Y N ES DE 1 A 100.
FORMAS MEDICAMENTOSAS SOLIDAS, QUE CONTIENEN CLATRATOS DE LA HORMONA SEXUAL ESTEROIDAL ETINIL-ESTRADIOL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2004). Inventor/es: BACKENSFELD, THOMAS, TACK, JOHANNES. Clasificación: A61K47/48, A61K31/567.
SE DESCRIBEN MEDICAMENTOS SOLIDOS QUE CONTIENEN HORMONAS SEXUALES ESTEROIDEAS, QUE SE CARACTERIZAN PORQUE CONTIENEN CLATRATOS DE CICLODEXTRINA EN POLVO DE ESTOS PRINCIPIOS ACTIVOS.
FILLTRO DE CARBON AC TIVO COMO MEDIO INHIBIDOR DE LA OXIDACION EN EL CASO DE DERIVADOS DE PROSTANO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/11/2004). Inventor/es: LIPP, RALPH, DR., WAGNER, TORSTEN, SKUBALLA, WERNER, WESSEL, MARTIN, IFFERT, BERND, MICHEL, HEINRICH, WESTERMANN, JURGEN, DAHL, HELMUT. Clasificación: A61K31/557, C07C405/00.
Utilización de un filtro de carbón activo como medio inhibidor de la oxidación para el aire del entorno durante el tratamiento de derivados de prostano, realizándose que el filtro de carbón activo, a través del que circula el aire del entorno, elimina ozono desde el aire de proceso, impidiendo el contacto con los derivados de prostano.
DERIVADOS DE AMINOALQUIL-3,4-DIHIDRO-QUINOLINA COMO AGENTES INHIBIDORES DE UNA SINTASA DE NO.
(16/11/2004) Compuestos de la **fórmula**, sus formas tautómeras e isómeras y sales en que los sustituyentes tienen los siguientes significados: R1 y R2 significan: hidrógeno, R3 significa: un radical alquileno C1-5, R4 significa: alquilo C1-4, sustituido con NR14R15 o R4 y R5 forman en común con 2 átomos de carbono contiguos un carbociclo de cinco o seis miembros, que puede estar sustituido con NR14R15, R5 y R6 significan, independientemente uno de otro: a) hidrógeno, b) halógeno, c) OR7, d) alquilo C1-4, e) CF3, f) OCF3, R7 significa: a) hidrógeno, b) alquilo C1-6, c) arilo C6-10, que eventualmente está sustituido con…
4-FLUOROALQUIL-2H-BENZOPIRANOS CON ACTIVIDAD ANTI-ESTROGENA.
(16/11/2004) 4-Trifluorometil-2H-benzopiranos de la fórmula general I en los que R1 y R2 independientemente uno de otro, significan un átomo de hidrógeno, un grupo metilo. un grupo alquilo C2-C5 de cadena lineal o ramificada, un grupo alcanoílo de cadena lineal o ramificada con hasta 5 átomos de carbono o un grupo benzoílo, X significa un átomo de oxígeno o azufre, o un grupo metileno n significa 2, 3 ó 4, Y significa un radical piperidino, pirrolidino, hexametilenimino, dimetilamino, dietilamino, dipropilamino, N-metil-N- fenetilamino, N-metil-N-(3-fenil-propil)amino , N-butil-N-etilamino, tiomorfolino, morfolino, N- metil-N-pentil-amino , N-isobutil-N-metilamino , N-bencil-N-metilamino y N-butil-N-metilamino…
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE MICRO- Y NANO-PARTICULAS MORFOLOGICAMENTE UNIFORMES MEDIANTE UN MICROMEZCLADOR.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Técnicas industriales diversas y transportes
(01/11/2004). Ver ilustración. Inventor/es: TACK, JOHANNES, HILDEBRAND, GESINE, HARNISCH, STEPHAN. Clasificación: A61K9/16, A61K9/50, B01F5/06, B01J13/02, A61K9/51.
Procedimiento continuo para la producción de micro- o nano-partículas a base de sustancias biodegradables, sintéticas y/o naturales, caracterizado porque la producción se efectúa mediante un micromezclador que contiene una cámara de mezcladura con microcanales que se enlazan unos en otros, en el que se llevan periódicamente a solapamiento láminas líquidas de los materiales líquidos que se han de mezclas.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE IMIDAZO (1,2-C) (2,3)BENZODIAZEPINAS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION.
(01/11/2004) Procedimiento para la preparación de imidazo- [1, 2-c][2, 3]benzodiazepinonas de la **fórmula** en las que R1 significa = hidrógeno, alquilo C1-C6, nitro, halógeno, ciano, alcoxi C1-C4, -CF3, hidroxi o alcanoíloxi C1-C6, R2 y R3 son iguales o diferentes y significan hidrógeno, halógeno, alcoxi C1-C6, hidroxi, ciano, alcanoílo C1-C6, alquinilo C2-C6, alquenilo C2-C6, alquilo C1-C6 eventualmente sustituido con halógeno, hidroxi o alcoxi C1-6, o significan cicloalquilo C3-C7, o un radical arilo o hetarilo eventualmente sustituido con halógeno, alcoxi C1-4 o alquilo C1-4, X significa = hidrógeno o halógeno, Y significa = alcoxi C1-C6, o X e Y significan en común -O-(CH2)n-O- con n = 1, 2 ó 3, a partir de ácidos fenilacéticos de la **fórmula** en los que X, Y y R1 tienen los significados…
DERIVADOS DE ORTO-ANTRANILAMIDA COMO ANTICOAGULANTES.
(01/10/2004) Un compuesto de la fórmula (I) donde A es =CH- o =Nm es 1 a 3; n es 1 a 4; D es -N(R5)-C(Z)- o -N(R5)-S(O)p (en la que p es 0 a 2; Z es oxígeno, azufre o H2; y el átomo de nitrógeno está directamente enlazado al anillo fenílico que tiene los sustituyentes R1 y R2); E es C(Z)N(R5)-o S(O)N(R5)- (en la que p es 0 a 2; Z es oxígeno, azufre o H2; y el átomo de nitrógeno puede estar enlazado al anillo fenílico que tiene los sustituyentes R1 y R2, o al anillo aromático que tiene el sustituyente R4); cada R1 es independientemente hidrógeno, alquilo, arilo, aralquilo, halo, haloalquilo, ciano, -OR5, S(O)p-R9 (en la que p es 0 a 2), C(O)0R 5, C N(R5)R', N(R5)R, O-(O)R5o -N(R5)-CH(R12)-C(O)OR5;…
AMIDAS DE ACIDO ANTRANILICO, SUSTITUIDAS EN POSICION ORTO Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/09/2004). Ver ilustración. Inventor/es: THIERAUCH, KARL-HEINZ, ERNST, ALEXANDER, HUTH, ANDREAS, KRIGER, MARTIN, MENRAD, ANDREAS, HABEREY, MARTIN, PETROV, ORLIN, SEIDELMANN, DIETER. Clasificación: A61P35/00, A61K31/44, C07D405/12, C07D213/38, C07D401/12.
Compuestos de la fórmula general I en la que R1 representa el grupo indicando * el punto de unión en las que R4 significa flúor, cloro, bromo, -CF3, -N=C, CH3-, -OCF3 o -CH2OH, en las que R5 significa cloro, bromo ó OCH3, en las que R6 significa -CH3 o cloro, en las que R7 significa CH3 o cloro, en las que R8 significa CH3, fluor, cloro o CF3, en las que R2 representa piridilo o el grupo y R3 representa hidrógeno o fluor, así como sus tautómeros, isómeros E o Z, racematos, enantiómeros y sales, realizándose que, en el caso de que R1 represente el grupo y R3 represente hidrógeno, entonces R2 no debe representar piridilo,.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-O-GLICOSIDOS PERBENCILADOS.
(01/09/2004) Procedimiento para la preparación de 1-O- glicósidos perbencilados de la fórmula general I Azúcar1 O L X - H (I) (OR)n en la que Azúcar1 es un monosacárido funcionalizado en la posición 1-OH, R representa bencilo, n significa 2, 3 ó 4, X significa -O-, -S-, -COO- ó -NH- y L significa una cadena de hidrocarbilo C1-C30 lineal, ramificada, saturada o insaturada que eventualmente está interrumpida por 1-10 átomos de oxígeno, 1-3 átomos de azufre, 1-2 grupos fenileno, 1-2 grupos fenilenoxi, 1-2 grupos fenilendioxi, un radical de tiofeno, pirimidina o piridina y/o que eventualmente está sustituida con 1-3 grupos fenilo, 1-3 grupos carboxilo, 1-5 grupos hidroxi, 1-5 grupos O-alquilo C1-C7, 1-3 grupos amino, 1-3 grupos CF3 o 1-10 átomos de flúor o sus sales…
PRODUCTOS RADIOFARMACEUTICOS ADECUADOS PARA LA MARCACION SELECTIVA DE LINFOCITOS, Y SU PREPARACION.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/08/2004). Ver ilustración. Inventor/es: PASQUALINI, ROBERTO, BELLANDE, EMMANUEL, NOIRET, NICOLAS, ROUCOUX, ALAIN, PATIN, HENRI, MEVELLEC, FRANCK. Clasificación: C07F13/00, A61K49/04, A61K51/12.
Producto radiofarmacéutico adecuado para la marcación selectiva de linfocitos en sangre entera, caracterizado porque contiene un complejo de metal radiactivo que satisface la fórmula: [M(R1CS2) (R1CS3)2] en la cual M se selecciona de entre 99mTc, 186Re y 188Re, y R1 representa un grupo alquilo, cicloalquilo, aralquilo o arilo, que puede estar sustituido o no con uno o más sustituyentes seleccionados de entre los átomos de halógeno, el grupo hidroxilo, los grupos alquilo y los grupos alcoxi.
FENILDIHIDROFURANONAS QUIRALES COMO AGENTES INHIBIDORES DE LA PDE IV.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/08/2004). Inventor/es: SCHNEIDER, HERBERT, WACHTEL, HELMUT, LAURENT, HENRY, ESPERLING, PETER, HAMP, KURT. Clasificación: C07D307/58, A61K31/34.
SE DESCRIBEN FENILDIHIDROFURANONAS QUIRALES, RACEMICAS Y ENANTIOMERICAS PURAS, SU OBTENCION Y UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS (INHIBICION SELECTIVA DE LA FOSFODIESTERASA IV ESPECIFICA DE CAMP).
COMBINACION FARMACEUTICA DE ETINILESTRADIOL Y DROSPIRENONA PARA USO COMO ANTICONCEPTIVO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/07/2004). Ver ilustración. Inventor/es: LIPP, RALPH, DR., HEIL, WOLFGANG, HILMAN, JURGEN, HEITHECKER, RENATE. Clasificación: A61P15/00, A61K31/565, A61K31/585.
Una composición farmacéutica que comprende, como primer agente activo, drospirenona en una cantidad correspondiente a una dosificación diaria, durante la administración de la composición, de aproximadamente 2 mg a 4 mg, y como segundo agente activo, etinilestradiol en una cantidad correspondiente a una dosificación diaria de aproximadamente 0, 01 mg a 0, 05 mg, junto con uno o más vehículos o excipientes farmacéuticamente aceptables, en la cual dicha drospirenona se encuentra en forma micronizada.
DISPENSADOR DE HORMONAS PARA METODO DE TERAPIA DE SUSTITUCION HORMONAL.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Técnicas industriales diversas y transportes
(16/07/2004). Inventor/es: RIEDL, JUTTA, DR., ELLIESEN, JORG. Clasificación: A61K9/06, B65D35/00.
LA VARIACION DE LA DOSIS DIARIA DE ESTROGENO, DE PROGESTOGENO O DE AMBOS, ADMINISTRADOS EN UNA TERAPIA DE SUSTITUCION HORMONAL (HRT) SE LLEVA A CABO DE FORMA FACIL Y BARATA, SIN LA NECESIDAD DE QUE EL MEDICO RECETE UN NUEVO PRODUCTO CADA VEZ QUE SE CAMBIE LA DOSIS DIARIA DE ESTROGENO O PROGESTOGENO, MEDIANTE LA ADMINISTRACION PREFERIBLEMENTE TRANSDERMICA DE ESTROGENO Y PROGESTOGENO, CONTENIDOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS SEPARADAS EXPULSADAS DESDE UN DISPENSADOR QUE CONTIENE UN MEDIO, QUE PREFERIBLEMENTE SEA AJUSTADO SOLO POR EL MEDICO ENCARGADO O EL FARMACEUTICO DISPENSADOR, PARA VARIAR EL VOLUMEN DE CUALQUIERA DE LAS RESPECTIVAS COMPOSICIONES, O DE AMBAS, QUE SE DISPENSA COMO UNA SOLA DOSIS DESDE EL DISPENSADOR, EN RESPUESTA A UNA MANIPULACION DISPENSADORA DIGITAL DEFINIDA DEL DISPENSADOR, FACILITANDO CON ELLO EL AJUSTE OPTIMO DE UNA HRT DE COMBINACION CON LAS DOSIFICACIONES DEL ESTROGENO Y DEL PROGESTOGENO AJUSTADAS DE FORMA INDIVIDUAL.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CICLENO.
(16/06/2004) Procedimiento para la preparación de cicleno, caracterizado porque, en un procedimiento de un solo recipiente se hace reaccionar trietilen-tetraamina con glioxal al 40 % a 20ºC hasta 80ºC en el seno de un disol vente prótico polar en el transcurso de 4 a 40 horas, el compuesto tricíclico intermedio formado de esta manera, después de haber eliminado el disolvente, se alquila junto a los dos nitrógenos de amina secundaria con un agente de alquilación difuncionalizado en 1, 2, X(CH2)2X, en el que X representa un grupo nucleófugo, en el seno de un disolvente aprótico polar, eventualmente en presencia de una base auxiliar, a 20 hasta 120ºC en el transcurso de 2 a 24 horas, el producto de condensación así obtenido, después de haber eliminado el disolvente…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIO DE 4,4-DIMETIL-5A-COLESTA-8 ,14,24-TRIEN-3B-OL Y PRODUCTOS INTERMEDIOS EN EL PROCEDIMIENTO (I).
(16/06/2004) Procedimiento para la preparación de 4, 4- dimetil-5á-colesta-8 , 14, 24-trien-3a-ol de la fórmula 1 a partir de derivados de ésteres de ácido 3-oxo-pregn-4- en-21-oico de la fórmula 2 en la que R1 significa hidrógeno, alquilo C1-C6 ramificado o sin ramificar, fenilo, bencilo, orto-, meta- o para-metil- fenilo, a) por reacción en presencia de bases y un agente de metilación para formar compuestos de la fórmula general 3 en la que R1 posee el significado antes mencionado, b) por reducción para formar compuestos de la fórmula general 4 en la que R1 posee el significado antes mencionado, c) por transformación en un grupo hidroxi protegido en la posición 3 de los compuestos de la fórmula…
DERIVADOS N-HETEROCICLICOS UTILIZADOS COMO INHIBIDORES DE LA OXIDO NITRICO SINTASA.
(16/06/2004) Un compuesto seleccionado entre el grupo consistente en las fórmulas siguientes. donde: cada Z1 es independientemente -(CH2)m-O- (donde m es 0 a 2), -(CH2)m-S- (donde m es 0 a 2) o -(CH2)m-N(R7)(donde m es 0 a 2); cada Z2 es independientemente -O-(CH2)m- (donde m es 0 a 2), -S-(CH2)m- (donde m es 0 a 2) o -N(R7)-(CH2)m(donde m es 0 a 2); Z3 es -(CH2)n- (donde n es 1 a 4), -O-(CH2)m- (donde m es 0 a 2), -S-(CH2)m- (donde m es 0 a 2) o -N(R7)-(CH2)m(donde m es 0 a 2); cada R1 y R2 son independientemente seleccionados entre el grupo consistente en hidrógeno, halo, alquilo, haloalquilo, nitro, aralcoxi, -OR8, -R11-OR8, -N(R8)R9, -C(O)OR8, R11C(O)0R8, -(O)N(R 8)R9 R…
ACIDOS CARBOXILICOS MACROCICLICOS DE COMPLEJOS METALICOS, SU UTILIZACION, ASI COMO PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/06/2004). Ver ilustración. Inventor/es: PLATZEK, JOHANNES, DR., SCHMITT-WILLICH, HERIBERT, RADUCHEL, BERND. Clasificación: A61K49/00, C07D257/02.
LA INVENCION TRATA DE NUEVOS ACIDOS CARBOXILICOS MACROCILICOS DE COMPLEJOS METALICOS DE FORMULA (II), EN DONDE Z 0) ES UN EQUIVALENTE METALICO DEL ORDEN DE 58-71, Y R ES UN GRUPO CHX 1 - CO - NH - CHY 1 (CH 2 ) F - COOH, EN DONDE X 1 E Y 1 SON INDEPENDIENTEMENTE UNO DEL OTRO UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA DE C 1 C 7 , UN GRUPO FENILO O BENCILO, Y F ES DE 0 A 9. SE PUEDE UTILIZAR COMO ETAPAS INTERMEDIAS PARA LA SINTESIS DE COMPLEJOS POLIMERICOS EN CASCADA APROPIADOS COMO AGENTES DE DIAGNOSTICO.
SOLUCIONES MEJORADAS DE AGENTES DE CONTRASTE PARA LA ADMINISTRACION INTRAVASAL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/06/2004). Inventor/es: KRAUSE, WERNER, DR., SPECK, ULRICH, SCHUHMANN-GIAMPIERI, GABRIELE, MUSCHICK, PETER. Clasificación: A61P43/00, A61K49/00, A61P37/00, A61K9/08.
SE DESCRIBEN ADITIVOS PARA SOLUCIONES DE INYECCION E INFUSION CONCENTRADAS, QUE PREVIENEN O REDUCEN LAS REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD AGUDAS O RETARDADAS, ASI COMO SOLUCIONES DE INYECCION E INFUSION QUE CONTIENEN ESTOS ADITIVOS.
DERIVADOS DE PURINA Y SU USO COMO ANTI-COAGULANTE.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/05/2004). Inventor/es: MORRISSEY, MICHAEL, M., MOHAN, RAJU, BUCKMAN, BRAD. Clasificación: C07D487/04, A61K31/33.
LA INVENCION SE DIRIGE A DERIVADOS DE LA PURINA QUE SON UTILES COMO ANTICOAGULANTES. ESTA INVENCION SE DIRIGE IGUALMENTE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS DE LA MISMA, Y PROCEDIMIENTOS PARA EL USO DE LOS COMPUESTOS EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS MORBOSOS CARACTERIZADOS POR ACTIVIDAD TROMBOTICA.
OLIGOMEROS, COMPUESTOS QUE CONTIENEN PERFLUOROALQUILO, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION EN EL DIAGNOSTICO POR NMR.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/05/2004). Inventor/es: EBERT, WOLFGANG, PLATZEK, JOHANNES, DR., NIEDBALLA, ULRICH, DR., SCHLECKER, WOLFGANG, DR., RADICHEL, BERND, DR., WEINMANN, HANNS-JOACHIM, DR., FRENZEL, THOMAS, DR., MISSELWITZ, BERND, DR.. Clasificación: A61P43/00, A61K49/00, A61K49/04.
Se presentan compuestos oligómeros perfluoroalquilados que tienen la fórmula general (I) A-R{sup, F}, en donde A es una fracción molecular con entre 2 y 6 complejos de metal unidos a la cadena estructural anular directamente o por medio de un enlazador con un átomo de hidrogeno; y R{sup, F}es una cadena de carbono perfluorada recta o ramificada de la fórmula C{sub, n}F{sub, 2n}E, en la cual E es un átomo de flúor, cloro, bromo, yodo o hidrógeno terminal y n tiene un valor entre 4 y 30. Estos compuestos son valiosos para la diagnosis, en particular como agentes de contraste in vivo.
