17 patentes, modelos y diseños de PHADIA AB
(11/02/2019) Un procedimiento para reducir la unión inespecífica causada por interacciones Fc-Fc en un inmunoensayo, donde se analizan uno o más anticuerpos antifármaco (ADA) de isotipo IgG4 en una solución
(a) poniendo en contacto la solución con una fase sólida con la que se han enlazado moléculas de IgG capaces de unión a dichos ADA;
(b) permitiendo que dichos ADA se unan específicamente a la molécula o moléculas de IgG, y retirando opcionalmente cualquier exceso de solución;
(c) añadiendo un anticuerpo específico de IgG4 marcado capaz de unión específica a ADA;
(d) retirando cualquier exceso de reactivo; y
(e) detectando el marcaje unido o no unido para determinar directa o indirectamente la presencia o concentración de ADA en la solución,
donde, en la etapa a), la molécula o moléculas de IgG se han separado de la fase sólida…
Método de pronóstico para individuos con cáncer de próstata.
(20/12/2018) Un método basado en una combinación de datos diseñada de modo redundante para valorar si un individuo diagnosticado con cáncer de próstata requerirá una terapia activa, que comprende las etapas de:
1. En al menos una muestra biológica procedente de dicho individuo, analizar una categoría de SNP relacionados con el PCa (SNPpc) midiendo la presencia o la ausencia de uno o dos alelos de riesgo en cada uno de una pluralidad de SNPpc;
2. Combinar los datos relativos a dicha categoría de SNPpc para formar un valor compuesto de SNPpc, en el que el método permite desestimar los datos de un subconjunto de al menos 10% de los SNPpc de la categoría de SNPpc cuando se forma…
Procedimiento para indicar la presencia o no presencia de cáncer de próstata agresivo.
(03/01/2018) Un procedimiento basado en una combinación de datos diseñada de forma redundante para indicar la presencia o no presencia de cáncer de próstata (CaP) agresivo en un individuo, que comprende los pasos de: 1. Proporcionar al menos una muestra biológica de dicho individuo;
2. Analizar en dicha muestra biológica
a. una categoría de biomarcadores de CaP, midiendo la presencia o la concentración de al menos tres biomarcadores de CaP de tipo calicreína; y
b. una categoría de SNP relacionados con el CaP (SNPcp), midiendo la presencia o ausencia de uno o dos alelos de riesgo de cada uno de los diversos SNPcp de dicha categoría de SNPcp;
3. Combinar los datos relativos a al menos tres biomarcadores de CaP de tipo calicreína para formar un valor compuesto de biomarcador que represente el riesgo de desarrollar CaP…
Nuevos alérgenos de trigo.
Secciones de la CIP Física Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(19/04/2017). Inventor/es: VALENTA, RUDOLF, CONSTANTIN,CLAUDIA, QUIRCE,SANTIAGO. Clasificación: G01N33/53, G01N33/68, G01N33/573, A61P11/06, A61P37/08, C07K14/415, A61K39/35.
Un polipéptido aislado que comprende la secuencia de aminoácidos de acuerdo con el SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2634241_T3.pdf
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(22/06/2016). Inventor/es: LIDHOLM,JONAS, LUNDGREN,THOMAS, MATTSSON,LARS. Clasificación: G01N33/68, C07K14/47, A61P37/08, A61K39/35.
Un alérgeno aislado de caballo que es una secretoglobina que tiene un peso molecular de 15 kDa en condiciones no reductoras y que comprende una primera cadena peptídica que tiene un peso molecular de 5 kD, que comprende la secuencia de aminoácidos ATCPAVATDIASFFLLPDSLFKLQLIKYQAPPEAKDATMQVKQCINEISAGDRYIITETLGKIVLQCGA (SEQ ID NO: 4), y una segunda cadena peptídica que tiene un peso molecular de 10 kDa, que comprende la secuencia de aminoácidos GSGCQLLEDVVEKTITAELSPAEYVEAVQEFIPDEATEKAAIQLKQCYLKQSNETLNDFRTMMNSMYNSAYCALF (SEQ ID NO: 5), unidas juntas, o una variante o el fragmento del mismo que comparte epítopos para anticuerpos IgE con la misma, cuya variante o el fragmento del mismo tiene una identidad de secuencia frente a dicho alérgeno de caballo de al menos el 70%.
PDF original: ES-2592956_T3.pdf
Reactivo y método de calibración.
(20/04/2016) Un método para la calibración de un análisis multiplex, que comprende:
la adición de un reactivo de calibración a una fase sólida sobre la que se inmoviliza un gran número de agentes captadores,
la adición de una molécula de detección que tiene capacidad para unirse al reactivo de calibración, y la detección de moléculas de detección unidas,
creando de este modo una curva de calibración que comprende un número de puntos/ intervalos de calibración, caracterizados por que el reactivo de calibración comprende al menos dos moléculas de unión diferentes, en donde cada molécula de unión tiene capacidad para unirse específicamente a un agente captador inmovilizado sobre la fase sólida y capacidad para unirse a una molécula de detección, y en donde al menos dos de las moléculas…
Método y aparato de lectura.
(25/02/2016) Un método para detectar la presencia y/o cantidad de un analito en una muestra mediante la obtención de una lectura a partir de una señal compuesta representada por una zona coloreada en un elemento de ensayo, obteniéndose el color como respuesta a un analito, comprendiendo el método proporcionar como dicho elemento de ensayo un sustrato de lectura en forma de una tira absorbente que tiene al menos una zona de respuesta y al menos un marcador en dicha zona de respuesta, provocando el marcador un cambio de color como una indicación de la presencia o ausencia de dicho analito;
aplicar una muestra líquida, sangre o plasma que contiene un analito, en dicha tira, con lo que se hace migrar dicha muestra por fuerzas capilares a lo largo de la tira, y experimenta una reacción en ubicaciones predefinidas de dicha tira;
…
Alérgeno de calicreína de próstata novedoso.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física
(23/02/2016). Inventor/es: LIDHOLM,JONAS, MATTSSON,LARS, EVERBERG,HENRIK. Clasificación: A61P37/00, A61K39/35, G01N33/531.
Uso de calicreína canina, o una variante o fragmento de la misma que comparte epítopos por anticuerpos con la calicreína de tipo silvestre, para el diagnóstico in vitro de alergia de tipo I.
PDF original: ES-2560868_T3.pdf
Alérgeno producido de manera recombinante.
(06/08/2014) Un alérgeno Can f 4 producido de manera recombinante que tiene una secuencia de aminoácidos de acuerdo con el SEQ ID NO: 2.
Sección de la CIP Física
(26/09/2012). Inventor/es: MENDEL-HARTVIG, IB, ODELSTAD,LENA. Clasificación: G01N33/543, G01N33/58.
Un procedimiento de determinación de un analito en una muestra que comprende las etapas de:
a) poner en contacto la muestra con una cantidad especificada de un receptor que se une de manera específica al analito formando un complejo analito/receptor, estando dicha cantidad especificada de receptor en exceso de la requerida para unirse a todo el analito de la muestra,
b) aislar sobre una matriz sólida una fracción menor de la cantidad de receptor que está en contacto con el analito, en la que dicha fracción comprende tanto el complejo analito/receptor como receptor sin reaccionar,
c) detectar la cantidad de complejo analito/receptor en dicha fracción aislada, y
d) a partir de la cantidad detectada de complejo analito/receptor, determinar la concentración de analito en la muestra.
PDF original: ES-2393669_T3.pdf
MÉTODOS Y DISPOSITIVOS DE ENSAYO DE FLUJO LATERAL EN DOS ETAPAS.
(23/11/2011) Un dispositivo de ensayo inmunológico de flujo lateral para identificar anticuerpos de IgE específicos en una muestra, el cual comprende un alojamiento provisto de un acceso o puerta para muestra, un acceso o puerta para solución amortiguadora, situado aguas arriba con respecto a la puerta para muestra, y una ventana de resultado, situada aguas abajo de la puerta para muestra, un pozo para solución amortiguadora, situado aguas arriba de la puerta para muestra y configurado para recibir una cierta cantidad de solución amortiguadora líquida, aplicada a través de la puerta para solución amortiguadora, un camino o recorrido de flujo lateral, situado dentro del alojamiento y que se extiende desde el pozo para solución amortiguadora y al menos hasta la ventana…
DISPOSITIVO DE ENSAYO MULTI-ANALITO CON ZONA DE DETECCIÓN MULTIPUNTOS.
(20/04/2011) Un dispositivo para determinar analitos en una mezcla acuosa que comprende: una matriz de flujo alargada, que es una membrana porosa, que permite el transpote lateral de fluídos a su través, en el que dicha matriz comprende una zona de aplicación de la muestra y, aguas abajo de la misma, una zona de detección que tiene inmovilizados agentes de captura capaces de unirse directa o indirectamente a dicho analitos, son detectados dichos analitos al permitir que un segundo agente ligante marcado se una directa o indirectamente a los analitos, y los agentes de captura inmovilizados están distribuidos en la zona de detección como un conjuntos de pequeños puntos, permitiendo así la detección multianalito o/y multiespecificidad, los agentes de captura están anclados a la matriz a través de partículas inmovilizadas, y algunos de los puntos funcionan…
ALERGENO DE POLEN NOVEDOSO.
(29/12/2010) Una molécula de ADN que codifica un polipéptido con la secuencia de aminoácidos de acuerdo con la SEC ID Nº: 1
PROCEDIMIENTO PARA ESTIMAR LA CANTIDAD DE TIPOS CELULARES DE NEUTROFILOS ESPECIFICOS.
(04/06/2010) Un procedimiento para estimar in vitro la cantidad de células específicas en una muestra de un paciente, en el que se usan moléculas con especificidad celular para calcular el número de células específicas, que comprende
a) extraer una alícuota de dicha muestra; y
b) medir la concentración de dos moléculas con especificidad celular en dicha muestra extraída por medio de un ensayo inmunológico y determinar la relación entre las concentraciones de dichas moléculas,
en el que las moléculas con especificidad celular son proteínas de neutrófilos
USO DE UN COMPONENTE ALERGENICO PURO.
Sección de la CIP Física
(16/04/2009). Ver ilustración. Inventor/es: VALENTA, RUDOLF, KRAFT, DIETRICH, STUMVOLL, SABINE, DR., WESTRITSCHNIG, KERSTIN, LIDHOLM,JONAS, SPITZAUER,S. INST. OF MED. AND CHEM. LAB. DIAGN, GERACI,D. ISTITUTO DI BIOLOGIA DELLO SVILUPPO, COLOMBO,P. ISTITUTO DI BIOLOGIA DELLO SVILUPPO, DURO,G. ISTITUTO DI BIOLOGIA DELLO SVILUPPO. Clasificación: G01N33/68, G01N33/564, G01N33/536.
Uso de un componente alergénico puro seleccionado del grupo constituido por Par j 1 y Par j 2 para identificar serológicamente la verdadera fuente alergénica sensibilizante entre una variedad de posibles fuentes alergénicas que contienen proteínas o epítopos de reactividad cruzada.
MOLECULAS DE IGG ESPECIFICAS PARA ALERGENOS DEL GRUPO 2 Y USO DE LAS MISMAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física Química y metalurgia
(01/04/2009). Ver ilustración. Inventor/es: VALENTA, RUDOLF, KRAFT, DIETRICH, STEINBERGER, PETER, FLICKER,SABINE. Clasificación: A61K39/395, G01N33/564, C07K16/16, A61K39/36, G01N33/563.
Anticuerpo IgG humano específico para alérgenos del grupo 2 que comprende las regiones variables de Fab de IgE humanos específicos para alérgenos del grupo 2 que tienen las secuencias de aminoácidos de SEQ ID Nº: 7 y SEQ ID Nº: 10.
PROCEDIMIENTO ANALITICO Y KIT PARA EL MISMO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(16/04/2008). Ver ilustración. Inventor/es: MAHLER,MICHAEL. Clasificación: C07K7/08, G01N33/564.
Un péptido, que comprende la secuencia de aminoácidos AARGsdRGRGMGRGNIF (SEQ ID NO: 1), que es capaz de reaccionar con los anticuerpos que están presentes en el suero de los pacientes con lupus sistémico eritematoso (SLE), en el que sdR es una arginina dimetilada simétrica.