Procedimiento para indicar la presencia o no presencia de cáncer de próstata agresivo.

Un procedimiento basado en una combinación de datos diseñada de forma redundante para indicar la presencia o no presencia de cáncer de próstata (CaP) agresivo en un individuo,

que comprende los pasos de: 1. Proporcionar al menos una muestra biológica de dicho individuo;

2. Analizar en dicha muestra biológica

a. una categoría de biomarcadores de CaP, midiendo la presencia o la concentración de al menos tres biomarcadores de CaP de tipo calicreína; y

b. una categoría de SNP relacionados con el CaP (SNPcp), midiendo la presencia o ausencia de uno o dos alelos de riesgo de cada uno de los diversos SNPcp de dicha categoría de SNPcp;

3. Combinar los datos relativos a al menos tres biomarcadores de CaP de tipo calicreína para formar un valor compuesto de biomarcador que represente el riesgo de desarrollar CaP relacionado con biomarcadores de CaP, donde el procedimiento permite ignorar datos de un subconjunto de al menos uno de dichos biomarcadores de CaP, como por ejemplo uno o dos de dichos biomarcadores de CaP, al formar dicho valor compuesto de biomarcadores de al menos tres biomarcadores de CaP;

4. Combinar los datos relativos a dicha categoría de SNPcp para formar un valor compuesto de SNPcp que represente el riesgo de desarrollar CaP relacionado con SNPcp, donde el procedimiento permita ignorar datos de un subconjunto de aproximadamente del 10 % al 30 %, como por ejemplo el 15 %, 20 % o 30 % de los SNPcp de la categoría de SNPcp, al formar el valor compuesto de SNPcp, donde dicho valor compuesto de SNPcp se forma a partir de al menos 70 SNPcp seleccionados de entre cualquiera de los SNPcp de la tabla I o la tabla II; 5. Combinar el valor compuesto de biomarcadores y el valor compuesto de SNPcp para formar un valor compuesto global;

6. Correlacionar dicho valor compuesto global con la presencia o no presencia de CaP agresivo en dicho individuo comparando dicho valor compuesto global con un valor de corte predeterminado establecido con muestras de control de presencia conocida de CaP agresivo y de no presencia conocida de CaP agresivo, donde al menos uno, como por ejemplo dos, de dichos biomarcadores de CaP de tipo calicreína se selecciona de entre el grupo compuesto por (i) PSA, (ii) PSA total (tPSA), (iii) PSA intacto (iPSA), (iv) PSA libre (fPSA) y (v) hK2.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/EP2013/074259.

Solicitante: PHADIA AB.

Nacionalidad solicitante: Suecia.

Dirección: BOX 6460 751 37 UPPSALA SUECIA.

Inventor/es: GRÖNBERG,HENRIK, EKLUND,MARTIN.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • C12Q1/68 SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS. › C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones. › en los que intervienen ácidos nucleicos.
  • G01N33/574 SECCION G — FISICA.G01 METROLOGIA; ENSAYOS.G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q). › G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00. › para el cáncer.

PDF original: ES-2667326_T3.pdf

 

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