1123 patentes, modelos y diseños de PFIZER INC. (pag. 14)
CATALIZADORES DE OXAZABOROLIDINA ENANTIOSELECTIVOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes
(01/05/1997). Inventor/es: QUALLICH, GEORGE, J.. Clasificación: C07F5/02, C07D277/24, B01J31/14, C07C29/143.
LA REDUCCION DE BORANO ENANTIOSELECTIVA DE CETONAS PROQUIRALES PARA OBTENER ALCOHOLES OPTICAMENTE PUROS SE CONSIGUE DE FORMA EFECTIVA REALIZANDO LA REDUCCION EN PRESENCIA DE CANTIDADES CATALIZADORAS DE LAS NUEVAS Y VALIOSAS COMPOSICIONES DE OXAZABOROLIDINA DE FORMULA (I) Y (II). LAS COMPOSICIONES DE FORMULA (I) Y (II) PUEDEN AISLARSE Y PURIFICARSE DE FORMA PREVIA A SU UTILIZACION EN LAS REACCIONES DE REDUCCION O EN LOS COMPUESTOS DE FORMULAS (I) Y (II) Y PUEDEN GENERARSE IN SITU.
ANTIBIOTICO DE ETER POLICICLICO ANTICOCCIDIANO Y ESTIMULANTE DEL CRECIMIENTO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/04/1997). Inventor/es: MAEDA, HIROSHI, DIRLAM, JOHN, PHILIP, TONE, JUNSUKE. Clasificación: C12N1/20, A61K31/35, C12P17/06, C07D407/04.
SE PRESENTA UN ANTIBIOTICO ETER POLICICLICO ACIDICO, DISPONIENDO DE ESTRUCTURA ESTABLECIDA DE FORMA CRISTALOGRAFICA CON RAYOS X, FORMADA MEDIANTE FERMENTACION DE MICROORGANISMOS NUEVOS, ACTINOMADURA SP. ATCC 55027. ESTE ANTIBIOTICO NUEVO ES UTILIZADO COMO UN ANTICOCIDAL EN AVES DE CORRAL, EN LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE LA DISENTERIA DE GANADO PORCINO Y COMO PROMOTOR DEL CRECIMIENTO EN GANADO VACUNO Y PORCINO.
COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS TERAPEUTICOS Y SINERGICOS.
(01/04/1997) ESTA INVENCION ESTA RELACIONADA CON COMPOSICIONES Y METODOS PARA LOGRAR UN EFECTO TERAPEUTICO COMO BAJAR LA PRESION SANGUINEA Y TRATAR LA INSUFICIENCIA CARDIACA CONGESTIVA EN UN MAMIFERO. MAS ESPECIFICAMENTE, ESTA INVENCION ESTA RELACIONADA CON COMPOSICIONES SINERGISTICAS QUE COMPRENDEN CANTIDADES DE, AL MENOS, DOS AGENTES TERAPEUTICOS SELECCIONADOS DEL GRUPO FORMADO POR UN INHIBIDOR DE RENINA, UN INHIBIDOR DE ENZIMAS CONVERSORES DE LA ANGIOTENSINA I Y UN ANTAGONISTA DE LA ANGIOTENSINA II, INHIBIDORES Y ANTAGONISTAS QUE ESTAN PRESENTES EN CANTIDADES SUFICIENTES PARA PROVOCAR EFECTOS TERAPEUTICOS SINERGISTICOS COMO BAJAR LA PRESION SANGUINEA Y TRATAR LA INSUFICIENCIA CARDIACA CONGESTIVA DE UN MAMIFERO. ADEMAS, ESTA INVENCION…
DERIVADOS ACILAMINOINDOL COMO AGONISTAS DE 5-HT1.
(01/04/1997) COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE N ES 0, 1 O 2; M ES 0 O 1; Y Y W SON CADA UNO UN RESIDUO AMINOACIDO; R1 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C6, ALQUENILO C3-C6, ALQUINILO C3-C6, ARILO, ALQUILARILO C1-C3, O ALQUILHETEROARILO C1-C3, Y -(CH2)PR3; R2 ES CF3, ALQUILO C1-C6, ARILO, ALQUILARILO C1-C3, Y -OR5; R3 ES CIANO, TRIFLUOROMETILO, O -OR4; R4 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C6, ALQUILARILO C1-C3, O ARILO; R5 ES ALQUILO C1-C6, ALQUILARILO C1-C3, O ARILO; R6 ES HIDROGENO, -OR7, O -NHCOR7; R7 ES HIDROGENO, ALQUILO C1 A C6, ARILO, O ALQUILO-ARILO C1 A C3; P ES 1,2, O 3; Y LOS GRUPOS ARILO ANTERIORES Y LAS FRACCIONES ARILO DE LOS GRUPOS ALQUILO-ARILO SON SELECCIONADOS…
OXINDOL 1-[N-(ALCOXICARBONILO)CARBOXAMIDAS Y 1-(NCARBOXAMIDO)CARBOXAMIDAS COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/03/1997). Inventor/es: ROBINSON, RALPH, PELTON. Clasificación: A61K31/40, C07D409/14, C07D409/06.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE R 1 ES TIENIL, FENIL, O FURIL, X E Y SON HALOGENO O HIDROGENO Y Q ES ALCOXI O AMINO, SON UTILES COMO AGENTES ANALGESICOS O ANTIINFLAMATORIOS.
COMPOSICIONES DE ANTIBIOTICOS ESTABILIZADOS PARA ALIMENTACION DE ANIMALES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/03/1997). Inventor/es: UNANGST, RICHARD R. Clasificación: A23K1/17.
COMPOSICION DE ANTIBIOTICOS ESTABILIZADOS PARA ALIMENTOS DE ANIMALES, QUE PROPORCIONA RECUPERACION PERFECCIONADA DEL ANTIBIOTICO DEL ALIMENTO DEL ANIMAL. LAS COMPOSICIONES CONTIENEN EL ANTIBIOTICO EN UNA FORMA REVESTIDA. EN UNA VERSION PREFERENTE, EL ANTIBIOTICO SE REVISTE CON MICROENCAPSULACION ANTES DE AÑADIRSE AL ALIMENTO DEL ANIMAL.
PERHIDRO-1H-PIRIDO(1 ,2,A)PIRAZINAS 2-SUSTITUIDAS NEUROLEPTICAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/03/1997). Inventor/es: BRIGHT, GENE, MICHAEL, DESAI, KISHOR, AMRATLAL, SEEGER, THOMAS, FRANCIS, SMOLAREK, TERESA, ANNETTE. Clasificación: A61K31/505, C07D471/04.
SE DESCRIBEN UNOS COMPUESTOS ANTISICOTICOS DE FORMULA (I) DONDE R ES H, ACILO O ACILO SUSTITUIDO; Y SAL DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
PREPARACION DE COMPRIMIDOS DE RESISTENCIA INCREMENTADA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/03/1997). Inventor/es: LO, JULIAN, BELKNAP. Clasificación: A61K9/20.
LOS COMPRIMIDOS DE DUREZA AUMENTADA ESTAN MANUFACTURADOS COMBINANDO Y COMPRIMIENDO UNA SUSTANCIA AGLUTINANTE FUNDIBLE, EXCIPIENTES Y UN AGENTE FARMACEUTICAMENTE ACTIVO EN UN COMPRIMIDO, FUNDIENDO LA SUSTANCIA AGLUTINANTE CON EL COMPRIMIDO Y DESPUES SOLIDIFICANDO LA SUSTANCIA AGLUTINANTE.
CATALIZADORES DE OXAZABOROLIDINA ENANTIOSELECTIVOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/1997). Inventor/es: QUALLICH, GEORGE, J.. Clasificación: C07F5/02, C07C29/143.
LA REDUCCION DE BORANO DE CETONAS PROQUIRALES HASTA OBTENER ALCOHOLES OPTICAMENTE PUROS SE CONSIGUE DE FORMA EFECTIVA MEDIANTE LA UTILIZACION DE CANTIDADES CATALITICAS DE LOS NUEVOS Y VALIOSOS CATALIZADORES DE OXAZABOROLIDINA DE LA FORMULA (I).
DERIVADO QUINUCLIDINA COMO SUSTANCIA ANTAGONISTA P.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/03/1997). Inventor/es: ITO, FUMITAKA, NAKANE, MASAMI, KONDO, HIROSHI, SHIMADA, KAORU. Clasificación: A61K31/435, C07D453/02.
ESTA INVENCION RELATA EL DERIVADO QUINUCLIDINA (2S,3S)-N-(5-NPROPILO-2-METOXIFENILO)METILO-2-DIFENILMETILO-1AZABICICLO OCTANO-3-AMINA Y SUS SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE. ESOS COMPONENTES SON SUSTANCIAS ANTAGONISTAS P Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES GASTROINTESTINALES, ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y DOLOR.
HETEROCICLOS NO-AROMATICOS QUE CONTIENEN NITROGENO BENCILAMINO SUBSTITUIDOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/02/1997). Ver ilustración. Inventor/es: ROSEN, TERRY, J., ITO, FUMITAKA, SATAKE, KUNIO, IKUNAKA, MASAYA, O\'NEILL, BRIAN, T., NAKANE, MASAMI, LOWE III, JOHN A., HOWARD, JR., HARRY R. Clasificación: A61K31/445, A61K31/435, C07D401/12, C07D417/12, C07D453/02, C07D487/08, C07D211/56.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS HETEROCICLOS NO-AROMATICOS QUE CONTIENEN NITROGENO BENCILAMINO SUSTITUIDOS Y, ESPECIFICAMENTE, A COMPUESTOS DE LA FORMULA *FIG* EN LA QUE W, R1, R2, R3 Y A SON COMO SE DEFINEN EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA, Y A INTERMEDIOS EMPLEADOS EN LA SINTESIS DE TALES COMPUESTOS. LOS NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS INFLAMATORIOS Y DEL SISTEMA NERVIOSA CENTRAL, ASI COMO DE OTROS TRASTORNOS.
N-HIDROXIACETAMIDAS Y N-HIDROXIUREAS CICLOPROPILICAS QUE INHIBEN LA LIPOXIGENASA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/02/1997). Inventor/es: MANO, TAKASHI, OKUMURA, YOSHIYUKI, STEVENS, RODNEY W., IKEDA, TAKAFUMI, KAWAI, AKIYOSHI. Clasificación: A61K31/17, A61K31/40, A61K31/16, C07C275/64, C07C323/44, C07D295/15, C07C259/06.
COMPONENTES DE FORMULA (I) DONDE A ES UN ALQUILENO C1 A C3, AR ES FENILO O ESTIRILO, R ES ALQUILO C1 A C3 HALOSUSTITUIDO, NHR' O (II), R' ES HIDROGENO O ALQUILCIOALQUILO C2 A C8, N ES UN ENTERO ENTRE 1 A 4 Y P ES UN ENTERO ENTRE 2 A 5, CON LA CONDICION DE QUE CUANDO R' ES HIDROGENO ENTONCES AR ES ESTIRILO, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, INHIBEN LA LIPOXIGENASA DE ENZIMA Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ALERGIA Y CONDICIONES CARDIOVASCULARES E INFLAMATORIAS PARA LAS QUE HA SIDO IMPLICADA LA ACCION DE LA LIPOXIGENASA. ESTOS COMPONENTES FORMAN EL INGREDIENTE ACTIVO EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE TALES CONDICIONES.
LACTONAS MACROCICLICAS Y UNA CEPA PRODUCTIVA DE LAS MISMAS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/02/1997). Inventor/es: KOJIMA, NAKAO, NISHIDA, HIROYUKI, KOJIMA, YASUHIRO, YAMAUCHI, YUJI, SAKAKIBARA, TATSUO, INAGAKI, TAISUKE. Clasificación: C12N1/20, A61K31/445, C12P17/18, C07D498/18.
EN ESTA INVENCION SE PRESENTA UN NUEVO CULTIVO, EL STREPTOMYCES HYGROSCOPICUS FERM BP-3688 Y LAS LACTONAS MACROCICLICAS PRODUCIDAS POR EL CULTIVO STREPTOMYCES HYGROSCOPICUS (FERM BP-3688), ACTINOPLANES SP. (FERM BP-3832) O STREPTOMYCES TOYOCAENSIS SUBSP.HUMICOLA (ATCC 39471) Y UN AGENTE INMUNOSUPRESOR, UN AGENTE ANTIMICOTICO Y UN AGENTE ANTITUMORAL QUE CONTIENEN LAS LACTONAS MACROCICLICAS ANTEDICHAS. LAS LACTONAS MACROCICLICAS TIENEN LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES OXIGENO, DOS HIDROGENOS O UN HIDROGENO Y UN HIDROXI; R2, R3 Y R5 SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, HIDROXI O METOXI; Y R4 ES HIDROXI O HIDROGENO; SIEMPRE Y CUANDO SI R1 ES OXIGENO, R4 ES HIDROXI Y R2 Y R5 SON METOXI, R3 NO SEA HIDROGENO NI METOXI.
SINTESIS REGIOSELECTIVA DEL ACIDO 4-CLORO-2-TIOFENCARBOXILICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/02/1997). Inventor/es: BURGESS, LAURENCE, E., SCHULTE, GARY, R. Clasificación: C07F7/08, C07D409/06, C07D333/38.
EL ACIDO 4'-CLORO-2-TIOFENOCARBOXILICO SE SINTETIZA FORMANDO UN COMPUESTO DE FORMULA (IA), EN DONDE R3 ES ALQUILO (C1 C6), FENILO, O BENCILO; CONVIRTIENDO EL COMPUESTO A UN COMPUESTO DE LA FORMULA (IVA); Y ELIMINANDO EL GRUPO SILIL R3SI - . EL PRODUCTO ES UTIL COMO UN INTERMEDIARIO PARA LA VENTILACION DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS.
ANTAGONISTAS BENZOPIRANICOS Y RELACIONADOS DE LEUCOTRIENO B4.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/01/1997). Ver ilustración. Inventor/es: KOCH, KEVIN. Clasificación: A61K31/35, C07D311/22.
ANTAGONISTAS BENZOPIRANICOS Y RELACIONADOS DE LEUCOTRIENO B4. ESTA INVENCION SE REFIERE A: NUEVOS BENZOPIRANOS Y OTROS ANILLOS BENZO-FUSIONADOS ANTAGONISTAS DEL LEUCOTRIENO B4, QUE RESPONDEN A LA FORMULA I, DONDE R1 ES UN GRUPO FENILO O FENILO SUSTITUIDO Y A, N, R2 Y R3 SON LOS DEFINIDOS EN LA MEMORIA. SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INDUCIDAS POR LEUCOTRIENO B4.
MONOHIDRATO DE CLORHIDRATO DE 5-(2-(4-(1,2-BENZISOTIAZOL-3-IL)-1-PIPERAZINIL)-ETIL)-6-CLORO-1 ,3-DIHIDRO-2H-INDOL-2-ONA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/01/1997). Inventor/es: ALLEN, DOUGLAS, J., M., BUSCH, FRANK, R., DIROMA, SABETO A., GODEK, DENNIS M. Clasificación: C07D417/12, A61K31/425.
MONOHIDRATO DE CLORHIDRATO DE 5-(2-(4-(1,2-BENZISOTIAZOL-3-IL)-1-PIPERAZINIL)-ETIL)-6-CLORO-1 ,3-DIHIDRO-2H-INDOL-2-ONA. EL MONOHIDRATO DE CLORHIDRATO DE 5-(2-(4-(1,2-BENZISOTIAZOL-3-IL)-1-PIPERAZINIL)-ETIL)-6-CLORO-1 ,3-DIHIDRO-2H-INDOL-2-ONA TIENE LA VENTAJA DE SU ESTABILIDAD PARA SU FORMULACION COMO AGENTE NEUROLEPTICO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ENANTIOMEROS DE CETONAS.
(01/01/1997) SE DESCRIBE UN NUEVO PROCESO MULTIETAPA PARA PREPARAR EL ENANTIOMERO OCESO IMPLICA PRIMERO ESTERIFICACION DE ACIDO CETOBUTANOICO TER DEL ACIDO CETOBUTANOICO OBTENIDO EN LA PRIMERA ETAPA CON UN AGENTE DE REDUCCION CARBONILO ASIMETRICO PARA FORMAR EL CORRESPONDIENTE ISOPROPIL QUIRAL O TER-BUTIL 4 IL) DE ACIDO DIHIDROXIBUTANOICO SULFONIL O CLORURO O BROMURO DE TOLUENOSULFONIL IA DE UNA BASE ESTANDAR, PARA CONSEGUIR EL CORRESPONDIENTE ISOPROPIL O TER-BUTIL 4 OXIBUTANOATO; DESPUES SOMETER EL ESTER DE ACIDO SULFONILOXIBUTANOICO ACOPLAMIENTO DE COBRE CON UN CUPRATO DE DILITIO DIFENIL (CIANO) DE LA FORMULA TETA2CU(CN)LI2 PARA EFECTUAR UN DESPLAZAMIENTO ESTEREOQUIMICO DEL GRUPO SULFONILOXI TIVO DIFENILCUPRATO DILITIO Y ASI FORMAR SELECTIVAMENTE EL CORRESPONDIENTE…
PREPARACION DE PIPERIDINAS SUSTITUIDAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/1996). Inventor/es: ROSEN, TERRY, J., GODEK, DENNIS M. Clasificación: C07D213/75, C07D213/74, C07D213/73, C07D211/56.
SE MUESTRAN NUEVOS PROCESOS PARA LA PREPARACION Y RESOLUCION DE PIPERIDINAS SUSTITUIDAS DE FORMULA (I), DONDE R1 Y R2 SE DEFINEN POSTERIORMENTE, Y COMPUESTOS RELACIONADOS, ASI COMO INTERMEDIOS NUEVOS UTILIZADOS EN DICHOS PROCESOS.
DERIVADOS DE LA ARIL - PIPERIDINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/12/1996). Inventor/es: NAGEL, ARTHUR ADAM. Clasificación: A61K31/445, C07D211/14, C07D211/22, C07D471/04, C07D401/06, C07D211/18, C07D417/10.
UNA SERIE DE NUEVOS DERIVADOS DEL N - ALQUIL OXIALQUIL ARIL - PIPERIDINA HAS SIDO PREPARADOS, INCLUYENDO SU ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, Y SALES, DONDE UNA PARTE DE LA CADENA DE N - ALQUIL OXIALQUIL SE SUSTITUYE POR UN GRUPO ARIL O UN ANILLO DE UN GRUPO HETEROCICLICO. ESTE PARTICULAR COMPUESTO ES UTIL EN TERAPIAS, COMO UN AGENTE NEUROLEPTICO, PARA EL CONTROL DE DISTINTAS ENFERMEDADES SICOTICAS. LOS MIEMBROS TIPICOS DEL COMPUESTO INCLUYEN 4 - (( 4 4 - (2 - META OXIFENIL) - 1 - PIPERIDINIL) - ETIL) FENIL) TIAZOL - 2 - AMINA, 4 - ((4 - (4 - (4-(2 - METOXI FENIL) - 1 - PIPERIDINIL) - N - BUTIL) FENIL)) TIAZOLE - 2 - AMINA, 3 - (4- (4- (2METOXI FENIL) - 1 - PIPERIDINIL) ETIL) OXINDOLE Y 3 - (2- (4- (1 - NAFTIL) - 1- PIPERIDINIL)ETIL) 2 - METIL - 4H PIRIDO (1,2-A) PIRIMIDINA - 4 - 1, RESPECTIVAMENTE. SE DESCUBRE EL METODO DE PREPARACION DE TODOS ESTOS COMPUESTOS, A PARTIR DE MATERIALES CONOCIDOS.
2-ALQUIL-2,5-DIAZABICICLO [2.2.1]- HEPTANOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/1996). Inventor/es: BRAISH, TAMIM FEHME, FOX, DARRELL EUGENE. Clasificación: C07D487/08, C07D207/12, C07D207/48.
1S, 4S Y 1R, 4R, 2 EPTANOS, UTILES COMO INTERMEDIARIOS EN LA SINTESIS DE CIERTAS QUINOLONAS ANTIBACTERIANAS, SON PREPARADOS RESPECTIVAMENTE DE TRANS-4-HIDROXI-L-PROLINA Y TRANS-4-HIDROXI-D-PROLINA MEDIANTE PROCEDIMIENTOS DE MULTIPLES PASOS.
PROCESO PARA LA DETECCION DE MARN Y ADN ESPECIFICOS EN CELULAS.
(16/11/1996) ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA DETECTAR LA PRESENCIA Y MEDIR LA CANTIDAD DE SECUENCIAS DE MARN ESPECIFICAS PRESENTES EN CELULAS IN VIVO O EN CELULAS MANTENIDAS IN VITRO. EL PROCESO DE LA INVENCION SE PUEDE APLICAR PARA PROTEGER A ORGANISMOS PROCARIOTICOS Y EUCARIOTICOS INCLUIDA LA PROTECCION DE SERES HUMANOS CONTRA LA PRESENCIA DE ESTADOS ENFERMIZOS. EL PROCESO DE LA INVENCION SE PUEDE APLICAR TAMBIEN A LA PROTECCION IN VITRO CONTRA EL EFECTO O EFECTOS DE COMPUESTOS QUIMICOS EN UNO O VARIOS PRODUCTOS DE GENES SEGUN LO MUESTRE LA PRESENCIA Y CANTIDAD DE MARN RESULTANTE DE LA TRANSCRIPCION DE DICHO GEN O GENES.…
AGENTES HIPOGLICEMICOS DE TIAZOLIDINDIONA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/11/1996). Inventor/es: HULIN, BERNARD, GOLDSTEIN, STEVEN WAYNE. Clasificación: C07D417/14, A61K31/425.
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) DONDE R ES ALKILO, CICLOALKILO, FENILO O FENILO SUSTITUIDO SON UTILES COMO AGENTES HIPOGLICEMICOS.
DERIVADOS FLUOROALCOXIBENCILAMINO DE HETEROCICLOS QUE CONTIENEN NITROGENO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/11/1996). Inventor/es: LOWE, JOHN, ADAMS, III, ROSEN, TERRY, JAY. Clasificación: C07D211/08, C07D209/00, A61K31/395, C07D211/00, C07D453/02, C07D209/56, C07D205/02, C07D207/02.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DEL FLUOROALCOXIBENCILAMINO DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS QUE CONTIENEN NITROGENO, Y ESPECIFICAMENTE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE Q, X1, X2 Y X3 SE DEFINEN EN LAS ESPECIFICACIONES. ESTOS NUEVOS COMPUESTOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES INFLAMATORIAS Y DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, ASI COMO DE OTRAS ENFERMEDADES.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE ANTIBIOTICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/1996). Inventor/es: O\'NEILL, BRIAN, THOMAS, PHILLIPS, DOUGLAS. Clasificación: C07F7/18, C07D205/09, C07D499/88.
UN PROCESO EFICIENTE, MULTIETAPA PARA LA SINTESIS DE CIERTOS ANTIBIOTICOS 6-(1-HIDROXIETIL) 2- SUSTITUIDOS A PARTIR DE 2-[4R-(TRIFENILMETILTIO)-3S-(1R-(DIMETIL-T-BUTILSILOXI)ETIL)-2ACETIDON-1-IL] ESTERES ACIDO ACETICOS.
NUEVOS DERIVADOS DE N-ARIL- Y N-HETEROARIL-UREA COMO INHIBIDORES DE ACIL-COENZIMA A: COLESTEROL ACIL TRANSFERASA (ACAT).
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/08/1996). Inventor/es: HAMANAKA, ERNEST, S. Clasificación: C07D213/75, A61K31/44, C07D409/12, C07C275/28, C07D333/62, C07D215/38, C07D239/58.
UN COMPUESTO DE FORMULA I, SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN DONDE Q, R17, R18 Y R1 SON COMO HAN QUEDADO DEFINIDOS EN LA MEMORIA. LOS COMPUESTOS DE FORMULA I SON INHIBIDORES DE LA ACIL-COENZIMA A: COLESTEROL ACIL-TRANSFERASA (ACAT) Y SON UTILES COMO AGENTES HIPOLIPIDEMICOS Y ANTIARTERIOSCLEROSIS.
ANTIBIOTICO DE ETER POLICICLICO ACIDICO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/07/1996). Inventor/es: MAEDA, HIROSHI, TONE, JUNSUKE, CULLEN, WALTER PATRICK, GLORIA, JEAN KOSTEK, HAUSKE, JAMES ROBERT. Clasificación: C12N1/20, A61K31/35, C12P17/06, C07D493/10, A23K1/17.
SE PRESENTA UN ANTIBIOTICO, PREPARADO MEDIANTE FERMENTACION DE "STREPTOMYCES SP. ATCC 53862" DE LA FORMULA (I) EN DONDE ME=CH3 Y PR=CH3CH2CH2 O UN SAL CATIONICA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO. EL ANTIBIOTICO ES UTIL COMO UN ANTICOCCIDIAL EN LAS GALLINAS, EN LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE DISENTERIA EN CERDOS Y COMO PROMOTOR DEL CRECIMIENTO EN GANADO PORCINO.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS A BASE DE 2-OXINDOL-1-CARBOXAMIDAS 3-SUSTITUIDAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/06/1996). Ver ilustración. Inventor/es: AHMED, IMRAN. Clasificación: A61K47/14, A61K31/405.
UNA PREPARACION FARMACEUTICA QUE COMPRENDA: (A) AL MENOS UN TRIGLICERIDO O PROPILEN GLICOL DIESTER O ACIDOS GRASOS DE ACEITE DE NUEZ DE COCO FRACCIONADO; Y (B) AL MENOS UN COMPUESTO DE FORMULA I, DONDE R1, R2 Y R3 SON CADA UNO DE ELLOS INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, FLUOR, BROMO O CLORO O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.
SUSTITUTO GRASO DE BAJAS CALORIAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/05/1996). Inventor/es: HENDRICK, MICHAEL E., REIMER, ROBERT A. Clasificación: A23D9/00, A23L1/29, A23L1/24, A23P1/04, A23L1/308, A23D9/04.
SE DESCRIBE UN SUSTITUTO GRASO DE BAJAS CALORIAS QUE COMPRENDE UN RECUBRIMIENTO EXTERNO DE UNA GRASA DIGERIBLE QUE RODEA A UN NUCLEO INTERNO DE UN MATERIAL NO CALORICO O DE BAJAS CALORIAS.
PROCESO PARA FABRICAR 2-OXINDOLA-1-CARBOXAMIDOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/04/1996). Inventor/es: KELLY, SARAH ELIZABETH. Clasificación: A61K31/40, C07D409/04, C07D209/34.
SE PRESENTA LA PREPARACION DE 2-OXINDOLA-1-CARBOXAMIDOS MEDIANTE LA REACCION DE 2-OXINDOLAS CON UN ISOCIANATO DE TRICLOROACETIL PARA PRODUCIR NUEVOS N-TRICLOROACETIL-2-OXINDOLA-1-CARBOXAMIDOS QUE SE HIDROLIZAN ENTONCES EN 2-OXINDOLA-1-CARBOXAMIDOS LOS CUALES SON UTILES COMO AGENTES ANALGESICOS Y ANTINFLAMATORIOS. ASI MISMO SE PRESENTAN INTERMEDIARIOS PARA DICHOS AGENTES.
DERIVADOS DE ANTIBIOTICOS MACROLIDOS DE ANILLOS DE 16 MIEMBROS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/04/1996). Inventor/es: HECKER, SCOTT J., JEFSON, MARTIN R., MCFARLAND, JAMES W. Clasificación: A61K31/70, C07D493/04, A61K31/365, C07D407/12, C07K17/08.
DERIVADOS DE ANTIBIOTICOS MACROLIDOS DE ANILLOS DE 16 MIEMBROS. LA INVENCION PROPORCIONA DERIVADOS DE ANTIBIOTICOS MACROLIDOS DE ANILLOS DE 16 MIEMBROS DE ROSARAMICINA, REPROMICINA, 5-MICAMINOSILTILONOLIDA , DESMICOSINA, LACTENOCINA, O-DEMETIL-LACTENOCINA , CIRRAMICINA A1 Y 23-DEOXIMICAMINOSILTILONOLIDA , LOS CUALES, SON UTILES FRENTE A PATOGENOS BACTERIANOS Y MICOPLASMICOS EN ANIMALES, ASI COMO UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE DICHOS DERIVADOS Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS Y MICOPLASMICAS EN ANIMALES.
GLICOSIDOS ESTEROIDALES PARA TRATAR HIPERCOLESTEROLEMIA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/03/1996). Ver ilustración. Inventor/es: DENINNO, MICHAEL PAUL, MC CARTHY, PETER ANDREW. Clasificación: A61K31/58, C07J71/00.
GLICOSIDOS ESTEROIDALES PARA TRATAR HIPERCOLESTEROLEMIA. LA INVENCION SE REFIERE A GLICOSIDOS ESTEROIDALES DE FORMULA IA EN LA QUE Q1, Q2, Q3, Q4 Y Q5 SON GRUPOS METILENO O CARBONILO O PUEDEN CONTENER UN GRUPO HIDROXILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, C5 ES AL Y C25 ES (R). LOS COMPUESTOS SON ADECUADOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERCOLESTEROLEMIA O ARTEROESCLEROSIS EN UN MAMIFERO.
COMPRIMIDO DE BAJA CALORIA CON SABOR MEJORADO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/1996). Inventor/es: BUNICK, FRANK J., SHAW, JAMES, J. Clasificación: A23L1/308, A23P1/02.
SE DESCUBRE UN METODO DE AGLOMERAR POLIDEXTROSA Y DE PREPARAR TABLETAS DE CONFITURA DE BAJAS CALORIAS INCLUYENDO POLIDEXTROSA AGLOMERADA. EL METODO INCLUYE EL PULVERIZAR POLVO DE POLIDEXTROSA O POLIDEXTROSA Y UN AGENTE DE VOLUMEN MEZCLADOS JUNTOS DE FORMA HOMOGENEA CON UNA DISOLUCION LIGADORA BAJO CONDICIONES DE AGLOMERACION DE LECHO FLUIDO, PARA INCREMENTAR EL TAMAÑO DE LAS PARTICULAS DE LA POLIDEXTROSA SUMINISTRANDO UNA MATERIA PRIMA DE TABLETA DE CONFITURA AGLOMERADA QUE FLUYE CON RAPIDEZ Y TIENE UNA COMPRESION MUY MEJORADA. LAS TABLETAS DE CONFITURA HECHAS DE ACUERDO CON ESTE METODO, SON DE PESO Y APARIENCIA UNIFORME. LAS CONFITURAS, CUANDO ESTAN EN LA BOCA SON RESISTENTES A ROMPERSE, SECARSE Y MAS DIFICILES DE DESMIGAR.
