1123 patentes, modelos y diseños de PFIZER INC. (pag. 19)

POLIMEROS DE POLIURETANO-UREA COMO ADHESIVOS PARA TEJIDOS DE RELLENO EN CIRUGIA REPARADORA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/01/1994). Inventor/es: MARINOVIC, NEBOJSA NASH. Clasificación: C08G18/10, C08G18/48, A61L25/00, C08G18/38, C08G18/32, C08K5/17, C08G18/73, C08L75/08, C08G18/82.

LA INVENCION TRATA DE PREPOLIMEROS DE DIISOCIANATO DE POLIETERURETANO PURIFICADOS Y PROCESOS PARA PREPARARLOS, DE POLIMEROS DE POLIURETANO-UREA PREPARADOS MEZCLANDO DICHOS PREPOLIMEROS CON UNA SOLUCION ACUOSA DE UNA AMINA SUSTITUIDA CON GRUPOS AMINO, UREIDO O HIDROXI O DE UN ALFA-AMINOACIDO SUSTITUIDO DE FORMA SEMEJANTE Y DE UN METODO PARA UTILIZARLOS COMO SELLANTE ADHESIVO PARA RELLENO DE HUECOS EN CIRUGIA PLASTICA REPARADORA.

DERIVADOS DE CARBOXIAMIDA HETEROCICLICOS Y AROMATICOS COMO AGENTES ANTINEOPLASICOS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/12/1993). Inventor/es: FLIRI, ANTON FRANZ JOSEF, SCHNUR, RODNEY CAUGHREN. Clasificación: C07D417/12, A61K31/425, C07D277/82.

DERIVADOS DE ACILO DE 2 - AMINO - BENZOTIAZOL Y ANALOGOS ALQUILADOS DE ESTO COMO AGENTES ANTITUMORALES.

DERIVADOS DE PIRIMIDINAS ANTIULCERA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/12/1993). Inventor/es: SANTINI, CONRAD. Clasificación: A61K31/47, C07D401/12.

8 - (2 - PIRIMIDILSULFINIL) QUINOLEINAS DE LA FORMULA (I) O MAS SAL DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DONDE Q ES H, FLUORO, CL, NITRO, AMINO, TRIFLUOROMETILO, ALCANO, ILAMINO O DE DOS A CUATRO C, ALCOXI DE 1 A 5 C, ALQUILO DE 1 A 5 C O DIALQUILAMINO, DICHO ALQUILO TIENE 1 A 4 C; X ES H, ALQUILO, ALCOXI DE 1 A 5 C O ALQUILO DE 1 A 5 C; Y ES H, FLUORO, CLORO, BROMO, ALCOXI DE 1 A 5 C O ALQUILO DE 1 A 5 C; Z ES H, ALQUILO DE 1 A 5 C, FENOXI, BENCILOXI, CICLOALQUILOXI DE 5 A 7 C, AMINO, ALQUILAMINO QUIE TIENE 1 A 4 C, DIALQUIL AMINO, DICHO ALQUILO TIENE 1 A 4 C, ANILINO, N - ALQUILANILINO, DICHO ALQUILO TIENE DE 1 A 4 C, BENCILANINO, N - ALQUILBENCILAMINO, DICHO ALQUILO TIENE DE 1 A 4 C, MORFOLINO, PIPERIDINO O PIRROLIDINO; Y N ES 1, SON INHIBIDORES DE SISTEMA H+/K+ ATPASA Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ULCERAS.

ACIDOS 1H INDAZOLE-3-ACETICO COMO INHIBIDORES DE ALDOSA REDUCTOSA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/12/1993). Inventor/es: MYLARI, BANAVARA LAKSHMAN, ZEMBROWSKI, WILLIAM JAMES. Clasificación: A61K31/415, C07D401/06, C07D417/06, C07D413/06, A61K31/425, A61K31/42, C07D231/54, C07D403/06.

CIERTOS DERIVADOS DEL ACIDO 1 (HETEROARILO O ARILO) METILO - 1H INDAZOLE - 3 - ACETICO, Y SUS ESTERES Y SALES FAERMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, SON INHIBIDORES DEL ENZIMA ALDOSA REDUCTORSA, Y POR TANTO SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE COMPLICACIONES DIABETICAS.

PROCESOS E INTERMEDIARIOS PARA N-(S-3-ALQUILHEPATONIL -D-GAMMA-GLUTAMIL-GLICIL-D-ALANINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1993). Inventor/es: MURTIASHAW, CHARLES, WILLIAM. Clasificación: C07K5/02, C07C69/533, C07C57/03, C07C47/21, C07C33/025, C07C57/66.

INMUNORREGULADOR N-(S-3-ALQUIL4HEPTENOIL)- Y N-(S-3-ALQUIL HEPTANOIL)-D-GAMMA-GLUTAMIL-GLICIL-D-ALANINA Y ESTERES DE ESTOS SON SINTETIZADOS VIA R-TRANS-2-HEXEN-4-OLS , ACIDO R-3-ALQUIL-4-HEPTENOICO Y ACIDO S-3-ALQUILHEPTENOICO.

CRISTALINA N-(S-3-METILHEPTANOIL)-D-GAMMA-GLUTAMILGLICIL-D-ALAMINA , Y PROCESOS E INTERMEDIARIOS DE LOS MISMOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1993). Inventor/es: MURTIASHAW, CHARLES, WILLIAM. Clasificación: C07K5/02, C07C57/03, C07C47/21, C07C33/025, C07C57/66.

PROCESOS E INTERMEDIARIOS PARA LA ELABORACION DE ACIDO S-3-METILHEPTANOICO DESDE EL S- CITRONELOL; NUEVA FORMA CRISTALINA DE N-(S-3-METILHEPTANOIL)-D-GAMMA-GLUTAMILGLICIL-D-ALAMINA INMUNOREGULATORIA, UN AGENTE INMUNORREGULATORIO, Y UN PROCESO PERFECCIONADO E INTERMEDIARIOS DE LOS MISMOS.

APARATO Y METODO PARA MEZCLAR Y ESPARCIR UNA MASA PASTOSA.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/11/1993). Inventor/es: KORSMEYER, RICHARD WILKER. Clasificación: B01J2/04.

EL APARATO COMPRENDE UNA CAMARA DE MEZCLA Y UNA PIEZA HELICOIDAL DISPUESTA EN EL INTERIOR DE LA CAMARA, PARA MEZCLAR Y TRANSPORTAR EL MATERIAL HASTA UNA BOQUILLA ATOMIZADORA DE AIRE . OTRO ASPECTO DE ESTA INVENCION ES UN METODO PARA MEZCLAR Y ESPARCIR UNA MASA PASTOSA. EL METODO COMPRENDE EL INTRODUCIR E IMPULSAR UN SOLIDO EN PARTICULAS A LO LARGO DE UNA CAMARA DE MEZCLA. SE INTRODUCE UN LIQUIDO MAS ABAJO DE LA ZONA DE INTRODUCCION DEL SOLIDO, A LA SUFICIENTE DISTANCIA PARA QUE EL LIQUIDO NO REZUME POR LA ZONA DE INTRODUCCION DEL SOLIDO. EL SOLIDO Y EL LIQUIDO SE MEZCLAN PARA FORMAR UNA MASA PASTOSA, SUBSTANCIALMENTE EN LA AUSENCIA DE AIRE. LA MASA PASTOSA SE IMPULSA HACIA ADELANTE, SUBSTANCIALMENTE EN AUSENCIA DE AIRE, Y SE ATOMIZA.

EL USO DE MEMBRANAS ASIMETRICAS EN DISPOSITIVOS DE DISTRIBUCION.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/1993). Inventor/es: KORSMEYER, RICHARD WILKER, HERBIG, SCOTT, MAX, LO, JEELIN, CARDINAL, JOHN ROBERT, SMITH, KELLY LINCOLN, THOMBRE, AVINASH GOVIIND. Clasificación: A61K9/52, A61K9/22, A61K9/36.

UN DISPOSITIVO PARA CONTROLAR LA LIBERACION DE UNA SUSTANCIA ACTIVA A TRAVES DE UNA O MAS MEMBRANAS ASIMETRICAS POR DIFUSION Y/O POR BOMBEO OSMOTICO.

PREPARACION DE ACIDOS OXOFTALAZINIL ACETICOS QUE TIENEN BENZOTIAZOL U OTRAS CADENAS LATERALES HETEROCICLICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1993). Inventor/es: MYLARI, BANAVARA LAKSHMANA, ZEMBROWSKI, WILLIAM JAMES. Clasificación: C07D417/12, C07D417/06, C07D307/89, C07D237/32.

UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS OXOFTALAZINIL ACETICOS CON BENZOTIAZOL U OTRAS CADENAS LATERALES HETEROCICLICAS QUE COMPRENDE LA REACCION DE ESTER DEL ACIDO OXOFTALIZINIL ACETICO CON UN DERIVADO DE ANILINA. TAMBIEN SE PRSENTAN PROCESOS PARA LA PREPARACION DE TALES ESTERES DE OXOFTALIZINILO.

COMPUESTOS PIPERAZINIL-HETEROCICLICOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/11/1993). Inventor/es: LOWE, JOHN, ADAMS, III, NAGEL, ARTHUR ADAM. Clasificación: A61K31/495, C07D417/12, C07D413/12, C07D277/68, C07D235/26, C07D263/58, C07D209/34.

LOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE ARILPIPERAZINIL-ETILO (O BUTILO) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, SON AGENTES NEUROLEPTICOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES PSICOTICAS.

PROCESO PARA 3 (METANO - SULFONILOXI) TIOLANO OPTICAMENTE ACTIVO Y ANALOGOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1993). Inventor/es: URBAN, FRANK, JOHN. Clasificación: C07D333/32, C07D333/48, C07C323/66, C07D333/46.

INTERMEDIANOS Y UN PROCESO EN ETAPAS PARA LA CONVERSION DE D METIOMINA O CIERTOS DERIVADOS SUYOS PARA COMPUESTOS ACTIVOS OPTICAMENTE DE LA FORMULA I: DONDE R ES ALQUILO (C1 - C3), FENILO O TIOLILO. LOS ULTIMOS COMPUESTOS SON EN TORNO A LA UTILIDAD COMO INTERMEDIARIOS EN LA PREPARACION DE ACIDO SR, 6S - 6 - (1R - HIDROXI - ETIL) - 2 - (1 - R OXO - 3S - TIOLANITIO) - 2 - PENEN - 3 CARBOXILICO ANTIBIOTICO Y LAS CORRESPONDIENTES SALES O ESTERES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE.

EXPRESION Y SECRECION DE PROTEINAS HETEROLOGAS POR TRANSFORMANTES DE YARROWIA LIPOLYTICA.

(16/08/1993) SECUENCIA DE LOS GENES XPR2 Y LEV2 DE YARROWIA LIPOLYTICA, VEHICULOS DE CLONACION DE YARROWIA LIPOLYTICA RECOMBINANTE QUE CONPRENDA LA CODIFICACION DE ADN HETEROLOGO PARA LA EXPRESION DE PROTEINAS DE MAMIFEROS Y OTROS POLIPEPTIDOS, QUE INCLUYEN PLASMIDOS ADECUADOS PARA LA TRANSFORMACION DE HUESPEDES DE Y.LIPOLYTICA E INCORPORAN UN HOMOLOGO DE REGULON AL HUESPED EDN SU ESTADO NO TRANSFORMADO Y SEÑALES DE SECRECION EN FASE DE LECTURA CON LA SECUENCIA CODIFICADORA DE LA PROTEINA CORRESPONDIENTE AL GEN HETEROLOGO; VECTORES DE EXPRESION INTEGRATIVA QUE UTILIZAN PROMOTOR GENICO XPR2, PREPROREGION DE PROTEASA ALCALINA Y REGION DEL TERMINADOR XPR2 Y LAS QUE TIENE EL PROMOTOR LEV2 Y SECUENCIAS DE SEÑALES SECRETORAS DE PROTEASA…

DERIVADOS DE DIOXIDO DE BENZOTIACINA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/08/1993). Inventor/es: HAMMEN, PHILIP, DIETRICH, BRAISTED, ANDREW CHARLES DR. Clasificación: A61K31/54, C07D417/12.

SE DESCUBRE UNA SERIE DE NUEVOS COMPUESTOS OXICAM ENOLICOS ELEJIDOS, INCLUYENDO CIERTOS DERIVADOS OXIETILO NUEVOS 4 HIDROXI - 2 - METIL - N - (2 - PIRIDINIL) - 2H - 1,2 GENZOTIACINA - 3 - CARBOXAMIDA - 1,1 - DIOXIDO(PIROXICAM). ESTOS COMPUESTOS PARTICULARES SON UTILES EN LA TERAPIA COMO FORMAS DE PRODROGA DE LOS AXICAMOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANALGESICOS. LOS COMPUESTOS MIEMBROS PREFERIDOS Y TIPICOS INCLUYEN 4 - (2 HIDROXIETILOXI) - 2 - METIL - N - (2 - PIRIDINIL) - 2H - 1,2 GENZOTIACINA - 3 - CARBOXAMIDA - 1,1 - DIOXIDO Y N - (1 - (2 HIDROXIETIL) - 2 - PIRIDINIO) - 2 - METIL - 2H - 1,2BENZOTIACINA - 3 - CARBOXAMIDA - 1,1 - DIOXIDO - 4 - ENOLATO. SE PROPORCIONAN METODOS PARA PREPARAR ESTOS COMPUESTOS A TRAVES DE MATERIALES INICIADORES CONOCIDOS.

DIHIDRATO DE AZITROMICINA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/08/1993). Inventor/es: ALLEN, DOUGLAS, JOHN, MELDRUM, NEPVEUX, KEVIN MICHAEL. Clasificación: A61K31/70, C07H17/00.

DIHIDRATO DE AZITROMICINA (9-DEOXO-9A-AZA-9A-METIL-9A-HOMOERITROMICINA) NO HIGROSCOPICA, Y UN PROCEDIMIENTO PARA EL.

PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE PENEMS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1993). Inventor/es: BRIGHTY, CATHERINE ELIZABETH. Clasificación: C07D513/04, C07D499/00.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE PENEMS A PARTIR DE ACETIDINONAS POR MEDIO DE ESTERES 2-CARBOXILICOS DE 1-AZA-4,5-DITIABICICLO[4.2.0]OCT-2-EN-8-ONA.

DERIVADOS DE ERITROMICINA A MODIFICADOS EN C.12.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/07/1993). Inventor/es: HAUSKE, JAMES, R. Clasificación: C07H17/08, A61K31/70.

DERIVADOS ANTIBACTERIANOS 12,12'- ANHIDRO - 9R - HIDROXI - 9 DESOXOERITROMICINA A, COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA ELLO Y PROCESO DE 12,12'- DESHIDRATACION.

2 - AMINO - 5 - HIDROXI - 4 - PIRIMIDONA.

(01/07/1993) UN COMPUESTO DE LA FORMULA(I) O UNA SAL DEL MISMO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE , DONDE R1 ES HIDROGENO, R2 ES (C1 - C15) ALQUILO, (C3 - C1-5) ALQUENILO, FENILO, FENILO SUSTITUIDO, (C7 - C20) - FENILALQUILO, O FENILALQUILO (C7 - C20) SUSTITUIDO, I LOS SUSTITUYENTES EN EL FENILO SUSTITUIDO Y FENIALQUILO SUSTITUIDO. SON INDEPENDIENTEMENTE UNO O DOS DE FLUORO, CLORO, (C1 - C3) ALQUILO, (C1 - C3) ALCOXI, Y TRIFLUOROMETILO; O R1 Y R2 JUNTOS CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS FORMAN UN PIRROLIDINILO, PIRROLIDINILO SUSTITUIDO, PIPERIDILO O PIPERIDILO SUSTITUIDO, Y LOS SUSTITUYENTES EN DICHOS GRUPOS PIRROLIDINILO Y PIPERIDILO SUSTITUIDOS SON INDEPENDIENTEMENTE UNO DE (C1 - C6) ALQUILO, FENILO,…

SISTEMA DE RETENCION GASTRICA PARA LA ADMINISTRACION CONTROLADA DE DROGA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/06/1993). Inventor/es: CURATOLO, WILLIAM, JOHN, LO, JEELIN. Clasificación: A61M31/00.

UN SISTEMA DE ADMINISTRACION DE DROGA ORAL QUE TIENE UN TRANSITO GASTROINTESTINAL RETRASADO COMPRENDE UN ELEMENTO DISCONTINUO COMPRENSIBLE Y UN SISTEMA DE ADMINISTRACION CONTROLADA ADJUNTO Y QUE EN LA FORMA EXPANDIDA RESISTE EL TRANSITO GASTROINTESTINAL; Y UN SISTEMA MODULAR QUE COMPRENDE UN ELEMENTO NO CONTINUO COMPRENSIBLE Y MEDIOS ADJUNTOS RECEPTORES PARA RECIBIR Y SUJETAR UN APARATO DE ADMINISTRACION ORAL CONTROLADA DE MATERIAL CON DROGA Y QUE EN LA FORMA EXPANDIDA RESISTE EL TRANSITO GASTRICO.

TIAZOLIDINADIONAS COMO AGENTES HIPOGLUCEMICOS Y ANTI ARTEROESCLEROTICOS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/06/1993). Inventor/es: CLARK, DAVID, ALAN. Clasificación: C07D417/06, A61K31/425.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA(UI) EN LA QUE LA LINEA DISCONTINUA ES UN ENL/ACE OPCIONAL Y SUS SALES CATIONICAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, QUE TIENEN UTILIDAD COMO AGENTES HIPOGLUCEMICOS Y ANTIATEROESCLEROTICOS , Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

FORMA POLIMERICA SOMETIDA A ESFUERZOS PARA LA LIBERACION CONTROLADA DE UNA SUSTANCIA EN UN MEDIO AMBIENTE.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/06/1993). Inventor/es: RANADE, GAUTAM, RAMCHANDRA. Clasificación: A61L15/16, A61K9/70.

UNA FORMA DE MATRIZ PARA LA LIBERACION CONTROLADA DE AL MENOS UN AGENTE ACTIVO EN UN MEDIO AMBIENTE. DICHA MATRIZ COMPRENDE UN AGENTE (O AGENTES) ACTIVO QUE CONTIENE UN POLIMERO LOS CUALES SE SOMETEN A UNA TENSION BAJO TRACCION. SE INCLUYE UN DISPOSITIVO LAMINADO QUE COMPRENDE ALMENOS UNA MATRIZ COMO CHAPA NUCLEO, DICHA CHAPA NUCLEO O CHAPAS COMPRENDEN EL AGENTE O AGENTES ACTIVOS EN UNA MATRIZ DE POLIMERO QUE SE HA SOMETIDO A TENSION Y LA INCORPORACION ADICIONAL DE UN AGENTE MEJORADOR DE LA POROSIDAD MEZCLADO CON DICHO AGENRE; LA CHAPA (O CHAPAS) NUCLEO SE DISPONEN ALTERNATIVAMENTE O SE INTERPONEN ENTRE POLICULAS POLIMERICAS INERTES IMPERMEABLES O DICHO AMBIENTE, O DICHO AGENTE O AGENTES, DICHO DISPOSITIVO SE PERFORA POR UNA O VARIAS MACROAGUGEROS EXTENDIDOS A TRAVES DE DICHAS CHAPAS Y DICHAS PELICULAS. TAMBIEN SE INCLUYEN METODOS PARA FABRICAR CADA UNA DE LAS FORMAS O DIAPOSITIVOS.

COMBINACION DE PIRAZOSIN-PIRBUTEROL PARA LA BRONCODILATACION.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/05/1993). Inventor/es: SAXTON, CRAIG ALLAN PAUL DANCE. Clasificación: A61K31/505.

COMPRENDE UN PORTADOR FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE Y UN BRONCODILATADOR EFECTIVO A PARTIR DE UNA MEZCLA DE 10 A 90 PARTES EN PESO DE BRAZOSIN O LA SAL O EL ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LA ADICION DEL ACIDO, Y DE 90 A 10 PARTES POR PESO DE PIRBUTEROL O LA SAL CONSECUENTE DE UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. TIENE UTILIDAD EN MEDICINA COMO REBAJADOR DE LOS TEJIDOS BRONQUIALES EN LOS MAMIFEROS, ESPECIALMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE LAS BRONCOCONSTRICCIONES.

METODO DE CLORACION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1993). Inventor/es: GODDARD, CARL J. Clasificación: C07D213/803.

NUEVO PROCESO PARA CLORAR ACIDO 2-METOXINICOTINICO EN LA POSICION 5 DE LA MOLECULA. ELPROCESO IMPLICA EL USO DE UN HIPOCLORITO ALCALINO COMO AGENTE DE CLORACION EN UN SISTEMA DISOLVENTE ACUOSO HOMOGENEO. EL COMPUESTO ASI PRODUCIDO ACIDO 5-CLORO-2-METOXINICOTINICO , ES UTIL COMO COMPUESTO INTERMEDIO PARA LA PREPARACION DE DIVERSOS AGENTES HIPOGLUCEMICOS ORALES DEL GRUPO DE LA BENCENOSULFONILUREA.

PROTECCION DE PLAYAS Y DUNAS DE ARENA CONTRA LA EROSION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1993). Inventor/es: AUERBACH , MICHAEL H., BORDEN, GEORGE W. Clasificación: C09K17/00.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA RETARDAR Y PREVENIR DE LA EROXION LA LINEA DE LA PLAYA, PLAYA Y DUNAS DE ARENA, EN EL QUE LAS PARTICULAS DE ARENA SE CONSOLIDAN POR CONTACTO CON UNA COMPOSICION ACUOSA QUE FORMA GEL, QUE COMPRENDE UNA CANTIDAD ADECUADA DE UN COMPUESTO SOLUBLE EN AGUA QUE FORMA GEL COMBINADO CON UN AGENTE DE ENTRECRUZAMIENTO ADECUADO PARA DICHO COMPUESTO FORMADOR DE GEL. TAMBIEN SE DESCRIBEN NUEVAS COMPOSICIONES RESISTENTES A LA EROXION.

PROCESO PARA LA PREPARACION DE MESO 2,5 - DIHALOADIPATOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1993). Inventor/es: O\'NEILL, BRIAN, T., WATSON, HARRY, A., JR. Clasificación: C07C69/63, C07C67/293, C07C67/52, C07C67/14, C07C51/62, C07C55/40.

EL PRESENTE PROCESO PRODUCE EL 2,5 - DIHALOADIPATO A PARTIR DE UNA MEZCLA DEL DIALQUIL 2,5 - DIALOADIPATO RACEMICO Y MESO 2,5 DIHALOADIPATO. EN EL PROCESO DESCUBIERTO, UN HALURO DE 2, 5 DIHALOADIPATO SE FORMA BAJO CONDICIONES QUE ORIGINAN LA FORMACION DE UN COMPUESTO ACIDO. EL HALURO 2,5 - DIHALOADIPOILO ES ENTONCES ESTERIFICADO BAJO CONDICIONES EN QUE EL ESTER DEL HALURO DE DIHALOADIPOILO PUEDE PERMANECER EN CONTACTO CON EL COMPUESTO ACIDO, PERMITIENDO ASI QUE EL DIESTER RACEMICO EPIMERICE EN PRESENCIA DEL COMPUESTO ACIDO A LA FORMA MESO Y ENTONCES, EN LA ULTIMA ETAPA, EL MESO DIESTER PRODUCIDO SEPARA.

SAL SODICA DE 5-CL-3-(2-TEONIL)-2-OXIINDOL-1-CARBOXAMIDA CRISTALINA, ANHIDRA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1993). Inventor/es: O\'NEILL, BRIAN, THOMAS, ALLEN, DOUGLAS, JOHN, MELDRUM. Clasificación: C07D409/06.

SAL SODICA DE 5-CL-3-(2-TEONIL)-2-OXIINDOL-1-CARBOXAMIDA CRISTALINA, ANHIDRA, QUE TIENE PROPIEDADES MEJORES PARA FORMULACION COMO AGENTE ANALGESICO O ANTIINFLAMATORIO.

ACIDOS ACETICOS DE OXOFTALAZINIL HETEROCICLICO.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/03/1993). Inventor/es: LARSON, ERIC, ROBERT, MYLARI, BANAVARA LAKSHMANA, ZEMBROWSKI, WILLIAM JAMES. Clasificación: C07D417/12, C07D413/14, C07D409/06, C07D417/06, C07D413/06, A61K31/50, C07D498/04, C07D513/04, C07D403/06.

COMPRENDEN LA FORMULA (I) DONDE X ES OXIGENO O SULFURO, Z ES UN ENLACE COVALENTE, O, S, NH O CH2; R1 HIDROXI; R2 ES UN GRUPO HETEROCICLICO; R3 Y R4 SON H O EL MISMO O DIFERENTE SUSTITUYENTE; Y R5 ES H O METIL. LOS ACIDOS Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS ANTERIORES COMPUESTOS DONDE R1 ES DI - ALQUILAMINO DE C 1 A 4 O ALCOXI DE C 1 A 4 SUSTITUIDO POR N - MORFILO O DI - ALQUILAMINO DE C 1 A 4 Y LAS SALES DE ADICION DE BASE FARMACEUTICAMENTE ACTIVAS DE LOS ANTERIORES COMPUESTOS DONDE R1 ES HIDROXIDO SON TAMBIEN INHIBIDORES DE LA REDUCTASA.

INMUNOESTIMULANTES DE AMINOACIDOS HEPTANOIL-GLUASP-ALA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/02/1993). Inventor/es: BRIGHT, GENE, MICHAEL. Clasificación: C07K5/06, C07K5/02, A61K37/02.

COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O BENCILO; R2 ES HIDROGENO O METILO; R3 ES (II) O (III) EN LAS QUE Z ES HIDROGENO O CARBOBENCILOXI; E Y ES HIDROGENO O T-BUTOXICARBONILO, Y SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE ESTOS COMPUESTOS EN LOS QUE AL MENOS UNO DE LOS Y,Z,R1 O R2 ES HIDROGENO. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIINFECCIOSOS E INMUNOMODULADORES PARA ESTIMULACION DE LAS DEFENSAS DEL HUESPED EN PACIENTES CON UN ALTO RIESGO DE INFECCIONES BACTERIANAS.

INHIBIDORES DE PROTEASA BENZAMIDA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/01/1993). Inventor/es: FLIRI, ANTON FRANZ JOSEF, SCHNUR, RODNEY CAUGHREN. Clasificación: C07D213/75, A61K31/415, C07D285/08, C07D235/30, C07D277/46, C07D215/40, C07D285/12, C07D241/20, C07D233/90, C07D277/54, C07D261/14.

ESTA APLICACION PRESENTA UNA SERIE DE COMPUESTOS DE LA FORMULA, DONDE HET ES UN GRUPO HETEROCICLICO; N ES UN NUMERO DE 0 A 2 Y R1 ES H O ALQUILO INFERIOR.

ACIDOS 6-(BETA)-(SUSTITUIDOS)-(S)-HIDROXIMETILPENICILANICOS Y SUS DERIVADOS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/12/1992). Inventor/es: CHEN, YUHPYNG, LIANG. Clasificación: C07D519/00, A61K31/43, C07D499/00.

PENICILINAS BACTERIANAS DE FORMULA: (FIG. A), O UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE R1 ES UN GRUPO HETEROCICLICO Y R ES HIDROGENO, RESIDUO DE CIERTOS GRUPOS PROTECTORES DE CARBOXI O EL RESIDUO DE UN GRUPO FACILMENTE HIDROLIZABLE EN VIVO, QUE TIENE ACTIVIDAD CONTRA ORGANISMOS RESISTENTES.

DERIVADOS DE IMIDAZOLIDINODIONA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/12/1992). Inventor/es: SARGES, REINHARD. Clasificación: C07D405/14, A61K31/415, C07D409/14, C07D401/04, C07D403/04.

UNA SERIE DE NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOLIDINODIONAS 5-SUSTITUIDAS DE FORMULA I, O UNA DE SUS SALES DE BASE CON UN CATION FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE, EN LA QUE Z ES UN GRUPO DE FORMULA II O III, DONDE X ES HIDROGENO, FLUOR, CLORO, BROMO, MITRO, TRIFLUOROMETILO, ALQUILO C1-C4 O ALCOXI C1-C4; Y R ES NAFTILMETILO, FURFURILO, TENILO O FENILALQUENILO QUE TIENE DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO EN LA PARTE ALQUILO, DONDE DICHO FENILALQUILO ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O DOS SUSTITUYENTES IDENTICOS O NO IDENTICOS SOBRE EL ANILLO FENILICO, SIENDO DICHOS SUSTITUYENTES IDENTICOS FLUOR, CLORO, BROMO, TRIFLUOROMETILO, ALQUILO C1-C4 O ALCOXI C1-C4, Y SIENDO DICHOS SUSTITUYENTES NO IDENTICOS FLUOR, CLORO, BROMO, METILO, METOXI O TRIFLUOROMETILO. LOS COMPUESTOS SON PARTICULARMENTE UTILES EN TERAPIA COMO INHIBIDORES DE LA REDUCTASA DE ALDOSAS PARA EL CONTROL DE CIERTAS COMPLICACIONES DIABETICAS CRONICAS.

COMPOSICIONES QUE MEJORAN EL FLUJO TRANSDERMICO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/1992). Inventor/es: POTTS, RUSSELL OWEN, FRANCOEUR, MICHAEL LEE. Clasificación: A61K47/10, A61K47/06.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA MEJORAR EL FLUJO TRANSDERMICO, PARA ADMINISTRACION TRANSDERMICA A HUMANOS O ANIMALES INFERIORES QUE COMPRENDE UNA CANTIDAD SEGURA Y EFICAZ DE UN COMPUESTO FARMACOLOGICAMENTE ACTIVO O UN PROFARMACO DE ESTE, UN DISOLVENTE A BASE DE ETANOL ACUOSO QUE CONTIENE DE 15 A 75 % DE ETANOL POR VOLUMEN Y UN MEJORADOR DE LA PENETRACION SELECCIONADO DE CIERTAS 1-ALQUILAZACICLOHEPTAN-2-ONAS Y COMPUESTOS CIS-OLEFINICOS DE FORMULA CH3(CH2)XCH=CH(CH2)YR3 , EN LA QUE R3 ES CH2OH, CH2NH2 O COR4, Y R4 ES OH O ALCOXI DE 1 A 4 C, X E Y SON CADA UNO UN NUMERO ENTERO DE 3 A 13, ESTANDO LA SUMA DE X E Y ENTRE 10 Y 16. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A METODOS PARA EL EMPLEO DE LA CITADA COMPOSICION EN EL TRATAMIENTO DE DIVERSAS ENFERMEDADES EN HOMBRES O ANIMALES INFERIORES POR ADMINISTRACION TRANSDERMICA.

IMIDAS BICICLICAS PUENTE COMO ANSIOLITICOS Y ANTIDEPRESIVOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/12/1992). Inventor/es: BRIGHT, GENE, MICHAEL. Clasificación: A61K31/495, C07D403/14.

UNA SERIE DE COMPUESTOS DE IMIDA BICICLICA PUENTE, QUE TIENEN UN GRUPO 4-[4-(2-PIRIMIDINIL)-1-PIPERAZINIL]BUTILO UNIDO AL NITROGENO IMIDICO, SON UTILES PARA ALIVIAR LOS SINTOMAS DE LA ANSIEDAD Y DEPRESION EN SUJETOS HUMANOS.

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