51 patentes, modelos y diseños de NOVO NORDISK HEALTH CARE AG (pag. 2)

(05/03/2013) Método para conjugar péptidos, dicho método incluyendo las etapas de i) reaccionar en uno o más pasos un residuo de Gln con péptido representado por la fórmulacon un nitrógeno con nucleófilo (primer compuesto) representado por la fórmula H2N-D-R-X que incluye uno o más grupos funcionales o grupos latentes funcionales, que son no accesibles en cualquiera de losresiduos de aminoácidos constituyendo dicho péptido, en presencia de transglutaminasa capaz de catalizar laincorporación de dicho primer compuesto en dicho péptido para formar un péptido transaminado de la fórmulay ii) opcionalmente activar el grupo latente funcional X; y iii) reaccionar en uno o más pasos dicho péptido transaminado con un segundo compuesto de la fórmulaY-E-Z que incluye uno o más grupos funcionales, donde…

(26/09/2012) Un método para reducir el contenido de proteína S en una composición que comprende una proteína dependiente devitamina K recombinante de interés producida bajo condiciones de cultivo celular, comprendiendo dicho métodosometer la composición a una combinación de las etapas A y B: (A) poner en contacto dicha composición que comprende una proteína dependiente de vitamina K de interésproducida bajo condiciones de cultivo celular con un material en fase sólida que tiene anticuerposmonoclonales contra la proteína dependiente de vitamina K de interés, la cual es capaz de enlazar a la proteínade dependiente de vitamina K de interés y recolectar una segunda composición resultante que comprende laproteína de interés dependiente de…

(05/06/2012) Composición acuosa líquida que comprende Un polipéptido del factor VII (i); Un agente tampón (ii) adecuado para mantener el pH en el intervalo de 5,5 a 9,0; Un agente (iii) seleccionado de la lista de: una sal de calcio, una sal de magnesio, o una mezcla de las mismas; donde la concentración de (iii) es inferior a 15 mM; y Un agente modificador de la fuerza iónica (iv); donde la fuerza iónica de la composición es al menos 200 mM.

(23/05/2012) Polipéptido de factor VII que comprende un sitio de N-glicosilación, N-Xaa-S/T, introducido por sustituciones de aminoácidos correspondientes a aminoácidos que comienzan en la posición I69 de la SEC ID nº : 1, donde Xaa es cualquier aminoácido excepto P; en donde dicho sitio de N-glicosilación introducido reduce la afinidad de enlace de factor tisular de dicho polipéptido de factor VII.

(14/05/2012) Método para producción a gran escala de un polipéptido en células eucariotas contenidas en un líquido de cultivo sin suero, dicho método comprendiendo (i) una fase de propagación para dichas células, donde las células se propagan en un primer líquido de cultivo celular, y (ii) una fase de producción para dichas células, donde las células están presentes en un segundo líquido de medio de cultivo celular, donde cada uno de los líquidos de cultivo celular comprenden un hidrolizado de proteínas vegetales, y donde la proporción entre la concentración del hidrolizado de proteínas vegetales (C1) en el primer líquido de cultivo celular y la concentración del hidrolizado de proteínas vegetales (C2) en el segundo…

(16/03/2012) Polipéptido del factor VII que comprende al menos dos sustituciones en relación a la secuencia de aminoácidos de la SEC ID nº: 1, donde L305 ha sido sustituido por cualquier otro aminoácido y K337 ha sido sustituido por cualquier otro aminoácido, y donde dicho polipéptido del factor VII tiene una actividad coagulante aumentada en comparación con el factor VIIa de coagulación humano de tipo salvaje.

(14/03/2012) Composicion comprendiendo; i) factor VII modificado; ii) un agente adecuado para mantener el pH de dicha composicion en el intervalo de 4 a 7 cuando dicha composicion se disuelve en agua; iii) un alcohol de azucar, y donde el alcohol de azucar es manitol; iv) un sacarido, y donde el sacarido es sacarosa; v) un antioxidante, y donde el antioxidante se seleccionadel grupo consistente en acido ascorbico, cisteina, homocisteina, cistina, cistationina, metionina, glutation y peptidos con cualquier cisteina, homocisteina, cistina, cistationina, metionina y glutation; y vi) un contenido de humedad de como mucho 3%.

(26/07/2011) Preparación que comprende una pluralidad de polipéptidos del Factor VII, donde los polipéptidos comprenden cadenas oligosacáridas ligadas a asparagina y/o ligadas a serina, y donde al menos un grupo oligosacárido está unido covalentemente a al menos un polietilenglicol (PEG)

(03/03/2011) Una variante del Factor de coagulación VII humano, en donde el residuo Leu en la posición 305 ha sido sustituido con Val o Ile, en donde un máximo de 20 residuos de aminoácidos en las restantes posiciones en el dominio de la proteasa han sido sustituidos y en donde la proporción entre la actividad de dicha variante y la actividad del polipéptido nativo del factor VII es de al menos aproximadamente 1.25 cuando es probado en un ensayo de hidrólisis in vitro, en el que el Factor VIIa nativo (tipo salvaje) y dicha variante del factor VIIa son evaluados en paralelo, en una placa de microtitulación, usando 1 mM de D-Ile-pro-Arg-P-nitroanilina, Factor VIIa (concentración final 100 nM) en 50 mM de HEPES, a un pH de 7.4, 0.1 M de NaCl, 5 mM de CaCl2…

(25/02/2011) Complejo covalente de un polipéptido de factor VII funcionalmente activo y un polipéptido de factor tisular, donde dichos polipéptido de factor VII y polipéptido de factor tisular están vinculados de manera covalente mediante una o más uniones directas entre cadenas laterales de aminoácidos de conjuntos de (i) un aminoácido del polipéptido de factor VII y (ii) un aminoácido del polipéptido de factor tisular

(18/08/2010) Método para reducir o prevenir sustancialmente la formación de un derivado de trisulfuro de un polipéptido en un medio líquido conteniendo dicho polipéptido, comprendiendo el método de desorción dicho medio líquido con un gas seleccionado del grupo que consiste en dióxido de carbono, nitrógeno (N2), o los gases nobles, en particular helio (He), (Ar) argón y combinaciones de los mismos

(27/05/2010) Preparación de un polipéptido del factor VII conteniendo un motivo Cys-X1-Ser/Thr-X2-Pro-Cys y donde dicha serina/treonina forma parte de un enlace covalente Glc-O-Ser/Thr, donde la preparación contiene un modelo de glicosilación ligado a serina/treonina que es uniforme al menos en un 80%

(19/05/2010) Polipéptido del factor VII comprendiendo al menos tres sustituciones en relación con la secuencia de aminoácidos de SEC ID NO.1, donde dichas sustituciones son (i) el reemplazo de F374 con cualquier otro aminoácido, (ii) reemplazo de S314 con cualquier otro aminoácido y (iii) reemplazo de L305 con cualquier otro aminoácido

(07/04/2010) Una composición farmacéutica acuosa líquida comprendiendo un polipéptido factor VII (i); un agente amortiguador (ii) adecuado para mantener el pH en el rango de 4.0 a 9.0; al menos un agente conteniendo metal (iii), donde dicho metal es seleccionado a partir del grupo consistente en cromo, manganeso, hierro, cobalto, níquel, y cobre del estado oxidante +II; y un tensioactivo no iónico (iv)

(12/01/2010) Uso de un primer agente de coagulación comprendiendo factor VIIa o un equivalente de factor VIIa para la producción de un medicamento para prevenir o atenuar una o más complicaciones de hemorragia intracerebral (ICH) en un paciente, donde dicho paciente no ha sido diagnosticado de un trastorno de sangrado congénito y no ha sido tratado previamente con terapias de anticoagulación