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COMBINACIONES QUE COMPRENDEN EPOTILONAS E INHIBIDORES DE LA PROTEINA TIROSINA QUINASA Y USOS FARMACEUTICOS DE LAS MISMAS.
(19/02/2010) Una combinación que comprende: ** ver fórmula**
(a) un derivado de epotilona de fórmula (I'') en donde A representa O o NRN, en donde RN es hidrógeno o alquilo inferior, R es hidrógeno o alquilo inferior que no incluye más de 7 átomos de carbono, R'' es metilo y Z es O o un enlace, en forma libre o en forma de una sal farmacéuticamente aceptable; y
(b) un inhibidor de la proteína tirosina quinasa consistente en {6-[4-(4-etil-piperazin-1-ilmetil)-fenil]-7H-pirrol [2,3-d]pirimidin-4-il}-(1-[fenil-etil)-amina; y en donde los ingredientes activos (a) y (b) están presentes en cada caso en forma libre o en forma…
DERIVADOS DE PIRROLOPIRIMIDINA PARA TRATAR ENFERMEDADES PROLIFERATIVAS.
(11/02/2010) Un compuesto de la Fórmula I **(Ver fórmula)** en donde R1 es fenilo, benzodioxolilo, piridilo sustituido por hidroxi o alcoxi que tiene hasta y que incluye un máximo de 7 átomos de carbono, indolilo sustituido por halógeno y alquilo que tiene hasta y que incluye un máximo de 7 átomos de carbono, o fenilo sustituido por uno o más radicales seleccionados independientemente de uno del otro del grupo que consiste de alquilo que tiene hasta y que incluye un máximo de 7 átomos de carbono, hidroxi, alcoxi que tiene hasta y que incluye un máximo de 7 átomos de carbono, halógeno y benciloxi; G es -CH2- o -C(=O)-; Q es -NH- o -O-, con la condición que Q es -O- si G es -C(=O)-;…
DERIVADOS 4-FENILPIPERIDINA COMO INHIBIDORES DE RENINA.
(25/01/2010) 1. Un compuesto de la Fórmula **(Ver fórmula)** en donde R1 es -CH2-X, -O-X o -S(O)0-2-X; o R1 es -NR8-X, -NR8C(O)-X o -NR8S(O)2-X en el que R8 es hidrógeno o alquilo C1-7; y X es -(CH2)m-(CR9R10)p-(CH2)n-Z-(CH2)q-W en el que m, n y q son independientemente cero o un entero de 1 a 5; p es cero o 1; R9 y R10 son independientemente hidrógeno, hidroxi, halógeno, alquilo C1-7, alcoxi o cicloalquilo C1-7; o R9 y R10 combinados son alquileno que junto con el átomo de carbono al que ellos se adhieren forman un anillo de 3 a 6 miembros; Z es un enlace; o Z es O, S(O)0-2, o -NR11- en el que R11 es hidrógeno o alquilo C1-7, dado que R1 es -CH2-X cuando m, n y p todos son cero; W es arilo o heterociclilo;…
DERIVADOS DE BENZOTIAZOL QUE TIENEN ACTIVIDAD AGONISTA DEL ADRENORECEPTOR BETA-2.
(19/01/2010) Un compuesto de fórmula I **(Ver fórmula)** en forma libre, de una sal o de un solvato, en donde X es -R1-Ar-R2 o -Ra-Y; Ar denota un grupo fenileno opcionalmente sustituido por halo, hidroxi, alquilo C1-C10, alcoxi C1-C10, alcoxi C1- C10-alquilo C1-C10, fenilo, alquilo C1-C10 sustituido por fenilo, alcoxi C1-C10 sustituido por fenilo, fenilo sustituido por alquilo C1-C10 o por fenilo sustituido por alcoxi C1-C10; R1 y R2 están unidos a átomos de carbono adyacentes en Ar, y o bien R1 es alquileno C1-C10 y R2 es hidrógeno, alquilo C1-C10, alcoxi C1-C10 o halógeno o R1 y R2 junto con los átomos de carbono en Ar al cual están unidos denotan un anillo cicloalifático de 5, 6 ó 7 miembros; Ra es un enlace o…
INHIBIDORES DE FOSFATIDILINOSITOL 3-QUINASA.
(19/01/2010) Un compuesto de fórmula I **(Ver fórmula)** en forma libre o de sal, en donde R1 es un anillo N-heterocíclico de 5- o 6- miembros que tiene uno o más heteroátomos de anillo seleccionado del grupo que consiste de oxígeno, nitrógeno y azufre, o R1 es UN alquilaminocarbonil C1-C4 opcionalmente sustituido en el grupo alquilo por un alcoxicarbonil C1-C4, di(alquilo C1-C4)aminocarbonil o por un anillo N-heterocíclico de 5- o 6- miembros que tiene uno o más heteroátomos de anillo seleccionados del grupo que consiste de oxígeno, nitrógeno y azufre; R2 es un alquilo C1-C3; Y es un carbono o nitrógeno; y R5 y R4 son cada uno independientemente hidrógeno, halo, alquilo C1-C4, cicloalquilo…
DERIVADOS DE QUINUCLIDINA QUE SE UNEN A RECEPTORES MUSCARINICOS M3.
(23/12/2009) Un compuesto de la fórmula I **(Ver fórmula)** en sal o en forma de zwitterión en donde R1 y R3 son cada uno independientemente un grupo carbocíclico C3-C15 o un grupo heterocíclico con de 4 a 12 miembros que posee por lo menos un anillo de heteroátomo seleccionado entre nitrógeno, oxígeno y azufre, o -CR1R2R3 que conjuntamente forman un grupo de fórmula **(Ver fórmula)** en donde R es un enlace, -O-, -S-, -CH2-, -CH=CH-, -CH2-CH2-, amino o N(CH3)-; R2 es hidrógeno, halo, hidroxi, C1-C8-alcoxi o C1-C8-alquilo opcionalmente sustituido por hidroxi; R4 es C1-C8-alquilo sustituido por -NR5-CO-R6 o -CO-NR9R10; R5 es hidrógeno…
HETEROCICLOS DE NITROGENO N-ACIL COMO LIGANDOS DE LOS RECEPTORES ACTIVADOS POR LOS PROLIFERADORES DE LAS PEROXIMAS.
(22/12/2009) Un compuesto de la fórmula **(Ver fórmula)** en la cual L, R, R'', X1 y X2 tienen los significados que conducen a un compuesto seleccionado del grupo, que consiste de los compuestos Ácido (R)-1-{2-[3-(5-metil-2-fenil-oxazol-4-ilmetoxi)-fenil]-acetil}-pirrolidina-2-carboxílico, Ácido (R)-1-[3-(5-metil-2-fenil-oxazol-4-ilmetoxi)-fenilsulfanilcarbonil]-pirrolidina-2-carboxílico, Ácido (R)-pirrolidina-1,2-dicarboxílico-1-[3-(5-metil-2-fenil-oxazol-4-ilmetoxi)-fenil] éster, Ácido (R)-1-{2-metil-2-[3-(5-metil-2-fenil-oxazol-4-ilmetoxi)-fenil]-propionil}-pirrolidina-2-carboxílico, Ácido (R)-1-{2-[4-(5-metil-2-fenil-oxazol-4-ilmetoxi)-fenil]-acetil}-pirrolidina-2-carboxílico,…
DERIVADOS 2-CIANOPIRROLIDINA Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(18/12/2009) Un compuesto de la Fórmula **(Ver fórmula)** en donde Y se selecciona del grupo que consiste de: i) un grupo de la Fórmula **(Ver fórmula)** en donde R1 es un anillo fenilo o pirimidina, piridina no sustituida; un anillo fenilo, pirimidina o piridina que es mono o independientemente disustituido por halo, trifluorometilo, ciano, nitro o alquilo C1-6; un grupo fenilsulfonilo no sustituido; un grupo fenilsulfonilo que es mono o disustituido en el anillo fenilo por halo, trifluorometilo, ciano, nitro o alquilo C1-6; bezoilo no sustituido; un grupo benzoilo que es mono o disustituido por halo o alquilo C1-6; alquilcarbonilo C1-6; tienilsulfonilo; benzotiazol no sustituido;…
VACUNA CONTRA SEPTICEMIA RICKETTSIAL DE SALMONIDOS BASADA EN ARTHROBACTER.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(15/12/2009). Inventor/es: GRIFFITHS, STEVEN, GARETH, SALONIUS, KIRA. Clasificación: A61K39/02E, A61K39/02.
Uso de células de Arthrobacter vivas en la preparación de un medicamento para el tratamiento o la prevención de piscirickettsiosis en peces.
DERIVADOS DE BENZO(G)QUINOLINA PARA TRATAR EL GLAUCOMA Y LA MIOPIA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(15/12/2009). Inventor/es: GULL, PETER, MARKSTEIN, RUDOLF, POMBO VILLAR,ESTEBAN. Clasificación: C07D401/12, A61K31/505, A61P27/02.
Un compuesto de fórmula I ** ver fórmula** en la que A y B son cada uno H o forman juntos un enlace adicional, X es CH 2 o CO, Y es O, S, NR2, CH2 u O-CH2, R 1 es H o alquilo(C 1-4), y R2 es H o alquilo(C1-4), en forma de base libre o de sal de adición de ácido.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DOSIFICADAS EN FORMA ORAL QUE CONTIENEN UN AGENTE DE SUMINISTRO EN FORMA MICRONIZADA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(14/12/2009). Inventor/es: ROYCE, ALAN, EDWARD, BATEMAN, SIMON, DAVID, AZRIA, MOISE, LI,SHOUFENG, GHOSH,ANASUYA,ASHOK. Clasificación: A61K38/23, A61K9/20H4, A61K47/18.
Una composición farmacéutica sólida adecuada para el suministro oral de un agente polipeptídico farmacológicamente activo que contiene en donde R 1 , R 2 , R 3 , y R 4 son independientemente hidrógeno, -OH, -NR 6 R 7 , halógeno, alquilo C1-C4, o alcoxi C1-C4; R 5 es un alquileno C2-C16 sustituido o no sustituido, alquenileno C2-C16 sustituido o no sustituido, alquil (arileno) C 1-C 12 sustituido o no sustituido, o aril (alquileno C 1-C 12) sustituido o no sustituido; y R 6 y R 7 son independientemente hidrógeno, oxígeno, o alquilo C1-C4; e hidratos y solvatos de los mismos, en donde dicho agente de suministro está en forma micronizada y tiene un tamaño promedio de partícula de menos de 10 micrones.
DERIVADOS DEL EPOTILON PARA EL TRATAMIENTO DEL HEPATOMA Y DE OTROS CANCERES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(09/12/2009). Inventor/es: ROTHERMEL, JOHN, DAVID. Clasificación: A61K41/00, A61K45/06, A61K31/425, A61P35/00.
El uso de un compuesto de fórmula I ** ver fórmula** en donde A representa O o NRN, en donde RN es un hidrógeno o alquilo inferior, R es un hidrógeno o alquilo inferior, y Z es O o un enlace, o una sal farmacéuticamente aceptable de este con necesidad de este; para la preparación de un medicamento para el tratamiento de un cáncer seleccionado de hepatoma; cáncer primario de las trompas de falopio; cáncer primario peritoneal; carcinoma de células renales que se desarrolla después del tratamiento con una citoquina, radioterapia y/o nefrotomía; cáncer de ovarios que se desarrolla después del tratamiento con un compuesto de platino o radioterapia; y las metástasis de estos.
DERIVADOS DE LA AZETIDINA COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR CCR-3.
(04/12/2009) Un compuesto de fórmula I **(Ver fórmula)** en forma libre o de sal, en donde Ar es un fenil opcionalmente sustituido por un halo, alquilo C1-C8, alcoxi C1-C8, ciano, nitro, -SO2-alquilo C1-C8, -SO2-NH-alquilo C1-C8 o -SO2-N-(alquilo C1-C8)2; X es un enlace o -CO-CH2-NH-; Y es -CO-R1-, -CO-R2-S-, -CO-NH- o -SO2-; T es un grupo cíclico seleccionado de cicloalquilo C1-C8, fenil opcionalmente sustituido por un halo, alquilo C1- C8, alcoxi C1-C8 o ciano, y un grupo heterocíclico que tiene un anillo de 5 a 10 átomos en donde al menos uno de aquellos átomos del anillo es un átomo de nitrógeno, oxígeno o azufre, siendo dicho grupo heterocíclico opcionalmente sustituido por un halo, alquilo C1-C8 opcionalmente sustituido por un R3, alcoxi C1-C8 opcionalmente sustituido por un R3, fenil o por un anillo heterocíclico de 5 ó 6 miembros que tiene al…
COMPOSICIONES Y METODOS PARA LIMPIEZA DE LENTES DE CONTACTO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(30/11/2009). Inventor/es: TSAO, FU-PAO. Clasificación: C11D3/00B5, C11D3/39H, C11D1/00D, A61L12/12D, A61L12/12D4, C11D3/00B16, C11D3/39, C11D3/00, A61L2/28, C11D1/722, A61L12/12.
Una composición para desinfectar una lente de contacto que comprende una cantidad efectiva de desinfectante de peróxido de hidrógeno y un tensoactivo que incluye un copolímero con baja formación de espuma o que no forma espuma de bloques hidrófobos e hidrófilos de la estructura: HO - (hidrófobo) x - (hidrófilo) y - (hidrófobo) x - H en donde x y y son enteros que reflejan los respectivos bloques hidrófilo e hidrófobo de dicho copolímero; y el componente hidrófilo del copolímero en bloque constituye menos del 50 porciento en peso del copolímero en bloque, en donde dicho hidrófilo es polioxietileno, en donde dicho hidrófobo es polioxipropileno, y en donde el tensoactivo está presente en una cantidad menor a 0,1%.
BENZO-1,2,5-OXADIAZOLES Y BENZO-1,2,5-TIADIAZOLES UTILES COMO AGENTES COLORANTES HISTOPATOLOGICOS, AGENTES DE OBTENCION DE IMAGENES Y BIOMARCADORES.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(25/11/2009). Inventor/es: AUBERSON, YVES, ZIMMERMANN, KASPAR, HINTERMANN,SAMUEL. Clasificación: C07D271/12, C07D285/14, A61K51/04.
Un compuesto de la fórmula I **(Ver fórmula)** en la que X es O o S, y R1 es 5-(2-fluoroetilamino)-tiazol-2-ilo, 5-(2-18F-etilamino)-tiazol-2-ilo o un grupo de la fórmula **(Ver fórmula)** en la que Y es C(H) o N, R2 es N(H)CH3, N(H)11CH3, N(CH3)11CH3, N(CH3)2, N(11CH3)2, N(H)(CH2)nF, N(H)(CH2)n 18F, N(CH3)(CH2)nF, N(CH3)(CH2)n 18F, O(CH2)nF, O(CH2)n 18F, C(=O)N(H)(CH2)nF o C(=O)N(H)(CH2)n 18F, siendo n, en cada caso, 2, 3 ó 4, y R3 es hidroxi, alcoxi C1-4, hidrógeno o nitro, en forma de base libre o en forma de sal de adición de ácido.
DERIVADOS DE LA QUINOLINA Y SU UTILIZACION EN EL GLAUCOMA Y LA MIOPIA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2009). Inventor/es: GULL, PETER, POMBO VILLAR,ESTEBAN. Clasificación: C07D401/06, C07D513/04, A61K31/473, C07D401/12, A61P27/02.
Un compuesto de fórmula: **(Ver fórmula)** en la forma de base libre o sal ácida de adición.
PIPERAZINA SUSTITUIDA POR 2-AMINOCARBONIL O COMPUESTOS DIAZA-CICLICOS COMO MODULADORES DEL INHIBIDOR DE LA PROTEINA DE LA APOPTOSIS (IAP).
(12/11/2009) Un Compuesto de fórmula (I), ** ver fórmula** en donde R1 es un átomo de hidrógeno, o un radical alquil, heteroalquil, alquenil, heteroalquenil, alquinil, heteroalquinil, aril, heteroaril, cicloalquil, heterocicloalquil, alquilcicloalquil, heteroalquilcicloalquil, aralquil o heteroaralquil, cualquiera de los cuales además puede ser sustituido con al menos un halógeno; R2 es un radical alquil, heteroalquil, alquenil, heteroalquenil, alquinil, heteroalquinil, aril, heteroaril, cicloalquil, heterocicloalquil, alquilcicloalquil, heteroalquilcicloalquil, aralquil o heteroaralquil, cualquiera de los cuales además puede ser sustituido con al menos un halógeno; R3 se selecciona de una de las siguientes estructuras: ** ver fórmulas** m es un número entero 1, 2 o 3; n es un número entero 1, 2, 3, 4, 5 o 6; A-B juntos son -CHR4-CH-, -CR5=C-…
USO DE CICLOSPORINAS MODIFICADAS PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS POR HCV.
(12/11/2009) Uso de una ciclosporina en la preparación de una composición farmacéutica para prevenir o tratar infecciones de hepatitis C o trastornos inducidos por HCV, en el que la ciclosporina (i) se une a ciclofilina recombinante humana con una relación de unión (RU) de menos de 0,7, siendo RU el logaritmo en base 10 de la relación de la IC50 de la ciclosporina a la IC50 de la ciclosporina A, según se mide en una prueba de ELISA competitiva; y (ii) tiene una actividad en la reacción de linfocitos mixtos de no más de 5% de la de la ciclosporina A, en donde la ciclosporina es un compuesto de fórmula Ia en la que W'' es MeBmt, dihidro-MeBmt u 8''-hidroxi-MeBmt; X es alfabu, Val, Thr, Nva u O-metiltreonina (MeOThr); R'' es Sar, (D)-MeSer, (D)-MeAla o (D)-MeSer(Oacetilo); Y'' es MeLeu, gamma-hidroxi-MeLeu, MeVal, MeThr, MeAla, MeaIle o MeaThr,…
Sección de la CIP Química y metalurgia
(10/11/2009). Inventor/es: RITCHIE, RACHEL, JANE, GRIFFITHS, STEVEN, GARETH, SIMARD,NATHALIE C. Clasificación: C07K14/195.
Una secuencia de ácido nucleico aislado que codifica el hsp60 del Arthrobacter seleccionado del grupo que consiste de: la secuencia de ácido nucleico de la SEQ ID NO:1, el ORF de la SEQ ID NO;1 a partir de los nucleótidos 953 a 2578 de la SEQ ID NO.1 y una secuencia que codifica la secuencia de aminoácido de la SEQ ID No.2.
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE ANALOGOS CICLICOS DE SOMATOSTATINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(10/11/2009). Inventor/es: LAMBERT,OLIVER, MOSER,KATRIN. Clasificación: A61K38/31, C07K7/06A, C07K7/06B, C07K14/655A, C07K7/06, C07K14/655.
Una composición farmacéutica para administración parenteral que comprende un análogo de somatostatina que comprende la secuencia de aminoácidos de fórmula I -(D/L)Trp - Lys- X1- X2- I en la que X1 es un radical de fórmula (a) o (b)** ver fórmula** en la que R 1 es fenilo opcionalmente sustituido, R2 es -Z1-CH2-R1, -CH2-CO-O-CH2-R1, ** ver fórmula** en donde Z 1 es O o S, y X 2 es un alfa-aminoácido que tiene un residuo aromático en la cadena lateral C alfa, o una unidad de aminoácido seleccionada de Dab, Dpr, Dpm, His, (Bzl)-HyPro, tienil-Ala, ciclohexil-Ala y t-butil-Ala, correspondiendo el residuo Lys de dicha secuencia al residuo Lys 9 de la somatostatina-14 natural, en forma libre, en forma de sal o en forma protegida, y ácido tartárico.
VACUNA DE NODAVIRUS INACTIVADO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(10/11/2009). Inventor/es: BARNES,ANDREW,CARTNER, DOS SANTOS,NUNO, IRELAND,JACQUELINE, HORNE,MICHAEL. Clasificación: A61K39/12, C12N7/06.
Una cepa viral de necrosis nerviosa viral de peces inactivada Mt/01/Sba depositada en la ECACC bajo el Número de Registro 03060401 o una cepa viral de necrosis nerviosa viral de peces inactivada la cual reacciona serológicamente con un antisuero generado contra dicha cepa depositada Mt/01/Sba.
METODO PARA PRONOSTICAR LA SENSIBILIDAD AL TRATAMIENTO CON RAVASTIGMINA BASADO EN EL GENOTIPO APOE DE PACIENTES CON DEMENCIA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física Química y metalurgia
(05/11/2009). Inventor/es: POLYMEROPOULOS,MIHAEL,HRISTOS, LANE,ROGER,MICHAEL. Clasificación: A61K31/27, G01N33/92, G01N33/68V2, C12Q1/68M6, C12Q1/68.
Un método in vitro para determinar la sensibilidad de un individuo con demencia al tratamiento con Rivastigmina que comprende:
a) determinar, para cada una de las dos copias del gen ApoE presente en el individuo, la naturaleza del genotipo ApoE, en donde
b) si una o ambas de las dos copias del gen ApoE presente en el individuo contiene el alelo gamma4, entonces el paciente se debería colocar en un grupo de pacientes de respuesta buena; o
c) si ninguna de las dos copias del gen ApoE de los pacientes contiene el alelo gamma4, entonces el paciente se coloca en un grupo de pacientes de respuesta pobre.
DERIVADOS DE AMINO-PROPANOL.
(27/10/2009) Un compuesto de fórmula I ** ver fórmula** en la que R1 es alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con OH, alcoxi C1-2 o 1 a 6 átomos de flúor; alquenilo C2-6; o alquinilo C2-6; R2 es un radical de fórmula (a), (b) o (c)** ver fórmulas** en las que R6 es alquilo C1-12 opcionalmente sustituido con cicloalquilo, fenilo, heteroarilo, o un resto heterocíclico, en el que el alquilo C1-12 está opcionalmente interrumpido con uno o más O o C=O; y en el que el resto fenilo, heteroarilo, cicloalquilo, y/o heterocíclico puede estar sustituido con 1 a 5 sustituyentes seleccionados de hidroxi; halógeno; alquilo C1-4; alcoxi C1-4; ciano; fenilo; y fenilo sustituido con 1 a 5 sustituyentes seleccionados de hidroxi, halógeno, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, y ciano; R7 es H, fenilo, o heteroarilo, en el que el fenilo y/o el…
PROCESO PARA PREPARAR SALES DE 5-((R)-2-(5,6-DIETIL-INDAN-2-ILAMINO)-1-HIDROXI-ETIL)-8-HIDROXI-(1H)-QUINOLIN-2-ONA, UTILES COMO AGONISTAS ADRENOCEPTORES.
(22/10/2009) Un proceso para preparar sal de 5-[(R)-2-(5,6-dietil-indan-2-ilamino)-1-hidroxi-etil]-8-hidroxi-(1H)-quinolin- 2-ona o un solvato aceptable de la misma que comprende: #(i) hacer reaccionar 8-oxi sustituida-5-(R)-oxiranil-(1H)-quinolin-2-ona que tiene la fórmula (I) ** ver fórmula** con 2-amino-(5-6-dietil)-indan para formar una mezcla de reacción que contiene compuestos que tienen las Fórmulas (II), (III) y (IV) ** ver fórmula** en donde R es un grupo protector; #(ii) tratar la mezcla de reacción preparada en la Etapa (i) con ácido benzoico en la presencia de un disolvente para formar una sal correspondiente que tiene la fórmula (V)** ver fórmula** en donde R es un grupo protector; #(iii) filtrar y cristalizar la sal de benzoato de la fórmula (V); #(iv) remover el grupo protector de la sal que tiene la fórmula (V) en la presencia de un…
COMPOSICION DE USO TOPICO QUE COMPRENDE UN CICLOFRUCTANO, UN VEHICULO Y UN FARMACO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(13/10/2009). Ver ilustración. Inventor/es: LOHMANN, DIETER, KIS, GYORGY, LAJOS, SCHOCH, CHRISTIAN. Clasificación: A61P27/00, A61K47/36.
Uso de un CFR en la preparación de un medicamento oftálmico tópico, en donde dicho medicamento comprende un CFR, un vehículo y un fármaco oftálmico, y en donde dicho CFR es un compuesto de fórmula I, ** ver fórmula** en donde n es 5-11, R es independientemente entre sí H, alquilo, hidroxialquilo, aminoalquilo, carboxialquilo, alcoxialquilencarbonilo, alquilcarbonilo, alquilcarbamoilo, R''3Si, o R es un sacárido menos el átomo de hidrógeno de un grupo hidroxi, en donde R'' es independientemente entre sí alquilo y fenilo.
COMBINACION QUE COMPRENDE UN INHIBIDOR DE TRANSDUCCION DE SEÑAL Y UN DERIVADO EPOTILONA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(06/10/2009). Ver ilustración. Inventor/es: ROTHERMEL, JOHN, DAVID, BUCHDUNGER, ELISABETH, WARTMANN, MARKUS, TRAXLER, PETER, HELDIN, CARL-HENRIK, O'REILLY,TERENCE, BRANDT,RALF, OSTMAN,ARNE, PIETRAS,KRISTIAN. Clasificación: A61P35/00, A61K31/505, A61K45/06, A61K31/425.
Una combinación que comprende: #(a) un inhibidor de transducción de señal seleccionado de un ingrediente activo que reduce la actividad del factor de crecimiento epidérmico (EGF) y #(b) un derivado epotilona de la Fórmula I ** ver fórmula** en la que el compuesto A representa O o NRN, en donde RN es hidrógeno o alquilo inferior, R es hidrógeno o alquilo inferior, y Z es O o un enlace, en el que los ingredientes activos (a) y (b) están presentes en cada caso en forma libre o en la forma de una sal farmacéuticamente aceptable y opcionalmente por lo menos un portador farmacéuticamente aceptable; para uso secuencial, separado o simultáneo.
COMPRIMIDOS DISPERSABLES DE DEFERASIROX.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(02/10/2009). Ver ilustración. Inventor/es: DEFFEZ,KARINE, CASSIERE,JEAN-PIERRE. Clasificación: A61K9/20, A61K31/41, A61P39/04.
Un comprimido dispersable que comprende el Compuesto I de fórmula ** ver fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo presente en una cantidad de 5% a 40% en peso basado en el peso total del comprimido y (b) al menos un desintegrante en una cantidad total de 10% a 35% en peso basado en el peso total del comprimido.
COMBINACION QUE COMPRENDE VALSARTAN, AMLODIPINA E HIDROCLOROTIAZIDA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(28/08/2009). Ver ilustración. Inventor/es: WEBB, RANDY, LEE, SHETTY,SURAJ,SHIVAPPA. Clasificación: A61K31/44, C07D401/12, A61K31/4184, A61K31/196, A61K31/19.
Una composición farmacéutica que comprende una combinación de agentes activos que consiste de #(i) valsartán o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, #(ii) amlodipina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y #(iii) hidroclorotiazida o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma.
INHIBIDORES DE LA FORMA MUTANTE DE KIT.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(19/08/2009). Ver ilustración. Inventor/es: BUCHDUNGER, ELISABETH, FABBRO,DORIANO. Clasificación: A61P35/00, A61K31/506, A61K31/553, A61P35/02, A61K31/502.
Compuesto de fórmula A** ver fórmula** para el uso en el tratamiento de una enfermedad dependiente de KIT en un paciente, que comprende: #(a) identificar una forma mutante de KIT asociada con la enfermedad dependiente de KIT; y #(b) administrar a dicho paciente una cantidad inhibidora de KIT mutante eficaz de compuesto A.
DIBENZO-(B,F)-OXEPINA-10-CARBOXAMIDAS NOVEDOSAS Y SUS USOS FARMACEUTICOS.
(11/08/2009) Un compuesto de la Fórmula ** ver fórmula** en donde X es O, NH, N-alquilo-(C1-4), CO o CHOH, Y es CH o N, A y B son cada uno hidrógeno o juntos forman un segundo enlace entre los átomos de carbono a los cuales ellos se adhieren, R1 es hidrógeno o alquilo-(C1-4), R2 es Alquilo-(C1-8) opcionalmente sustituido, cicloalquilo-(C3-7), cicloalquil-(C2-7)-alquilo-(C1-4), arilo o heteroarilo, R3 es CH-(Re)-CONRaRb o (CH2)nNcRd, n es 0, 1 o 2, Ra, Rb, Rc y Rd, independientemente, son hidrógeno o alquilo-(C1-8) opcionalmente sustituido, cicloalquilo- (C3-7), cicloalquilo-(C3-7)-alquilo-(C1-4), bicicloalquilo (C7-9), 1-aza-bicicloalquilo (C7-9), arilo, arilalquilo-( C1-4), heteroarilo,…
DERIVADOS DE AMIDA DEL ACIDO ANTRANILICO Y SU USO FARMACEUTICO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(10/08/2009). Ver ilustración. Inventor/es: BOLD, GUIDO, MANLEY, PAUL, WILLIAM, FURET, PASCAL. Clasificación: A61P35/00, A61K31/44, A61K31/4439, C07D409/04, C07D213/38, C07D401/12, C07D213/50, A61K31/4436, C07D405/04, C07D417/04, C07D213/61, C07D213/74, A61K31/443, C07D213/64, A61K31/4412.
Una amida de ácido antranílico de fórmula I, en donde R0 representa H, R representa halógeno, alquenilo inferior, alquilo inferior, piridil alquilo inferior amino, morfolinil alquilo inferior amino, alquilo inferior piperazinil alquilo inferior amino, alquilo inferior piperazinil carbonil alquilo inferior amino, fenil alquilo inferior amino, alquil inferior amino, tienilo, piridilo, furanilo, tiazolilo, naftilo o fenilo que está sustituido o no sustituido por trifluorometilo, fenilo, alcanoilo inferior o alcanoil amino inferior, R1 representa H, R2 es trifluorometilo, R 3 representa H, X representa hidroxi o alcoxi inferior, Z es CH, y en donde el grupo metileno está unido a la fracción de piridilo en el átomo de carbono de la fracción de piridilo en posición 3, y en donde el prefijo "inferior" denota un radical que tiene hasta, e incluye un máximo de 7 átomos de carbono, o un N-óxido o un tautómero del mismo, o una sal de tal amida del ácido antranílico, su N-óxido o su tautómero.
FORMULACIONES FARMACEUTICAS PARA ADMINISTRACION PARENTERAL QUE COMPRENDEN EPOTILONA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(05/08/2009). Ver ilustración. Inventor/es: VAN HOOGEVEST, PETER. Clasificación: A61K47/18, A61K31/335, A61K47/10, A61K31/365, A61K9/08, A61K9/19.
Uso de una formulación farmacéutica para la fabricación de un medicamento adecuado para la administración parenteral para el tratamiento de una enfermedad proliferativa, en el que dicha formulación farmacéutica está en la forma de un concentrado para infusión que comprende una epotilona y un disolvente orgánico farmacéuticamente aceptable.
