ALQUINILARIL CARBOXAMIDAS.
(21/04/2010) El uso de una alquinilarilcarboxamida de fórmula (I''):
76 patentes, modelos y diseños de MERCK SERONO SA (pag. 3)
DERIVADOS DE PIRROLIDIN-2-ONA PARA USAR COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DP1.
(19/04/2010) Un compuesto de Fórmula I
DERIVADOS DE PIRROLIDINA EN CALIDAD DE ANTAGONISTAS DE OXITOCINA.
(26/02/2010) Un derivado de pirrolidina de Fórmula I: **(Ver fórmula)** sus isómeros geométricos, sus formas activas ópticamente como enantiómeros, diastereómeros, mezclas de estas formas y sus racematos, así como sus sales, en el que: R1 se selecciona entre el grupo que comprende o que consiste en H y alquilo C1-C6 sustituido o no sustituido; B se selecciona entre el grupo que consiste en -COO, -CONR4, oxadiazol, tiadiazol o benzimidazol; R2 se selecciona entre el grupo que comprende o que consiste en hidrógeno y los grupos, sustituidos o no sustituidos, seleccionados entre: alquilo C1-C6, arilo, alquil C1-C6-arilo, heteroarilo, alquil C1-C6-heteroarilo, alquenilo C2- C6, alquenil C2-C6-arilo, alquenil C2-C6-heteroarilo, alquinilo C2-C6, alquinil C2-C6-arilo,…
SECUENCIAS LIDERES PARA USO EN LA PRODUCCION DE PROTEINAS.
(26/02/2010) Una construcción de ADN que comprende una secuencia que codifica un pre-pro péptido IgSP-tPA que comprende un péptido señal de inmunoglobulina (IgSP) unido a un pro péptido activador de plasminógeno de tipo tejido (tPA) que consiste en los aminoácidos 23 a 32 de SEQ ID NO:
DERIVADOS DE PIRROLIDINA EN CALIDAD DE ANTAGONISTAS DE OXITOCINA.
(16/12/2009) Un derivado de pirrolidina de Fórmula I **(Ver fórmula)** sus isómeros geométricos, sus formas ópticamente activas tales como enantiómeros, diastereoisómeros, mezclas de ellos y sus formas racémicas, así como sus sales, en la que: R1 se selecciona entre el grupo que comprende o que consiste en H y alquilo de C1-C6 sustituido o sin sustituir; R2 se selecciona entre el grupo que comprende o que consiste en hidrógeno y grupos sustituidos o sin sustituir seleccionados entre: alquilo de C1-C6, aril-alquilo de C1-C6, heteroarilo, heteroaril-alquilo de C1-C6; alquenilo de C2- C6, aril-alquenilo de C2-C6, heteroaril-alquenilo de C2-C6, alquinilo de C2-C6, aril-alquinilo de C2-C6, heteroarilalquinilo de C2-C6, cicloalquilo de C3-C6,…
DERIVADOS DE (1,2,4)TRIAZOLO(4,3-A)PIRIDINA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HIPERPROLIFERATIVAS.
(16/12/2009) Un compuesto de fórmula (I), **(Ver fórmula)** una de sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptables, en la que: R1, R2, R9, R11 R12, R13 y R14 se seleccionan independientemente de hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, azido, -OR3, -C(O)R3, -C(O)OR3, -NR4C(O)OR6, -OC(O)R3, -NR4S(O)jR6, -S(O)jNR3R4, -S(O)jNR4C(O)R3, -C(O) NR4S(O)jR6, S(O)jR6, -NR4C(O)R3, -C(O)NR3R4, -NR5C(O)NR3R4, -NR5C(NCN)NR3R4, -NR3R4 y alquilo C1- C10, alquenilo C2-C10, alquinilo C2-C10, cicloalquilo C3-C10, (cicloalquil C3-C10)alquilo, -S(O)j(alquilo C1-C6), -S (O)j(CR4R5)m-arilo, arilo, arilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, -O(CR4R5)marilo, -NR4(CR4R5)m-arilo, -O(CR4R5)m-heteroarilo, -NR4(CR4R5)m-heteroarilo, -O(CR4R5)m-heterociclilo, -NR4 (CR4R5)-heterociclilo y -S(alquilo C1-C2) sustituido con 1 a 5 F, donde cada alquilo, alquenilo,…
PROTEINAS DE GARRAPATAS DE UNION A QUIMIOCINAS CC.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(27/11/2009). Inventor/es: POWER, CHRISTINE, PROUDFOOT, AMANDA, FRAUENSCHUH,ACHIM. Clasificación: C07K14/435.
Un polipéptido seleccionado del grupo que consiste en: a) una proteína que comprende la secuencia de aminoácidos de ID SEC Nº: 4 (rsChBP-1); b) una proteína que comprende la secuencia de aminoácidos de ID SEC Nº: 6 (rsChBP-1 maduro); c) una proteína al menos alrededor de un 70% idéntica en la secuencia de aminoácidos a una proteína de a) o b), y que se une a una quimiocina CC; d) un fragmento de una proteína de a), b) o c), cuyo fragmento se une a una quimiocina CC; y e) un fragmento de una proteína de a), b) o c), cuyo fragmento o proteína tiene una actividad inmunomoduladora.
USO DE IL-17 PARA LA MADURACION DE OVOCITOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(25/11/2009). Ver ilustración. Inventor/es: DE MATOS,DANIEL,G, TRAN,CAM ANH, CLARK,ANN,M, PALMER,STEPHEN,S. Clasificación: C12N5/06B4F, C12N5/06, C12N5/08, A61K38/20, C07K14/54.
Método de maduración de un ovocito in vitro que comprende: poner en contacto un ovocito inmaduro con IL-17.
2-IMINO-4-(TIO)OXO-5-POLICICLOVINILAZOLINAS PARA SU USO COMO INHIBIDORES DE PI3 QUINASAS.
(10/11/2009) Un derivado de imino-azolinon-vinil-benceno condensado según la fórmula (I), ** ver fórmula** en la que A es un grupo heterocíclico de 5-8 miembros o un grupo carbocíclico que puede condensarse con un arilo, un heteroarilo, un cicloalquilo o un heterocicloalquilo; X es S, O o -NR 3 ; Y es S u O; R 1 se selecciona del grupo constituido por H, CN, carboxilo, acilo, alcoxilo C1-C6, halógeno, hidroxilo, aciloxilo, alquil C 1-C 6-carboxilo, alquil C 1-C 6-aciloxilo, alquil C 1-C 6-alcoxilo, alcoxicarbonilo, alquil C 1-C 6-alcoxicarbonilo, aminocarbonilo, alquil C 1-C 6-aminocarbonilo, acilamino, alquil C 1-C 6-acilamino, ureido, alquil C 1-C 6-ureido, amino, alquil C1-C6-amino, amonio, sulfoniloxilo, alquil C1-C6-sulfoniloxilo, sulfonilo, alquil C1-C6-sulfonilo, sulfinilo,…
DERIVADOS DE LA N.HIDROXIAMIDA Y USO DE LOS MISMOS.
(21/09/2009) Un derivado de N-hidroxiamida de acuerdo con la Fórmula (I), ** ver fórmula** en donde: A se selecciona de -C(B)- y N; B es H o B forma un enlace con R 5 o R 7 ; R 1 se selecciona de H, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C8, heterocicloalquilo, arilo, heteroarilo, cicloalquil C3-C8 alquilo C1-C6, heterocicloalquil alquilo C1-C6, heteroaril alquilo C1-C6, amino y alcoxi; R 2 se selecciona de H, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6; alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C8, heterocicloalquilo, alcoxi, arilo y heteroarilo; R 3 se selecciona de H, alquilo C 1-C 6, alquenilo C 2-C 6 y alquinilo C 2-C 6; R 4 , R 5 , R 6 y R 7 se seleccionan independientemente de H, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6; o R 4 y R 7 juntos forman un enlace -CH2-; n es un número entero seleccionado de 1, 2, 3, 4, 5 y 6; los carbonos y son dos…
TRATAMIENTO DE COMBINACION PARA LA ESCLEROSIS MULTIPLE.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(08/09/2009). Ver ilustración. Inventor/es: DE LUCA,GIAMPIERO. Clasificación: C07K16/28, A61K39/395, A61K31/7076, A61P37/02.
Una combinación de agentes activos para el tratamiento de esclerosis múltiple, comprendiendo dicha combinación de agentes activos: #(a) 2-cloro-2''-desoxiadenosina o sales farmacéuticamente aceptables de la misma; y #(b) un anticuerpo anti-alfa-4 integrina que bloquea la adhesión de monocitos y leucocitos a células endoteliales.
USO DE IL-17F PARA EL TRATAMIENTO Y/O LA PREVENCION DE ENFERMEDADES NEUROLOGICAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(04/08/2009). Ver ilustración. Inventor/es: SAGOT,YVES, POULY,SANDRINE. Clasificación: A61P25/00, A61K38/21, A61K38/20.
El uso de IL-17F o de una molécula de ácido nucleico que codifica IL-17F, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento y/o la prevención de una enfermedad neurológica en la que dicha molécula de ácido nucleico comprende una secuencia de ácido nucleico de SEQ ID NO: 2 o una secuencia de ácidos nucleicos que codifica un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada entre el grupo que consiste en: #(a) un polipéptido que comprende SEQ ID NO: 1; #(b) un polipéptido que comprende los aminoácidos de 11 a 163 de SEQ ID NO: 1; #(c) un polipéptido que comprende los aminoácidos de 21 a 163 de SEQ ID NO: 1; #(d) un polipéptido que comprende los aminoácidos de 31 a 163 de SEQ ID NO: 1; #(e) un polipéptido que comprende los aminoácidos de 55 a 163 de SEQ ID NO: 1;.