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(16/12/2008) Compuestos peptídicos de fórmula I R 1 - Arg - X - Asp - Leu - Asp - Ser - Leu - Arg - R 2 I en la que R 1 representa H, acetilo o acilo y R 2 representa -OH, OR 3 NH2,NHR 3 , N(R 3 )2 R 3 representa alquilo, aralquilo, arilo, Het y X representa un aminoácido de fórmula II (Ver fórmula) en la que A representa representa (CH2)n R 4 representa aralquilo o arilo y n representa 1, 2, 3, 4, 5 o 6 y el aminoácido de fórmula II está unido mediante un enlace peptídico del grupo alfa-amino con la Arg contigua y mediante un enlace peptídico del grupo alfa-carboxilo con el grupo alfa-amino de la Asp contigua, así como sus compuestos de utilidad farmacéutica a) profármacos, seleccionados entre compuestos de fórmula I modificados con grupos alquilo o acilo,…
CIERRE PARA RECIPIENTES DE REACTIVOS.
(16/12/2008) Procedimiento para la extracción de líquidos de recipientes de reactivos, caracterizado por las siguientes etapas del procedimiento a) Disponer de un recipiente de reactivos cerrado con un cierre, constando el cierre de una pieza adicional para la sujeción en el recipiente de reactivos y un inserto cónico , insertándose este en una abertura de la pieza adicional y presentando una forma cónica o piramidal, que termina en una punta en la dirección del recipiente de reactivos, caracterizado porque la pared cónica o piramidal está dividida en lengüetas mediante al menos una incisión y en el lado opuesto del recipiente de reactivos presenta un puente de liberación , que está formado por una protuberancia de la…
METODO PARA IDENTIFICAR EPITOTES DE CELULAS T Y METODO PARA PREPARAR MOLECULAS CON INMUNOGENICIDAD REDUCIDA.
(16/12/2008) Un método adecuado para identificar uno o más péptidos posibles epítopes de células T dentro de la secuencia de aminoácidos de una molécula biológica por etapas que incluyen la determinación de la unión de estos péptidos a moléculas de MHC usando técnicas in vitro o in silico o ensayos biológicos, comprendiendo dicho método las siguiente etapas: (a) seleccionar una región del péptido que tenga una secuencia de restos de aminoácidos conocida; (b) probar secuencialmente segmentos de restos de aminoácidos solapantes de tamaño uniforme predeterminado y constituidos por al menos tres restos de aminoácidos de la región seleccionada; (c) calcular la puntuación de unión de la molécula MHC de clase II para cada uno de dichos segmentos probados mediante la suma de los valores asignados para cada cadena lateral de restos…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AMINOACIDOS AROMATICOS BICICLICOS ASI COMO SUS PRODUCTOS INTERMEDIOS.
(01/12/2008) Procedimiento para la obtención de compuestos de la fórmula I (Ver fórmula) en la que R 1 significa H, alquilo con 1, con 2, con 3, con 4, con 5 o con 6 átomos de carbono o significa bencilo, R 2 significa R 10 , CO-R 10 , COOR 6 , COOR 10 , CONHR 10 , SO2R 6 o SO2R 10 , R 3 significa H o alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, R 4 significa H, Hal, OA, NHR 10 , N(R 10 )2, -NH-acilo, -O-acilo, CN, NO2, OR 10 , SR 10 , R 2 o CONHR 10 , R 5 significa NH2, H2N-C(=NH) o H2N-(C=NH)-NH, pudiendo estar dotados los grupos amino primarios también con grupos protectores de amino convencionales, o pueden estar substituidos una, dos o tres veces por R 10 , por CO-R 10 , por COOR 10 o por SO2R 10 , o significa R 6 , X está ausente o significa NH, R 6 significa un heterociclo con un núcleo o con dos núcleos, saturado, no saturado o aromático con 1…
COMPUESTOS ANTIDIABETICOS QUE COMPRENDEN DERIVADOS DE BENZOTIOFENO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/12/2008). Ver ilustración. Inventor/es: MOINET, GERARD, KERGOAT, MICHELINE, LERICHE,CAROLINE. Clasificación: A61K31/381, C07D307/83, A61K31/343, C07D333/64.
Compuestos de fórmula general (I): (Ver fórmula) en donde: X = S R1 se elige entre: - Alk-COOH, - Alk-C(=O)-(O)m-Ar, - Alk-C(=O)-(O)m-Het, - Alk-C(=O)-(O)m-Alk, - Alk-C(=O)-(O)m-cicloalquilo, - Alk-C(=O)NRR¿, - Alk-(O)m-Ar, - Alk-O-Alk, - Alk-O-Alk-Ar, - Alk-O-Het; R2 es -OALX; Ar es un sistema aromático hidrocarbonado mono- o bicíclico de 6 a 10 átomos de carbono; Het es un sistema aromático mono- o bicíclico de 5 a 10 átomos de carbono, que comprende uno o más heteroátomos elegidos entre nitrógeno, oxígeno y azufre; Alk es un radical hidrocarbonado saturado de cadena lineal o ramificada de 1 a 20 átomos de carbono; cicloalquilo es un radical hidrocarbonado no aromático, mono-, bi- o tricíclico, saturado o parcialmente insaturado de 3 a 10 átomos de carbono; Hal es.
INHIBIDORES AZAINDOLICOS DE MTP Y APOB.
(01/12/2008) Compuestos a base de 7-azaindol de la siguiente fórmula (I): (Ver fórmula) en donde V es una cadena hidrocarbonada saturada, lineal o ramificada, n representa el número de radicales -CH2-, estando dicha cadena opcionalmente interrumpida por uno o más heteroátomos, especialmente oxígeno; Z1 representa un átomo de hidrógeno o un radical -NR11R12 en donde R11 y R12 representan independientemente un átomo de hidrógeno o un radical alquilo, arilo o aralquilo, -NR11R12 representa un radical -N(alquilo)2, tal como -NMe2, o un radical -N(alquil)(arilo), tal como -N(Me)(fenilo); Z2 representa un átomo de hidrógeno o un radical -Oalquilo, tal como -OMe; arilo es un sistema aromático hidrocarbonado mono- o bicíclico de 6 a 10 átomos de carbono; heteroarilo es un sistema aromático mono-…
BENZOFURANOS Y BENZOTIOFENOS.
(01/12/2008) Los compuestos de la fórmula general (I): (Ver fórmula) en la cual: X = O o S; R1 se selecciona de: - Alk-COOH, - Alk-C(=O)-(O)m-Ar, - Alk-C(=O)-(O)m-Het, - Alk-C(=O)-(O)m-Alk, - Alk-C(=O)-(O)m-cicloalquilo, - Alk-C(=O)NRR¿, - Alk-(O)m-Ar, - Alk-O-Alk, - Alk-O-Alk-Ar, - Alk-O-Het, R2 se selecciona de un -Alk, -Ar y -cicloalquilo; R3, R4, R5 y R6, que pueden ser idénticos o diferentes, se seleccionan independientemente de un H, -Hal, -OH, -Alk, -OAlk, -CN, -CF3, -NRR¿ y un -NO2; en el cual, en las definiciones de R1-R6: cada uno del Alk, que puede ser idéntico o diferente, es opcional e independientemente sustituido por uno o más grupos seleccionados…
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/12/2008). Ver ilustración. Inventor/es: BINGER, JOACHIM, ZUR LAGE, JUTTA, AXT, ALEXANDRA. Clasificación: A61K8/49, A61Q19/00.
Formulación cosmética o dermatológica, que contiene productos auxiliares y/o excipientes así como la 2-hidroxi- 5-metillaurofenonoxima como producto activo, caracterizada porque contiene además (a) uno o varios antioxidantes y/o (b) uno o varios filtros para la irradiación UV.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/12/2008). Ver ilustración. Inventor/es: BUCHHOLZ, HERWIG, WIRTH, CORINNA DR., CAROLA, CHRISTOPHE, DR., ALVES FONTES,ROSANE. Clasificación: A61K8/49, A61Q19/00, C07D311/30.
Monoéster de [5-hidroxi-7-metoxi-2-(4''-metoxifenil)-4-oxo-4H-cromen-8-ilo] del ácido sulfónico, sus sales y solvatos fisiológicamente aceptables.
ANTAGONISTAS DE INTEGRINA ALFAVBETA3 Y ALFAVBETA6 COMO AGENTES ANTIFIBROTICOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/12/2008). Ver ilustración. Inventor/es: SCHUPPAN, DETLEF, JONCZYK, ALFRED, GOODMAN, SIMON, WIESNER, MATTHIAS, BAUER, MICHAEL, PATSENKER,ELEONORA, POPOV,YURY. Clasificación: A61K31/00, A61K31/44, A61P1/16.
Uso de un antagonista de integrina alfavBeta6 para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de fibrosis hepática biliar secundaria, en el que dicho antagonista es: ácido 3-{3-benciloxi-2-[5-(piridin-2-ilamino)-pentanoilamino]-propanoilamino}-3-(3,5-diclorofenil)-propiónico.
(01/12/2008) Una columna capilar que presenta estructura de doble poro homogénea y continua a lo largo de toda la longitud del capilar, que se puede obtener mediante un procedimiento que comprende las etapas siguientes - formación de una red co-continua tridimensional, consistente en una fase gel inorgánica y una fase solvente, teniendo ambas un tamaño de área promedio superior a 100 nm, vía un proceso sol-gel a partir de una solución precursora que contiene un componente que se puede descomponer térmicamente, el cuál en la termólisis es capaz de producir un compuesto con la propiedad de disolver sílice, en un capilar con un diámetro interno inferior a 1 mm. - calentamiento del gel húmedo para descomponer dicho componentes que se puede descomponer térmicamente, por lo que…
DERIVADOS DE AROILSEMICARBAZIDA CONTRA LAS ENFERMEDADES TROMBOEMBOLICAS.
(01/12/2008) Compuestos de la fórmula I (Ver fórmula) en la que Het significa un heterociclo aromático con uno o con dos núcleos, con 1 hasta 3 átomos de N, de O y/o de S, que está substituido una o dos veces por Hal, R 1 significa A, que puede estar substituido una, dos o tres veces por S(O)mA, por Ph, por NH2, por NHA, por NA2, por OH, por OA, por PO(OA)2, por etinilo, por vinilo o por O(CH2)nPh, R 2 significa H, Hal o A, R 3 significa 2-oxo-piperidin-1-ilo, 2-oxo-pirrolidin-1-ilo, 2-oxo-1H-piridin-1-ilo, 3-oxo-morfolin-4-ilo, 4-oxo-H- piridin-1-ilo, 2-oxo-1H-pirazin-1-ilo, 2-oxo-imidazolidin-1-ilo, 2-imino-piperidin-1-ilo,…
CONJUGADOS PEPTIDICOS Y PEPTIDOMIMETICOS CON PROPIEDADES INHIBIDORAS DE INTEGRINA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2008). Ver ilustración. Inventor/es: MEYER, JIRG, NIES, BERTHOLD, KESSLER, HORST, KANTLEHNER, MARTIN, HILZEMANN, GUNTER, DARD, MICHEL, GIBSON, CHRISTOPH, HERSEL,ULRICH, SULYOK,GABOR. Clasificación: A61K47/48, A61F2/02.
Compuesto de fórmula 1 B-Q-X1 en la que B es una molécula bioactiva que se une a integrina Q falta o es una molécula espaciadora orgánica seleccionada del grupo [CO-(CH2)x-NH-]m, (xii) [CO-CH2-(O-CH2CH2)y-NH-]m, (xiii) [CO-(CH2)2-CO-] (xiv) [NH-(CH2)z-NH-] (xv) [CO-CH2-(OCH2CH2)y-O-CH2-CO-] (xvi) [NH-CH2CH2-(OCH2CH2)y-NH-] (xvii) así como su combinación en las que m es en cada caso, independientemente entre sí, 1 a 20 x es 1 a 12 y es 1 a 50 z es 1 a 12, X1 significa una molécula de anclaje seleccionada del grupo -Lys-(CO-CH2-(CH2)n-PO3H2)2 (i) -Lys-[Lys-(CO-CH2-(CH2)n-PO3H2)2]2 (ii) o -Lys-(Lys[-Lys-(CO-CH2-(CH2)n-PO3H2)2]2 (iii) y n es en cada caso, independientemente entre sí, 0, 1, 2 ó 3, y en las que un grupo amino libre del grupo B está unido peptídicamente entre sí a un grupo carboxilo libre de la molécula espaciadora Q o de la molécula de anclaje X1, o un grupo amino libre del resto Q a un grupo carboxilo libre del resto X1, así como sus sales.
PROTEINAS DE FUSION DE IL-7 CON PORCIONES DE ANTICUERPO, SU PREPARACION Y SU EMPLEO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/11/2008). Ver ilustración. Inventor/es: GILLIES, STEPHEN, D., LAUDER,SCOTT. Clasificación: A61K38/04, A61P35/00, C12P21/04, C12N15/12, C12N15/62, C12N5/10, C07K19/00, C07H21/04, A61K38/17, A61K38/20, C07K14/54.
Una proteína de fusión de IL-7 que comprende una cadena de inmunoglobulina y una molécula de IL-7, que está modificada en comparación con la IL-7 de tipo silvestre, ligada directamente o a través de una molécula ligante, en la que la modificación en la IL-7 consiste: (i) en que los residuos de aminoácido en las posiciones 70 y 91 están glicosilados y el residuo de aminoácido en la posición 116 no está glicosilado; o (ii) en que existen enlaces de disulfuro dentro de la mitad IL-7 entre Cys2 y Cys92, entre Cys34 y Cys129 y entre Cys47 y Cys141, con la condición de que, cuando la modificación en la IL-7 corresponda a (ii) estará excluida una proteína de fusión de IL-7, en la que dicha molécula de IL-7 esté funcionalmente ligada con una porción Fc de una cadena pesada de IgG a través de una región bisagra peptídica.
CEMENTO OSEO CON PROPIEDADES MECANICAS MEJORADAS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/11/2008). Inventor/es: KOCH, MATTHIAS, NIES, BERTHOLD, JESCHKE,BRIGITTE,DR, SCHILKE,FRANK,DIPL.-CHEM, KUBELBECK,ARMIN,DIPL.-ING. Clasificación: A61L27/00, A61L31/00, C09C3/10, A61L24/00, A61L24/02, C09C1/00, A61L24/04, C09C1/24.
Procedimiento para preparar cementos óseos a partir de poliacrilatos o polimetacrilatos usando un medio de contraste para rayos X caracterizado porque a) el medio de contraste para rayos X se funcionaliza con grupos (met)acrilato, en el que b) la funcionalización del medio de contraste para rayos X con grupos (met)acrilato va precedida de un recubrimiento con resina de melamina-formaldehído.
DERIVADOS DE BENZOFURANO Y SU EMPLEO COMO ANTIDEPRESIVOS Y ANSIOLITICOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/10/2008). Ver ilustración. Inventor/es: LEIBROCK, JOACHIM, BARTOSZYK, GERD, SEYFRIED, CHRISTOPH, HOLZEMANN, GUNTER, SCHIEMANN, KAI, HEINRICH, TIMO, BOTTCHER, HENNING, VAN AMSTERDAM, CHRISTOPH. Clasificación: A61K31/40, A61P25/18, C07D405/12.
Compuestos de la fórmula I (Ver fórmula) en la que R1 significa CN, F, R significa OH, OA, NH2, NHA o NA2, R2 significa H, CH3, A significa alquilo con 1, con 2, con 3, con 4, con 5 o con 6 átomos, Z significa CH2 o CO, Y significa un enlace o CH2, X significa CH2OH, CH2OA o COR, m significa 2, 3, 4, 5 o 6, así como sus derivados, sus solvatos y sus estereoisómeros farmacéuticamente empleables, con inclusión de sus mezclas en todas las proporciones.
GLICOPROTEINA VI PARA EL RECEPTOR DE COLAGENO DE PLAQUETAS RECOMBINANTE Y SU USO FARMACEUTICO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física Necesidades corrientes de la vida
(16/10/2008). Ver ilustración. Inventor/es: CLEMETSON,KENNETH,J. Clasificación: C12N15/12, C07K14/705, C12N15/09, G01N33/53, G01N33/68, G01N33/50, A61K38/17, A61P7/02, A61P9/10, A61K38/00, C07K14/755, G01N33/15, G01N33/86.
Glicoproteína VI para el receptor de colágeno de plaquetas recombinante y su uso farmacéutico. Se refiere a la Glicoproteína VI (GPVI), su aislamiento, purificación, y métodos para su producción recombinante. Especialmente, la invención se refiere al uso de GPVI, preferiblemente GPVI recombinante, en el tratamiento de trastornos y casos patológicos correlacionados directa o indirectamente con trastornos de la coagulación sanguínea, tales como enfermedades trombóticas y cardiovasculares. La proteína recombinante extracelular también se puede usar para establecer ensayos de cribado para encontrar inhibidores potenciales de la GPVI unida a la membrana con el fin de inhibir la interacción de las plaquetas y el colágeno. La GPVI en la superficie de las plaquetas se modifica durante el tiempo de vida de las plaquetas in vivo y se puede usar, por consiguiente, como marcador del perfil de edad de las plaquetas.
DERIVADOS DE DIHIDROIMIDAZO(4,5-E)INDOL Y 7H-PIRROL(3,2-F)QUINOXALINA COMO LIGANDOS DEL RECEPTOR NICOTINICO DE ACETILCOLINA Y/O LIGANDOS SEROTONERGICOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/09/2008). Ver ilustración. Inventor/es: LEIBROCK, JOACHIM, BITTCHER, HENNING, SCHIEMANN, KAI. Clasificación: A61P15/00, A61P1/04, A61P25/24, A61P43/00, A61P25/22, A61P25/18, A61P25/00, A61P25/16, A61P25/14, A61P25/28, A61P3/04, A61P5/24, A61K31/4985, A61K31/439, C07D519/00, A61P25/06, A61P25/30, A61P1/08, A61K31/4188, A61P1/14, A61P21/04.
Compuestos de fórmula general I (Ver fórmula) en donde A-B-D es -NR 6 -CR 2 =N- o -N=CR 2 -NR 6 -R1 es Het 1 , R 2 es A, -(CH2)n-N(R 5 )2, -(CH2)n-Ar o -(CH2)n-Het, R 3 es H, R 4 es H, R 5 es H o A, R 6 , R 7 y R 8 son cada uno, independientemente entre sí, H, A o -(CH2)n-Ar, R 7 y R 8 juntos son alternativamente alquileno que tiene de 3 a 6 átomos de carbono, A es un grupo alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 10 átomos de carbono, Ar es fenilo, que está insustituido o monosustituido o metoxifenilo y (CH2)n-Ar en donde n = 0, cicloalquilo es cicloalquilo que tiene de 3 a 10 átomos de carbono, Hal es F, Cl, Br o I, Het imdazol-1-ilo, 6-metoxi-1H-indol-3-ilo, piridin-3-ilo o 4-metilpiperazin-1-ilo y -(CH2)n-Het es piridin-3-ilo, 6-metoxi-1H-indol-ilmetilo, (4-metil)piperidin-1-iletilo o imidazol-1-iletilo, Het 1 es azabiciclo[2.2.2]oct-3-ilo, piperidin-3-ilo, piperidin-4-ilo o 1-metilpiperidin-4-ilo, n es 0, 1 o 2 y sus sales y solvatos fisiológicamente aceptables.
HISTIDINA PROTEINA FOSFATASA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/09/2008). Ver ilustración. Inventor/es: KELLNER, ROLAND, KLUMPP,SUSANNE. Clasificación: C12N15/55, C12N9/16, C07K16/40, A61K38/46.
Un polipéptido aislado que consiste en la secuencia de aminoácidos de histidina fosfatasa humana.
DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/08/2008). Ver ilustración. Inventor/es: MEDERSKI, WERNER, TSAKLAKIDIS, CHRISTOS, DORSCH, DIETER, CEZANNE, BERTRAM, GLEITZ, JOHANNES, BARNES, CHRISTOPHER. Clasificación: A61K31/4184.
Compuestos de la fórmula I (Ver fórmula) en la que D significa fenilo, pirrol, furano, tiofeno, piridina, pirimidina, piridazina, pirazina, pirazol, imidazol, oxazol, isoxazol, tiazol, isotiazol o triazina substituido una o varias veces por Hal, X, X'' significan H, W significa -[C(R2)2]nCONR2[C(R2)2)n-, -[C(R2)2]nNR2CO[C(R2)2]n-, -[C(R2)2]nO[C(R2)2]n-, -[C(R2)2]nNR2[C(R2)2]n-, -[C(R2)2]nO[C(R2)2]nCONR2[C(R2)2]n-, -[C(R2)2]nNR2[C(R2)2]nCONR2[C(R2)2]n-, -[C(R2)2]nNR2COO[C(R2)2]n- o -[C(R2)2]nS(O)m[C(R2)2]nCONR2[C(R2)2]n-, R2 significa H, A o -[C(R1)2]n-Ar'', Ar'' significa fenilo, m significa 0, 1 o 2, n significa 0, 1 o 2, Y significa fenileno o piperidin-diilo no substituido o substituido una o dos veces por A, por Br, por Cl o por F.
(16/08/2008) Compuestos elegidos del grupo formado por elácido 4-[4-(3-cloro-4-metoxi-bencilamino)-9-(1-fenil-etil)-6,7,8,9-tetrahidro-5H-1,3,9-triaza-flúoren-2-il]-benzoico, elácido 4-[4-(3,4-metilendioxi-bencilamino)-5,6,7,8-tetrahidrobenzo[4,5]furo[2,3-d]pirimidin-2-il]-benzoico, elácido 4-[4-(3-cloro-4-metoxi-bencilamino)-5,6,7,8-tetrahidrobenzo[4,5]furo[2,3-d]pirimidin-2-il]-benzoico, elácido 4-(4-bencilamino-5,6,7,8-tetrahidro-benzo[4,5]furo[2,3-d]pirimidin-2-il)-benzoico, elácido 4-[4-(3,4-dicloro-bencilamino)-5,6,7,8-tetrahidrobenzo[4,5]furo[2,3-d]pirimidin-2-il]-benzoico, elácido 4-{4-[(piridin-3-ilmetil)-amino]-5,6,7,8-tetrahidro-benzo[4,5]-furo[2,3-d]pirimidin-2-il]-benzoico, elácido 4-[4-(3-cloro-4-metoxi-bencilamino)-5,6,7,8-tetrahidrobenzo[4,5]furo[2,3-d]pirimidin-2-il]-butírico, elácido 1-[4-(3-cloro-4-metoxi-bencilamino)-5,6,7,8-tetrahidrobenzo[4,5]-furo[2,3-d]pirimidin-2-ilmetil]-piperidin-4-carboxílico,…
USO DE RECEPTORES HRORALFA PARA RASTREAR SUSTANCIAS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA ATEROSCLEROSIS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física
(01/08/2008). Ver ilustración. Inventor/es: BONHOMME, YVES, RASPE,ERIC. Clasificación: A61K45/00, G01N33/53, G01N33/50, G01N33/566, A61P9/10, G01N33/15.
Uso de los receptores ROR? humanos, o los receptores ROR? humanos y su elemento de respuesta, en el que dicho elemento de respuesta es el elemento de respuesta humano de apo C-III, para el rastreo in vitro de sustancias que tienen propiedades antiateroscleróticas.
DERIVADOS ACIDOS DE QUINOLINA Y SU USO PARA LA PREVENCION Y/O PARA EL TRATAMIENTO DE PATOLOGIAS RELACIONADAS CON LA HIPERGLICEMIA.
(01/07/2008) Uso de un compuesto elegido entre el grupo formado por * el ácido 4-etoxi-6-flúorquinolina-2-carboxílico, * el ácido 4-({(E)-4-[(2-carboxi-6-flúor-4-quinolinil)oxi]-2-butenil}oxi)-6-flúorquinolina-2-carboxílico, * el ácido 6-flúor-4-(3-metilbut-2-eniloxi)quinolina-2-carboxílico, * el ácido 4-[2-(3,4-dimetoxifenil)-2-oxo-etoxi]-6-flúorquinolina-2-carboxílico, * el 4-(3-cloropropoxi)-6-flúorquinolina-2-carboxilato de metilo, * el 4-(3-cloro-2-metilpropoxi)-6-flúorquinolina-2-carboxilato de metilo, y, además, de las formas tautómeras, de los enantiómeros, de los diastereoisómeros y de los epímeros, y de las sales farmacéuticamente aceptables, para la preparación de un medicamento para la prevención y/o el tratamiento de enfermedades relacionadas con la hiperglicemia, elegidas del grupo que comprende…
(16/06/2008) Empleo de los compuestos de la fórmula I (Ver fórmula) en la que R1 significa H, -OH, -OA, fenoxi, Ar, -O-CO-A, SO3H, SO3A, -OSO3H, -OSO3A, -OSO2A, SO2A, Hal, COOH, COOA, CONH2, NHSO2A, COA, CHO o SO2NH2, R2 significa H, -OH, -OA, fenoxi, Ar, -O-CO-A, SO3H, SO3A, -OSO3H, -OSO3A, -OSO2A, SO2A, Hal, COOH, COOA, CONH2, NHSO2A, COA, CHO o SO2NH2, R3 significa H, -OH, -OA, fenoxi, Ar, -O-CO-A, SO3H, SO3A, -OSO3H, -OSO3A, -OSO2A, SO2A, Hal, COOH, COOA, CONH2, NHSO2A, COA, CHO o SO2NH2, R1 y R2 significan, en conjunto, también, metilendioxi o etilendioxi, Het significa heterociclo con 1 hasta 4 átomos de N, de O y/o de S, con un núcleo o con dos núcleos, saturado, no saturado o aromático, que puede estar no substituido…
DERIVADOS DE LA N,N'- DIFENILUREA ADECUADOS COMO INHIBIDORES DE CINASAS.
(01/06/2008) Compuestos de la fórmula I (Ver fórmula) en la que R1a, R1b, R1c, R1d, R1e, R2a, R2b significan, de manera independiente entre sí, respectivamente R, Hal, CN, NO2, NRR'', NHCOR, NHSO2R, OR, CO-R, COOR, CO-NHR, OA, SA, SO3R, SO2R y/o SO2NHR, dos restos contiguos elegidos entre R1a, R1b, R1c, R1d, R1e significan conjuntamente, también, -O-CH2-CH2-, -O-CH2-O- o -O-CH2-,CH2-O-, R3 significa Hal o OR, R, R'' significan, de manera independiente entre sí, respectivamente H, A, -[C(R4)2]n-Ar, -[C(R4)2]n-Het, -[C(R4)2]p-O-C(R4)2]q-Ar, -[C(R4)2]p-O-C(R4)2]q-Het, R4 significa H o A, R5 significa H o A, Ar significa fenilo, naftilo o bifenilo no…
FORMA DE ADMINISTRACION ORAL QUE CONTIENE BACTERIAS PROBIOTICAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/05/2008). Ver ilustración. Inventor/es: RUDOLPH, MARKUS, HENKE, STEFAN, MANNECK,IRIS. Clasificación: A23L1/03, A61K35/74, A61K9/36, A23L1/30.
Forma de administración oral, que contiene al menos un género de microorganismos probióticos, caracterizada porque está dotada ella misma y/o están dotados los microorganismos probióticos con un recubrimiento, que contiene al menos dos éteres de la celulosa.
DERIVADO DE N(INDOLCARBONIL)PIPERAZINA PARA EL TRATAMIENTO DE OBESIDAD.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/05/2008). Ver ilustración. Inventor/es: HELLMANN, JURGEN, VAN AMSTERDAM, CHRISTOPH, SEDMAN, EWEN, BARTOSZYK,GARD, VON LANDENGERB. Clasificación: A61K31/495, A61P25/24, A61P25/22, A61P25/18, A61P25/00, A61P25/28, A61P3/04, A61P25/20, A61K31/496, C07D209/42.
Empleo de compuestos de la fórmula I donde R1 significa un resto fenilo o resto naftilo no substituido, o substituido por R2 y/o R3, o Het1, R2, R3 significan en cada caso, independientemente entre sí, Hal, A, OA, OH o CN, R4, R5 significan en cada caso, independientemente entre sí, H, CN, acilo, Hal, A, OA, OH, CONH2, CONHA o CONA2, R4 y R5 significan conjuntamente también alquileno con 3 a 5 átomos de carbono, Het1 significa un sistema heterocíclico de uno o dos núcleos no substituido, o mono- o bisubstituido por Hal, A, OA y OH, insaturado, que contiene uno, dos o tres heteroátomos iguales o diferentes como nitrógeno, oxígeno y azufre, A significa alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, Hal significa F, Cl, Br o I, así como sus sales inofensivas desde el punto de vista fisiológico y solvatos, para la obtención de un medicamento para el tratamiento de obesidad.
NUEVOS USOS DE AGONISTAS 5-HT1A Y DE INHIBIDORES DE REABSORCION DE SEROTINA COMBINADAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/05/2008). Inventor/es: BARTOSZYK, GERD. Clasificación: A61K31/495, A61P25/22, A61P25/18, C07D405/12, A61K45/06, C07D209/14, A61K31/496.
Uso de compuestos que combinan inhibidores selectivos de la reabsorción de la serotonina (5-HT) (SSRI) y agonistas del receptor 5HT1A para la preparación de un medicamento para el tratamiento de la dermatitis acral por lamido en perros, la alopecia psicogénica en gatos, el arrancado de plumas en pájaros enjaulados y la automutilación, el tragar aire fijando los dientes y el balanceo en caballos, seleccionándose los compuestos entre el grupo formado por 1-[4-(5-cianoindol-3-il)butil]-4-(2-carbamoil-benzofuran-5-il)-piperazina o una sal fisiológicamente aceptable de este compuesto o 3-{4-[4-(4-ciano-fenil)-piperazin-1-il]-butil}-1-H-indol-5-carbonitrilo o una sal fisiológicamente aceptable de éste.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Electricidad Técnicas industriales diversas y transportes
(01/04/2008). Ver ilustración. Inventor/es: KLEIN,SYLKE, KUEBELBECK,ARMIN, STOCKUM,WERNER, NAKANOWATARI,JUN, KAWAMOTO,KIYOHIKO, TANINO,KATSUMI. Clasificación: C09D5/24, C09D163/00, H01L31/0224, C09D7/12, B05D7/24, H05K1/09, H01B1/22, C09D201/00, C09K13/08, C09D161/10.
Pasta funcional que comprende un polvo metálico, un agente de ataque químico, un aglutinante y un solvente orgánico.
FORMULACION COSMETICA, QUE CONTIENE DERIVADOS DE FLAVONOIDES.
(01/04/2008) Empleo de uno o varios compuestos de la fórmula IA, en la que R1, R2 y R3 significan, respectivamente de manera independiente entre sí, OH, CH3COO, un resto alcoxi con 1 hasta 8 átomos de carbono o un resto de monoglicósido, R4 significa un resto de monoglicósido o un resto de diglicósido, estando enlazado sobre el resto de glicósido respectivamente a través de un grupo -O-, R8 tiene el significado de los restos R1 hasta R3, y pudiendo estar reemplazados uno o varios de los átomos de hidrógeno en los grupos OH del o de los restos de glicósido respectivamente, de manera independiente entre sí, también por acetilo o por restos alquilo con 1 hasta 8 átomos de carbono y pudiendo estar enlazado también sulfato o fosfato sobre uno o varios grupos…
DERIVADOS DEL ACIDO HEXENOICO, PROCESOS PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTENGAN Y SU APLICACION TERAPEUTICA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/03/2008). Ver ilustración. Inventor/es: GUERRIER, DANIEL, ZEILLER, JEAN-JACQUES, CONTARD, FRANCIS, BONHOMME, YVES, DUMAS, HERVE, FERRAND, GERARD, BERARD,ISABELLE, GUYARD-DANGREMONT,VALERIE. Clasificación: A61K31/47, C07C69/738, A61K31/426, A61K31/381, A61K31/192, C07C59/90, C07D277/24, C07D215/14, C07C69/734, C07C323/19, C07D295/096, C07D333/56, C07D333/16, C07C59/72, C07C59/68, C07C205/37.
Compuesto de la Fórmula (I): en el que: R1 se elige entre: ¿ un radical arílico (C6-C18) opcionalmente sustituido por y/o opcionalmente fundido a un núcleo saturado o insaturado, monocíclico o policíclico, con de 5 a 8 miembros, conteniendo opcionalmente uno o más heteroátomos seleccionados entre O, N y S; estando el propio núcleo citado opcionalmente sustituido, y ¿ un radical heterocíclico saturado, insaturado o aromático monocíclico con de 5 a 8 miembros, opcionalmente sustituido y conteniendo uno o más heteroátomos seleccionados entre O, N y S; R2 y R3 representan, cada uno, un átomo de hidrógeno o forman conjuntamente una cadena alquilénica C3-C7; y R se elige entre un átomo de hidrógeno y un radical alquílico C1-C10; los isómeros ópticos de los mismos, y también la adición farmacéuticamente aceptable de sales de los mismos con ácidos o bases.
DERIVADOS DE CROMENONA Y CROMANONA COMO INHIBIDORES DE INTEGRINA.
(01/03/2008) Un procedimiento para extraer un exceso de cantidad de aplicación de un aplicador que comprende las etapas de: almacenamiento de una cantidad de aplicación en un miembro de alojamiento , teniendo dicho miembro de alojamiento un extremo abierto; montaje de una estructura deformable de extremo abierto y de pared flexible a dicho extremo abierto de dicho miembro de alojamiento, teniendo dicha estructura deformable de extremo abierto y de pared flexible un pasaje por la misma que se comunica con los extremos de la misma, adaptado dicho pasaje para recibir dicho aplicador por el mismo sustancialmente sin interferencia cuando dicha estructura deformable está en su estado no deformado; inserción de dicho aplicador por dicho pasaje en dicha estructura deformable hasta que dicho aplicador esté inmerso en dicha…
