25 patentes, modelos y diseños de LUPIN LIMITED
Sistema de expresión bacteriano cistrónico doble.
(25/03/2020) Un procedimiento para la producción de un anticuerpo o un fragmento del mismo que comprende las etapas de:
(i) transformar una célula hospedadora bacteriana con un único vector que consiste en un sistema de expresión cistrónico doble;
(ii) cultivar las células bacterianas transformadas en medio adecuado para expresar el anticuerpo o un fragmento del mismo como cuerpos de inclusión;
(iii) realizar la solubilización de dichos cuerpos de inclusión;
(iv) realizar el replegamiento del anticuerpo o el fragmento del mismo;
en donde el sistema de expresión cistrónico doble comprende:
a) un primer cistrón que comprende un promotor de T7 unido operativamente con una secuencia polinucleotídica que codifica una cadena pesada del anticuerpo o el fragmento de la…
Composiciones farmacéuticas de rifaximina.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(04/03/2020). Inventor/es: JAHAGIRDAR,HARSHAL ANIL, KULKARNI,RAJESH, KULKARNI,SHIRISHKUMAR. Clasificación: A61K31/44, A61K9/00, A61K9/20, A61K9/16, A61K9/28.
Composición farmacéutica de liberación controlada oral para su uso en un método para el tratamiento de la diarrea del viajero, que comprende un comprimido de múltiples capas en una forma de dosificación una vez al día, en el que al menos una capa comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de rifaximina o sal(es) o enantiómero(s) o polimorfo(s) farmacéuticamente aceptable(s) de la misma, y uno o más agentes de control de la liberación en el que el/los agente(s) de control de la liberación se selecciona(n) del grupo de un polímero de control de la tasa hidrófilo o un polímero de control de la tasa hidrófobo o combinaciones de los mismos, y al menos una capa comprende un polímero bioadhesivo, en el que cada capa incluye uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables.
PDF original: ES-2798253_T3.pdf
Formulación de liberación modificada de lacosamida.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/10/2019). Inventor/es: KULKARNI,SHIRISHKUMAR, DALAL,SATISH KUMAR, JAHAGIRDAR,HARSHAL, KONDA,KISHORE KUMAR. Clasificación: A61K31/165, A61K9/20, A61K9/50, A61K47/32, A61K47/38.
Formulación de liberación modificada de una vez al día que comprende lacosamida y polímero de liberación modificada, en la que el polímero de liberación modificada se selecciona del grupo que consiste en polímero hidrofílico, polímero hidrofóbico, cera y mezclas de los mismos.
PDF original: ES-2753141_T3.pdf
Compuestos de cromano sustituidos como moduladores de receptores sensores de calcio.
(12/06/2019) Un compuesto que tiene la Fórmula (V):**Fórmula**
o una de sus sales farmacéuticamente aceptables; en la que,
R1 se selecciona entre halógeno, alquilo sustituido o sin sustituir, haloalquilo, cicloalquilo, ciano, -C(O)alquilo y - OR6, en el que R6 es hidrógeno o alquilo; 'q' es 0, 1 o 2; R2 es fenilo sustituido o sin sustituir o naftilo sustituido o sin sustituir en el que los sustituyentes son uno o más y se seleccionan independientemente entre halógeno, hidroxi, alquilo, haloalquilo y alcoxi; X se selecciona entre un enlace, -(CRcRd)r-, -NR7(CRcRd)r-, -O(CRcRd)r-, - C(O)NR7-, -C(O)NR7(CRcRd)r- en el que R7 es hidrógeno o alquilo sustituido o sin sustituir, Rc y Rd son hidrógeno o alquilo, 'r' es 1, 2 o 3; Z es -OR6 en el que R6 se selecciona…
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(29/05/2019). Ver ilustración. Inventor/es: BHIDE,VISHWAJIT, AMPERAYANI PATTABHI,RAGHURAM, PIMPLE,ROHINI, CHOUBEY,BISHU. Clasificación: A61M15/00.
Un dispositivo de inhalación, que comprende:
- un cuerpo envolvente ,
- una placa de base que cubre el cuerpo envolvente ,
- un depósito de medicamento integrado en la placa de base ,
- una boquilla situada sobre la placa base ,
- una tapa que cubre la boquilla ,
- al menos un elemento de perforación ,
- un elemento accionador ,
- un resorte ,
caracterizado porque el dispositivo inhalador es un sistema de dos bisagras , incluidas en el cuerpo envolvente , en el que
- la placa de base está unida a una bisagra ,
- la boquilla y la tapa están unidas a otra bisagra , en la que
- la placa de base está articulada por separado de la boquilla y de la tapa.
PDF original: ES-2714566_T3.pdf
Proceso para la preparación de inhibidores de la integrasa de VIH.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(22/05/2019). Inventor/es: SINGH,GIRIJ PAL, SHRIVASTAVA,DHANANJAI, JADHAV,HARISHCHANDRA SAMBHAJI, UTEKAR,PRAMOD SUDHAKAR, SALUNKE,DIGAMBAR YASHWANT. Clasificación: A61P31/18, C07D498/14, A61K31/5365.
Un proceso para la preparación de un compuesto de fórmula IV**Fórmula**
en la que P es el grupo protector de hidroxilo,
que comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula XII**Fórmula**
en la que P es el grupo protector de hidroxilo;
R1 es H o alquilo inferior;
R2 y R3 son, independientemente, alquilo inferior o R2 y R3 pueden ser alquilo y se unen para formar un anillo de 5, 6 o 7 miembros;
R4 es alquilo inferior,
en donde alquilo inferior es un alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 6 átomos de carbono;
con un compuesto de fórmula XVI**Fórmula**
para formar un compuesto de fórmula XVII**Fórmula**
y convertir un compuesto de fórmula XVII**Fórmula**
en un compuesto de fórmula IV**Fórmula**.
PDF original: ES-2742249_T3.pdf
Compuestos de heterociclilo.
(22/05/2019) Un compuesto de fórmula general I, su forma tautomérica, su sal farmacéuticamente aceptable, sus combinaciones con medicamento adecuado y su composición farmacéutica,**Fórmula**
en la que,
R1 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo sustituido o sin sustituir, cicloalquilo sustituido o sin sustituir y heterociclilo sustituido o sin sustituir;
R2 es -SO2R7;
R3 y R4 se seleccionan cada uno independientemente entre alquilo sustituido o sin sustituir;
R5 es arilo sustituido o sin sustituir, en el que los sustituyentes se seleccionan entre Ra y Rb;
Ra y Rb se seleccionan entre el grupo que consiste en hidrógeno, halógeno y haloalquilo;
R7 se selecciona…
Dispersión sólida de rifaximina.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(09/05/2019). Inventor/es: JAHAGIRDAR,HARSHAL ANIL, KULKARNI,SHIRISHKUMAR, DALAL,SATISH KUMAR. Clasificación: A61K9/20, A61K31/437, A61K9/14.
Una dispersión sólida de rifaximina que comprende rifaximina y un portador farmacéuticamente aceptable, en la que el portador farmacéuticamente aceptable se selecciona entre polietilenglicol, polimetacrilatos, acetato de polivinilo, derivados de celulosa, polaxámero, behenato de glicerilo, polietilenglicol derivado de un monoglicérido, vitamina E, polietileno o éster de polioxietileno de ácido hidroxilesteárico, polioxilglicéridos, aceite de ricino polietoxilado o combinaciones de los mismos,
en la que la solubilidad de la rifaximina aumenta con respecto a una cantidad equivalente de rifaximina que no está en dispersión sólida.
PDF original: ES-2712080_T3.pdf
Un proceso para la preparación de levotiroxina y sus sales.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/10/2018). Inventor/es: SINGH,GIRIJ PAL, GODBOLE,HIMANSHU MADHAV, DESHMUKH,SWAPNIL SUDHAKAR, JAIN,ADINATH MURLIDHAR, DIXIT,DINESH DNYANESHWAR. Clasificación: C07C229/36, C07C227/16.
Un proceso para la preparación de levotiroxina de fórmula (II)**Fórmula**
que comprende la yodación del compuesto de fórmula (III)**Fórmula**
con yoduro de sodio e hipoclorito de sodio en presencia de una amina alifática.
PDF original: ES-2686194_T3.pdf
Compuestos de heterociclilo como inhibidores de MEK.
(03/10/2018) Un compuesto de la fórmula general I, su forma tautomérica, su estereoisómero, su sal farmacéuticamente aceptable, sus combinaciones con un medicamento adecuado y su composición farmacéutica.**Fórmula**
en el que:
R1 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo sustituido o no sustituido, alquenilo sustituido o no sustituido, alquinilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, cicloalquenilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, heteroarilo sustituido o no sustituido y heterociclilo sustituido o no sustituido;
R2 se selecciona del grupo que consiste en -(C(Rc))(Rd))mC(≥O)-N(R6)R7, -C(≥O)N(R8)R9 y -O-(C(Rc)(Rd)m-C(≥O)- N(R6)R7;
R3 se selecciona del grupo que consiste…
Derivados de biarilo como moduladores de nAChR.
(14/09/2016) Un compuesto de fórmula (I), sus formas tautoméricas, sus estereoisómeros, sus sulfóxidos, sus N-óxidos, sus sales farmacéuticamente aceptables, sus polimorfos, sus solvatos, sus isómeros ópticos,**Fórmula**
en la que,
'D' se selecciona entre N y CR5;
'E' se selecciona entre S y NR6;
con la condición de que cuando 'E' es NR6, 'D' no se selecciona como N;
R1 se selecciona entre hidrógeno o alquilo sustituido o sin sustituir, alquenilo sustituido o sin sustituir, halógeno, perhaloalquilo, cicloalquilo sustituido o sin sustituir, heterociclilo sustituido o sin sustituir, ciano, nitro, (R7)(R8)N-, R7cC(≥O)N(R8)-, (R7a)(R8)NC(≥A1)N(R9)-,…
Derivados de heteroarilo como moduladores del nAChR alfa7.
(17/08/2016) Un compuesto de fórmula I, sus formas tautoméricas, sus estereoisómeros y sus sales farmacéuticamente aceptables,**Fórmula**
en el que, en el compuesto de fórmula I,
Z se selecciona entre el grupo que consiste en -S-, -O- y -N(Ra)-;
Ra se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo opcionalmente sustituido, alquenilo opcionalmente sustituido, alquinilo opcionalmente sustituido, cicloalquilo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido, heterociclilo opcionalmente sustituido;
R1 se selecciona entre el grupo que consiste en arilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido, cicloalquilo opcionalmente sustituido, heterociclilo opcionalmente sustituido;
R2 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno,…
Clorhidrato de abacavir monohidrato cristalino y procedimiento para su preparación.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(10/08/2016). Inventor/es: SINGH,GIRIJ PAL, SRIVASTAVA,DHANANJAI, BHADWAL,PARAMVIR, ANSARI,INAMUS SAQLAIN, PATIL,SUDHAKAR. Clasificación: A61K31/52, C07D473/16.
Un procedimiento de preparación de clorhidrato de abacavir monohidrato cristalino que comprende;
a) disolver el clorhidrato de abacavir en solvente alcohólico C1-C4 acuoso,
b) enfriar la solución, y
c) aislar el sólido cristalino.
PDF original: ES-2651854_T3.pdf
Derivados de tetrahidroquinazolinona como inhibidores de PARP.
(27/07/2016) Un compuesto de la fórmula general (I), su forma tautomérica, su estereoisómero o su sal farmacéuticamente aceptable,
en el que,
M se selecciona de entre C, CH y N;
es un enlace sencillo cuando M se selecciona como N, y es un enlace o bien simple o bien doble cuando M se selecciona como CH o C respectivamente;
R1 se selecciona de entre hidrógeno y alquilo sustituido o no sustituido;
los grupos R2 y R3 están unidos o bien al mismo átomo de carbono o bien a átomos de carbono adyacentes o no adyacentes del anillo carbocíclico, y R2 y R3 junto con el átomo o átomos de carbono a los que los mismos están unidos forman un carbociclo sustituido o no sustituido;
R4 se selecciona de manera independiente en cada aparición…
Derivados de oxazolina e isoxazolina como moduladores de CRAC.
(06/04/2016) Un compuesto de fórmula (Id):**Fórmula**
en la que el anillo**Fórmula**
se selecciona de la fórmula (v) a (vii):**Fórmula**
R se selecciona de alquilo, haloalquilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, arilo, heteroarilo, heterociclilo, -C(O)NR6R7, - C(O)OR6 y -C(O)R6;
el anillo W se selecciona de arilo, heteroarilo, cicloalquilo y heterociclilo;
R1, que puede ser igual o diferente en cada aparición, se selecciona independientemente de halo, ciano, nitro, hidroxilo, alquilo, haloalquilo, alcoxi, haloalcoxi, cicloalquilo, arilo, heteroarilo, heterociclilo, -S(O)nR6, -NR6S(O)2R7, - NR6(CR8R9)nC(O)OR6, -NR6(CR8R9)nC(O)R6, -NR6(CR8R9)nC(O)NR6R7, -C(O)NR6R7,…
Composiciones farmacéuticas de trimetazidina.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(10/02/2016). Ver ilustración. Inventor/es: KULKARNI,SHIRISHKUMAR, BHUTADA,PRAVIN MEGHRAJJI, DESHMUKH,ASHISH ASHOKRAO, DALAL,SATISH KUMAR. Clasificación: A61K31/495, A61K9/28.
Una composición farmacéutica de liberación sostenida de retardo doble de administración una vez al día que comprende un núcleo de matriz que comprende trimetazidina o una sal o sales farmacéuticamente aceptables, uno o más polímeros de liberación sostenida y uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables, en la que el núcleo está revestido además con un revestimiento de liberación prolongada.
PDF original: ES-2567722_T3.pdf
PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE LOVASTATINA.
(07/09/2009) Un procedimiento para lactonización y aislamiento de Lovastatina de fórmula (I):** ver fórmula** que comprende las etapas de: #a) ajustar el pH de un caldo de fermentación que contiene ácido mevinolínico (II) a 3,5 ± 0,10 con un ácido mineral y opcionalmente filtrar el caldo de fermentación, #b) añadir un disolvente hidrófobo al caldo de fermentación acuoso o la torta micelial y burbujear un gas inerte en la mezcla bifásica, #c) calentar el caldo de fermentación o la torta micelial a 55 ± 5ºC en presencia de un disolvente hidrófobo, llevando a cabo la lactonización de Ácido mevinolínico (II) y la extracción de Lovastatina (I) en un disolvente hidrófobo simultáneamente en un periodo de tiempo de entre 12-19 horas, bajo burbujeo constante de nitrógeno, #d) aislar Lovastatina (I) impura a partir de dicho disolvente…
UN METODO PARA FABRICAR CEFTIOFUR.
(01/04/2008) Un procedimiento para preparar el ceftiofur de fórmula (I) de gran pureza y sustancialmente libre de impurezas que comprende, hacer reaccionar el tioéster [2-(2-aminotiazol-4-il)]-2-syn-metoxiimino-acetato de 2-benzotiazolilo de fórmula (II), con el ácido 7-amino-3-(2-furanilcarboniltiometil)-3-cefem-4-carboxílico de fórmula (III) en presencia de una mezcla de un disolvente orgánico inerte insoluble en agua y agua y en presencia de una base orgánica, y aislar el ceftiofur de fórmula (I) sustancialmente libre de impurezas mediante, a) añadir agua a la mezcla de reacción y repartir selectivamente las impurezas en la fase orgánica…
COMPOSICION FARMACEUTICA ANTIMICOBACTERIANA QUE COMPRENDE UN FARMACO ANTITUBERCULOSO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2008). Ver ilustración. Inventor/es: ARORA,SUDERSHAN,KUMAR LUPIN LTD , SINHA,NEELIMA LUPIN LTD , SINHA,RAKESH LUPIN LTD , UPADHYAYA,RAM,SHANKAR LUPIN LTD. Clasificación: A61K9/20, A61K31/4409, A61K45/06, A61K9/16, A61K31/496, A61K31/131, A61K31/4965, A61P31/06.
Una combinación antimicobacteriana que comprende una cantidad eficaz de N-(3-[[4-(3-trifluorometilfenil)piperazinil]metil]-2-metil-5-fenil-pirrolil)-4-piridilcarboxamida de fórmula (I) o una sal no tóxica farmacéuticamente aceptable de ella y una cantidad terapéuticamente eficaz de uno o varios fármacos antituberculosos de primera línea seleccionados del grupo consistente en isoniazida, rifampicina, etambutol y pirazinamida.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CEFPODOXIMA PROXETIL.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/2008). Ver ilustración. Inventor/es: GHARPURE,MILIND,M. EMCURE PHARMACEUTICAL LIMITED, DESHMUKH,SANJAY,S. LUPIN LIMITED SURVEY 46/47A, SAHA,ASOK,K. LUPIN LIMITED SURVEY NO. 46A/47A, MAHALE,RAJENDRA,D. LUPIN LIMITED SURVEY 46/47A. Clasificación: C07D501/00.
Un procedimiento para preparar cefpodoxima proxetilo de fórmula (I), de alta pureza conforme a las especificaciones de farmacopea, (Ver fórmula) que comprende: a) añadir haluro de hidrógeno a una solución de cefpodoxima proxetilo impuro en meilisobutilcetona, y aislar la sal hidohaluro de cefpodoxima proxetilo formada así, y (Ver fórmula) b) disolver la sal hidrohaluro de cefpodoxima proxetilo obtenida en la etapa anterior (a) en un disolvente orgánico miscible con agua o inmiscible con agua y neutralizar la sal formada así con una base, seguido por aislamiento del cefpodoxima proxetilo en forma pura.
COMPOSICION FARMACEUTICA DE LIBERACION CONTROLADA Y PROCESO PARA PREPARAR LA MISMA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/12/2007). Ver ilustración. Inventor/es: SEN, HIMADRI, JAYANTHI,SURYAKUMAR, RAGHAVAN,VINEETH, ARRA,GANGA,SRINIVAS. Clasificación: A61K9/00, A61K9/20, A61K9/24.
Una composición farmacéutica antirretroviral que comprende una composición selectiva de i. una formulación de liberación controlada que comprende: a. lamivudina o un derivado farmacéuticamente aceptable de la misma, b. zidovudina o un derivado farmacéuticamente aceptable de la misma y c. una mezcla de polímeros hidrófilos seleccionados entre el grupo formado por éteres de celulosa, ácidos poliurónicos y gomas farmacéuticamente aceptables o mezclas de los mismos y d. una sal cálcica farmacéuticamente aceptable. ii. una formulación de liberación inmediata que comprende al menos un fármaco inhibidor no nucleósido de la transcriptasa inversa (INNTI) selectivo o un derivado farmacéuticamente aceptable del mismo, junto con excipientes farmacéuticamente aceptables.
FORMA CRISTALINA DE CLORHIDRATO DE QUINAPRIL Y PROCESO PARA SU PREPARACION.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/2007). Ver ilustración. Inventor/es: SINGH,GIRIJ P.,LUPIN LIMITED , RAWAT,GOVIND S. JUBILANT ORGANOSYS LTD, DHAKE,VILAS N.,LUPIN LIMITED , NEHATE,SAGAR P.,LUPIN LIMITED. Clasificación: C07D217/26.
Un solvato de nitroalcano cristalino de clorhidrato de quinapril de fórmula (I). (Ver fórmula).
COMPOSICIONES DE ACCION DURADERA QUE COMPRENDEN ZIDOVUDINA Y LAMIVUDINA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/12/2007). Ver ilustración. Inventor/es: SEN,HIMADRI LUPIN RESEARCH PARK, JAYANTHI,SURYA KUMAR LUPIN RESEARCH PARK. Clasificación: A61P31/18, A61K9/22, A61K31/7072, A61K31/7068.
REIVINDICACIONES 1. Una composición farmacéutica para la liberación controlada de principios activos, que comprende: (i) de un 4% a un 50% en peso de lamivudina o un derivado farmacéuticamente aceptable de ella como primer principio activo, (ii)de un 8% a un 80% en peso zidovudina o un derivado farmacéuticamente aceptable de ella como segundo principio activo, (iii) una matriz de liberación controlada que comprende una mezcla de polímeros hidrófilos, consistentes en un 2% a un 12% de al menos una hidroxipropil metilcelulosa, de un 0, 5% a un 10% en peso de al menos un alginato sódico y de un 0, 1% a un 10% en pso de al menos una goma guar; y (iv)una sal de calcio farmacéuticamente aceptable.
COMPOSICION FARMACEUTICA PARA LA LIBERACION CONTROLADA DE UN ANTIBIOTICO BETA-LACTAMA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/09/2006). Inventor/es: SEN, HIMADRI, KSHIRSAGAR, RAJESH SURESH, BHAMARE, SHAILESH SURESH. Clasificación: A61K31/545, A61K9/22, A61K31/24.
Una composición farmacéutica estable mejorada para la liberación controlada de un ingrediente activo que comprende una matriz de liberación controlada que comprende: a) un antibiótico beta-lactama o sus hidratos, sales o ésteres farmacéuticamente aceptables como ingrediente activo en cantidades del 30% al 90% en peso; y b) una mezcla de polímeros hidrófilos en una cantidad de 1% a 25% seleccionados del grupos consistente en al menos un alginato sódico en cantidades de 0,1% a 20%, y al menos una goma xantano en cantidades de 0,1% a 20%, caracterizado porque la matriz de liberación controlada también comprende: c) una sal de calcio en una cantidad de 8% a 20% en peso de alginato sódico.
COMPOSICION DE CEFUROXIMA AXETILO DE LIBERACION LENTA QUE SE DESINTEGRA RAPIDAMENTE.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/2004). Inventor/es: SEN, HIMADRI, KSHIRSAGAR, RAJESH, S., MENJOGE, ANUPA. Clasificación: A61K9/20, A61K9/50, A61K31/545.
Composición oral de liberación controlada de desintegración rápida que comprende un material de núcleo que contiene cefuroxima axetilo presente como forma de liberación controlada y, opcionalmente, probenecida comprendiendo dicha forma de liberación controlada: a) un revestimiento exterior de un copolímero seleccionado de dispersiones acuosas de copolímeros aniónicos entéricos de ácido metacrílico y de ésteres de ácido metacrílico que tienen un grupo carboxilo como grupo funcional o mezclas de los mismos y; b) un revestimiento interno de un copolímero de liberación sostenida, seleccionado de dispersiones acuosas de acrilato y de metacrilato independientes del pH, copolímeros neutros que tienen un grupo amonio cuaternario como grupo funcional o mezclas de los mismos.
