9 patentes, modelos y diseños de KATHOLIEKE UNIVERSITEIT LEUVEN, K.U. LEUVEN R&D

Genotipificación de alta capacidad de procesamiento mediante la secuenciación de cantidades bajas de material genético.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(26/02/2020). Inventor/es: VERMEESCH,JORIS, VOET,THIERRY, HANNES,FEMKE, VAN HOUDT,JEROEN, MAES,GREGORY. Clasificación: C12Q1/6855, C12Q1/6806.

Un método para el análisis de ácidos nucleicos diana, comprendiendo dicho método las siguientes etapas: i. proporcionar una muestra en la que están presentes ácidos nucleicos diana en una cantidad de 100 pg o menos, en los que dichos ácidos nucleicos diana se originan de un embrión o de un feto o proceden de una célula de cáncer o tumor, ii. generar un banco representativo reducido de dichos ácidos nucleicos diana mediante un método que comprende: - fragmentar dichos ácidos nucleicos diana usando una o más enzimas de restricción; - acoplar adaptadores a dichos fragmentos; y - seleccionar un subconjunto de dichos fragmentos con adaptadores acoplados basándose en el tamaño de dichos fragmentos, iii. realizar una secuenciación masiva paralela de dicho banco representativo reducido, y iv. identificar variantes en dichos ácidos nucleicos diana mediante el análisis de los resultados obtenidos mediante dicha secuenciación.

PDF original: ES-2792904_T3.pdf

Actividad antiviral de heterociclos bicíclicos.

(21/01/2019) Un compuesto que tiene la fórmula general I: **(Ver fórmula)** en donde - X es S; - R1 se selecciona del grupo que consiste en amino, halógeno, ciano, ácido carboxílico, acilo, tioacilo, alcoxicarbonilo, aciloxi, carbonato, carbamato, arilo, acetamido, amino N-protegido, (mono- o di) alquil C1-7 amino, (mono- o di) arilamino, (mono- o di) cicloalquil C3-10 amino, (mono- o di) hidroxialquil C1-7 amino, (mono- o di) alquil C1-4-arilamino, mercaptoalquilo C1-7, alquil C1-7 oxi; - R2 se selecciona del grupo que consiste en grupos heteroarilo y arilo; halógeno; alquilo C1-7; alquenilo C2-7; alquinilo C2-7; haloalquilo C1-7; cicloalquilo C3-10; carboxialquilo C1-7; carboxiarilo; alcoxi C1-7; cicloalcoxi C3-10; ariloxi; arilalquiloxi; oxiheterocíclico; alquiloxi sustituido con heterocíclico; tioalquilo C1-7;…

Análogos de purina y su uso como agentes inmunosupresores.

(10/01/2018) Un compuesto, que tiene la fórmula general III o IV: **(Ver fórmula)** en las cuales - R12 está representado por la fórmula general V: **(Ver fórmula)** y en la cual representa esquemáticamente un anillo heterocíclico saturado o parcialmente insaturado con al menos dos átomos de nitrógeno en dicho anillo heterocíclico y con un total de 5 a 7 átomos en dicho anillo heterocíclico y, opcionalmente, con uno o más de otros heteroátomos en dicho anillo heterocíclico o unido a uno más átomos de carbono de dicho anillo heterocíclico, en que uno de dichos al menos dos átomos de nitrógeno en el anillo heterocíclico está unido a un átomo de carbono 6 del anillo de purina; …

Derivados de indolamida y compuestos relacionados para su uso en el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas.

(15/03/2017) Un compuesto de fórmula (AA1) o un estereoisómero, enantiómero o tautómero del mismo,**Fórmula** en la que - cada línea de puntos representa individualmente un doble enlace opcional, en el que como máximo dos líneas de puntos seleccionadas de las cinco líneas de puntos son un doble enlace; - E1 está seleccionado independientemente de CR1; y N; - E2 está seleccionado independientemente de NR2; y O; - E3 está seleccionado independientemente de CR3; y N; - Q está seleccionado independientemente de NRb-C(O); y C(O)NH; - Ra es hidrógeno o puede tomarse conjuntamente con Rb para formar un anillo de 4, 5, 6, 7 u 8 miembros sustituido o sin sustituir que contiene un átomo de N; - Rb es hidrógeno o puede tomarse conjuntamente con Ra para formar un anillo…

Actividad anticancerosa de nuevos heterociclos bicíclicos.

(31/08/2016) Un compuesto que tiene la fórmula general I, II, III o IV:**Fórmula** en donde - X es S u O: - R11 se selecciona del grupo que consiste en halógeno, ciano, ácido carboxílico, tioacilo, alcoxicarbonilo, aciloxi, carbonato, carbamato, arilo, acetamido, amino protegido con N, (mono- o di) alquilamino C1-7, (mono- o di) arilamino, (mono- o di)-cicloalquilamino C3-10, (mono- o di) hidroxi-alquilamino C1-7, (mono- o di) alquil C1-4-arilamino, mercapto-alquilo C1-7, alquiloxi C1-7; - R2 se selecciona del grupo que consiste en grupos heteroarilo y arilo; halógeno; alquilo C1-7; alquenilo C2-7; alquinilo C2-7; halo-alquilo C1-7; cicloalquilo C3-10; carboxi-alquilo C1-7; carboxiarilo; alcoxi C1-7; cicloalcoxi C3-10; ariloxi; arilalquiloxi; alquiloxi oxiheterocíclico;…

Agentes antimicrobianos.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(06/04/2016). Inventor/es: MILLER, STEFAN, BRIERS,YVES, LAVIGNE,ROB, VOLCKAERT,GUIDO, WALMAGH,MAARTEN. Clasificación: C12N15/62, C07K14/47, A61K38/47, A61K38/00, A61K38/46, C12N15/52, A61L2/00, C12N9/50, C07K14/005, C12N1/06, C12N9/36.

Una proteína de fusión compuesta de endolisina que tiene la actividad de degradación de la pared celular de bacterias Gram negativas y un tramo peptídico fusionado a la endolisina en el extremo N- o C-terminal, o en ambos extremos, en donde el tramo peptídico tiene una secuencia de aminoácidos de acuerdo con SEQ ID NO: 11.

PDF original: ES-2579806_T3.pdf

Moduladores de tiazolopirimidina como agentes inmunosupresores.

(22/04/2015) Un compuesto que tiene la fórmula general I:**Fórmula** en la que • X es S; • R1 está seleccionado del grupo que consiste en amino, acetamido, amino N-protegido, (mono- o di)alquilamino C1-7, (mono- o di)arilamino, (mono- o di)cicloalquilamino C3-10, (mono- o di)hidroxialquilamino C1-7, y (mono- o di)alquil C1-4-arilamino; • R2 está seleccionado del grupo que consiste en grupos heteroarilo y arilo; alquilo C1-7; cicloalquilo C3-10; haloalquilo C1-7; carboxialquilo C1-7; carboxiarilo; alcoxi C1-7; cicloalcoxi C3-10; ariloxi; arilalquiloxi; arilalquiltio; hidroxilamino; acilamino; tioacilamino; alcoxiamino; carbamoilo; tiocarbamoilo; sustituyentes aromáticos o heterocíclicos sustituidos con un separador alifático entre el anillo de tiazolo[5,4-d]pirimidina y el sustituyente aromático o heterocíclico, donde…

Agentes antimicrobianos.

(19/09/2012) Una variante de endolisina que comprende una endolisina a la que se fusiona un tramo peptídico catiónico conactividad desestabilizante de LPS, en el que dicho tramo peptídico catiónico comprende de 5 a 100 restos deaminoácidos y en el que al menos el 70 % de los restos de aminoácidos comprendidos en dicho tramo peptídico sonarginina y/o lisina y del 0 % al 30 % son serina y/o glicina

MATERIALES EMISORES DE LUZ PARA DISPOSITIVOS ELECTROLUMINISCENTES.

(10/06/2011) Un dispositivo emisor de luz que comprende: un ánodo, un cátodo y al menos una capa o cristal que comprende un ensamblaje de agrupaciones oligoatómicas metálicas confinadas en tamices moleculares microporosos, siendo las agrupaciones metálicas capaces de emitir radiación electromagnética en respuesta un voltaje eléctrico aplicado a través del ánodo y el cátodo, en donde dichos tamices moleculares microporosos se seleccionan del grupo que consiste en zeolitas, óxidos porosos, silicoaluminofosfatos, aluminofosfatos, galofosfatos, zincofosfatos, titanosilicatos y aluminosilicatos o sus mezclas

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