46 patentes, modelos y diseños de Hanmi Science Co., Ltd. (100.0%)

(08/01/2020) Un método de preparación de un clorhidrato de 1-(4-(4-(3,4-dicloro-2-fluorofenilamin)-7-metoxiquinazolin-6- iloxi)piperidin-1-il)-prop-2-en-1-ona de fórmula (I), que comprende las etapas de: someter un compuesto de fórmula (VIII) a una reacción con un agente halogenante en presencia de una base orgánica, seguida de una reacción con un compuesto de fórmula (X), para producir un compuesto de fórmula (VI); someter el compuesto de fórmula (VI) a una reacción con una solución de amoníaco en un disolvente prótico polar para producir un compuesto de fórmula (V); someter el compuesto de fórmula (V) a una reacción con un compuesto de fórmula (IX) en un disolvente aprótico polar inerte en presencia de una base para producir un compuesto de fórmula…

(11/03/2019) Un compuesto de formula (I) o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo: **(Ver fórmula)** en donde, W es S; X es O, NH, S, SO o SO2; Y es un atomo de hidrogeno, atomo de halogeno, alquilo C1-6 o alcoxi C1-6; A y B son cada uno independientemente un atomo de hidrogeno, atomo de halogeno o di(alquil C1-6)aminometilo; Z es arilo o heteroarilo que tiene uno o mas sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: atomo de hidrogeno, atomo de halogeno, hidroxi, nitro, ciano, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, alquilcarbonilo C1-6, alcoxicarbonilo C1-6, di(alquil C1-6)aminoalcoxicarbonilo C2-6, amino, alquilamino C1-6, di(alquil C1-6)amino, carbamoilo, alquilcarbamoilo C1-6, di(alquil C1-6)carbamoilo, di(alquil C1-6)aminoalquilcarbamoilo C2-6, sulfamoilo, alquilsulfamoilo C1-6, di(alquil C1-6)sulfamoilo, di(alquil C1-6)aminoalquilsulfamoilo…

(06/03/2019) Un procedimiento de cultivo de células de E. coli transformadas con un polinucleótido que codifica una proteína recombinante, que comprende: (i) el cultivo de células de E. coli en el modo de cultivo por lotes en un medio de crecimiento celular hasta que el pH de los medios se incremente en 0,1 o más; (ii) el cultivo de las células de E. coli en el modo de cultivo alimentado por lotes por pH-stat con la adición del primer medio de alimentación tras los incrementos de pH del medio de cultivo celular; y (iii) el cultivo de las células de E. coli en el modo de cultivo alimentado por lotes con la adición del segundo medio de alimentación tras el incremento de la absorbancia a 600 nm (OD600) de 120 a 180 en el cultivo celular, en el que el pH del cultivo durante el cultivo del paso (iii) se incrementa…

(05/07/2017) Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en un derivado de tieno[3,2-d] pirimidina de fórmula (I), y una sal farmacéuticamente aceptable, hidrato y solvato del mismo: en la que, Y es -CH≥CR1-, -CC-, o -C(≥O)NR1-; L es -C(≥O)NR2-, -NR2C(≥O)-, o -NR2C(≥O)NR2-; cada uno de R1 y R2 es independientemente H, alquilo C1-6, o cicloalquilo C3-8; R es H, halógeno, metilo, o metoxi; E es arilo de hasta 14 átomos de C, que está sin sustituir o sustituido por 1 a 3 sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en halógeno, -NO2, -CN, -NH2, -OH, -CF3, alquilo C1-6, hidroxi-alquilo C1-6, cicloalquilo C3-8, -(CH2)n-alquilamino C1-6, -(CH2)n-dialquilamino C1-6, -(CH2)nalcoxi C1-6,-(CH2)n-OS(≥O)2-alquilo…

(21/06/2017) Una composición compleja oral que comprende: (i) un núcleo que comprende un agente formador de hidrogel hinchable y pseudoefedrina, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables; (ii) una primera capa de revestimiento que rodea al núcleo y que comprende una sustancia soluble en agua; y (iii) una segunda capa de revestimiento depositada sobre la primera capa de revestimiento, que comprende levocetirizina, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, junto con poli(alcohol vinílico), povidona, un copolímero de injerto de poli(alcohol vinílico)-polietilenglicol, o una de sus mezclas, en la que el agente formador de hidrogel hinchable se selecciona del grupo que consiste en polioxietileno, metilcelulosa, hidroxipropilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa,…

(01/03/2017) Una composición farmacéutica oral que comprende ácido fenofíbrico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, un agente alcalinizante y un aditivo esferizante, en la que la composición está en forma de un microgránulo; en la que el agente alcalinizante se selecciona entre el grupo que consiste en carbonato de calcio, carbonato de magnesio, meglumina, y una mezcla de los mismos y se usa en una cantidad que varía de 0,22 a 1 partes en peso basado en 1 parte en peso de ácido fenofíbrico; en la que el aditivo esferizante se selecciona entre el grupo que consiste en goma de carragenano, goma de guar, alginato…

(25/01/2017) Un compuesto de fórmula (I) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables:**Fórmula** en la que, W es O; X es O, NH, S, SO o SO2; Y es un átomo de hidrógeno, átomo de halógeno, alquilo C1-6 o alcoxi C1-6; A y B son cada uno independientemente un átomo de hidrógeno, átomo de halógeno, o di(alquil C1- 6)aminometilo; Z es arilo o heteroarilo que tiene uno o más sustituyente seleccionados entre el grupo que consiste en: átomo de hidrógeno, átomo de halógeno, hidroxi, nitro, ciano, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, alquil C1-6carbonilo, alcoxi C1- 6carbonilo, di(alquil C1-6)aminoalcoxi C2-6carbonilo, amino, alquil C1-6 lamino, di(alquil C1-6)amino, carbamoilo, alquil C1-6carbamoilo, di(alquil C1-6)carbamoilo, di(alquil C1-6)aminoalquilC2-6carbamoilo, sulfamoílo, alquil C1- 6sulfamoilo, di(alquil C1-6)sulfamoilo, di(alquil C1-6)aminoalquil C2-6sulfamoilo,…

(28/12/2016) Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en un derivado de la fórmula (I) de quinolina o quinazolina, y una sal, un isómero, un hidrato, y un solvato del mismo, farmacéuticamente aceptables:**Fórmula** en la que, Z es CH o N; X es C(≥O); Y es hidrógeno, -NR6R7, -NR6C(≥O)R7, o -NR6C(≥O)NR6R7; n es un entero que varía de 0 a 3; R1 es hidrógeno, alquilo C1-6, alcanoilo C1-6, alquenoilo C2-6, o alquinoilo C2-6; R2 es hidrógeno o alquilo C1-3; R3 es hidrógeno, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, o alquiniloxi C3-6 alquilo C1-4; R4 y R5 son cada uno independientemente hidrógeno, -O(CH2)m-alquilo C1-6, -O(CH2)m-cicloalquilo C3-6, -O(CH2)m-heterocicloalquilo…

(20/07/2016) Un método para la producción en masa de factor de coagulación VII humano, que comprende: a) construir un vector de expresión que tiene i) un promotor de dihidrofolato reductasa que carece de una o más secuencias de repetición CCGCC de la región rica en GC del mismo y un gen de dihidrofolato reductasa (DHFR) operativamente unido al mismo y ii) un promotor de citomegalovirus (CMV) y un gen del factor de coagulación VII humano operativamente unido al mismo; b) transfectar el vector de expresión del paso a) en una línea de células animales; c) cultivar la línea de células animales transfectada del paso b) en presencia de un inhibidor de dihidrofolato reductasa para seleccionar células que expresan el factor de coagulación VII humano con alta eficacia; y d) añadir butirato…

(25/05/2016) Un procedimiento para preparar un conjugado de polipéptido fisiológicamente activo específico de sitio, que comprende las etapas de: i) tratar un polipéptido fisiológicamente activo con un polímero no peptidílico en un medio de reacción que contiene una cantidad específica de un alcohol y tiene un pH específico para posibilitar que el polímero no peptidílico se una a un sitio diana del polipéptido fisiológicamente activo; y ii) aislar y purificar el conjugado de polipéptido fisiológicamente activo a partir de la mezcla de reacción de la etapa i) por cromatografía de intercambio iónico usando un alcohol, en el que el polipéptido fisiológicamente activo es una exendina, insulina, oxintomodulina, GLP-1, GLP-2, grelina, calcitonina o uno de los derivados de los mismos que tiene una estructura seleccionada…

(05/02/2016) Un derivado de amida de fórmula (I) o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable: **Fórmula** en donde, A es **Fórmula** siendo R4, R5, R6 y R7, cada uno independientemente, hidrógeno, halógeno, N-alquilo C1-6 o N-hidroxi-amido o C-alquilo C1-6 inverso amido (-NHCOC1-6), hidroxicarbonilo (-COOH), alquilo C1-6-oxicarbonilo (-COOC1-6), alquilo C1-6, o alquilo C1-6 sustituido con un hidroxi, dialquil C1-6-amina o grupo heterocíclico; R1 es un arilo sustituido con uno a cinco X, grupo heterocíclico sustituido con uno a cinco X o alquilo C1-6 sustituido con arilo; R2 es hidrógeno, hidroxi, alcoxi C1-6,…

(26/11/2014) Una composicion farmaceutica solida que comprende amlodipina y losartan como principios activos, y un agente disgregante que es una mezcla de al menos dos componentes seleccionados entre el grupo que consiste en glicolato sódico de almidón, croscarmelosa sódica, y crospovidona para uso en la prevención o en el tratamiento de trastornos cardiovasculares.

(26/11/2014) Un péptido insulinotrópico modificado, en el que el resto histidina N-terminal del péptido insulinotrópico se ha sustituido por N-dimetil-histidil.

(26/11/2014) Un péptido insulinotrópico modificado, en el que el resto de histidina N-terminal del péptido insulinotrópico se sustituye por beta-hidroxi imidazopropionil.

(08/10/2014) Composición para su uso en la prevención o el tratamiento de trastornos cardiovasculares que comprende amlodipino o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, losartán o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y excipientes farmaceuticamente aceptables, en la que el amlodipino o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo y el losartán o una sal farmacauticamente aceptable del mismo estan separados fisicamente entre si, pudiendo obtenerse dicha composición mediante un metodo que comprende las etapas de granular amlodipino o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para obtener una parte de granulos de amlodipino, y mezclar la parte de granulos de amlodipino con una parte de mezcla que comprende…

(27/08/2014) Camsilato de amlodipina amorfo, preparado por disolución de camsilato de amlodipina cristalino en un disolvente orgánico seleccionado entre el grupo que comprende acetona, metanol, etanol, acetonitrilo, tetrahidrofurano, dioxano, acetato de metilo, acetato de etilo, cloruro de metileno, cloroformo y una mezcla de los mismos, y eliminando el disolvente de la solución resultante.

(27/08/2014) Composición farmacéutica sólida que comprende formas granulares de amlodipino y losartán que están separadas entre sí, y un agente estabilizante para su uso en la prevención o el tratamiento de trastornos cardiovasculares, en la que el agente estabilizante es un antioxidante, en el que el antioxidante se selecciona del grupo que consiste en hidroxitolueno butilado, hidroxianisol butilado, tocoferol, ácido ascórbico, ácido eritórbico, ácido cítrico, ácido ascorbil-palmítico, ácido etilendiaminatetraacético, pirosulfito de sodio, y una mezcla de los mismos, en la que el agente estabilizante se usa en una cantidad que oscila entre el 0,005 y el 5% en peso basándose en el peso total de la composición.

(20/08/2014) Un complejo proteico, que comprende un polipéptido fisiológicamente activo, un dominio Fc de inmunoglobulina y un polímero no peptidílico que tiene tres extremos funcionales, en donde los dos extremos funcionales del polímero no peptidílico están covalentemente unidos a los dos grupos amino N-terminales del dominio Fc de inmunoglobulina y el tercero de los mismos está covalentemente unido al polipéptido fisiológicamente activo.

(13/08/2014) Una composición para uso en el tratamiento de hiperlipidemia, reflujo gastroesofágico relacionado con la obesidad, esteatohepatitis o hipercolesterolemia, que comprende un conjugado de péptido insulinotrópico, que es: (i) exendina-4 unida con una región Fc de inmunoglobulina a través de un enlazador no peptidílico; o (ii) representado por la siguiente fórmula 1: R1-X-R2-L-F en donde R1 se selecciona del grupo que consiste en desamino-histidilo, dimetil-histidilo, beta-hidroxi imidazopropionilo, 4-imidazoacetil y beta-carboxi imizadopropionilo, R2 se selecciona del grupo que consiste en -NH2, -OH y -Lys, X es Gly-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Leu-Ser-Y-Gln-Met-Glu-Glu-Glu-Ala-Val-Arg-Leu-Phe-Ile-Glu-Trp-Leu- Z-Asn-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pro-Pro-Pro-Ser o Gly-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Leu-Ser-Y-Gln-Met- Glu-Glu-Glu-Ala-Val-Arg-Leu-Phe-Ile-Glu-Trp-Leu-Z-Asn-Gly-Gly, Y…