Derivados de quinolina o quinazolina con actividad inductora de apoptosis sobre células.

Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en un derivado de la fórmula (I) de quinolina o quinazolina,

y una sal, un isómero, un hidrato, y un solvato del mismo, farmacéuticamente aceptables:**Fórmula**

en la que,

Z es CH o N;

X es C(≥O);

Y es hidrógeno, -NR6R7, -NR6C(≥O)R7, o -NR6C(≥O)NR6R7;

n es un entero que varía de 0 a 3;

R1 es hidrógeno, alquilo C1-6, alcanoilo C1-6, alquenoilo C2-6, o alquinoilo C2-6;

R2 es hidrógeno o alquilo C1-3;

R3 es hidrógeno, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, o alquiniloxi C3-6 alquilo C1-4;

R4 y R5 son cada uno independientemente hidrógeno, -O(CH2)m-alquilo C1-6, -O(CH2)m-cicloalquilo C3-6, -O(CH2)m-heterocicloalquilo C3-6, -O(CH2)m-arilo C5-10, -O(CH2)m-heteroarilo C5-10 o -O(CH2)m-alcoxi C1-3, en el cual m es un entero que varía de 0 a 3;

R6 es hidrógeno o alquilo C1-6; y

R7 es hidrógeno, alquilo C1-8, -(CH2)l-cicloalquilo C3-6, -(CH2)l-heterocicloalquilo C3-6, -(CH2)l-arilo C5-10 o -(CH2)l-heteroarilo C5-10, en el cual l es un entero que varía entre 0 y 3;

en el cual: dichos R6 y R7 están opcionalmente unidos juntos para formar una estructura de anillo; y

dicho R7 está sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en halógeno, -CF3, -NO2, -CN, alquilo C1-8, -(CH2)pNR8R9, -(CH2)pOR10, -(CH2)pC(≥O)R11, -(CH2)pC(≥O)OR10, - (CH2)pC(≥O)NR8R9, -(CH2)pNR8C(≥O)R11, -(CH2)pSR12, -(CH2)pS(≥O)R11, -(CH2)pS(≥O)2R11, y -(CH2)p-cicloalquilo C3- 6, -(CH2)p-heterocicloalquilo C3-6, -(CH2)p-arilo C5-10 y -(CH2)p-heteroarilo C5-10, en el cual p es un entero que varía de 0 a 3;

en el cual:

dichos R8, R9, R10, R11 y R12 son cada uno independientemente halógeno, -CF3, -NO2, -CN, alquilo C1-6, -(CH2)q-cicloalquilo C3-6, -(CH2)q-heterocicloalquilo C3-6, -(CH2)q- alquenilo C2-4, - (CH2)q-alquinilo C2-4, -(CH2)q-arilo C5-10 o - (CH2)q- heteroarilo C5-10, en los cuales q es un entero que varía de 0 a 3; y

dichos R8 y R9 están unidos juntos opcionalmente para formar una estructura de anillo.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/KR2011/006458.

Solicitante: Hanmi Science Co., Ltd. .

Nacionalidad solicitante: República de Corea.

Dirección: 550 Dongtangiheung-ro, Dongtan-myeon Hwaseong-si, Gyeonggi-do 445-813 REPUBLICA DE COREA.

Inventor/es: AHN,YOUNG GIL, KIM,MAENG SUP, JUNG,YOUNG HEE, BAE,IN HWAN, BYUN,EUN YOUNG, JU,HAE KYOUNG, SONG,JI YOUNG, JUNG,SEUNG HYUN, JUN,SEUNG AH, KIM,HO SEOK, SHIM,MI YON.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A61K31/517 SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › condensadas en orto o en peri con sistemas carbocíclicos, p. ej. quinazolina, perimidina.
  • A61P35/00 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.Agentes antineoplásicos.
  • C07D239/94 SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 239/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazina-1,3 o diazina-1,3 hidrogenada. › Atomos de nitrógeno.
  • C07D403/12 C07D […] › C07D 403/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, que tienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos por el grupo C07D 401/00. › unidos por una cadena que contiene heteroátomos como enlaces de cadena.

PDF original: ES-2612472_T3.pdf

 

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