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(22/04/2020) Procedimiento de preparación de una formulación farmacéutica líquida de quelato de lantánido, que comprende un exceso de quelato libre mol/mol comprendido entre el 0,002 y el 0,4 %, siendo el quelato DOTA, siendo el lantánido Gadolinio, siendo el quelato de lantánido el complejo DOTA-Gd y comprendiendo dicho procedimiento las siguientes etapas sucesivas: 1) etapa 1: mezcla del quelato y del lantánido para obtener la complejación del lantánido por el quelato, comprendiendo la solución de complejación obtenida además del complejo quelato-lantánido, una cantidad X1 de exceso de quelato libre, 2) etapa 2: preferiblemente…

(02/10/2019) Compuesto de fórmula general (I) siguiente:**Fórmula** en la que: - R1, R2, R3, R4, R5 y R6 representan, independientemente entre sí, H, un grupo alquilo(C1-C20) o un grupo alquileno(C1- C20)-arilo(C6-C10); pudiendo dichos grupos alquilo, alquileno y arilo estar opcionalmente sustituidos por uno o varios sustituyentes seleccionados de entre las funciones ácidos orgánicos; - X1, X2 y X3 se seleccionan, independientemente entre sí, de entre el grupo constituido por: H, -C(O)N(Re)(Rd), alquilo(C1-C20), alquenilo(C2-C20), alquinilo(C2-C20) y arilo(C6-C10), con Re y Rd siendo, independientemente entre sí, H o un grupo alquilo(C1-C20), pudiendo dichos grupos alquilo, alquenilo y alquinilo comprender opcionalmente uno o varios heteroátomos y/o uno o varios arilenos(C6-C10) en su cadena…

(28/08/2019) Conjunto de uso médico para la administración de un producto a un paciente, comprendiendo el conjunto una tubería y un conector destinado a estar empalmado a un extremo de la tubería , incluyendo el conector un cuerpo y una zona de interfaz en uno de los extremos del cuerpo , comprendiendo la zona de interfaz : - un apéndice destinado a estar insertado en la tubería y - una falda que rodea el apéndice para definir una garganta de recepción de la tubería entre el apéndice y la falda , siendo el apéndice y la falda monobloques y solidarios, estando las dimensiones del apéndice adaptadas a las dimensiones…

(06/12/2017) Composición de nanoemulsión de aceite en agua para RM, que comprende: - una fase acuosa, que representa del 70 al 90 % en peso de la composición, ventajosamente del 75 al 85 %, más ventajosamente del 78 al 82 % - una fase lipídica que comprende un aceite, que representa del 9.5 al 29.5 % en peso de la composición, ventajosamente del 14 al 25 %, más ventajosamente del 17 al 21 %, - un tensioactivo en la interfase entre las fases acuosa y lipídica, comprendiendo el tensioactivo al menos un quelato de un metal paramagnético anfifílico, al menos un ligando de identificación anfifílico y eventualmente un lípido anfifílico; - estando comprendido el contenido total en tensioactivo en peso con respecto al aceite entre el 4 y el 10 %, ventajosamente entre el 5 y el 8 %; - estando…

(03/08/2016) Proceso para preparar una formulación farmacéutica líquida que contiene un complejo de quelato macrocíclico con un lantánido y una cantidad mol/mol de quelato macrocíclico libre de entre el 0,002% y el 0,4%, comprendiendo dicho proceso las siguientes etapas sucesivas: b) preparación de una composición farmacéutica líquida que contiene el complejo de quelato macrocíclico con un lantánido, y quelato macrocíclico libre que no está bajo la forma de un excipiente X[X',L] en el que L es el quelato macrocíclico y X y X' son un ion de metal, en particular elegido independientemente de calcio, sodio, zinc y magnesio, y/o lantánido libre, mezclando…

(29/06/2016) Proceso para preparar una formulación farmacéutica líquida que contiene un complejo de quelato macrocíclico con un lantánido y una cantidad mol/mol de quelato macrocíclico libre de entre el 0,002% y el 0,4%, comprendiendo dicho proceso las siguientes etapas sucesivas: b) preparación de una composición farmacéutica líquida que contiene el complejo de quelato macrocíclico con un lantánido, quelato macrocíclico libre que no está bajo la forma de un excipiente X[X',L] en el que L es el quelato macrocíclico y X y X' son un ion de metal, en particular elegido independientemente de calcio, sodio, zinc y magnesio, y/o lantánido libre, consistiendo dicha etapa b) en la preparación de un complejo [quelato-lantánido] sólido y en la disolución de dicho complejo…

(02/03/2016) Composición farmacéutica líquida que comprende un complejo de fórmula (I):**Fórmula** en la que R1, R2 y R3 representan -COOH, X1, X2 y X3 representan independientemente el uno del otro L-Y en la que L representa un grupo alquileno C1-C3, preferentemente (CH2)n con n ≥ 1 a 3, Y representa -CONH2, -CO-NR7R8 o -NR7-CO-R8, en los que R7 representa H o un grupo alquilo C1-10 C6 o un grupo hidroxialquilo C1-C6, en particular C2-C4, de manera ventajosa - CH2-CH2OH, -CHOH-CH2OH, -CH-(CH2OH)2, -(CH2)m-(CHOH)p-CH2OH con m ≥ 1 a 3, p ≥ 1 a 4 y m + p ≥ 2 a 5 o -C-(CH2OH)3 y R8 representa un grupo alquilo C1-C6 o hidroxialquilo C1-C6, en particular C2-C4, de manera ventajosa -CH2-CH2OH, -CHOH-CH2OH, -CH-(CH2OH)2, - (CH2)m-(CHOH)p-CH2OH con m ≥ 1 a 3, p ≥ 1 a 4 y m + p ≥ 2 a…

(06/08/2014) Compuesto de fórmula (IIa) de la siguiente fórmula general:**Fórmula** en la que: R1, R2 y R3 representan, independientemente entre sí, -COOH, -P(O)(OH)2 o -R6-P(O)-OH, en el que R6 representa un átomo de H o un grupo alquilo C1-C3; X1, X2 y X3 representan, independientemente entre sí, L-Y en el que L representa un grupo alquilo C1-C3, Y representa -NR7-CO-R8 en el que R7 representa H o un grupo alquilo C1-C6 o un grupo hidroxialquilo C1-C6, y R8 representa un grupo alquilo C1-C6 o hidroxialquilo C1-C6, siempre que al menos R7 o R8 represente un grupo hidroxialquilo C1-C6; D representa CH o N; E representa CH o N; F1 representa CH o N; K1 a K12 representan cada uno independientemente H, -(CH2)j-CH3 o -(CH2)i-OH, en los que j≥0 a 3 e i≥1 a 3, o K3 o K4 con K5 o K6 y/o K7 o K8 con K9 o K10, forman…

(02/04/2014) Proceso para preparar una formulación farmacéutica líquida que contiene un complejo de quelato macrocíclico con un lantánido y una cantidad mol/mol de quelato macrocíclico libre de entre el 0,002% y el 0,4%, comprendiendo dicho proceso las siguientes etapas sucesivas: b) preparación de una composición farmacéutica líquida que contiene el complejo de quelato macrocíclico con un lantánido, y quelato macrocíclico libre que no está bajo la forma de un excipiente X[X',L] en el que L es el quelato macrocíclico y X y X' son un ion de metal, en particular elegido independientemente de calcio, sodio, zinc y magnesio, y lantánido libre, mezclando una disolución de quelato macrocíclico…

(07/08/2013) Compuesto que comprende, por un lado, una parte de orientación a receptores CXCR4 y, por otro lado, una partede detección que puede identificarse por un procedimiento de imaginología médica, en el que la parte de deteccióncomprende un quelato lineal o macrocíclico de ión de metal paramagnético o de radionucleido o de metaldesplazante y la parte de orientación es un biciclamo.

(15/04/2013) Procedimiento de preparación de nanopartículas metálicas que comprenden un núcleo metálico N recubierto con una capa estabilizadora orgánica acoplada a al menos un ligando hidrófilo con efecto sobre la estabilidad/biodistribución de las nanopartículas, que comprende las etapas de: a) preparar el núcleo metálico N de las nanopartículas metálicas; b) preparar elementos de direccionamiento de fórmula S-C en la que; S es un grupo de unión de gem-bisfosfonato de fórmula X-L-CH(PO3H2)2; C es un ligando de biodistribución hidrófila elegido de: - los aminoalcoholes de fórmula (II): **Fórmula**

(29/08/2012) Compuesto de fórmula (IIa) de la siguiente fórmula general: **Fórmula** en la que: R1, R2 y R3 representan, independientemente entre sí, -COOH, -P(O)(OH)2 o -R6-P(O)-OH, en el que R6 representaun átomo de H o un grupo alquilo C1-C3, X1, X2 y X3 representan, independientemente entre sí, L-Y en el que L representa un grupo alquilo C1-C3 Y representa -CO-NR7R8 en el que R7 representa H o un grupo alquilo C1-C6 o un grupo hidroxialquilo C1-C6, y R8 representa un grupo alquilo C1-C6 o hidroxialquilo C1-C6, siempre que al menos R7 o R8 represente un grupohidroxialquilo C1-C6; D representa CH o N; E representa CH o N; F1 representa CH o N; K1 a K12 representan cada uno independientemente H, -(CH2)j-CH3 o -(CH2)i-OH, en los que j≥0 a 3 e i≥1 a 3, o K3 oK4 con K5 o…

(23/05/2012) Compuesto de la fórmula general (I) siguiente: Señal-Nexo-Péptido (I) en la que: - Señal representa una entidad de señalización, - Nexo, presente o no, representa un enlace químico, y - Péptido representa un péptido que comprende un péptido orientado a VCAM, siendo el péptido orientado aVCAM seleccionado de entre los péptidos de fórmula siguiente y sus equivalentes funcionales: X10-X11-X12-X13-X14-X15-X16-X17-X18 (SEC ID nº 4) siendo: - X10 seleccionado de entre cisteína y metionina, - X11 seleccionado de entre metionina y metionina, - X12 seleccionado de entre lisina, arginina y alanina, - X13 seleccionado de entre treonina y serina, - X14 seleccionado de entre ácido aspártico y ácido glutámico, - X15 seleccionado de entre treonina y serina, - X16 seleccionado de entre arginina, alanina…

(04/12/2009) Compuesto de fórmula (I) **(Ver fórmula)** en la que: 1) - - - representa una unión simple o doble; 2) Q representa un átomo de nitrógeno o un radical NH; 3) X1, X2, X3, X4 y X5, idénticos o diferentes, representan independientemente; 3.1) un átomo de hidrógeno; 3.2) un grupo -(CH2)a-CONR1R2, -(CH2)a-NR1COR2, o **(Ver fórmula)** con: cada R1, R2 representa independientemente un átomo H; una cadena alquilo o alquenilo en C7-C30, sustituida o no sustituida, lineal o ramificada o cíclica, eventualmente interrumpida con O, NH, NR3 o S, en la que R3 es un alquilo en C1-C3; o un grupo **(Ver fórmula)** con b = 0, 1 ó 2, Z representa O- o OH, R5 representa un grupo saturado o insaturado de por lo menos 6 átomos de carbono ventajosamente en C6 a C30, eventualmente sustituido, y "spacer" representa un grupo CH2CH2 o polialquilenglicol; 3.3) un grupo **(Ver…

(10/06/2009) Composición que comprende partículas magnéticas ácidas (p) a base de un compuesto de hierro, estando dichas partículas magnéticas ácidas (p) acomplejadas por uno o varios compuestos gem-bisfosfonatos, de fórmula (I): X-L-CH(PO 3H 2) 2 en la que: #- L representa un grupo orgánico que relaciona la función X a la función gem-bisfosfonato -CH(PO3H2)2; seleccionado entre un grupo -(CH2)p- en el que p es un número entero de 1 a 5; un grupo fenileno opcionalmente sustituido, pudiendo estar los grupos X y gem-bisfosfonatos en posición orto, meta o para; una cadena alifática lineal que comprende de 1 a 6 átomos de carbono sustituida por un grupo aromático; un grupo -L1-NHCO-L2 en el que L1 y L2 son idénticos o diferentes y representan un grupo alifático lineal que…

(16/10/1999) PRODUCTOS DE CONTRASTE PARA LA RADIOLOGIA X, DE FORMULA (I), EN LA QUE T{SUB,1}, V{SUB,1} T'{SUB,1} V'{SUB,1} CON I = 0. 1, 2, REPRESENTAN O, COND O NDCO DONDE D ES H, ALQUILO, HIDROXIALQUILO, Q{SUB,1} Y Q'{SUB,1} CON I = 0,1,2, REPRESENTAN ALQUILENO, HIDROXIALQUILENO, AR{SUB,1} Y AR'{SUB,1} CON I = 1,2, REPRESENTAN LAS FORMULAS (II) O (III, EN LAS QUE R. R{SUB,3}, R{SUB,4} SON COOH Y R', R'{SUB,3} R'{SUB,4 SON CONR'{SUB,1}R{SUB,2} O N(R'{SUB,1}COR'{SUB,2} CON R'{SUB,1} Y R'{SUB,2} SIENDO H, ALQUILO EN C{SUB,1-4} O HIDROXIALQUILO QUE LLEVA EN ELLOS DOS MAS DE 4 OH, O LOS R{SUB,1} Y R'{SUB,1} CO I = NADA O 3 O 4 REPRESENTAN CONR'{SUB,1}R'{SUB,2} Y N(R'{SUB,1})COR'{SUB ,2}, R'{SUB,1} Y R'{SUB,2} LLEVANDO ELLOS DOS AL MENOS 6 OH, O TAMBIEN REPRESENTAN T-Q-V-AR CON T, Q, V PUDIENDIOENTO TENER SIGNIFICACIONES ANTERIORES…