51 patentes, modelos y diseños de FIDIA FARMACEUTICI S.P.A.

(01/07/2020) Un procedimiento para la preparación y purificación de la sal de sodio de ácido hialurónico (HA) a partir del caldo de fermentación de Streptococcus o Bacillus o a partir de crestas de gallo que comprende las siguientes etapas: B. extracción, que comprende las siguientes etapas: B1. adición de Celite a un medio que contiene HA no purificado y formación de complejos de HA con Cloruro de Cetil Piridinio (CPC), bajo agitación durante al menos 30 minutos y seguida de sedimentación durante al menos 30 minutos adicionales; B2. eliminación de la fase líquida formada en la etapa B1; B3. solubilización del HA presente en la fase sólida en una solución…

(14/08/2019) Un procedimiento mejorado de producción de ácido hialurónico sulfatado (AH), derivados de AH sulfatados y/o sus mezclas, que tienen una alta pureza y un grado de sulfatación que varía de 1 a 3, en el que dicho procedimiento comprende las siguientes etapas: a) solubilización de AH-Na o derivado de AH-Na, en un disolvente aprótico preferiblemente seleccionado entre dimetilsulfóxido, N,N-dimetilformamida o N-metilpirrolidona, más preferiblemente dimetilsulfóxido, en presencia de un ácido sulfónico orgánico en una cantidad que varía de 4,5 a 5,5 moles/mol equivalentes con respecto a la unidad repetitiva de disacárido de AH o derivado de AH; b) sulfatación de la solución obtenida al final de la etapa…

(17/04/2019) Lubricantes viscosos que comprenden sulfato de condroitina (SC) en combinación con derivados de ácido hialurónico (HA) seleccionados de las siguientes clases consistentes en: a) amidas de AH con aminas de la serie alifática, aralifática, cicloalifática, aromática, cíclica y heterocíclica, con un porcentaje de amidación en el intervalo de 0,1 a 10%; b) ésteres internos o autorreticulados de ácido hialurónico con un porcentaje de esterificación no superior a 10%; c) derivados de ácido hialurónico consistentes en una mezcla de (i) éster interno o autorreticulado y (ii) el derivado de AH obtenido por reticulación con diglicidiléter de 1,4-butanodiol (BDDE) en una proporción en peso (i):(ii) de 10:90 a 90:10, para uso en el tratamiento intraarticular o locorregional de trastornos y/o enfermedades seleccionadas del grupo…

(14/01/2019) Composiciones farmacéuticas en forma de una almohadilla que comprenden colágeno de tipo I de origen equino y ácido hialurónico en forma de sal de sodio, en la que el ácido hialurónico tiene un peso molecular medio que varía desde 130 a 500 kDa y una concentración que varía desde 0.1 y 4% p/p, y el colágeno está presente en cantidades no inferiores al 90% p/p, siendo dichas composiciones obtenidas por un procedimiento que comprende: a) homogeneización de colágeno de origen equino en un gel al 1% p/p a pH ≈ 3.5 en presencia de un ácido orgánico, b) preparación de una solución acuosa de ácido hialurónico en forma de sal de sodio con un peso molecular medio que varía…

(17/05/2017) Conjugados químico-farmacéuticos de ácido hialurónico y/o sus derivados obtenidos a través de un enlazamiento indirecto entre el polisacárido y un fármaco con una acción antitumoral, a través de un espaciador molecular que forma un enlace éster con el grupo carboxílico de HA y/o su derivado, con la condición de que dicho espaciador no es una hidrazida o un polipéptido, siendo el fármaco seleccionado de antimetabolitos, el grado de sustitución en el carboxilo del ácido hialurónico y/o uno de sus derivados que varía entre 1 y 20%; siendo dichos derivados del ácido hialurónico seleccionados de - HA salificado con bases…

(10/05/2017) Conjugados químico-farmacéuticos de ácido hialurónico y/o sus derivados obtenidos a través de un enlazamiento indirecto entre el polisacárido y un fármaco con una acción antitumoral, a través de un espaciador molecular que forma un enlace éster o amida con el grupo carboxílico de HA y/o su derivado, con la condición de que dicho separador no es una hidrazida o un polipéptido, siendo el fármaco un alcaloide seleccionado de vincristina, vinblastina y el metabolito activo de irinotecan SN38; en donde el grado de sustitución en el carboxilo de ácido hialurónico y/o uno de sus derivados varía entre 1 a 20%; siendo dichos derivados del ácido hialurónico seleccionados de - HA salificado con bases orgánicas y/o inorgánicas que tiene un peso molecular de 50-730 KDa o un alto peso molecular de 750-1230 KDa; - ésteres de HA con…

(22/02/2017) Un procedimiento para la preparación de derivados entrecruzados de polisacáridos que tienen varios grupos carboxilo, en el que por lo menos una de las cadenas de polisacáridos consiste en ácido hialurónico o un derivado del mismo, entrecruzado por medio de reacción de cicloadición 1,3 dipolar, donde dicho proceso comprende los siguientes pasos: i) síntesis de derivados parciales seleccionados de entre ésteres, amidas, tioésteres o anhídridos de ácido hialurónico, y opcionalmente síntesis de otro polisacárido que tiene varios grupos carboxilo o las respectivas sales o derivados; ii) reacción de cicloadición entre los derivados obtenidos en el paso i) con la formación…

(28/09/2016) Un procedimiento para la síntesis de conjugados de glicosaminoglicanos (GAG) con moléculas biológicamente activas, que comprende las siguientes fases: a) la formación de derivados del GAG con al menos un grupo aldehído (CHO), por la reacción del GAG con una molécula espaciadora (SP), en donde dicha molécula espaciadora comprende, como primer grupo funcional, uno o más grupos aldehído (SP-CHO), estando dichos grupos aldehído (SP-(CHO)) opcionalmente protegidos y, como segundo grupo funcional, un grupo nucleofílico apto para conjugación con el GAG; a1) hidrólisis del compuesto intermedio activado con ácidos acuosos cuando dichos uno o más grupos aldehído están protegidos; b) reacción del aducto obtenido en la fase a) o a1) con al menos una molécula biológicamente activa (TA), caracterizado porque dicha molécula biológicamente…

(21/09/2016) Conjugados químico-farmacéuticos de ácido hialurónico y/o sus derivados obtenidos a través de un enlazamiento indirecto entre el polisacárido y un fármaco con una acción antitumoral, a través de un espaciador molecular que forma un enlace éster con el grupo carboxílico de HA y/o su derivado, con la condición de que dicho separador no es una hidrazida o un polipéptido, siendo el fármaco una nitrosourea, y el derivado de ácido hialurónico siendo seleccionado de - HA salificado con bases orgánicas y/o inorgánicas que tiene un peso molecular de 50-730 KDa o un alto peso molecular de 750-1230 KDa; - ésteres de HA con alcoholes de las series alifática, aralifática, cicloalifática, aromática, cíclica y heterocíclica, con un porcentaje de esterificación que varía dependiendo del tipo y la longitud del alcohol…

(31/08/2016) Proceso para la producción de ácido hialurónico en Bacillus subtilis, que comprende los siguientes etapas: (a) cultivar células bacterianas huésped de Bacillus subtilis transformadas con el sistema grac-lac, en condiciones adecuadas para la producción de ácido hialurónico, y en presencia de isopropil-ß-tiogalactopiranósido (IPTG) como inductor, en donde dichas células bacterianas huésped se caracterizan por estar transformadas con: (i) al menos un vector de plásmido episómico que comprende una secuencia que codifica para la enzima hialuronano sintasa, una secuencia que codifica para la enzima UDP-glucosa deshidrogenasa en tándem, bajo el control del promotor fuerte inducible Pgrac que usa el represor lac, o (ii) al menos un vector de plásmido episómico que comprende una secuencia que codifica…

(27/04/2016) Un método para la producción de hialuronidasa a partir de Streptomyces koganeiensis ATCC 31394 que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEQ. ID. Nº 21 que comprende las siguientes etapas: a) inocular un medio de cultivo bacteriano en un biorreactor con un inóculo de células recombinantes que contienen al menos un vector que comprende la secuencia mostrada como SEQ ID NO: 41; b) someter el contenido del biorreactor de la etapa a) a fermentación a un pH entre 6,7 y 7,1 en presencia de una solución nutritiva; c) añadir un inductor de los genes lac a la mezcla de la etapa b); d) someter la mezcla…

(13/04/2016) Un proceso para la producción y purificación de colagenasa de Vibrio alginolyticus quimiotipo iophagus, que comprende las siguientes etapas: Etapa A: La inoculación de Vibrio alginolyticus quimiotipo iophagus en un matraz Erlenmeyer y la fermentación con caldo de cultivo de origen animal no bovino; Etapa B: Clarificación del caldo fermentado así obtenido por ultrafiltración de flujo tangencial (TFF1) con casetes de corte de peso molecular de 100-500 kD (MWCO), preferiblemente de 300 kD; Etapa C: Diálisis y concentración del medio clarificado obtenido en la etapa B, por ultrafiltración de flujo tangencial con casetes de MWCO de 5-30 kD, preferentemente MWCO de 10 kD; Etapa D: Purificación de la solución que contiene colagenasa obtenida…

(06/04/2016) Proceso para la preparación de ácido hialurónico en Bacillus megaterium, que comprende las siguientes etapas: (a) cultivo de células huésped bacterianas de Bacillus megaterium transformadas de manera estable con el sistema de la ARN polimerasa T7, bajo condiciones apropiadas para la producción de ácido hialurónico en presencia de xilosa como inductor, en donde dichas células huésped bacterianas se caracterizan por ser transformadas adicionalmente con: (i) al menos un vector plásmido episomal que comprende una secuencia que codifica la hialuronano sintasa de la enzima y una secuencia que codifica para la enzima UDP-glucosa deshidrogenasa…

(06/05/2015) Un taxano ligado covalentemente a ácido hialurónico, en el que el enlace covalente se forma indirectamente entre el taxano y ácido hialurónico mediante un espaciador, estando seleccionado dicho espaciador entre el grupo que consiste en cadenas lineales alifáticas sustituidas con uno o más grupos amino y más de un grupo carboxilo, en el que el enlace covalente entre el grupo amino del espaciador y los grupos carboxilo del ácido hialurónico es un enlace amida, y el enlace covalente entre los grupos hidroxilo del taxano y el grupo carboxilo del espaciador es un enlace de éster, en el que el porcentaje de enlace entre el ácido hialurónico y el taxano está entre un 0,1 % y un 35 %, y en el que el ácido hialurónico tiene un peso molecular de entre 400 y 230.000 Dalton.

(06/05/2015) Un proceso para la preparación de etil 6-[2-(4,4-dimetiltiocroman-6-il)etinil]nicotinato (tazaroteno) de la fórmula , en la cual el etil 6-[2-(4,4-dimetiltiocroman-6-il)etinil]nicotinato S-óxido correspondiente de la fórmula se somete a desoxigenación, de acuerdo con el Esquema más abajo:**Fórmula**

(25/02/2015) Composiciones farmacéuticas que contienen como el ingrediente activo ácido hialurónico sulfatado de peso molecular entre 50.000 y 800.000 D que tiene un grado de sulfatación entre 0.5 y 3.5 para usar en la prevención y/o tratamiento de daño del cartílago causado por osteoartritis degenerativa y/o desgaste debido al envejecimiento de la estructura de la articulación, en donde la composición se administra oralmente.

(21/01/2015) Composiciones farmacéuticas que comprenden croscarmelosa de sodio, ácido hialurónico y un fármaco antiinflamatorio no esteroide en forma de ácido para el tratamiento tópico de lesiones exudativas de la pie, en donde la croscarmelosa representa al menos 90% p/p de la composición.