2709 patentes, modelos y diseños de BASF SE (pag. 54)

Método para producir alcoholes poliéter.

(01/02/2013) Un proceso para preparar alcoholes poliéter al agregar óxidos de alquileno en sustancias iniciadoras funcionalesH, de las que por lo menos una es sólida a temperatura ambiente en un matraz de reacción, al cargar loscomponentes de partida continuamente al matraz de reacción, que comprende preparar una pasta de la sustanciade iniciador sólido y cargar esta pasta continuamente al matraz de reacción, "pastas" se considera son las mezclasde compuestos que son sólidos a temperatura ambiente con compuestos que son líquidos a temperatura ambiente,cada uno de los cuales comprende átomos de hidrógeno reactivos con óxidos de alquileno, los compuestos que sonsólidos a temperatura ambiente están en la forma de partículas con un tamaño de partícula promedio de menos de 2mm, y estas mezclas se…

Cuerpos moldeados de múltiples capas que contienen lignocelulosa, con una emisión reducida de formaldehído.

(01/02/2013) Cuerpo moldeado de múltiples capas que contiene lignocelulosa, compuesto por A) una capa intermedia o una pluralidad de capas intermedias, que contienen partículas con lignocelulosa, que sepueden obtener utilizando una sustancia aglutinante (a), y B) una capa superficial o una pluralidad de capas superficiales, que contienen partículas con lignocelulosa, 5 que sepueden obtener utilizando una sustancia aglutinante (b), en donde la sustancia aglutinante (a) se selecciona del grupo compuesto por (a1) resinas de formaldehído y (a2) unisocianato orgánico con, al menos, dos grupos de isocianatos; caracterizado porque la sustancia aglutinante (b) contiene los siguientes componentes: un componente acuoso (I) que contiene (i) un polímero A compuesto por los siguientes…

Nuevos fotoiniciadores bifuncionales.

(23/01/2013) Una composición que comprende (A) un compuesto etilénicamente insaturado que contiene por lo menos un aminoacrilato, (B) un fotoiniciador de la fórmula I en donde A es -O-, -CH2-, -CH(CHa)- o -C(CH3)2-, y R es metilo o trimetilsililo, y R puede ser adicionalmente hidrógeno cuando A es simultáneamente el grupo -C(CH3)2-;o un fotoiniciador de la fórmula II o III (C) aditivos o aglutinantes opcionalmente adicionales, (D) fotoiniciadores o co-iniciadores opcionalmente adicionales.

Tintes de ftalocianina resistentes a gases.

(23/01/2013) Una mezcla de tinte que comprende por lo menos un tinte de la fórmula en donde Pc es una ftalocianina de la fórmula Me es un metal, [MePc] es un complejo de ftalocianina- metal de la fórmula M+ es un catión inorgánico u orgánico, R1 es hidrógeno, alquilo no sustituido o sustituido, aralquilo no sustituido o sustituido o arilo no sustituido o sustituido,y R2 es hidrógeno, alquilo no sustituido o sustituido, aralquilo no sustituido o sustituido o arilo no sustituido o sustituido,y n y m son cada uno independientemente del otro 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6 o 7, la suma de (n + m) es un número 6 o 7.

Proceso para la recuperación de dióxido de carbono.

(17/01/2013) Un proceso para la recuperación de dióxido de carbono, que comprende: a) una etapa de absorción para poner en contacto una corriente de carga gaseosa que contiene dióxido de carbonoen gas-líquido con un fluido de absorción, por lo cual por lo menos una porción del dióxido de carbono presente en lacorriente gaseosa se absorbe en el fluido de absorción para producir (i) una corriente gaseosa refinada que tiene uncontenido reducido de dióxido de carbono y (ii) un fluido de absorción rico en dióxido de carbono, b) una etapa de regeneración para tratar el fluido de absorción rico en dióxido de carbono a una presión de más de 3bar (presión absoluta) con el fin de…

Composiciones de concentrado acuoso fluido de un herbicida de dinitroanilina microencapsulado.

(16/01/2013) Una composición de concentrado acuoso fluido que contiene: i. de 50 a 400 g/l de al menos un herbicida de dinitroanilina en la forma de microcápsulas que comprenden unmaterial central, que contiene el herbicida de dinitroanilina, y un material de pared polimérico, estandodispersadas las microcápsulas en una fase acuosa; ii. de 100 a 500 g/l de una sal de glifosato que está disuelta en la fase acuosa y iii. al menos una sustancia tensioactiva aniónica.

Poli(n-vinilamina) glioxilada.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Textiles y papel

(12/12/2012). Inventor/es: WRIGHT,Matthew. Clasificación: C08F26/02, C08F20/54, C08L39/02, C08F8/28, D21H21/20, D21H17/34, D21H17/47.

Un papel o cartón que incorpora un primer aditivo, en donde el primer aditivo se agrega al papel o cartón en elextremo húmedo del proceso de fabricación de papel, y el primer aditivo es una composición de primer aditivo depolivinilamina reactiva de celulosa que comprende un producto de reacción de una polivinilamina de partida con porlo menos un dialdehído, en donde la polivinilamina de partida es un polímero formado de N-5 vinilformamida o Nvinilacetamidacuyo polímero se hidroliza por lo menos parcialmente para impartir un grado de funcionalidad aminoprimaria, antes de la reacción con el dialdehído.

PDF original: ES-2396469_T3.pdf

Mezclas fungicidas.

(05/12/2012) Mezclas fungicidas, que contienen como componentes activos 1) un compuesto de sulfamoílo de fórmula I, en la que los sustituyentes tienen el siguiente significado: R1 hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo C1-C4, halogenoalquilo C1-C2, alcoxilo C1-C4, alquiltio C1-C4, alcoxicarboniloC1-C4, fenilo, bencilo, formilo o CH≥NOA; A hidrógeno, alquilo C1-C4, alquilcarbonilo C1-C4; R2 hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo C1-C4, halogenoalquilo C1-C2, alcoxicarbonilo C1-C6; R3 halógeno, ciano, nitro, alquilo C1-C4, halogenoalquilo C1-C2, alcoxilo C1-C4, alquiltio C1-C4, alcoxicarbonilo C1-C4,formilo o CH≥NOA; n 0, 1, 2, 3 ó 4; R4 hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo C1-C4 o halogenoalquilo C1-C2; y 2) al menos una sustancia activa seleccionada del grupo: A) estrobilurinas: azoxistrobina, dimoxistrobina,…

Obtención de alcoxilatos a presiones de reacción optimizadas.

(05/12/2012) Procedimiento para la obtención de al menos un alcoxilato, que comprende la puesta en contacto de una mezclade óxidos de alquileno, que contiene al menos óxido de etileno, con al menos un compuesto iniciador en presenciade al menos un compuesto de cianuro metálico doble de la fórmula general I: M1a[M2(CN)b(A)c]d . fM1gXn . h(5 H2O) . eL kP (I), en la que - M1 es al menos un ión metálico seleccionado a partir del grupo constituido por Zn2+, Fe2+, Fe3+, Co3+, Ni2+,Mn2+, Co2+, Sn2+, Pb2+, Mo4+, Mo6+, Al3+, V4+, V5+, Sr2+, W4+, W6+, Cr2+, Cr3+, Cd2+, Hg2+, Pd2+, Pt2+, V2+, Mg2+,Ca2+, Ba2+, Cu2+, La3+, Ce3+, Ce4+, Eu3+, Ti3+, Ti4+, Ag+, Rh2+, Rh3+, Ru2+, Ru3+, - M2 es al menos un ion metálico seleccionado a partir del grupo constituido por Fe2+, Fe3+, Co2+, Co3+, Mn2+10 ,Mn3+, V4+, V5+, Cr2+, Cr3+, Rh3+, Ru2+, Ir3+, -…

Dispersiones acuosas de polímero para adhesivos.

(28/11/2012) Dispersión de polímero acuosa con un contenido en polímero de al menos un 55 % en peso, referido al pesototal de la dispersión, donde el polímero está constituido por monómeros M con insaturación etilénica, y presentauna temperatura de transición vítrea por debajo de -10ºC, y donde las partículas de polímero dispersadas presentanuna distribución de tamaños de partícula polimodal, presentando al menos un 70 % en peso de partículas depolímero un diámetro de partícula, determinado por centrifugado, por debajo de 350 nm.

Espuma moldeada elástica a base de mezclas poliméricas de poliolefina/estireno.

(22/11/2012) Partículas poliméricas termoplásticas expandibles que contienen A) 45 a 97,8 por ciento en peso de un polímero de estireno, B1) 1 a 45 por ciento en peso de una poliolefina con un punto de fusión en el rango de 105 a 140°C dete rminadomediante DSC a una velocidad de calentamiento de 10°C/minuto, B2) 0 a 25 por ciento en peso de una poliolefina con un punto de fusión por debajo de 105°C determinado por mediode DSC a una velocidad de calentamiento de 10°C/minu to, C1) 0,1 a 25 por ciento en peso de un copolímero en bloques de estireno-butadieno o de estireno-isopreno, C2) 0,1 a 10 por ciento en peso de un copolímero en bloques de estireno-etileno-butileno, D) 1 a 15 por ciento en peso…

Método para la producción de dispersiones de poliol.

(21/11/2012) Dispersión que contiene (i) al menos un polímero que es líquido a 25°C y 1013 mbar y (ii) al menos una mezcla de partículas de polímero que incluye al menos un sólido fundible y al menos uncopolímero (C), caracterizado porque el al menos un copolímero (C) es un copolímero constituido por al menos un monómero &alpha:, ßetilénicamente insaturado y al menos un polímero que puede ser polimerizado, de la categoría de los polímeroslíquidos elegidos de entre el grupo consistente en polioles, que se basan en un alcohol iniciador insaturado, o sonobtenidos mediante reacción de los polioles con ácidos insaturados o ésteres o isocianatos, isocianatos poliméricos,que son obtenidos mediante reacción de isocianatos…

Método para preparar 1,6-hexandiol.

(21/11/2012) Proceso para producir 1,6-hexandiol a partir de una mezcla de ácidos carboxílicos que contiene ácido adípico,ácido 6-hidroxicaproico y pequeñas cantidades de 1,4-ciclohexandioles, la cual se obtiene como subproducto de laoxidación de ciclohexano hasta ciclohexanona/ciclohexanol con oxígeno o gases que contienen oxígeno medianteextracción de agua de la mezcla de reacción, mediante es terificación y hidrogenación hasta hexandiol, caracterizadoporque a) se hacen reaccionar los ácidos mono- y dicarboxílicos contenidos en la mezcla acuosa de reacción con un alcoholque tiene 1 a 10 átomos de C hasta los correspondientes ésteres de ácido carboxílico, b) se libera la mezcla de esterificación obtenida en una primera etapa de…

Método para dotar al pioliestireno expandible con propiedades antiestáticas.

(16/11/2012) Método para la preparación de poliestirenos expandibles dotados con propiedades antiestáticas, caracterizadoporque a un poliestireno fundido se adiciona mezclando 0,05 a 6 % en peso de un agente antiestático y unpropelente, se extrude a través de una boquilla y se granula.

Método de preparación de trietilentetraamina.

(14/11/2012) Proceso para preparar trietilentetraamina (TETA), en cuyo caso se hidrogena etilendiamindiacetonitrilo (EDDN) en presencia de un catalizador y un disolvente y la presión es de 30 a 250 bar.

Formulaciones líquidas de colorantes directos.

(12/11/2012) Formulación líquida acusa, que contiene un 5 a un 30 % en peso de una composición colorante que comprende un 25 a un 85 % en peso de Direct Brown 44, un 15 a un 75 % en peso de Direct Yellow 11 y/o de un colorante accesible mediante reducción o tratamiento térmico de Direct Yellow 11, un 0 a un 15 % en peso de uno o varios colorantes directos, y un 0 a un 10 % en peso de uno o varios colorantes directos rojos, referido respectivamente a la composición colorante, un 0, 5 a un 15 % en peso de una o varias alquilaminas, cuyos restos alquilo, uno, dos o tres, pueden estar substituidos respectivamente por uno o dos grupos hidroxilo y/o grupos amino, y/o interrumpidos por uno o dos átomos de oxígeno en función éter, referido al peso total de la formulación acuosa, no sobrepasando el contenido…

Procedimiento para la vinilación de amidas.

(12/11/2012) Procedimiento para la obtención de un compuesto N-vinílico seleccionado a partir de N-vinilamidas cíclicas y vinilamidas no cíclicas de la fórmula I donde R1 representa un átomo de H o un grupo alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, y R2 representa un grupo alquilo con 1 a 10 átomos de carbono, mediante vinilación de un compuesto con al menos un átomo de nitrógeno, a continuación denominado compuesto de manera abreviada, con acetileno, caracterizado porque - el compuesto se hace reaccionar con un hidróxido alcalino antes de la vinilación en una zona de reacción, y - el tiempo de residencia medio del hidróxido alcalino y del compuesto en la zona de reacción es menor que 6 minutos.

Copolímeros de estilismo, composiciones de estilismo y un procedimiento para elaborarlos.

(31/10/2012) Copolímero con propósitos de peinado que comprende sílice coloidal y una porción monomérica copolimerizada de - al menos un monómero monoolefínico soluble en agua A, y - al menos un monómero de silano monoolefínico B donde la porción en peso de monómero B es menor de 1% del peso total de la porción monomérica.

Procedimiento para la obtención de ésteres de ácido 6-hidroxicaprónico.

(31/10/2012) Procedimiento para la obtención de ésteres de ácido 6-hidroxicaprónico a) oxidándose ciclohexano con oxígeno molecular o mezclas de oxígeno molecular, y gases inertes bajo las condiciones de reacción, para dar una mezcla de reacción que contiene como componentes principales hidroperóxido de ciclohexilo, ciclohexanol, ciclohexanona, ciclohexano no transformado, ácido 6hidroperoxicaprónico, ácido 6-hidroxicaprónico, ácido 5-formilvalérico y ácidos a, w-dicarboxílicos con cuatro a seis átomos de carbono, b) separándose la mezcla de reacción del paso a), tras adición de agua, en una fase orgánica que contiene ciclohexano y los compuestos de ciclohexano, y una…

Oligomerización de olefinas.

(24/10/2012) Método para la oligomerización de olefinas mediante puesta en contacto de por lo menos una olefina C2 a C8 con un catalizador heterogéneo que contiene níquel, caracterizado porque se acondiciona el catalizador antes del contacto con la olefina mediante paso de una corriente de gas inerte, hasta que la corriente efluente de gas inerte exhibe un contenido de agua inferior a 1000 ppm.

Mezclas fungicidas.

(24/10/2012) Mezcla fungicida que contiene 2-[2- (1-clorociclopropil) -3- (2-clorofenil) -2-hidroxipropil]-2, 4-dihidro-[1, 2, 4]-triazol-3-tiona (protioconazoles) de la fórmula I, o sus sales o aductos **Fórmula** metalaxil de la fórmula XVI **Fórmula** en una cantidad eficaz de manera sinérgica.

Procedimiento para la obtención de poliamidas.

(24/10/2012) Procedimiento para la obtención de una poliamida a base de ácidos dicarboxílicos y diaminas con las siguientes etapas: 1) puesta a disposición de una mezcla de monómeros acuosa que está constituida por una mezcla de ácidos dicarboxílicos formada por un 60 a un 88 % en peso de ácido tereftálico y un 12 a un 40 % en peso de ácido isoftálico, en el que se puede substituir también hasta un 20 % en peso de mezcla de ácidos dicarboxílicos por otros ácidos dicarboxílicos, y hexametilendiamina, que puede estar substituida hasta en un 20 % en peso por otras diaminas con 2 a 30 átomos de carbono, presentándose en la mezcla de monómeros cantidades equimolares de ácidos dicarboxílicos y diaminas, 2) traslado de la mezcla acuosa de la etapa 1) a un reactor de evaporación accionado de manera continua, en cuyo caso se trata de un reactor tubular vertical,…

Método para producir papel, cartón piedra y cartón con alta resistencia en seco.

Sección de la CIP Textiles y papel

(24/10/2012). Inventor/es: ESSER, ANTON, NIEBERLE,JÖRG. Clasificación: D21H17/44, D21H17/42, D21H21/18.

Método para producir papel, cartón piedra y cartón con alta resistencia en seco mediante la adición de un polímero catiónico hidrosoluble de un polímero aniónico a una pulpa de papel, la deshidratación de la pulpa de papel y el secado de los productos de papel, caracterizado porque como polímero aniónico se emplea una dispersión acuosa de al menos un látex aniónico y al menos un almidón degradado que tiene un peso molecular promedio Mw de 1 000 a 65 000 g/mol.

PDF original: ES-2393909_T3.pdf

Dispositivo y procedimiento para la regulación de una variable de estado de un proceso.

(03/10/2012) Dispositivo para la regulación de la presión (P) en un proceso, caracterizado por • un regulador de precisión , mediante el cual se puede detectar una primera variable de regulación (Y1) a partir de una comparación entre una primera variable de referencia (W1) y una primera variable controlada (X1), donde la primera variable controlada (X1) depende de un valor medido de la presión (P) que se debe regular y la primera variable de referencia (W1) preestablece un valor nominal para la presión (P) que se debe regular, • un regulador aproximado , por medio del cual se puede determinar una segunda variable de regulación (y2) a partir de una comparación entre una segunda variable de referencia (w2) y una segunda variable controlada (x2), donde la primera variable de regulación (y1) o una de las primeras variables…

Copolímeros a base de un compuesto que contiene ácido sulfónico.

(26/09/2012) Copolímero que contiene como componente monomérico a) por lo menos un compuesto que contiene ácido sulfónico, b) por lo menos una N-vinilamida, una acrilamida o metacrilamida que contiene nitrógeno, y c) por lo menos un viniléter con por lo menos dos grupos funcionales, elegido de entre la seriedietilenglicoldiviniléter, trietilenglicoldiviniléter o butanodioldiviniléter.

Método para la producción de pirrolidonas a partir de succinatos de caldos de fermentación.

(26/09/2012) Método para la producción de un compuesto II o una mezcla que contiene el compuesto II, (Compuesto II) donde el método incluye por lo menos las siguientes etapas: (a) poner a disposición un caldo de fermentación que contiene el compuesto I(Compuesto I) Donde R1 es igual a NH4 +, H o a otro catión y R2 puede ser igual a NH4 +, H o a otro catión, y donde por lo menos R1 o R2 es igual NH4 +;(b) transformar el compuesto I en el caldo de fermentación hasta tener el compuesto II (c) separar por destilación en forma simultánea, intermitente o subsiguiente el amoníaco y/o agua; (d) subsiguiente destilación del fondo de destilación de la etapa (c) a presión reducida,…

Método para la producción de espumas flexibles de poliuretano.

(26/09/2012) Método para la producción de espumas flexibles de poliuretano con una densidad inferior a 100 g/l mediante la reacción de a) Poliisocianatos con b) compuestos con por lo menos dos átomos de hidrógeno reactivos frente a los grupos isocianato, caracterizado porque los poliisocianatos a) son di- y/o poliisocianatos aromáticos y los compuestos b) con por lo menos dos átomos de hidrógeno reactivos frente a los grupos isocianato contienen por lo menos un poliolacrilato con un peso molecular promedio aritmético de máximo 12000 g/mol, producido mediante polimerización de (met) acrilatos que tienen grupos funcionales hidroxilo o mediante copolimerización de (met) acrilatos que tienen grupos funcionales hidroxilo con monómeros que no tienen grupos funcionales hidroxi, que tienen…

Síntesis enzimática de acrilatos de poliol.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(26/09/2012). Inventor/es: PAULUS, WOLFGANG, HAUER, BERNHARD, DIETSCHE, FRANK, HARING,DIETMAR. Clasificación: C12P7/62.

Procedimiento para la síntesis enzimática de acrilatos de poliol, en el que se hace reaccionar un poliol alifático en presencia de una enzima seleccionada entre las lipasas (E.C.3.1.1.3), que transfiere grupos acrilato, en masa o en un medio de reacción líquido, que comprende un disolvente orgánico, con un compuesto de ácido acrílico o un éster alquílico del mismo, y dado el caso se aísla (n) de la mezcla de reacción el/los acrilato (s) de poliol formado (s) tras la finalización de la reacción.

PDF original: ES-2393673_T3.pdf

Preparación de microcápsulas de partícula gruesa.

Secciones de la CIP Mecánica, iluminación, calefacción, armamento y voladura Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes

(26/09/2012). Inventor/es: JAHNS, EKKEHARD, KOLTER, KARL, DR., SCHMIDT, MARCO, STEFFEN, MARKUS, LANG-WITTKOWSKI,GABRIELE, SENGE,MICHAEL. Clasificación: F28D20/02, C04B20/10, B01J13/00, C09K5/06.

Preparación de microcápsulas de partícula gruesa, con partículas cuyo tamaño de partícula se halla en el rango de 200 !m a 5 cm, que comprende microcápsulas con un núcleo de la cápsula de material de almacenamiento del calor latente y un polímero duroplástico como pared de la cápsula, y uno o varios ligantes poliméricos, donde dicho ligante polimérico tiene una temperatura de transición vítrea de -60 a +150 °C y propiedades termoplásticas y formadoras de película en las condiciones del proceso, y está constituido por uno o varios monómeros M etilénicamente insaturados mediante polimerización en emulsión acuosa, ascendiendo el contenido en ligante, calculado como sólido, al 1-30% en peso, en relación al peso total de la preparación de microcápsulas de partícula gruesa.

PDF original: ES-2393725_T3.pdf

Uso de dispersiones acuosas de poliuretano en tintas de impresión y proceso de impresión correspondiente.

(19/09/2012) Uso de dispersiones acuosas que contienen al menos un poliuretano (A), al menos un pigmento (B) y además almenos un inhibidor de polimerización (C), en cuyo caso el, al menos uno, poliuretano (A) envuelve al menosparcialmente al, al menos uno, pigmento (B) y en cuyo caso el poliuretano (A) puede obtenerse mediante reacciónde (a) 15 a 70 % en peso de di- o polisocianato que contiene en promedio 1 a 10 grupos de alofanato y en promedio 1 aenlaces dobles C-C por molécula, y opcionalmente (b) 0 a 60 % en peso de otro di- o polisocianato, con (c) 5 a 50 % en peso de compuesto con al menos dos grupos capaces de reaccionar con isocianato, en cuyo casolos datos en % en peso se refieren a todo el poliuretano (A), en tintas de impresión para procesos de impresión seleccionados del grupo de impresión en offset, impresión enrelieve, impresión…

Materiales estructurales organometálicos a base de litio.

(19/09/2012) Material estructural organometálico poroso que contiene al menos un primer compuesto orgánico e iones de, al menos, un metal, donde la estructura del material estructural está formada, al menos en parte, por el hecho de que el primer compuesto orgánico, que es al menos uno, liga coordinando de manera, al menos en parte, bidentada a al menos dos iones de, al menos, un metal, donde el metal, que es al menos uno, es litio, y donde el primer compuesto, que es al menos uno, se deriva de ácido fórmico o ácido acético.

Método para producir óxidos de alquileno.

(19/09/2012) Método continuo para la producción un óxido de alquileno mediante oxidación directa de un alqueno con oxígeno,el cual comprende (i) poner en contacto continuamente un catalizador que contiene plata con una mezcla G1 que contiene el alqueno yoxígeno durante un tiempo de corrida Δt(i); (ii) poner en contacto al menos una vez el catalizador según (i) durante la puesta en contacto continua según (i) conuna mezcla adicional G2 que contiene etanol, durante un tiempo de corrida Δt(ii), en cuyo caso Δt(i) >Δt(ii).

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