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DERIVADOS DE PIRIDINA Y PIRIMIDINA BICICLICOS COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR NEUROPEPTIDICO Y.
(01/08/2006) Un compuesto, de **fórmula** o una sal, solvato o N-óxido del mismo, en la que Y es N o C(R6); A es O, NH, H-R4, CR4R7, S, S(O), S(O)2 u O; R6 es un radical hidrógeno, -OH, halo, -CF3, -OCF3, alcoxi (C1-C8), arilo, -NH2, -NH(alquilo (C1-C8)), -N(alquilo (C1-C8))2, alquilo (C1-C8), cicloalquilo (C3- C10) o -Z(Q); R1 es un radical hidrógeno, halo, -OH, -NO2, -NHOH, -CF3, -OCF3, alquilo (C1-C4), alcoxi (C1-C4) - (NR10)k(alquilo (C1-C2))k-ciclopropilo o -(NR10)k(alquilo (C1-C2))k-(NR10)2; R2 es un radical hidrógeno, -CF3 o metilo; R3 es un radical cicloalquilo (C3-C6), alquilo (C3-C6), -(alquilo (C1-C4))OH, alcoxi (C1-C4)-alquilo (C1- C4), -(alquilo (C1-C4))N(R5)2, -(CH2)(cicloalquilo (C3- C6))k(CH2)mOH, -(CH2)m(cicloalquilo (C3- C6))(CH2)mOH,…
POLIPEPTIDOS VGF Y METODOS PARA TRATAR TRANSTORNOS RELACIONADOS CON VGF.
(01/07/2006) Un polipéptido aislado que tiene la secuencia de aminoácidos como se presenta en la SEQ. ID. NO: 2. La invención también se refiere a un polipéptido aislado que comprende un fragmento de la secuencia de aminoácidos como se presenta en la SEQ ID NO: 2, teniendo el fragmento una actividad del polipéptido como se presenta en la SEQ ID NO: 2. La invención se refiere además a un polipéptido aislado que comprende la secuencia seleccionada del grupo que consiste en: (a) La secuencia de aminoácidos como se presenta en la SEQ ID NO: 2, con al menos una substitución de aminoácido conservativa, y teniendo el polipéptido una actividad del polipéptido como se presenta en la SEQ ID NO: 2, (b) la secuencia de aminoácidos como se presenta en la SEQ ID NO: 2, con al menos una inserción de aminoácido, y teniendo el polipéptido una actividad del polipéptido como se presenta…
FACTOR NEUROTROFICO QUE SE DERIVA DE LINEAS CELULARES TRUNCADAS GLIALES.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/07/2006). Inventor/es: HU, SHAW-FEN, SYLVIA. Clasificación: C07K14/00, A61K38/00.
SE EXPONEN NUEVAS PROTEINAS, DENOMINADAS PROTEINAS DEL FACTOR NEUROTROFICO DERIVADO DE LINEAS CELULARES GLIALES TRUNCADAS (FNDG TRUNCADAS), QUE FOMENTAN LA CAPTACION DE LA DOPAMINA POR PARTE DE LAS CELULAS DOPAMINERGICAS Y PROMUEVEN LA SUPERVIVENCIA DE CELULAS NERVIOSAS. SE EXPONEN IGUALMENTE PROCESOS PARA OBTENER LAS PROTEINAS DEL FNDG TRUNCADO POR TECNICAS DE INGENIERIA GENETICA RECOMBINANTE.
ADMINISTRACION ORAL DE PROTEINAS QUIMICAMENTE MODIFICADAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/05/2006). Ver ilustración. Inventor/es: HABBERFIELD, ALAN D. Clasificación: A61K47/48.
Formulación de dosificación oral, que contiene como principio activo una población de moléculas de interferón consenso, estando la mayoría de dichas moléculas de interferón consenso de dicha población modificadas químicamente por la unión de por lo menos dos moléculas de polímero farmacéuticamente aceptable a dichas moléculas de interferón consenso, estando dichas moléculas de polímero seleccionadas de entre el grupo constituido por polietilenglicol, copolímeros de etilenglicol y propilenglicol, carboximetil celulosa, dextrano, alcohol polivinílico, polivinil pirrolidona y poliprolina, en la que dichas moléculas de polímero (i) proporcionan resistencia contra la proteolisis de dicho interferón consenso químicamente modificado y (ii) permiten la absorción de dicho interferón químicamente modificado en el torrente sanguíneo desde el intestino; y en la que dichas moléculas de interferón consenso están asociadas con un lípido aniónico.
GENES Y PROTEINAS CICLINA E1.
(16/05/2006) Una molécula de ácido nucleico de ciclina E2 biológicamente activa aislada que codifica un polipéptido seleccionado del grupo formado por: (a) la molécula de ácido nucleico que comprende la SEC ID NUM: 1; (b) la molécula de ácido nucleico que comprende la SEC ID NUM: 2; (c) la molécula de ácido nucleico que comprende la SEC ID NUM: 5; (d) la molécula de ácido nucleico que comprende la SEC ID NUM: 7; (e) la molécula de ácido nucleico que comprende la SEC ID NUM: 8; (f) una molécula de ácido nucleico que codifica el polipéptido de la SEC ID NUM: 3, o un fragmento biológicamente activo de dicho polipéptido; (g) una molécula de ácido nucleico que codifica el polipéptido de la SEC ID NUM: 4, o un fragmento…
UTILIZACION DE LAS OSTEOPROTEGERINA PARA LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2006). Inventor/es: SIMONET, SCOTT, SAROSI, ILDIKO. Clasificación: A61K38/17, A61P9/00, A61P9/10.
Uso de osteoprotegerina (OPG) para preparar un medicamento para tratar o prevenir enfermedad cardiovascular.
ANTICUERPOS MONOCLONALES SELECTIVOS PARA VGF Y SU USO PARA TRATAR TRASTORNOS RELACIONADOS CON VGF.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/2005). Ver ilustración. Inventor/es: YAN, HAI. Clasificación: A61K38/18, A61P3/00, C07K14/475, C07K16/22.
Un anticuerpo monoclonal o fragmento del mismo que fija específicamente a una secuencia de aminoácidos, seleccionada entre el grupo que consiste en SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 7, SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 9 y SEQ ID NO: 10, o una variante presente en la naturaleza de la misma.
RECEPTOR DE LA PROTEINA OB Y COMPOSICIONES Y METODOS RELACIONADOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física
(16/12/2005). Inventor/es: CHANG, MING-SHI, WELCHER, ANDREW, AVERY, FLETCHER, FREDERICK, ADDISON. Clasificación: A61K48/00, C12N15/12, C12N5/10, C07K16/28, C12Q1/68, G01N33/50, C07K14/715, A61K38/17.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA CLASE DE RECEPTORES DE PROTEINA, DENOMINADOS AQUI RECEPTORES DE PROTEINA OB O RECEPTORES OB, QUE SE CREE QUE SE UNEN SELECTIVAMENTE A LA PROTEINA OB. SE PROPORCIONA COMO TAL LA FAMILIA DE RECEPTORES OB, ASI COMO NUMEROSOS MIEMBROS DE LA MISMA. ASIMISMO, SE PROPORCIONAN NUMEROSOS ACIDOS NUCLEICOS, VECTORES Y CELULAS HUESPED QUE CONTIENEN DICHOS ACIDOS NUCLEICOS, ACIDOS NUCLEICOS ANTISENTIDO RELACIONADOS, MOLECULAS QUE SE UNEN SELECTIVAMENTE AL RECEPTOR DE LA PROTEINA OB, Y COMPOSICIONES RELACIONADAS DE INTERES, COMO COMPLEJOS RECEPTOR OB/PROTEINA OB Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS. EN OTROS ASPECTOS, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A METODOS DE UTILIZACION DE LAS CITADAS COMPOSICIONES, COMO METODOS DIAGNOSTICOS Y/O TERAPEUTICOS, Y METODOS DE PREPARACION DE LIGANDOS DEL RECEPTOR OB.
USO DE METALOPROTEINASAS FIBRINOLITICAS PARA EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO DE COAGULOS DE SANGRE.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2005). Ver ilustración. Inventor/es: TOOMBS, CHRISTOPHER, FRANCIS. Clasificación: A61K38/48, A61P7/02, A61P9/10.
Uso de una metaloproteinasa fibrinolítica que forma complejo con la á2-macroglobulina en una solución farmacéuticamente aceptable, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento terapéutico de un sujeto humano aquejado de un coágulo de sangre, por administración local al coágulo de sangre por medios de administración por catéter, en donde la metaloproteinasa fibrinolítica es para la administración en una cantidad que varía entre 0, 025 y 1, 7 miligramos de la metaloproteinasa fibrinolítica por kilogramo de peso corporal del sujeto humano que ha de ser tratado.
POLIPEPTIDO CON ACTIVIDAD FIBRINOLITICA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/10/2005). Ver ilustración. Inventor/es: BOONE, THOMAS, CHARLES, LI, HUIMIN, MANN, MICHAEL, BENJAMIN. Clasificación: C12N5/10, C07K16/40, C12N9/64, C12N15/57.
Esta invención proporciona una metaloproteinasa fibrinolítica que tiene la disposición ordenada lineal de aminoácidos que no se produce de manera natural reflejada en la SEQ ID NO: 1, a la que también se hace referencia en la presente memoria como nueva con actividad trombolítica (o NAT). También se proporcionan moléculas de ácidos nucleicos, tales como la de la SEQ ID NO: 2 y variantes suyas que codifican una NAT. El término maduro se usa en su sentido convencional para hacer referencia al polipéptido biológicamente activo que ha sido procesado enzimáticamente in situ en la célula hospedadora para escindirlo de la región prepro. A causa de su actividad fibrinolítica, la NAT es útil in vivo como agente que lisa coágulos sanguíneos para tratar la trombosis en un mamífero (incluidos ratas, cerdos y seres humanos).
RECEPTOR DEL TNF, PROTEINA LIGANTE DEL TNF Y ADN CODANTE PARA ESTOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/08/2005). Inventor/es: HAUPTMANN, RUDOLF, DR., HIMMLER, ADOLF, DR., MAURER-FOGY, INGRID, DR., STRATOWA, CHRISTIAN, DR. Clasificación: C07K14/00, C12N15/12, C12P21/02.
SECUENCIAS DE DNA QUE CODIFICAN PARA UNA PROTEINA LIGANTE DE TNF Y PARA EL RECEPTOR DE TNF, DEL CUAL ESTA PROTEINA REPRESENTA EL DOMINIO SOLUBLE. LAS SECUENCIAS DE DNA PUEDEN UTILIZARSE PARA LA PRODUCCION DE MOLECULAS DE DNA RECOMBINANTE, PARA LA PRODUCCION DE LA PROTEINA LIGANTE DEL TNF Y DEL RECEPTOR DE TNF. LA PROTEINA RECOMBINANTE LIGANTE DE TNF SE UTILIZA EN LOS PREPARADOS FARMACEUTICOS DESTINADOS AL TRATAMIENTO DE INDICACIONES EN LAS QUE SE MANIFIESTA UN EFECTO PERJUDICIAL DEL TNF. CON AYUDA DEL RECEPTOR DE TNF, O DE UN FRAGMENTO DE ESTE, O MEDIANTE LOS ORGANISMOS-HUESPED ADECUADOS TRANSFORMADOS CON MOLECULAS DE DNA RECOMBINANTE QUE CONTENGAN EL DNA QUE CODIFICA PARA LOS RECEPTORES DE TNF, O UN FRAGMENTO, O UNA MODIFICACION DE ELPUEDE SER EXAMINADO EL EFECTO DE CAMBIO QUE EJERCEN CIERTAS SUSTANCIAS CON EL RECEPTOR TNF Y/O TAMBIEN SU INFLUENCIA SOBRE EL EFECTO BIOLOGICO DEL TNF.
METODO DE TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER POR MEDIO DE UN PRODUCTO PROTEINICO: EL FACTOR NEUROTROFICO DERIVADO DE LINEAS CELULARES GLIALES (GDNF).
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/08/2005). Inventor/es: WILLIAMS, LAWRENCE, R. Clasificación: C07K14/00, A61K38/00.
LA PRESENTE INVENCION TRATA EN GENERAL DE PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR LESIONES O DEGENERACION DE NEURONAS COLINERGICAS DEL PROSENCEFALO BASALES, MEDIANTE LA ADMINISTRACION DEL FACTOR NEUROTROFICO DERIVADO DE UNA LINEA DE CELULAS GLIALES (GDNF). LA INVENCION TRATA DE FORMA ESPECIFICA DE PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
GEN RELACIONADO CON EL AGUTI.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/06/2005). Inventor/es: STARK, KEVIN, LEE, LUETHY, ROLAND. Clasificación: C12N15/12, C07K14/47, A61K38/17, C12N1/21, C12P21/00.
LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO GEN DENOMINADO ART, QUE SE EXPRESA PRIMARIAMENTE EN REGIONES DETERMINADAS DEL CEREBRO, ASI COMO ENLOS TEJIDOS ADRENALES Y PULMONARES. SE DESCRIBEN ASIMISMO POLIPEPTIDOS CODIFICADOS POR ART, ASI COMO PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE ADN Y SECUENCIAS AMINOACIDAS DE ART.
COPOLIMEROS CATIONICOS DE VINILAMINA Y ALCOHOL VINILICO PARA LA ADMINISTRACION DE OLIGONUCLEOTIDOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/06/2005). Inventor/es: GOLDENBERG, MERRILL, S., BEEKMAN, ALICE, C. Clasificación: A61K48/00, A61K47/48.
LA PRESENTE INVENCION, SE REFIERE A UN METODO MEJORADO PARA LA LIBERACION DE OLIGONUCLEOTIDOS EN EL CITOPLASMA, UTILIZANDO COPOLIMEROS CATIONICOS BASADOS EN ALCOHOL DE VINILO CON BAJOS NIVELES DE VINIL AMINA (PVAVAMS). SE PROPORCIONAN ASIMISMO COMPOSICIONES MEJORADAS PARA SER UTILIZADAS EN DICHO METODO.
PRODUCCION DE PROTEINA NEUROTROFICA RECOMBINADABIOLOGICAMENTE ACTIVA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/05/2005). Inventor/es: KOHNO, TADAHIKO, LILE, JACK, BONAM, DUANE, ROSENDAHL, MARY S. Clasificación: C12N1/20, C12N15/00, C07K14/475, C12N15/18, C07K1/14, C07K1/113, C07K14/48.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE FACTOR NEUROTROFICO RECOMBINANTE BIOLOGICAMENTE ACTIVO DE LA FAMILIA NGF/BDNF. EL PROCEDIMIENTO SE COMPONE DE: A) CONSTRUCCION DE UN GEN NEUROTROFICO SINTETICO ADECUADO PARA EXPRESION EN UN SISTEMA DE EXPRESION BACTERIANO; B) EL GEN DE FACTOR NEUROTROFICO SINTETICO SE EXPRESA EN UN SISTEMA DE EXPRESION BACTERIANO; C) EL FACTOR NEUROTROFICO ES SOLUBILIZADO Y SULFONILADO; D) SE PERMITE QUE EL FACTOR NEUROTROFICO SULFONILADO SE VUELVA A PLEGAR EN PRESENCIA DE UN POLIETILENGLICOL Y UREA; Y E) EL FACTOR NEUROTROFICO BIOLOGICAMENTE ACTIVO ES AISLADO Y PURIFICADO.
CONJUGADOS DEXTRANO-LEPTINA, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODOS RELACIONADOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2005). Ver ilustración. Inventor/es: LITZINGER, DAVID, C. Clasificación: A61K47/48, A61K38/17, A61P3/06, A61P3/10, A61P3/04.
Un conjugado de dextrano-leptina que comprende al menos un resto dextrano de bajo peso molecular unido al menos a un resto leptina, en el que dicho resto dextrano tiene un peso molecular de 1 kD a 20 kD.
FACTOR NEUROTROFICO NNT-1.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/03/2005). Inventor/es: CHANG, MING-SHI, ELLIOT, GARY, S., SENALDI, GIORGI, SARMIENTO, ULLA. Clasificación: A01K67/027, C12N1/21, C07K14/475, C07K16/22, C12N15/18.
Se describen ácidos nucleicos que codifican nuevos factores neurotróficos, denominados NNT-1. Se describen también secuencias de aminoácidos para polipéptidos NNT-1, procedimientos de preparación de polipéptidos NNT-1 y otros aspectos relacionados. Dichos polipéptidos presentan una actividad estimulante de la producción de células B y/o células T y reducen las respuestas inflamatorias.
FACTOR NEUROTROFICO DE ORIGEN GLIAL.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2005). Inventor/es: LIN, LEU-FEN, H., COLLINS, FRANKLIN, D., DOHERTY, DANIEL, H., LILE, JACK, BEKTESH, SUSAN. Clasificación: C12N15/12, C12N5/10, A61K39/395, C12P21/06, A61K9/00, C12N1/21, C07H15/12, C12N1/22.
SE PRESENTA UN NUEVO FACTOR NEUROTROFICO REFERENCIADO COMO FACTOR NEUROTROFICO DERIVADO DEL GLIAL (GDNF) QUE HA SIDO IDENTIFICADO Y AISLADO A PARTIR DE UN MEDIO ACONDICIONADO PARA EL CRECIMIENTO LIBRE DE SUERO DE CELULAS DE GLIOBLASTOMA B49. LOS GENES HUMANOS Y DE LA RATA QUE CODIFICAN EL GDNF HAN SIDO CLONADOS Y SECUENCIADOS. UN GEN QUE CODIFICA GDNF HA SIDO SUBCLONADO EN UN VECTOR, Y EL VECTOR HA SIDO UTILIZADO PARA TRANSFORMAR UNA CELULA ANFITRIONA PARA PRODUCIR GDNF BIOLOGICAMENTE ACTIVO EN UN PROCESO DE DNA RECOMBINANTE.
POLIPEPTIDOS MONOPEGILADOS N-TERMINALMENTE Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/03/2005). Inventor/es: KINSTLER, OLAF B., GABRIEL, NANCY E., FARRAR, CHRISTINE E., DEPRINCE, RANDOLPH B. Clasificación: A61K47/48, C07K1/107, C07K14/555, C07K14/53.
SE DESCRIBEN: UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN POLIPEPTIDO CON UN RADICAL POLIETILENGLICOL EN POSICION N-TERMINAL, QUE COMPRENDE LAS SIGUIENTES FASES: (A) HACER REACCIONAR EN UN MEDIO ACUOSO UN POLIPEPTIDO CON UN GRUPO ALFA TREMO N-TERMINAL, CON UN POLIETILEN GLICOL HIDROSOLUBLE QUE TIENE UN SOLO GRUPO ALDEHIDO, BAJO CONDICIONES DE ALQUILACION REDUCTORA Y A UN PH LO SUFICIENTEMENTE ACIDO PARA ACTIVAR SELECTIVAMENTE AL GRUPO ALFA EL RADICAL POLIETILENGLICOL EN POSICION N-TERMINAL, A PARTIR DE LA MEZCLA DE REACCION. ASIMISMO, SE DESCRIBEN LOS POLIPEPTIDOS RESULTANTES, COMO EL INTERFERON-ALFA CONSENSO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2005). Inventor/es: MAYER, JOHN, PHILIP, CRANAHAN, JOSETTE, FRANCOISE, HARA, SHINICHI, LU, HSIENG, SEN, YOSHINAGA, STEVEN, KIYOSHI. Clasificación: C12N15/11, C07K14/47, A61K38/16.
SE DESCRIBEN NUEVOS PEPTIDOS QUE SON DERIVADOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS DEL DOMINIO SIMILAR A EGF DE LAS NDF/HEREGULINAS Y QUE ESTIMULAN LA PROLIFERACION Y DIFERENCIACION DE CELULAS EPITELIALES DEL COLON Y APOYAN LA SUPERVIVENCIA Y EL CRECIMIENTO DE CELULAS DE SCHWANN.
PRODUCTO A BASE DEL FACTOR DE CRECIMIENTO DE QUERATINOCITOS-2 (KGGF-2).
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/11/2004). Inventor/es: NARHI, LINDA, OWENS, OSSLUND, TIMOTHY, D. Clasificación: A61K38/18, C12N15/12, C12N15/62, C12N15/70, C12N1/21, C07K14/50.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A VARIANTES Y DERIVADOS QUIMICOS DE LA PROTEINA DEL FACTOR DE CRECIMIENTO 2 DE LOS QUERATINOCITOS (KGF-2). ASIMISMO, SE DESCRIBEN MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN PARA DICHAS VARIANTES, ASI COMO PROCEDIMIENTOS DE UTILIZACION DE DICHAS VARIANTES Y DERIVADOS QUIMICOS, PARA ESTIMULAR LA PROLIFERACION DE LAS CELULAS EPITELIALES.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE UN AGENTE FIBRINOLITICO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2004). Inventor/es: KENDRICK, BRENT, S., PETERSON, BRIAN. Clasificación: A61K47/12, A61K38/48, A61P7/02, A61K9/19.
Una composición farmacéutica que comprende un agente fibrinolítico metaloproteinasa seleccionado del grupo que consta de fibrolasa y agente trombolítico de nueva acción (TNA), un estabilizante de cinc, y opcionalmente, un agente de carga, en un tampón farmacéuticamente aceptable.
PROTEINA OB PARA AUMENTAR LA MASA DE TEJIDO MAGRO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/2004). Inventor/es: TOOMBS, CHRISTOPHER, FRANCIS, PELLEYMOUNTER, MARY, ANN. Clasificación: A61P5/50, A61K38/17, A61P19/08, A61P21/06.
SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA UTILIZAR COMPOSICIONES DE PROTEINA OB PARA AUMENTAR LA MASA DE TEJIDO MAGRO. TAMBIEN SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA UTILIZAR COMPOSICIONES DE PROTEINA OB PARA AUMENTAR LA SENSIBILIDAD A LA INSULINA, ASI COMO PARA AUMENTAR LA FUERZA CORPORAL GLOBAL Y DISMINUIR LA REABSORCION OSEA.
UTILIZACIONES DEL FACTOR DE CRECIMIENTO DE LOS QUERATINOCITOS 2)(KGF-2).
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/10/2004). Inventor/es: LACEY, DAVID, L., ULICH, THOMAS, R., DANILENKO, DIMITRY, M., FARRELL, CATHERINE, L. Clasificación: A61K38/18, A61P43/00.
LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE LA PROTEINA KGF-2 COMO AGENTE TERAPEUTICO, ADECUADAMENTE FORMULADA EN UNA COMPOSICION FARMACEUTICA, PARA EL TRATAMIENTO ESPECIFICO DE ESTADOS PATOLOGICOS Y CONDICIONES MEDICAS QUE AFECTAN A TEJIDOS Y ORGANOS TALES COMO EL OJO, EL OIDO, LAS ENCIAS, EL PANCREAS, LA VEJIGA URINARIA, EL HIGADO Y EL TRACTO GASTROINTESTINAL.
METODOS PARA REDUCIR O MANTENER NIVELES REDUCIDOS DE LIPIDOS EN SANGRE USANDO COMPOSICIONES DE PROTEINA OB.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/10/2004). Inventor/es: PELLEYMOUNTER, MARY, ANN. Clasificación: A61K38/17, A61P3/02.
SE PROPORCIONAN METODOS Y COMPOSICIONES RELACIONADAS CON EL USO DE LAS PROTEINAS OB PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS RELACIONADOS CON LOS NIVELES DE LIPIDOS SANGUINEOS. ESTOS METODOS Y COMPOSICIONES INCLUYEN LOS QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE COLESTEROL ELEVADO, NIVELES DE TRIGLICERIDOS ELEVADOS, PLACA ARTERIAL, HIPERTENSION, Y PREVENCION DE FORMACION DE PIEDRAS DE LA VESICULA BILIAR.
AGENTES ANTIINFLAMATORIOS DE PIRROL CONDENSADO SUSTITUIDO CON ARILO Y HETEROARILO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/10/2004). Inventor/es: ZABLOCKI, JEFFERY, A., TARLTON, EUGENE, JR., RIZZI, JAMES, P., MANTLO, NATHAN, B. Clasificación: A61K31/505, A61K31/44, C07D487/04, C07D471/04, C07D401/04.
LA PRESENTE INVENCION COMPRENDE UNA NUEVA CLASE DE COMPUESTOS DE PIRROL CONDENSADO SUSTITUIDO POR ARILO Y HETEROARILO, UTILES PARA LA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES O ALTERACIONES, COMO ENFERMEDADES MEDIADAS POR TNF- AL , IL-1 BE , IL-6 Y/O IL8, Y OTRAS ENFERMEDADES COMO EL DOLOR O LA DIABETES. ESPECIFICAMENTE, LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON UTILES PARA LA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES O ALTERACIONES QUE IMPLICAN INFLAMACION. POR TANTO, LA INVENCION COMPRENDE ASIMISMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION, PROCEDIMIENTOS PARA LA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION Y OTRAS ENFERMEDADES, COMO EL DOLOR Y LA DIABETES, UTILIZANDO LOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES DE LA INVENCION, ASI COMO INTERMEDIARIOS Y PROCESOS UTILES PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A PROCEDIMIENTOS DE OBTENCION DE DICHOS COMPUESTOS, ASI COMO A INTERMEDIARIOS UTILES EN DICHOS PROCESOS.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS A BASE DE INHIBIDORES DE LA INTERLEUCINA-1.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/09/2004). Inventor/es: SABADOS, BENJAMIN K. Clasificación: A61K47/10, A61K47/26, A61K38/16.
SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIATIZADAS POR INTERLEUCENO-1. LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTIENEN INHIBIDORES DE INTERLEUCENO-1 Y ESTABILIZADORES DE PROTEINA COMO SURFACTANTES NO-IONICOS Y REFORZADORES DE VISCOSIDAD. LA ADICION DE UN SURFACTANTE NO-IONICO O UN REFORZADOR DE VISCOSIDAD RESULTA EFICAZ PARA ESTABILIZAR LOS INHIBIDORES DE INTERLEUCENO-1 Y, POR TANTO, PARA PROLONGAR SU EFECTIVIDAD.
USO DE UN INTERFERON DE CONSENSO PARA REDUCIR LOS EFECTOS SECUNDARIOS DEL TRATAMIENTO CON INTERFERON EN HEPATITIS VIRICA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/07/2004). Inventor/es: BLATT, LAWRENCE M., TAYLOR, MILTON W. Clasificación: A61K38/21, A61P31/12, A61K38/19.
LA INVENCION SE REFIERE A PROCEDIMIENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE PROLIFERACION CELULAR, INFECCIONES VIRALES Y OTRAS CONDICIONES SIN PROVOCAR EFECTOS SECUNDARIOS SIGNIFICATIVOS NORMALMENTE ASOCIADOS CON LA TERAPIA DE INTERFERONA, QUE IMPLICA ADMINISTRAR A UN PACIENTE QUE LO REQUIERE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE INTERFERONA DE LEUCOCITOS HUMANOS DE CONSENSO. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE INTERFERONA DE LEUCOCITOS HUMANOS DE CONSENSO.
APOPTOSIS PROVOCADA POR EL ANTICUERPO MONOCLONAL ANTI-HER2.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/06/2004). Inventor/es: ARAKAWA, TSUTOMU, KITA, YOSHIKO, A. Clasificación: C12N5/10, A61K39/395, C07K16/46, C12N5/20, C07K16/32.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE ANTICUERPOS ANTI-HER2, QUE INDUCEN APOPTOSIS EN CELULAS QUE EXPRESAN HER2. DICHOS ANTICUERPOS SE UTILIZAN PARA "MARCAR" TUMORES CON SUPEREXPRESION DE HER2, PARA SU ELIMINACION POR EL SISTEMA INMUNE DEL HUESPED. ASIMISMO, SE DESCRIBEN LINEAS CELULARES DE HIBRIDOMA QUE PRODUCEN DICHOS ANTICUERPOS, METODOS DE TRATAMIENTO DEL CANCER UTILIZANDO DICHOS ANTICUERPOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
TERAPIA DE COMBINACION QUE UTILIZA UNA PROTEINA DE UNION DEL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL (TNF) EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INDUCIDAS POR EL TNF.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/06/2004). Inventor/es: BENDELE, ALISON, M., SENNELLO, REGINA, M., EDWARDS, CARL, K. Clasificación: C07K14/715, A61K38/17, A61P29/00, A61P19/02, A61K31/4155.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNOS PROCEDIMIENTOS DE TRATAMIENTO O PREVENCION DE LA ARTRITIS AGUDA Y/O CRONICA. ESTE PROCEDIMIENTO CONSISTE EN LA ADMINISTRACION A UNOS PACIENTES DE LAS CANTIDADES TERAPEUTICAMENTE EFICACES DE UNA PROTEINA DE ENLACE DEL TNF Y DE UN METOTREXATO (N - [4 [[2,4 - DIAMINO - 6 - PTERIDINIL)METILAMINO] - L - ACIDO GLUTAMICO). SEGUN UNA REALIZACION PREFERIDA, LA PROTEINA DE ENLACE DEL TNF ES EL STNFR - I O EL STNFR - II (RECEPTOR DEL TNF SOLUBLE DE TIPO I O DE TIPO II). ESTA INVENCION SE REFIERA TAMBIEN A UNAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UNA PROTEINA DE ENLACE DEL TNF Y UN METOTREXATO UTILIZADOS EN ESTOS PROCEDIMIENTOS.
PROCESO DE PREPARACION DE PIRIMIDINONAS SUSTITUIDAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/05/2004). Inventor/es: BURGESS, LAURENCE, E., KOCH, KEVIN. Clasificación: C07D239/56, C07D401/04.
Un proceso de preparación de compuestos de fórmula I que comprende (a) mezclar R11-CH2-C(O)L y R12-CN en un disolvente adecuado y en presencia de base; y (b) añadir R4-N=C=X; donde L es un radical halo, alquil C1-C4-sulfato, arilsulfato, trifluorometilsulfato , alquil C1-C4-sulfinato, arilsulfinato, alquil C1-C4-sulfuro, arilsulfuro, alcoxi C1-C4, ariloxi, alquil C1-C4-carboniloxi sustituido opcionalmente con 13 radicales halógeno, arilcarboniloxi, N-oxosuccinato, N-oxobenzotriazol, o cianuro; X es S o O; R2 es un radical hidrógeno o Q; Q es un catión Li+, Na+, K+, Mg+2, Zn+2, Cu+2, o un catión tetra alquil C1-C4-amonio;R4 es -Z-Y; con la condición de que el número total de radicales arilo, heteroarilo, cicloalquilo y heterociclilo en Z-Y es 0-3.
LIGANTES ACTIVADOS Y METODOS PARA SU FABRICACION Y PURIFICACION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/05/2004). Inventor/es: IBRAHIM, PRABHA, N., BAILE, ROBERT, A., SEELY, JAMES, ERVIN. Clasificación: A61K47/48.
ESTA INVENCION SE RELACIONA CON LOS PROCEDIMIENTOS PARA FABRICAR LIGADORES ACTIVADOS, CONCRETAMENTE LOS QUE TIENEN ACEPTORES REACTIVOS MICHAEL, Y CON UN PROCESO EFICAZ PARA PURIFICAR LOS LIGADORES ACTIVADOS QUE UTILIZA LA CROMATOGRAFIA DE INTERACCION HIDROFOBA (CIH) PARA SEPARAR LOS LIGADORES ACTIVADOS BASANDOSE EN SU TAMAÑO Y FUNCIONALIDAD DE GRUPO EXTREMO. LOS LIGADORES ACTIVADOS PURIFICADOS SE PUEDEN EMPLEAR PARA MODIFICAR MOLECULAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS Y MEJORAR LA PRODUCCION GLOBAL DE ESTAS.
