1063 patentes, modelos y diseños de ABBOTT LABORATORIES (pag. 14)
COMPUESTOS DE ETER Y TIOETER HETEROCICLICOS UTILIZADOS EN LA REGULACION DE LA TRANSMISION SINAPTICA QUIMICA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/2004). Inventor/es: HE, YUN, LI, YIHONG, LIN, NAN-HORNG, HOLLADAY, MARK, W., RYTHER, KEITH, BAI, HAO, SCHKERYANTZ, JEFFREY, M., DART, MICHAEL, J., ELLIOTT, RICHARD, L., ABREO, MELWYN, A., GUNN, DAVID, E., GARVEY, DAVID, S., LEBOLD, SUZANNE, A., WASIAK, JAMES, T., EHRLICH, PAUL, P., KINCAID, JOHN, F., LYNCH, JOHN, K. Clasificación: A61K31/505, A61K31/44, C07D487/04, A61K31/40, A61K31/47, C07D401/12, C07D417/12, C07D403/12, A61K31/50, A61K31/425, C07D455/02.
Compuesto teniendo la fórmula (I): **(Fórmula)** o una sal o profármaco del mismo farmacéuticamente admisible, en donde B es **(Fórmula)** en donde R3 es H o alquilo C1-C6; X se selecciona del grupo que se compone de oxígeno y azufre; y E es **(Fórmula)** en donde y es un número entero seleccionado de entre 2 y 3, con los requisitos de que (a) cuando y = 2, R4 se selecciona del grupo que tiene sustituyentes en las posiciones 2, 4-, 2, 5-, 2, 6-, 4, 5-, 4, 6- y 5, 6-del anillo piridina, en donde un sustituyente en la posición 2 es seleccionado del grupo que se compone de (i) -Br, (ii) -Cl, (iii) -F, (iv) -OH, (v) -NH2, (vi) -alquilo C1-C4, y (vii) -alcoxi C1-C3.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE IOPAMIDOL.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/2004). Ver ilustración. Inventor/es: WANG, XIU, C., BHATIA, ASHOK, V., CHAMBERLIN, STEVEN, A., HUFNAGEL, JOHN, J., LORENZINI, RICHARD, A., DRENGLER, KEITH, A. Clasificación: C07C231/12, C07C237/46.
Un procedimiento para la preparación de un compuesto polihidroxílico, y sus sales y enantiómeros, que tiene la fórmula I en la cual R1 y R2 son dihidroxialquilo y R3 es hidrógeno, alquilo o hidroxilo, que comprende la etapa de desacilar un compuesto acilado de la fórmula en la cual R4 y R5 son grupos dihidroxialquilo acilados, y R6 es alquilo-(C1-C6), en presencia de una cantidad catalítica de ácido clorhídrico en metanol.
DIBENZOPIRANOS UTILES COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LOS GLUCOCORTICOIDES, EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.
(16/12/2004) Un compuesto de fórmula I **(Fórmula)** o una sal o profármaco del mismo farmacéuticamente aceptable, donde R1 es L1-RA, R2, R3, R4, R7, R8, y R9 se seleccionan independientemente entre -1-RA o H, L1 se selecciona entre: un enlace covalente, -O-, 35 -S(O)t-, donde t es 0, 1, o 2, -C(X)-, donde X es O o S, -NR12-, donde R12 se selecciona entre (a) hidrógeno, (b) arilo, (c) cicloalquilo C3-C12, (d) alcanoílo C1-C12, (e) alcoxi(C1-C12)carbonilo , (f) alcoxi(C1-C12)carbonilo sustituido con 1 a 2 grupos arilo, (g) alquilo C1-C12, (h) alquilo C1-C12 sustituido con 1 ó 2 sustituyentes seleccionados independientemente entre arilo o cicloalquilo C3-C12, (i) alquenilo C3-C12, siempre que un carbono del doble enlace carbono-carbono no esté anclado directamente a nitrógeno, (j) alquinilo C3-C12, siempre que un carbono del triple enlace carbono-carbono no esté…
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 4''-DESOXIERITROMICINAS A Y B.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/12/2004). Ver ilustración. Inventor/es: RILEY, DAVID A., PAREKH, SHYAMAL, I., GRAHAM, ALEXANDRA, E., DIPIERRO, MICHAEL, J., THOMAS, ALBERT, V. Clasificación: C07H17/08, A61K31/70.
Un procedimiento para la preparación de 4-desoxieritromicinas que tienen la fórmula: **(Fórmula)** en la que R es H u OH, Rp es H o acetilo, y R1 es H o alquilo inferior; el método comprende: (a) tratar una solución, en un disolvente miscible en agua distinto de un alcohol, de un compuesto de partida que tiene la fórmula: **(Fórmula)** en la que R es H u OH, y R1 es H o alquilo inferior, con H3PO2, una base orgánica y 4, 4-azobis-(ácido 44 cianovalérico); y (b) desacetilar opcionalmente el grupo 2-acetilo.
MODIFICACION DE UN PRODUCTO NUTRICIONAL EN EL TRANSCURSO DE LA ALIMENTACION ENTERAL POR SONDA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/12/2004). Ver ilustración. Inventor/es: PIONTEK, CARL, JOSEPH, MAZER, TERRENCE, BRUCE, WALTON, JOSEPH, EDWARD, GECKLE, RONITA, KAY. Clasificación: A61J15/00.
SE PRESENTAN UN APARATO Y UN METODO PARA MODIFICAR UN PRODUCTO LIQUIDO PARA NUTRICION ENTERAL DURANTE SU ADMINISTRACION DESDE UNA FUENTE A UN TUBO DE ALIMENTACION, ADMINISTRANDO EL PRODUCTO LIQUIDO MODIFICADO PARA NUTRICION ENTERAL AL TUBO DIGESTIVO DE UN PACIENTE. SE INTRODUCE EN LA CAMARA DE FORMULACION AL MENOS UN AGENTE BENEFICIOSO EN UNA FORMA FARMACEUTICA DE LIBERACION NO CONTROLADA EN CANTIDAD O DOSIS SUFICIENTE DE MODO QUE SEA CAPTADO POR EL PRODUCTO LIQUIDO PARA NUTRICION ENTERAL QUE ATRAVIESA LA CAMARA DE FORMULACION MIENTRAS SE PRODUCE EL PASO DEL PRODUCTO NUTRICIONAL MODIFICADO AL TUBO DIGESTIVO DEL PACIENTE. LOS ADITIVOS BENEFICIOSOS SE SELECCIONAN A PARTIR DE NUTRIENTES, MEDICAMENTOS, AGENTES PROBIOTICOS O DIAGNOSTICOS O MEZCLAS DE LOS ANTERIORES EN UNA FORMA FARMACEUTICA QUE SE DISPERSE EN EL MEDIO DEL PRODUCTO LIQUIDO PARA NUTRICION PARENTERAL EN MENOS DE DOS HORAS.
PREPARACION DE LA FORMA II CRISTALINA DE CLARITROMICINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/2004). Inventor/es: RILEY, DAVID A., LIU, JIH-HUA. Clasificación: C07H17/08.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LA FORMA II DE LA 6 - O - METILERITROMICINA A. DICHO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN CONVERTIR ERITROMICINA A EN 6 - O - METILERITROMICINA A Y TRATAR ESTA ULTIMA CON CIERTO NUMERO DE DISOLVENTES ORGANICOS COMUNES O MEZCLAS DE LOS MISMOS.
PRODUCCION DE INTEGRANTES DE BACILLUS THURINGIENSIS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2004). Inventor/es: ADAMS, LEE, F., WIDNER, WILLIAM, R., DIDERICHSEN, BORGE, K., THOMAS, MICHAEL, D., JORGENSEN, STEEN, T., SLOMA, ALAN, P., JORGENSEN, PER, L. Clasificación: C12N15/32, C07K14/325, A01N63/00, C12N15/75, C12N1/21.
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA PRODUCIR UN INTEGRANTE O VARIOS INTEGRANTES DE BACILLUS THURINGIENSIS. LA INVENCION SE REFIERE ADICIONALMENTE A DICHOS INTEGRANTES, A COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN DICHOS INTEGRANTES Y A METODOS PARA EL CONTROL DE PLAGAS UTILIZANDO DICHAS COMPOSICIONES.
DERIVADOS TRICICLICOS DE ERITROMICINA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2004). Ver ilustración. Inventor/es: OR, YAT SUN, CHU, DANIEL, T., PHAN, LY, TAM, SPINA, KENNETH, P., HALLAS, ROBERT, ELLIOTT, RICHARD, L.. Clasificación: C07H17/08, A61K31/70.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS O SALES Y ESTERES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, DE FORMULAS (I), (II), (III) O (IV), DONDE A, B, D Y E, R 1 , R 2 Y Z SE DEFINEN ESPECIFICAMENTE, QUE PRESENTAN ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA. SE DESCRIBEN ASIMISMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS, ASI COMO EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS CON DICHAS COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE LOS CITADOS COMPUESTOS.
AGENTES INTERCALANTES QUE PRESENTAN UNA AFINIDAD PARA EL ADN Y PROCEDIMIENTOS DE UTILIZACION ASOCIADOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/2004). Inventor/es: BIENIARZ, CHRISTOPHER, HUFF, JEFFREY, BRUCE, HENRARD, DENIS, R. Clasificación: C07D417/06, C07D413/12, C07D221/12, C07D219/14.
SE PRESENTAN COMPUESTOS INTERCALADORES QUE ESTAN COMPUESTOS DE UNIDADES INTERCALADORAS, O DE UNIDADES INTERCALADORAS SUSTITUIDAS, QUE TIENEN UNA O MAS CADENAS FUNCIONALIZADAS, O UNIDADES, Y CUYOS COMPUESTOS PRESENTAN UNA ALTA AFINIDAD A ENLAZARSE A LA MOLECULA DE ADN Y MUESTRAN UN AUTOAPAGADO REDUCIDO, AL TIEMPO QUE PROPORCIONAN UNA CINETICA DE TRANSPORTE SUPERIOR. SE HA DESCUBIERTO QUE LOS COMPUESTOS PRESENTAN UNA MAYOR FLUORESCENCIA CUANDO SE ENCUENTRAN UNIDOS A UNA MOLECULA DE ADN DENTRO DE UN ENTORNO DE CITOMETRIA DE FLUJO FLUORESCENTE EN DONDE LA FLUORESCENCIA ES DE OCHO APROXIMADAMENTE A DIEZ VECES MAS BRILLANTE QUE LA DE LOS AGENTES DE INTERCALACION CONVENCIONALES CON UNA ESTRUCTURA "BIS" Y LA DE OTROS AGENTES DE INTERCALACION CONOCIDOS UTILIZADOS EN UN ENTORNO DE CITOMETRIA DE FLUJO.
DISPOSITIVO DE CIERRE PARA RECIPIENTE HERMETICAMENTE CERRADO POR UNA MEMBRANA.
(01/11/2004) Un dispositivo de cierre para un envase sellado con membrana, comprendiendo dicho dispositivo de cierre: una pared anular ; una pared superior dispuesta dentro y conectada a dicha pared anular , teniendo dicha pared superior una superficie superior ; y un miembro de perforación-apertura dispuesto sobre dicha superficie superior de dicha pared superior en una posición espaciada de dicha pared anular , siendo curvado dicho miembro de perforación- apertura , comprendiendo dicho miembro de perforación- apertura : un primer miembro de base de apertura que tiene una porción en rampa y una porción substancialmente plana ; y un miembro de perforación dispuesto adyacente a dicha porción substancialmente plana de dicho miembro de base de apertura , teniendo dicho miembro de perforación una primera porción…
DERIVADOS DE ERITROMICINA CETOLIDOS, MODIFICADOS EN N-3 Y SUSTITUIDOS EN O-6, QUE TIENE UNA ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.
(01/11/2004) La presente invención proporciona una clase novedosa de derivados cetólido de eritromicina modificados en 3-N sustituidos en 6-O que poseen actividad antibacteriana. En un aspecto de la presente invención son compuestos, o sales o ésteres farmacéuticamente aceptables de los Según se utilizan en toda esta memoria y las reivindicaciones adjuntas, los siguientes términos tienen los signifi-cados especificados. El término alcanoílo según se utiliza aquí hace referencia a un grupo Los términos alquilo C1-C3, alquilo C1-C6 y alquilo C1-C12 según se utilizan aquí hacen referencia a radi-cales hidrocarbonados de cadena lineal o ramificada, saturados derivados de un radical hidrocarbonado que contienen entre uno y tres, uno y seis, y uno y doce átomos de carbono respectivamente mediante la eliminación de un solo átomo de hidrógeno.…
INHIBIDORES DE PROLIFERACION CELULAR.
(16/10/2004) Un compuesto que tiene la fórmula (I) I o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde L1 se selecciona del grupo formado por -OS(O)2-, y -SO2NR7-, donde R7 se selecciona del grupo formado por (a) hidrógeno, (b) alcanoílo, (c) alquilo, y (d) ariloílo, donde el arilo es fenilo, donde (b)-(d) pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente del grupo formado por (i) hidroxilo, (ii) halo, (iii) carboxi, (iv) fenilo, (v) imidazolilo, (vi) heterocicloalquilo seleccionado del grupo formado por morfolinilo y piperazinilo, (vii) -NRcRd, donde Rc y Rd se seleccionan independientemente del grupo formado por (1') hidrógeno, (2') alquilo, y (3') alcoxialquilo, y (viii) -(alquileno)-NRcRd,…
ALIMENTACION MEDICA ELEMENTAL DE SABOR AGRADABLE.
(01/10/2004) La invención se refiere a una fórmula nutricional elemental de sabor agradable que es nutricionalmente completa para los seres humanos con necesidades de dietas especializadas. La fórmula nutricional de la presente invención emplea aminoácidos libres específicos para proporcionar la fuente de aminonitrógeno (equivalentes proteínicos) y una mezcla especial de grasas que proporciona entre 38 y 50% de las calorías totales en una fórmula de sabor agradable. La fórmula nutricionalmente completa de esta invención es útil para los niños que tienen múltiples alergias a proteínas, el síndrome de acortamiento intestinal, enfermedades intestinales, diarrea y similares. Más específicamente, el producto nutricional, según esta invención, utiliza monohidrocloruro de L-asparagina y L-glutamina en lugar de ácido L-aspártico…
UTILIZACION DE LA RESONANCIA MAGNETICA NUCLEAR DE UNA DIMENSION PARA IDENTIFICAR LIGANDOS QUE SE UNEN A BIOMOLECULAS BLANCO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(01/10/2004). Inventor/es: FESIK, STEPHEN, W., HAJDUK, PHILIP, J., OLEJNICZAK, EDWARD, T. Clasificación: C12Q1/68, G01N33/53, G01N33/68, G01N24/08.
La invención se refiere a un procedimiento para identificar compuestos que se unen a moléculas blanco específicas. El procedimiento comprende los pasos de: a) producir un primer T2-o espectro de fotones filtrados o de difusión de un compuesto o una mezcla de compuestos químicos, B) exponer un producto o mezcla de productos químicos a la molécula blanco; c) generar un segundo T2- o espectro de fotón filtrado-difusión de un producto o una mezcla de productos químicos que han sido expuestos a moléculas blanco en el paso (b), y d) comparar los citados primeros y segundos T2- o espectros de protón filtrado-difusión para determinar las diferencias entre los citados primero y segundo espectros. Las diferencias identifican la presencia de uno o más compuestos que son ligandos que se han unido a la molécula blanco.
PROCEDIMIENTO DE ANALISIS RAPIDO Y SIMULTANEADO DE GLOBULOS ROJOS NUCLEADOS.
(01/10/2004) UN METODO Y UN DISPOSITIVO PARA EL ANALISIS CITOMETRICO SIMULTANEO Y CUANTITATIVO DE FLUJO DE GLOBULOS ROJOS NUCLEADOS Y GLOBULOS BLANCOS EN UNA MUESTRA DE SANGRE TOTAL. EL METODO INCLUYE LA LISIS CITOPLASMATICA DE LOS RBC Y NRBC EN UNA ALICUOTA DE SANGRE TOTAL PARA ELIMINAR LOS RBC Y EXPONER LOS NRBC A TINCION NUCLEAR VITAL, INHIBIENDO LA PERMEABILIDAD DE LOS WBC A LA TINCION NUCLEAR. SE REALIZAN MEDIDAS DE LUZ CITOMETRICA DE FLUJO EN LA ALICUOTA TEÑIDA, OBTENIENDO AL MENOS UNA SEÑAL PARA LOS PARAMETROS INCLUIDA LUZ DISPERSA EN UN PRIMER Y EN UN SEGUNDO RANGO DE ANGULOS DE DISPERSION Y DE FLUORESCENCIA (FL). LAS SEÑALES OBTENIDAS SE CUALIFICAN MEDIANTE LOGICA DE COMBINACION, TENIENDO EN CUENTA QUE UNA SEÑAL CUALIFICADA DEBE SER MAYOR QUE EL UMBRAL…
DERIVADOS DE ERITROMICINA CON PUENTES EN 6,9.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/09/2004). Ver ilustración. Inventor/es: OR, YAT SUN, CLARK, RICHARD, F., CHU, DANIEL, T., PLATTNER, JACOB, J.. Clasificación: C07H17/08, A61K31/70.
Un compuesto seleccionado del grupo que se compone de:**(fórmula)** así como las sales, ésteres y profármacos farmacéuticamente admisibles de los mismos, en donde Rp es hidrógeno o un grupo protector de hidroxi; uno de Y y Z es H y el otro se selecciona del grupo que se compone de hidrógeno, hidroxi, hidroxi protegido y -O cladinosa, o Y y Z son tomados conjuntamente con el átomo al cual están unidos para formar un grupo oxo.
POLIMORFO DE PRODUCTO FARMACEUTICO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/09/2004). Ver ilustración. Inventor/es: NARAYANAN, BIKSHANDARKOIL, A., BAUER, JOHN, F., SALEKI-GERHARDT, AZITA, CHEMBURKAR, SANJAY, R., PATEL, KETAN, SPIWEK, HARRY, O., BAUER, PHILIP, E., ALLEN, KIMBERLY, A. Clasificación: A61K31/425, C07D277/28, C07D277/42, C07D277/24, C07D277/36, C07D277/40, C07D277/30.
El polimorfo cristalino de (2S, 3S, 5S)-5-(N-(N-((N- metil-N-((2-isopropil-4-tiazolil)metil)amino)carbonil)-L- valinil)amino)-2-(N-((5-tiazolil)metoxicarbonil)amino)-1 , 6- difenil-3-hidroxihexano con picos característicos en el patrón de difracción de rayos X en polvo a los valores de dos theta de 8, 67º 0, 1º, 9, 88º 0, 1º, 16, 11º 0, 1º, 16, 70º 0, 1º, 17, 36º 0, 1º, 17, 78º 0, 1º, 18, 40º 0, 1º, 18, 93º 0, 1º, 20, 07º 0, 1º, 20, 65º 0, 1º, 21, 71º 0, 1º y 25, 38º 0, 1º.
DISPOSITIVO Y PROCEDIMIENTO QUE UTILIZAN MATRICES DE ESTRUCTURAS DE FIJACION DE OBJETOS DE ANALISIS.
Secciones de la CIP Física Técnicas industriales diversas y transportes
(01/08/2004). Inventor/es: LOWERY, MICHAEL, G., LOOMIS, NEIL, W., SHAIN, ERIC, B., SCHAPIRA, THOMAS, G., HANSMANN, DOUGLAS, D., GRACE, JOHN, P., OOSTA, GARY, M. Clasificación: G01N33/543, G01N33/53, B01L3/00.
LA PRESENTE INVENCION SE RELACIONA CON DISPOSITIVOS ANALITICOS PAR DETERMINAR LA PRESENCIA O CANTIDAD DE UN ANALITO EN UNA MUESTRA DE PRUEBA. LOS DISPOSITIVOS ANALITICOS COMPRENDEN UN PUERTO DE ENTRADA, UN RESPIRADERO, UN CANAL Y UN SISTEMA DE ESTRUCTURAS. LAS ESTRUCTURAS TIENEN UN REACTIVO INMOVILIZADO UNIDO COVALENTE O NO-COVALENTEMENTE CON LA SUPERFICIE DE LAS ESTRUCTURAS. EL REACTIVO INMOVILIZADO CAPTURA EL ANALITO EN LA MUESTRA DE PRUEBA DONDE ES DETECTADO POR UN SISTEMA DE DETECCION. LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA TAMBIEN UNOS METODOS Y REACTIVOS PARA LLEVAR A CABO ENSAYOS QUE UTILIZAN LOS DISPOSITIVOS ANALITICOS DE LA PRESENTE INVENCION. LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA TAMBIEN LOS METODOS DE FABRICACION DE LOS DISPOSITIVOS ANALITICOS DE LA PRESENTE INVENCION.
DERIVADOS DE ERITROMICINA A.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/08/2004). Inventor/es: KU, YI-YIN. Clasificación: C07H17/08.
SE EXPONE UN PROCESO PARA PREPARAR 6 - O - ALQUILERITROMICINA A UTILIZANDO DERIVADOS DE LA 9 - OXIMESILIL - ERITROMICINA A. SE PROPORCIONAN IGUALMENTE DERIVADOS DE LA 9 - OXIMESILIL - Y 6 - O - ALQUILERITROMICINA A EN LA PREPARACION DE LA 6 - O ALQUILERITROMICINA A.
AGENTES ANTIPROLIFERANTES DE IMIDAZOL.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/08/2004). Ver ilustración. Inventor/es: LI, QUN, SHAM, HING, L., WANG, LE, WOODS, KEITH, W.. Clasificación: A61P35/00, A61K31/4164, C07D233/54.
Un compuesto de fórmula I: **FORMULA** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que R1 Se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, metilo, etilo, propilo e isopropilo; y uno de R2 o R3 es 3, 4, 5-trimetoxifenilo, y el otro es fenilo sustituido con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en alcoxi de C1-C6, halo, y -NR4R5, donde R4 y R5 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno y alquilo de C1-C6.
PROCEDIMIENTO Y PRODUCTO EN LOS CUALES SE UTILIZA LA NOTOCORDA DE ESTURION PARA ALIVIAR LOS SINTOMAS DE ARTRITIS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/07/2004). Inventor/es: MAZER, TERRENCE, B., DEMICHELE, STEPHEN, J., AOYAGI, SEIJI, JOHNS, PAUL, W.. Clasificación: A61K38/39, A61K35/60.
La invención se refiere a una composición que incluye notocordes y extractos de éste en cantidades terapéuticas. La invención se refiere específicamente además a un procedimiento para tratar la artritis en mamíferos, y más particularmente la artritis reumatoide en humanos mediante la administración enteral de extractos de notocorde o mezclas de estos. En una realización preferente, el colágeno obtenido de los esturiones se administra por via enteral a un paciente humano a razón de 1,0 microgramos a 1,5 g por día.
METODO DE ASIGNACION DE RECURSOS.
Sección de la CIP Física
(16/07/2004). Ver ilustración. Inventor/es: FRITCHIE, PATRICK P. Clasificación: G05B19/418, G01N35/00.
Un método de asignar recursos en un sistema que incluye al menos dos instrumentos, incluyendo el método los pasos de: (a) generar una lista de pruebas a realizar por el sistema dentro de un recipiente de reacción, incluyendo la lista un número de recipientes de reacción usados al efectuar cada prueba a realizar por el sistema en un período de tiempo dado; (b) clasificar la lista de pruebas según el número de recipientes de reacción usados al efectuar cada prueba a realizar por el sistema en un período de tiempo dado; (c) determinar un porcentaje de duplicación para las pruebas; (d) comparar el porcentaje de duplicación con la lista clasificada de pruebas; y (e) duplicar recursos asociados con las pruebas a través de los al menos dos instrumentos en base a la comparación del paso (d) de tal manera que al menos una de las pruebas se lleve a cabo por al menos dos de los al menos dos instrumentos.
FORMULACION DE LIBERACION CONTROLADA CON DIVALPROEX SODICO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/07/2004). Ver ilustración. Inventor/es: QUI, YIHONG, POSKA, RICHARD, P., CHESKIN, HOWARD, S., BOLLINGER, J., DANIEL, ENGH, KEVIN, R. Clasificación: A61K9/16, A61K9/22, A61K31/19, A61K31/16, A61P25/08.
Una forma de dosificación en comprimido de liberación controlada que comprende: a) De un 50% en peso a un 55% en peso de un ingrediente activo seleccionado entre el grupo compuesto por ácido valproico, una sal farmacéuticamente aceptable o éster de ácido valproico, divalproex sódico y valpromida; b) De un 20% en peso a un 40% en peso de hidroxipropil metilcelulosa; c) De un 5% en peso a un 15% en peso de lactosa; de un 4% en peso a un 6% en peso de celulosa microcristalina y de un 1% en peso a un 5% en peso de dióxido de silicio con un tamaño medio de partícula que varía entre 1 micrómetro y 10 micrómetros; todos los porcentajes en peso se basan en el peso total de la forma de dosificación en comprimido.
DERIVADOS DE 3'-N-OXIDO, 3'-N-DIMETILAMINA, 9-OXIMA ERITROMICINA A.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/07/2004). Inventor/es: KU, YI-YIN, RILEY, DAVID A.. Clasificación: C07H17/08, A61K31/70.
LA INVENCION PRESENTADA SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE 3' - N - O, PROTEGIDOS CON 9 - O - OXIMA, 6 - O - ALQUILO ERITROMICINA A DE FORMULA (I) Y A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 6 - O - ALQUILO ERITROMICINA A QUE CONSISTE EN ELIMINAR EL GRUPO 3' - N - OXIDO Y LOS GRUPOS DE PROTECCION 9 - O - OXIMA Y DESPROTEGER OPCIONALMENTE LOS GRUPOS HIDROXI DE LAS POSICIONES 2' Y 4" BAJO CONDICIONES DE REACCION ADECUADAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA ALQUILACION SELECTIVA DE EPOXI-ALCOHOLES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/07/2004). Ver ilustración. Inventor/es: WANG, XIU, C., BHATIA, ASHOK, V., LIU, LUPING. Clasificación: C07D303/00, C07C213/04, C07D301/00, C07D303/24.
EL GRUPO DE HIDROXIDO DE UN EPOXI-ALCOHOL ES SELECTIVAMENTE ALQUILIZADO SIN ACEPTAR AL GRUPO EPOXIDO, MEDIANTE LA REACCION CON UN AGENTE ALQUILIZANTE EN LA PRESENCIA DE UN SOLVENTE Y DE UNA BASE FUERTE. POR EJEMPLO, EL BETAXOLOL PUEDE PREPARARSE DE ACUERDO CON EL ESQUEMA.
DISPOSITIVO PARA LA REALIZACION DE ENSAYOS MEDICOS.
(16/07/2004) Se describen realizaciones de un sistema de fluido y de procedimientos de operación de un sistema de fluido. En una realización, el sistema de fluido comprende al menos una fuente de fluido, una tobera y una primera válvula , al menos una, que une fluidamente la tobera con la fuente de fluido, al menos una. La primera válvula, al menos una, puede moverse entre una primera posición donde el fluido fluye entre la al menos una fuente de fluido y la tobera, y una segunda posición donde el flujo no fluye entre la fuente de fluido, al menos una, y la tobera. Un receptáculo de desechos y la segunda válvula , al menos una, une de forma fluida el receptáculo de desechos con la fuente de fluido , al menos una, y la primera válvula , al menos una. La segunda…
METODO Y APARATO DE PREPARACION DE UN FLUIDO.
Secciones de la CIP Física Técnicas industriales diversas y transportes
(01/07/2004). Ver ilustración. Inventor/es: CHUPP, VERNON, L., LOBBAN, PETER, E., KIM, YOUNG, RAN, LARUE, RODERICK, WALTON, STUART, JOHN, PAUL. Clasificación: G01N15/14, G01N33/49, B01F11/00, G01N1/38.
SE PRESENTA UN METODO Y UN APARATO PARA PREPARAR UN LIQUIDO. EL METODO COMPRENDE LAS ETAPAS SIGUIENTES: A) COLOCAR EL LIQUIDO DENTRO DE UN PRIMER ALOJAMIENTO , ESTANDO EL PRIMER ALOJAMIENTO OPERATIVAMENTE CONECTADO CON Y BASICAMENTE DISPUESTO DENTRO DE UN SEGUNDO ALOJAMIENTO ; B) APLICAR ENERGIA TERMICA AL PRIMER ALOJAMIENTO Y AL LIQUIDO DENTRO DEL PRIMER ALOJAMIENTO CON UN CALENTADOR UNIDO DE FORMA MOVIL CON EL PRIMER ALOJAMIENTO; Y C) HACER VIBRAR EL PRIMER ALOJAMIENTO CON UNA FUENTE DE MOVIMIENTO PARA MOVER EL LIQUIDO CONTENIDO EN EL PRIMER ALOJAMIENTO MIENTRAS EL SEGUNDO ALOJAMIENTO PERMANECE BASICAMENTE ESTACIONARIO CON RESPECTO A LA FUENTE DE MOVIMIENTO. EL METODO Y EL APARATO SON PARTICULARMENTE UTILES PARA DILUIR MUESTRAS DE SANGRE COMPLETA Y SUSPENSIONES DE CELULAS.
SISTEMA DE DRENAJE DE VAPORIZADOR ANESTESICO.
(01/07/2004) SE SUMINISTRA UN SISTEMA PARA VACIAR UN AGENTE ANESTESICO DE UN DEPOSITO DE UN VAPORIZADOR DE ANESTESICO. EL SISTEMA INCLUYE UN RECIPIENTE PARA EL AGENTE ANESTESICO QUE TIENE UNA ENTRADA DENTRO DE LA CUAL PUEDE VACIARSE EL AGENTE. EL VAPORIZADOR TIENE UNA ESTACION DE VACIADO QUE DEFINE UNA SALIDA Y QUE DEFINE UN CONDUCTO DE VACIADO ENTRE EL DEPOSITO DEL VAPORIZADOR Y LA SALIDA. UNA VALVULA ES ACCIONABLE PARA ABRIR Y CERRAR EL CONDUCTO DE VACIADO. SE DISPONE UN CONECTOR CON UN EXTREMO DE RECEPCION PARA CONECTAR LA ESTACION DE VACIADO A LA SALIDA. EL CONECTOR TIENE UN EXTREMO DE DESCARGA PARA CONECTARSE A LA ENTRADA DEL RECIPIENTE. EL CONECTOR…
CUERPO DE JERINGA PARA LA LIOFILIZACION, RECONSTITUCION Y ADMINISTRACION.
(01/07/2004) EL SISTEMA DE JERINGA DE LA PRESENTE INVENCION INCLUYE UN PRIMER CUERPO DE JERINGA QUE TIENE UN EXTREMO BASICAMENTE CERRADO, QUE DEFINE UN CONDUCTO DE PASO, Y UN EXTREMO OPUESTO ABIERTO. UN CIERRE EXTRAIBLE OBTURA EL CONDUCTO DE PASO DEL PRIMER CUERPO DE JERINGA, DEFINIENDO UN DEPOSITO PARA CONTENER UNA SOLUCION MEDICA. EN EL EXTREMO ABIERTO DEL CUERPO DE LA JERINGA EXISTE UNA PARTE DE VENTILACION DE MAYOR DIAMETRO EN CUYA SUPERFICIE INTERNA SE DISPONEN UNA SERIE DE CANALES LONGITUDINALES. UN TAPON DE VAIVEN PARA OBTURAR EL EXTREMO ABIERTO DEL CUERPO PRESENTA UNA PRIMERA POSICION EN CONTACTO CON LOS CANALES DE LA SUPERFICIE INTERNA DEL CUERPO DE FORMA QUE PERMITE LIOFILIZAR LA SOLUCION MEDICA A TRAVES DE LOS CANALES. EL TAPON DE VAIVEN PUEDE, A CONTINUACION, DESPLAZARSE LONGITUDINALMENTE EN EL CUERPO A UNA SEGUNDA POSICION EN DIRECCION AL…
NUEVA COMPOSICION Y NUEVO METODO PESTICIDA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/07/2004). Inventor/es: MANKER, DENISE, C., LIU, CHI-LI, STARNES, ROBERT, L., MACMULLAN, ANITA, M., LUFBURROW, PATRICIA, A. Clasificación: A01N63/02, A01N43/60.
LA INVENCION TRATA DE UNA NUEVA CEPA(S) DE BACILLUS THURINGIENSIS, EN LA CUAL FUNDAMENTALMENTE TODA LA ACTIVIDAD PESTICIDA DE DICHA CEPA SE ENCUENTRA EN EL SOBRENADANTE DE UNA FERMENTACION DE DICHA CEPA. LA CEPA PRODUCE UNA SUSTANCIA QUE POSEE ACTIVIDAD FRENTE UNA PLAGA(S) DE INSECTOS DEL ORDEN DE LOS COLEOPTEROS, Y QUE AUMENTA LA ACTIVIDAD PLAGUICIDA DE UN PESTICIDA RELACIONADO CON BACILLUS. LA INVENCION TRATA ADEMAS DE COMPOSICIONES PESTICIDAS QUE INCLUYEN LA SUSTANCIA Y UN VEHICULO DEL PESTICIDA, O LA SUSTANCIA Y UN PESTICIDA RELACIONADO CON BACILLUS, UN PESTICIDA QUIMICO Y/O UN VIRUS CON PROPIEDADES PESTICIDAS, ASI COMO DE PROCEDIMIENTOS PARA UTILIZAR LAS COMPOSICIONES PESTICIDAS PARA CONTROLAR UNA PLAGA.
SISTEMAS DE EXPRESION DE MAMIFEROS PARA PROTEINAS DE HCV.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(01/07/2004). Inventor/es: DESAI, SURESH, M., DEVARE, SUSHIL G., CASEY, JAMES M., BODE, SUZANNE, L., ZECK, BILLY, J., YAMAGUCHI, JULIE, FRAIL, DONALD, E. Clasificación: G01N33/569, C12N15/62, C12N15/85, C07K9/00.
SISTEMAS DE EXPRESION DE MAMIFEROS PARA LA PRODUCCION DE PROTEINAS DE HCV. TALES SISTEMAS DE EXPRESION PROPORCIONAN GRANDES CANTIDADES DE PROTEINAS DE HCV Y PERMITEN EL DESARROLLO DE REACTIVOS DE DIAGNOSTICO Y TERAPEUTICOS QUE CONTIENEN ANTIGENOS ESTRUCTURALES GLICOSILADOS Y PERMITEN TAMBIEN EL AISLAMIENTO DEL AGENTE ETIOLOGICO DE HCV.
PREVENCION Y TRATAMIENTO DE LA CAQUEXIA Y ANOREXIA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/07/2004). Inventor/es: ABBRUZZESE, BONNIE, CHANDLER, MCCAMISH, MARK, ANTHONY, COPE, FREDERICK, OLIVER, DEMICHELE, STEPHEN, JOSEPH. Clasificación: A61P3/04, A61K31/20.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES NUTRICIONALES PARA LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE LA CAQUEXIA Y LA ANOREXIA. LOS PROCEDIMIENTOS DE LA INVENCION COMPRENDEN ADMINISTRAR UNA COMPOSICION QUE INCLUYE CANTIDADES EFECTIVAS DE ACIDOS GRASOS OE - 3, TALES COMO EL ACIDO ALFA - LINOLENICO, EL ACIDO ESTEARIDONICO, EL ACIDO EICOSAPENTAENOICO, EL ACIDO DOCOSAPENTAENOICO, EL ACIDO DOCOSAHEXAENOICO O SUS MEZCLAS; DE LOS AMINOACIDOS DE CADENA RAMIFICADA VALINA, LEUCINA, ISOLEUCINA O SUS MEZCLAS; CON O SIN NIVELES REDUCIDOS DE TRIPTOFANO Y DE 5 HIDROXITRIPTOFANO; Y DE UN SISTEMA ANTIOXIDANTE ELEGIDO ENTRE EL GRUPO QUE COMPRENDE EL BETA - CAROTENO, LA VITAMINA C, LA VITAMINA E, EL SELENIO O SUS MEZCLAS.
