DERIVADOS DE ERITROMICINA CETOLIDOS, MODIFICADOS EN N-3 Y SUSTITUIDOS EN O-6, QUE TIENE UNA ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.

La presente invención proporciona una clase novedosa de derivados cetólido de eritromicina modificados en 3’-N sustituidos en 6-O que poseen actividad antibacteriana.

En un aspecto de la presente invención son compuestos, o sales o ésteres farmacéuticamente aceptables de los Según se utilizan en toda esta memoria y las reivindicaciones adjuntas, los siguientes términos tienen los signifi-cados especificados. El término “alcanoílo” según se utiliza aquí hace referencia a un grupo Los términos “alquilo C1-C3”, “alquilo C1-C6” y “alquilo C1-C12” según se utilizan aquí hacen referencia a radi-cales hidrocarbonados de cadena lineal o ramificada, saturados derivados de un radical hidrocarbonado que contienen entre uno y tres, uno y seis, y uno y doce átomos de carbono respectivamente mediante la eliminación de un solo átomo de hidrógeno. Entre los ejemplos de los radicales alquilo C1-C3 se incluyen metilo, etilo, propilo e isopropilo, entre los ejemplos de los radicales alquilo C1-C6 se incluyen, pero no están limitados a, metilo, etilo, propilo, iso-propilo, n-butilo, t-butilo, neopentilo y n-hexilo. Entre los ejemplos de los radicales alquilo C1-C12 se incluyen, pero no están limitados a, todos los ejemplos anteriores así como n-heptilo, n-octilo, n-nonilo, n-decilo, n-undecilo y n-dodecilo.

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: ABBOTT LABORATORIES.

Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.

Dirección: CHAD 0377/AP6D-2, 100 ABBOTT PARK ROAD,ABBOTT PARK, ILLINOIS 60064.

Inventor/es: OR, YAT SUN, MA, ZHENKUN, CHU, DANIEL, T..

Fecha de Publicación: .

Fecha Solicitud PCT: 16 de Septiembre de 1998.

Fecha Concesión Europea: 25 de Febrero de 2004.

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A61K31/70 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › Hidratos de carbono; Azúcares; Sus derivados (sorbitol A61K 31/047).
  • C07H17/08 QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07H AZUCARES; SUS DERIVADOS; NUCLEOSIDOS; NUCLEOTIDOS; ACIDOS NUCLEICOS (derivados de ácidos aldónicos o sacáricos C07C, C07D; ácidos aldónicos, ácidos sacáricos C07C 59/105, C07C 59/285; cianohidrinas C07C 255/16; glicales C07D; compuestos de constitución indeterminada C07G; polisacáridos, sus derivados C08B; ADN o ARN concerniente a la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos o su aislamiento, preparación o purificación C12N 15/00; industria del azúcar C13). › C07H 17/00 Compuestos que contienen radicales heterocíclicos unidos directamente a los heteroátomos de los radicales sacárido. › Heterociclos que contienen ocho o más miembros cíclicos, p. ej. eritromicinas.

Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, España, Francia, Reino Unido, Grecia, Italia, Liechtensein, Luxemburgo, Países Bajos, Suecia, Portugal, Irlanda, Eslovenia, Finlandia, Rumania, Chipre, Oficina Europea de Patentes, Armenia, Azerbayán, Bielorusia, Ghana, Gambia, Kenya, Kirguistán, Kazajstán, Lesotho, República del Moldova, Malawi, Federación de Rusia, Sudán, Tayikistán, Turkmenistán, Uganda, Zimbabwe, Burkina Faso, Benin, República Centroafricana, Congo, Costa de Marfil, Camerún, Gabón, Guinea, Malí, Mauritania, Niger, Senegal, Chad, Togo, Organización Regional Africana de la Propiedad Industrial, Swazilandia, Guinea-Bissau, Organización Africana de la Propiedad Intelectual, Organización Eurasiática de Patentes.

DERIVADOS DE ERITROMICINA CETOLIDOS, MODIFICADOS EN N-3 Y SUSTITUIDOS EN O-6, QUE TIENE UNA ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.

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