CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 39/00 › A61K 39/29[2] › Virus de la hepatitis.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 39/00 Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).
A61K 39/29 · · Virus de la hepatitis.
(28/12/2010) Una composición farmacéutica que comprende uno o más péptidos seleccionados del grupo que consiste en un péptido que consiste en por la secuencia de una cualquiera de las SEC ID Nº 1 a SEC ID Nº: 42
(18/10/2010) La presente invención se refiere a una combinación inmuno-estimuladora para la profilaxis y tratamiento de la hepatitis C, caracterizada porque comprende : un agonista de TLR3, un agonista de CD40 y la proteína NS3 del virus de la hepatitis C. Por otro lado, la invención se refiere a las composiciones farmacéuticas que comprendan dicha combinación inmunoestimuladora, al uso de las mismasy a un kit compuesto por dichas composiciones farmacéuticas. Porúltimo, la presente invención se refiere a un método para producir una respuesta inmune frente al virus de la hepatitis C, y a una vacuna frente a dicho virus
(01/07/2010) Línea celular de hepatomas como la depositada el 5 de abril de 2001 en el CNCM, con el nº I-2652
(01/08/2007) Una asialoglicoproteína del virus de la hepatitis C (HCV) seleccionada entre una asialigricoproteína expresada en la región E1 del HCV y una asialoglicoproteína expresada en la región E2 del HCV, y agregados de las mismas, pudiéndose obtener dicha asialoglicoproteína mediante el método que comprende las etapas de: (i) cultivar una célula hospedante de mamífero tranformada con un gen estructural que codifica una asialoglicoproteína de HCV expresada en la región E1 de HCV, de la región E2 de HCV o de ambas, en un medio de cultivo adecuado, estando dicho gen estructural unido a una secuencia que codifica un conductor…
(16/05/2007). Solicitante/s: HELTING, TORSTEN B. NEW YORK BLOOD CENTER, INC. Inventor/es: INCHAUSPE, GENEVIEVE, ZEBEDEE, SUZANNE, NASOFF, MARC S., PRINCE, ALFRED M.
Un método para detectar la seroconversión asociada con la infección por NANBV en etapas tempranas después de la infección que comprende: (a) formar una mezcla de inmunoreacción acuosa mezclando una muestra de fluido corporal con un antígeno de la cápside NANBV. (b) mantener dicha mezcla de inmunoreacción acuosa durante un periodo de tiempo suficiente que permita que los anticuerpos contra el antígeno de la cápside del NANBV presentes en la muestra de fluido corporal inmunoreaccionen con dicho antígeno de la cápside del NANBV para formar un producto de inmunoreacción; y (c) detectar la presencia de cualquier producto de inmunoreacción formada y por lo tanto detectar una seroconversión temprana.
(01/04/2007). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) UNIVERSITE D'OTTAWA UNIVERSITY OF OTTAWA. Inventor/es: DAVIS, HEATHER LYNN, WHALEN, ROBERT GERALD, MICHEL, MARIE-LOUISE.
VECTOR NUCLEOTIDICO QUE COMPRENDE AL MENOS UN GEN O UN ADN COMPLEMENTARIO QUE CODIFICA AL MENOS UNA PARTE DE UNA PROTEINA DE UN VIRUS, Y UN PROMOTOR QUE PERMITE LA EXPRESION DE ESTE GEN EN CELULAS MUSCULARES. EL GEN PUEDE SER EL GEN S DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B. UNA PREPARACION DE VACUNA QUE CONTIENE ESTE ADN DESNUDO SE INYECTA AL HUESPED PREVIAMENTE PRETRATADO POR UNA SUSTANCIA CAPAZ DE INDUCIR UNA NECROSIS COAGULADORA DE LAS FIBRAS MUSCULARES.
(01/04/2007). Solicitante/s: CELLTECH PHARMA EUROPE LIMITED. Inventor/es: GEHIN, A. SCHOOL OF BIOCHEM. AND MOLECULAR BIOLOGY, GILBERT, R. UNIV. OF OXFORD DIV. OF STRUC. BIOLOGY, STUART, D. UNIV. OF OXFORD DIV. OF STRUC. BIOLOGY, ROWLANDS, D. SCHOOL OF BIOCHEM. AND MOLECULAR BIO.
Una proteína que comprende copias en tándem del antígeno de la nucleocápsida del virus de la hepatitis B (HBcAg), en la que el extremo C-terminal de una primera copia del HBcAg está unido al extremo N-terminal de una segunda copia del HBcAg.
(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRO DE INGENIERIA GENETICA Y BIOTECNOLOGIA (CIGB). Inventor/es: AGUILAR, RUBIDO JULIO CESAR, PALENZUELA GARD N. DANIEL OCTAVIO, MUZIO GONZ LEZ, VERENA LUCILA, GUILL N NIETO, GERARDO ENRIQUE, PENTON ARIAS, EDUARDO, APARTAMENTO 49, PICHARDO DIAZ, DAGMARA APARTAMENTO 32, IGLESIAS PEREZ, ENRIQUE EDIFICIO 25 APARTAMENTO103.
Una formulación de vacuna para administración nasal, que comprende una mezcla de (a) antígeno de superficie de hepatitis B (HBsAg) y (b) al menos un antígeno de nucleocápside viral, y que comprende opcionalmente conservantes y/o estabilizantes, en la que dicho HBsAg y dicho antígeno de nucleocápside viral tienen la forma de partículas similares a virus, y en la que la formulación de vacuna no tiene adyuvantes distintos de (a) y (b).
(16/12/2006). Solicitante/s: CENTRO DE INGENIERIA GENETICA Y BIOTECNOLOGIA. Inventor/es: MUZIO, GONZALEZ, VERENA L. MUZIO, PENTON ARIAS, EDUARDO, FONTIRROCHI ESCOBAR, GIUVEL, NAZABAL GALVEZ, MARCELO, GONZALEZ GRIEGO, MARTA DE JESUS, BELDARRAIN IZNAGA, ALEJANDRO, PADRON GONZALEZ, GUILLERMO JULIO, ALBAJES, VICTORIA RAMIREZ, GARCIA PEÑA, ARNALDO, RUIZ CRUZ, CARLOS ENRIQUE, IZQUIERDO LOPEZ, GLADYS MABEL, HERRERA MARTINEZ, LUIS SATURNINO, DUARTE CANO, CARLOS ANTONIO, PEREZ SUAREZ, LILIA LUISA, GARCIA SUAREZ, JOSE, DE LA RIVA DE LA RIVA, GUSTAVO ALBERTO, SANTIAGO AVILA, RAMON ALEXIS, AYON ZORRILLA, FILIBERTO ROSENDO, PAEZ MEIRELES, ROLANDO, AGRAZ FIERRO, ALBERTO, DIAZ BETANCOURT, RAUL ENRIQUE, QUINONES MAYA, YAIR.
UN PROCESO MULTI-ETAPA PARA RECUPERAR ANTIGENO DE SUPERFICIE DE HEPATITIS B DE CELULAS DE PICHIA PASTORIS QUE CONTIENEN UN GEN QUE CODIFICA EL CITADO ANTIGENO DE SUPERFICIE DE HEPATITIS B Y QUE LO HAN EXPRESADO. EL PROCESO CONDUCE A UN RENDIMIENTO ELEVADO DE HBSAG HOMOGENEO, MUY PURO, EN FORMA PARTICULADA CON UNA ELEVADA INMUNOGENICIDAD, ADECUADO PARA EL USO EN COMPOSICIONES VACUNALES PARA EL TRATAMIENTO DE SERES HUMANOS Y PARA EL USO EN METODOS DE DIAGNOSTICO.
(16/11/2006). Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: CHISARI, FRANCIS V., FERRARI, CARLO, PENNA, AMALIA, MISSALE, GABRIELE.
Péptido inductor de CTL específicos de VHB que consiste en una secuencia de al menos 9 aminoácidos de la siguiente secuencia aminoacídica: I (HBc11-27) Ala-Thr-Val-Glu-Leu-Leu-Ser-Phe-Leu-Pro-Ser-Asp-Phe-PheProáerVal.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BIO MERIEUX INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: ANDRE, PATRICE, LOTTEAU, VINCENT, PARANHOS-BACCALA, GLAUCIA, KOMURIAN-PRADEL, FLORENCE.
Complejo constituido por lipo-viro-partículas (LVPs), asociadas a inmunoglobulinas humanas que tienen una densidad inferior a 1, 063 g/ml, susceptible de poderse obtener mediante el procedimiento, según el cual: se dispone de una extracción de una muestra de plasma o de suero, de un paciente infectado por el virus de la hepatitis C (HVC), se separan, de la citada extracción, las LVPs, mediante centrifugación en función de su densidad, y se separan las LVPs asociadas a inmunoglobulinas humanas, con la ayuda de la proteína A, de anti-inmunoglobulinas humanas, o de cualquier otra molécula susceptible de ligar las inmunoglobulinas humanas.
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: UCB PHARMA LIMITED. Inventor/es: PAGE, MARK, LI, JING-LI, PUMPENS, PAUL BIOMEDICAL RESEARCH AND STUDY CENTRE, BORISOVA, GALINA, BIOMEDICAL RESEARCH & STUDY CTR.
Una composición para vacuna que comprende una proteína que contiene el antígeno core de la hepati tis B (HBcAg) en el que una o más de las cuatro repeti ciones de arginina está ausente y está presente un resi duo de cisteína C-terminal, y un vehículo o diluyente farmacéuticamente aceptable.
(01/09/2006). Solicitante/s: IMPERIAL COLLEGE OF SCIENCE, TECHNOLOGY & MEDICINE. Inventor/es: KARAYIANNIS, PETER, THOMAS, HOWARD CHRISTOPHER.
SE REVELA UNA VARIANTE DE LA PROTEINA HBSAG TAMBIEN LLAMADA "MUTANTE DE ESCAPE" O UN FRAGMENTO DE LA MISMA QUE MUESTRA LA ANTIGENICIDAD DEL ANTIGENO DE LA SUPERFICIE DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B, EN LA CUAL LA PROTEINA MUTANTE O FRAGMENTO DE LA MISMA (MHBSAG) CONTIENE UN DETERMINANTE `A` MODIFICADO EN EL CUAL AL MENOS DOS AMINOACIDOS SON INSERTADOS CORRIENTE ABAJO DE LA POSICION DE LA SECUENCIA SALVAJE DE TIPO HBSAG. SE PROPORCIONA UNA VACUNA QUE CONTIENE EL MHBSAG CUANDO ES UN EQUIPO PARA DIAGNOSTO IN VITRO DE LA DETECCION DE LOS ANTICUERPOS DE ANTI-MHBSAG Y LA PREPARACION DE UN ANTICUERPO QUE COMPRENDE LOS ANTICUERPOS ANTI-MHBSAG.
(16/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: IMMUNOVACCINE TECHNOLOGIES INC. Inventor/es: BROWN, ROBERT, GEORGE, POHAJDAK, WILLIAM, KIMMINS, WARWICK, CHARLES.
Una composición para usar como vacuna, que comprende: (a) un transportador que comprende una fase continua de una sustancia hidrófoba farmacéutica y/o inmunológicamente aceptable; (b) liposomas; (c) un antígeno; y (d) un adyuvante adecuado.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: DE HEYDER, KOEN, SCHU, PETER, SERANTONI, MICHELLE, VAN OPSTEL, OMER.
Un procedimiento para producir una vacuna contra la hepatitis B, comprendiendo la vacuna un antígeno de superficie de hepatitis B purificado y un excipiente farmacéuticamente aceptable, comprendiendo el antígeno menos de 0, 025 g de mercurio por 20 g de proteína, donde el antígeno está purificado en presencia de un agente reductor que tiene un grupo -SH libre.
(01/05/2006) Mimotopos de la región 1 hipervariable de la glicoproteína E2 de VHC y uso de los mismos. La presente invención se refiere a péptidos, de forma específica a péptidos que son mimotopos de la región hipervariable 1 (HVR1) de la posible proteína E2 de la envoltura del virus de la hepatitis C (HCV). Empleando una combinación de técnicas, los presentes inventores han diseñado un gran número de péptidos con secuencias basadas en el análisis de las secuencias de consenso de HVR1 que aparecen de manera natural, y la determinación experimental de la reactividad cruzada de los anticuerpos frente a diferentes aislados, ninguno de los cuales aparece en la naturaleza. Los péptidos son útiles de forma individual…
(16/12/2005). Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Inventor/es: SELBY, MARK, HOUGHTON, MICHAEL.
SE DESCRIBEN NUEVOS POLIPEPTIDOS TRUNCADOS E1 Y E2 DE HEPATITIS C Y COMPLEJOS QUE CONTIENEN ESTOS POLIPEPTIDOS. LOS POLIPEPTIDOS SON TRUNCADOS C-TERMICAMENTE PARA ELIMINAR TODOS O PARTE DE SUS DOMINIOS DE INTERVALO DE MEMBRANA. POR TANTO, LOS POLIPEPTIDOS SON CAPACES DE SECRECION CUANDO SON EXPRESADOS DE FORMA RECOMBINANTE.
(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM REIMANN, JIRG. Inventor/es: BARENHOLZ, YECHEZKEL, REIMANN, JORG, DIMINSKY, DVORAH, SCHIRMBECK, REINHOLD.
Uso de una molécula antigénica encapsulada en un antígeno de superficie de la hepatitis B (AgsHB) para la preparación de una composición farmacéutica para estimular o modular una respuesta mediada por LTC frente a la molécula antigénica, en el que dicha molécula antigénica no está unida covalentemente a dicha partícula de AgsHB, y la molécula antigénica es un péptido o proteína antigénica.
(16/10/2005). Solicitante/s: CENTRO DE INGENIERIA GENETICA Y BIOTECNOLOGIA (CIGB). Inventor/es: AGUILAR, RUBIDO JULIO CESAR, PENTON ARIAS, EDUARDO, GUILLEN NIETO, GERARDO, ENRIQUE, MUZIO GONZALEZ, VERENA LUCILA, LEAL ANGULO, MARIA DE JES &S, VELIZ RIOS, GLORIA, PICHARDO DIAZ, DAGMARA, HERRERA BUCH, ANTONIETA, IGLESIAS PEREZ, ENRIQUE, CRUZ RICONDO, LUIS JAVIER, CARMENATE PORTILLA, TANIA, MESA PARDILLO, CIRSE, HECHAVARRIA GAY, MAYDEL, DIAZ MARTINEZ, MAYLIN, MADRAZO PINOL, JUAN JOEL.
La invención está relacionada con la rama de la medicina, particularmente con el uso de nuevas formulaciones de adyuvantes con antígenos vacunales. El objetivo técnico que se persigue con la invención propuesta es, precisamente, el desarrollo de formulaciones capaces de elevar y/o modular la respuesta inmune del organismo a antígenos vacunales a nivel sérico y de mucosas. Para lograr este objetivo se desarrolló una formulación que contiene como componentes fundamentales antígeno de superficie del virus de la hepatitis B y el acemanano en proporciones adecuadas. Como extensión de este resultado se desarrollaron formulaciones en las que: a) se utiliza el HbsAg como portador de antígenos homólogos o heterólogos, b) sistemas de envío de antígenos particulados y c) antígenos solubles, en combinación con el acemanano en proporciones específicas. La formulaciones de esta invención son aplicables en la industria farmacéutica como formulaciones vacunales tanto para uso humano como veterinario.
(16/10/2005). Solicitante/s: MEDAREX, INC. ROMET-LEMONNE, JEAN LOUP. Inventor/es: ROMET-LEMONNE, JEAN-LOUP, FANGER, MICHAEL, W.
UNA RESPUESTA INMUNE CONTRA UN ANTIGENO ES SIMULADA MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE ANTIGENO EN CONJUNCION CON UN ELEMENTO DE LIGADURA ESPECIFICO PARA UNA CELULA QUE TIENE PRESENTE EL ANTIGENO TAL COMO UNA CELULA MACROFAGA. EL AGENTE DE LIGADURA ESPECIFICAMENTE LIGA A UN RECEPTOR DE LA CELULA QUE TIENE PRESENTE EL ANTIGENO, TALES COMO UN RECEPTOR FC, SIN QUE SEA BLOQUEADO POR EL LIGANTE ENDOGENO PARA EL RECEPTOR.
(01/10/2005). Solicitante/s: INNOGENETICS N.V.. Inventor/es: MAERTENS, GEERT, LEROUX-ROELS, GEERT, DELEYS, ROBERT.
La invención se refiere a un polipéptido de aproximadamente 8 hasta aproximadamente 100 aminoácidos que comprende al menos a 8 aminoácidos contiguos seleccionados en la región E1 de la proteína HCV, con dichos aminoácidos contiguos conteneindo un epítope que simula la célula T.
(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: INNOGENETICS N.V.. Inventor/es: MAERTENS, GEERT, DEPLA, ERIK, BOSMAN, ALFONS, VAN WIJNENDAELE, FRANS.
Una partícula oligomérica que consiste de proteínas purificadas de la envoltura del HCV y que tiene un diámetro de 5 a 100 nanómetros, donde al menos un residuo cisteína de dicha proteína de la envoltura es alquilatado.
(16/07/2005). Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Inventor/es: HOUGHTON, MICHAEL, CHOO, QUI-LIM, KUO, GEORGE.
UN NUEVO VIRUS, EL DE LA HEPATITIS C (HCV) QUE HA DEMOSTRADO SER EL MAYOR AGENTE ETIOLOGICO DE NANBH LLEVADO EN LA SANGRE FUE DESCUBIERTO POR EL APLICANTE. EL TRABAJO INICIAL SOBRE ESTE VIRUS, EL CUAL INCLUYE UNA SECUENCIA PARCIAL GENOMICA DEL PROTOTIPO AISLADO HCV ES DESCRITO EN LA UB..EPO N 3L8210 Y EN LA PUB. PCT N WO/89/04669. LA PRESENTE INVENCION QUE EN PARTE ESTA BASADA EN LOS NUEVOS POLIPEPTIDOS Y SECUENCIAS DE HCV QUE NO SON DESVELADOS EN LAS PUBLICACIONES YA MENCIONADAS INCLUYE LA APLICACION DE ESTAS NUEVAS SECUENCIAS Y POLIPEPTIDOS ENINMUNOENSAYOS, DIAGNOSTICOS SONDA, PRODUCCION DE ANTICUERPOS ANTI-HCV, TECNOLOGIA PCR Y TECNOLOGIA DEL ADN RECOMBINANTE. INCLUIDOS EN LA INVENCION ESTAN TAMBIEN LOS NUEVOS POLIPEPTIDOS INMUNOGENICOS ENCODIFICADOS CON CLONES QUE CONTIENEN CDNA HCV, NUEVOS METODOS PARA PURIFICAR UN POLIPEPTIDO HCVINMUNOGENICO Y POLINUCLEOTICOS ANTI-SENSACION DERIVADOS DEL CDNA HCV.
(01/06/2005). Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Inventor/es: CHIEN, DAVID, Y., KUO, GEORGE.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA METODOS Y COMPOSICIONES PARA SU UTILIZACION EN EL METODO QUE TIPIFICAN LOS VIRUS DE LA HEPATITIS C.
(16/05/2005). Solicitante/s: COMMON SERVICES AGENCY MUREX DIAGNOSTICS LTD. Inventor/es: SIMMONDS, PETER, YAP, PENG LEE, PIKE, IAN HUGO.
SE DESCRIBEN NUEVAS SECUENCIAS DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C DEL TIPO 4 Y 5, JUNTO CON LAS DEL TIPO 6, RECIENTEMENTE DESCUBIERTO. LAS SECUENCIAS DE TIPO ESPECIFICO UNICO EN LAS REGIONES NS4-NS5 Y LAS REGIONES CENTRALES PERMITEN LA DETECCION Y GENOTIPIFICACION DEL HCV DE LOS TIPOS 1 A 6. SE DESCRIBEN PEPTIDOS ANTIGENICOS E INMUNOENSAYOS.
(16/05/2005). Solicitante/s: NEW YORK BLOOD CENTER, INC.. Inventor/es: PRINCE, ALFRED M., BROTMAN, BETSY.
La presente invención se refiere el recursos a una inmunoterapia a base de ADN para curar pacientes, en su caso mamíferos, que padecen la hepatitis B crónica. Esta inmunoterapia implica la administración, de una primera serie de inyecciones de unidades de transcripción de ADN que codifica el antígeno de envoltura de la hepatitis B, seguida de inyecciones de recuerdo de una unidad de transcripción de ADN que codifica el antígeno de envoltura de la hepatitis B.
(01/03/2005). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: STEPHENNE, JEAN, SMITHKLINE BEECHAM BIOL. S.A., SLAOUI, MONCEF MOHAMED, SMITHKLINE BEECHAM BIOL. SA.
SE PRESENTAN COMPOSICIONES PARA VACUNAS QUE COMPRENDEN LA PROTEINA DE LA MEMBRANA EXTERNA 69K DE LA B. PERTUSIS " (PERTACTINA) QUE TIENE ENTRE 10 Y 100 MI G DE 69K POR 0,5 ML DE DOSIS PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFECCION POR TOS FERINA. TAMBIEN SE DESCRIBEN VACUNAS COMBINACIONALES QUE COMPRENDEN ENTRE 2 Y 100 MI G DE 69K POR 0,5 ML, ESPECIALMENTE VACUNAS EN LAS CUALES EL COMPONENTE 69K SE FORMULA CON HEMAGLUTININA FILAMENTOSA (FHA) Y PERTUSSIS TOXOIDE (PT), OPCIONALMENTE EN COMBINACION CON UNO O MAS DE OTROS ANTIGENOS TALES COMO EL ANTIGENO SUPERFICIAL DE LA HEPATITIS B, HAEMOPHILUS INFLUENZAE B (HIB), POLIO INYECTABLE (IPV) Y HEPATITIS A. TAMBIEN SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR LAS VACUNAS.
(01/02/2005). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: FUCHS, KLAUS, MOTZ, MANFRED, ROGGENDORF, MICHAEL, SOUTSCHEK, ERWIN.
SE OFRECE LA CLONACION Y SECUENCIACION DE POLIPEPTIDOS DIFERENTES A PARTIR DEL GENONA DE UNOS VIRUS DE LA HEPATITIS C. LOS POLIPEPTIDOS, QUE SE OBTIENEN COMO UNA PROTEINA NO FUSIONADA Y CON BUEN RENDIMIENTO. LOS POLIPEPETIDOS QUE PROCEDEN DE LA ESTRUCTURA BASICA DE LAS PROTEINAS, SE DILUYEN BAJO CONDICIONES FISIOLOGICAS. LOS POLIPEPTIDOS NO PRESENTAN NINGUNA FRACCION DE PROTEINA AFIN Y SE EMPLEAN COMO VACUNAS Y EN PRUEBAS DE ENSAYOS.
(16/11/2004). Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Inventor/es: RALSTON, ROBERT O., MARCUS, FRANK, THUDIUM, KENT B., GERVASE, BARBARA A., HALL, JOHN A.
DOS PROTEINAS DE LA CUBIERTA DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C SE EXPRESAN SIN SIALILACION (E1 Y E2). LA EXPRESION RECOMBINANTE DE ESTAS PROTEINAS EN LOS EUCARIOTES INFERIORES, O EN LAS CELULAS DE MAMIFEROS EN LOS CUALES LA GLICOSILACION TERMINAL ESTA BLOQUEADA, DA LUGAR A PROTEINAS RECOMBINANTES QUE SON MAS PARECIDAS A LAS GLICOPROTEINAS NATIVAS DEL VHC. CUANDO SE AISLAN POR AFINIDAD A LECTINA GNA, LAS PROTEINAS E1 Y E2 SE AGREGAN COMO PARTICULAS SEMEJANTES A VIRUS. LAS CELULAS PORTADORAS DE UN RECEPTOR PARA MANOSA O UN RECEPTOR PARA ASIALOGLICOPROTEINA SON CAPACES DE SER INFECTADAS POR EL VHC Y PROMOVER EL CULTIVO DEL VIRUS.
(01/11/2004). Solicitante/s: LG CHEMICAL LIMITED. Inventor/es: PARK, SOON-JAE, LEE, YOUNG-MEE, YOON, KYUNG-HEE, LIM, KOOK-JIN, KWON, YOUNG-SUN.
UN PROCESO PARA LA PURIFICACION DEL ANTIGENO DE LA SUPERFICIE VIRAL DE LA HEPATITIS B QUE CONTIENE EL PEPTIDO PRES2 DE LAS CELULAS DE UN ORGANISMO RECOMBINANTE, QUE SE CARACTERIZA PORQUE DICHAS CELULAS SE ALTERAN CON LA UTILIZACION DE UN TAMPON QUE CONTENGA UNA SAL CAOTROPICA.
(01/08/2004). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES THE UNIVERSITY OF GLASGOW, UNIVERSITY COURT. Inventor/es: CARMAN, WILLIAM, DECKER, RICHARD H., WALLACE, LESLEY, MIMMS, LARRY T., SOLOMON, LARRY R.
LAS SECUENCIAS MUTANTES DE ACIDO NUCLEICO DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B (VHB) UTILES PARA UNA VARIEDAD DE APLICACIONES DIAGNOSTICAS Y TERAPEUTICAS, EQUIPOS PARA USAR LAS SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO DEL VHB, PARTICULAS INMUNOGENICAS DEL VHB Y UN METODO PARA PRODUCIR ANTICUERPOS PARA EL VHB. TAMBIEN SE PROPORCIONAN METODOS PARA PRODUCIR ANTICUERPOS, POLICLONALES O MONOCLONALES, A PARTIR DE LAS SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO DEL VHB.
(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY, LTD. XTL BIOPHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: REISNER, YAIR, DAGAN, SHLOMO.
SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LINEAS CELULARES DE HIBRIDOMAS QUE PRODUCEN ANTICUERPOS HUMANOS CAPACES DE ENLAZARSE AL ANTIGENO SUPERFICIAL DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B (HBVSAG), ASI COMO LAS LINEAS CELULARES DE HIBRIDOMAS Y ANTICUERPOS PRODUCIDOS A TRAVES DE LAS LINEAS CELULARES. TAMBIEN SE PRESENTAN DISTINTOS USOS DE DICHOS ANTICUERPOS EN LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE INFECCIONES PROVOCADAS POR EL HBV. SE INJERTARON LINFOCITOS DE LA SANGRE PERIFERICA OBTENIDOS A PARTIR DE DONANTES HUMANOS CON UNA ALTA CONCENTRACION DE ANTICUERPOS ANTI HBVSAG EN ESPECIES NORMALES DE RATONES A LOS QUE SE IRRADIO LETALMENTE Y RADIOPROTEGIO CON MEDULA OSEA SCID. TRAS LA INMUNIZACION DE TALES RATONES QUIMERICOS CON HBVSAG, SE OBTUVIERON CELULAS HUMANAS DE LOS BAZOS DE LOS RATONES Y SE CONCENTRARON IN VITRO CON CELULAS HETEROMIELOMATOSAS PARA GENERAR HIBRIDOMAS DE SECRECION DE ANTICUERPOS HUMANOS CON UNA ALTA AFINIDAD Y ESPECIFICIDAD AL HBVSAG.
