CIP-2021 : A61K 9/133 : Vesículas unilaminares.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.
A61K 9/133 · · · Vesículas unilaminares.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Vehículo para distribuir un compuesto en una membrana mucosa y composiciones, procedimientos y sistemas relacionados.
(18/12/2018). Solicitante/s: CALIFORNIA INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: MAZMANIAN,SARKIS K, SHEN,YUE.
Una composición bacteriana para su uso como medicamento, que comprende una vesícula de membrana externa formada por una membrana lipídica que encierra un ambiente acuoso, comprendiendo la vesícula polisacárido A (PSA), en la que la membrana lipídica es de la membrana externa de Bacteroides fragilis.
PDF original: ES-2694100_T3.pdf
Composiciones y usos de materiales con actividad antimicrobiana elevada y toxicidad baja.
(18/01/2017). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: BEVILACQUA,MICHAEL,P, BENTITEZ,DIEGO, DEMING,TIMOTHY J, HANSON,JARROD A, KOZIOL,LUCAS.
Una composición de agente antimicrobiano que comprende:
al menos una especie de copolipéptido sintético de al menos cuarenta residuos de aminoácidos que comprende:
al menos un segmento hidrófilo que contiene al menos cinco residuos de aminoácidos catiónicos contiguos; y
5 al menos un segmento hidrófobo que contiene al menos cinco residuos de aminoácidos hidrófobos contiguos;
en el que el segmento hidrófilo contiene un número mayor de residuos de aminoácidos que el segmento hidrófobo; y
agua;
en la que la composición de dicho copolipéptido en medio acuoso forma estructuras; y en la que la composición inhibe o destruye microbios.
PDF original: ES-2622498_T3.pdf
Vesículas extracelulares derivadas de bacterias grampositivas y uso de las mismas.
(21/09/2016). Solicitante/s: YUNGJIN PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: LEE,EUN-YOUNG, GHO,YONG SONG, KIM,YOON KEUN, HONG,SUNG WOOK, KIM,JI HYUN, CHOI,SENG JIN.
Vesículas extracelulares derivadas de bacterias grampositivas que tienen pared celular, siendo las bacterias grampositivas Staphylococcus, en el que las vesículas extracelulares se aíslan de una secreción del cuerpo interno de un animal o un cultivo de dichas bacterias grampositivas.
PDF original: ES-2607955_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de una cápsula dura entérica y cápsula dura entérica preparada mediante el mismo.
(25/05/2016) Procedimiento para la preparación de una cápsula dura entérica, comprendiendo el procedimiento:
disolver un material de base entérico, un agente auxiliar para la formación de cápsulas y un agente de neutralización en agua a temperatura ambiente para preparar una composición acuosa; en el que el material de base entérico comprende, como mínimo, un compuesto seleccionado del grupo que consiste en ftalato de hidroxipropil metil celulosa (HPMCP) y acetato succinato de hidroxipropil metil celulosa (HPMCAS), el agente auxiliar para la formación de cápsulas comprende éter de celulosa, el éter de celulosa comprende, como mínimo, un compuesto seleccionado del grupo que consiste en hidroxipropil metil celulosa (HPMC) y metil celulosa…
Membranas víricas reconstituidas funcionalmente que contienen adyuvante.
(25/02/2015) Membrana vírica reconstituida para su uso farmacéutico mediante administración intranasal, comprendiendo su bicapa lipídica una proteína de fusión de un virus, un adyuvante anfifílico y, opcionalmente, un antígeno adicional, en el que:
(a) la bicapa lipídica presenta una composición de lípidos que es compatible con la fusión, inducida por la proteína de fusión, de la membrana vírica con la membrana de una célula que puede fusionarse con el virus a partir del cual se ha derivado la proteína de fusión,
(b) la proteína de fusión y el adyuvante anfifílico interactúan con el interior hidrófobo de la bicapa lipídica; y
(c) la proteína de fusión, el adyuvante anfifílico y el antígeno adicional opcional no se encuentran unidos covalentemente,
en la que el adyuvante anfifílico es un lipopéptido que es un ligando para un receptor de tipo Toll…
Liposomas anfóteros que comprenden lípidos imino.
(12/11/2014) Complejos lipídicos que comprenden anfífilos aniónicos y catiónicos; en los que al menos una parte de los anfífilos catiónicos son lípidos imino que están cargados sustancialmente en condiciones fisiológicas, y en los que los anfífilos aniónicos son lípidos de carboxilo o fosfato y en los que además la relación de carga entre los anfífilos catiónicos y aniónicos es< 1.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN Y USOS DE VESÍCULAS DE MEMBRANA PLASMÁTICA EXTRAÍDAS DE PLANTAS ENRIQUECIDAS EN PROTEÍNAS TRANSPORTADORAS DE MEMBRANA.
(27/02/2013) Procedimiento de obtención y usos de vesículas de membrana plasmática extraídas de plantas enriquecidas en proteínas transportadoras de membrana.
La presente invención se refiere a un método de obtención de vesículas de membrana enriquecidas en proteínas transportadoras de membrana de origen vegetal para su uso cosmético o terapéutico, que pueden contener a su vez otras sustancias como son compuestos bioactivos naturales. Preferiblemente se obtienen en vegetales, a partir de la familia Brassicaceae (crucíferas). Además, la presente invención también se refiere a un procedimiento para el incremento de estas proteínas de origen vegetal.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN Y USOS DE VESÍCULAS DE MEMBRANA PLASMÁTICA EXTRAÍDAS DE PLANTAS ENRIQUECIDAS EN PROTEÍNAS TRANSPORTADORAS DE MEMBRANA.
(29/11/2012). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: GARCIA VIGUERA,CRISTINA, CARVAJAL ALCARAZ,Micaela, MORENO FERNÁNDEZ,Diego Ángel, MARTÍNEZ BALLESTA,María del Carmen.
La presente invención se refiere a un método de obtención de vesículas de membrana enriquecidas en proteínas transportadoras de membrana de origen vegetal para su uso cosmético o terapéutico, que pueden contener a su vez otras sustancias como son compuestos bioactivos naturales. Preferiblemente se obtienen en vegetales, a partir de la familia Brassicaceae (cruciferas). Además, la presente invención también se refiere a un procedimiento para el incremento de estas proteínas de origen vegetal.
Membranas víricas reconstituidas funcionalmente que contienen adyuvante.
(01/08/2012) Membrana vírica reconstituida, cuya bicapa lipídica comprende una proteína de fusión de un virus, un adyuvante anfifílico y, opcionalmente, un antígeno adicional: (a) presentando la bicapa lipídica una composición de lípidos que es compatible con la fusión, inducida por la proteína de fusión, de la membrana vírica con la membrana de una célula que puede fusionarse con el virus a partir del cual se ha obtenido la proteína de fusión, (b) interactuando la proteína de fusión y el adyuvante anfifílico con el interior hidrófobo de la bicapa lipídica; y (c) no encontrándose la proteína de fusión, el adyuvante anfifílico y el antígeno adicional opcional unidos covalentemente, en la que el…
Método para preparar partículas submicrónicas de paclitaxel o docetaxel.
(30/05/2012) Método para preparar una composición farmacéutica de partículas submicrónicas de paclitaxel o docetaxel,siendo la solubilidad del paclitaxel o docetaxel mayor en un primer disolvente miscible en agua que en unsegundo disolvente que es acuoso, incluyendo el método los pasos de:
i) mezclar un primer modificador superficial que comprende un fosfolípido conjugado con un polímerosoluble en agua o hidrófilo en el primer disolvente miscible en agua o en el segundo disolvente o enambos, el primer disolvente miscible en agua y el segundo disolvente;
ii) mezclar un segundo modificador superficial seleccionado de entre el grupo consistente en agentestensioactivos aniónicos, catiónicos, no iónicos y modificadores biológicos con actividad superficial, en elprimer disolvente miscible en agua o en el segundo disolvente o en ambos, el primer…
Emulación de estructuras de lipoproteínas.
(25/04/2012) Un ensamblaje de lípidos que comprende un lípido catiónico que comprende un resto guanido y unlípido aniónico que comprende un grupo carboxilo, caracterizado además porque la relación entre el resto guanidodel lípido catiónico y el grupo carboxilo del lípido aniónico es menor o igual a 1,5.
LIPOSOMAS RECUBIERTOS CON EL DOMINIO EXTRACELULAR DE LA PROTEÍNA APO2L/TRAIL.
(23/04/2012) Liposomas recubiertos con el dominio extracelular de la proteína APO2L/TRAIL.
La presente invención se encuadra dentro del campo de la biotecnología y la medicina. Específicamente, la presente invención se refiere a un compuesto que comprende un liposoma recubierto o decorado, al menos, con el dominio extracelular de la proteína APO2L/TRAIL y a su uso para la elaboración de un medicamento, preferiblemente, para el tratamiento de un cáncer o de enfermedades inflamatorias o autoinmunes, como la artritis reumatoide.
LIPOSOMAS RECUBIERTOS CON EL DOMINIO EXTRACELULAR DE LA PROTEÍNA APO2L/TRAIL.
(05/04/2012). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE ZARAGOZA.. Inventor/es: PINEIRO ANTON,ANDRES, ALAVA MARTINEZ DE CONTRASTA, MARIA ANGELES, ANEL BERNAL,Luis Alberto, MARTINEZ LORENZO,Maria Jose, MARTINEZ LOSTAO,Luis, LARRAD MUR,Luis, BASAÑEZ ASUA,Gorka, NAVAL IRABERRI,Javier.
La presente invención se encuadra dentro del campo de la biotecnología y la medicina. Específicamente, la presente invención se refiere a un compuesto que comprende un liposoma recubierto o decorado, al menos, con el dominio extracelular de la proteína APO2L/TRAIL y a su uso para la elaboración de un medicamento, preferiblemente, para el tratamiento de un cáncer o de enfermedades inflamatorias o autoinmunes, como la artritis reumatoide.
(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: MAELOR PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: DU MAYNE, JAMES DAVID.
Una preparación acuosa de Propofol, donde se solubiliza el Propofol en una mezcla sinergística de poloxámeros, estando los poloxámeros en una proporción del uno respecto al otro de desde 1 : 1 hasta 8 : 2 peso/peso teniendo en cuenta que, cuando los poloxámeros son P407 y P188, entonces, relativo a 1 g de Propofol, no están presentes en cantidades de 2 g y 3 g respectivamente.
ESTRUCTURAS MIXTAS RESULTANTES DE LA INCORPORACION DE UNA MACROMOLECULA BIOLOGICA EN UNA FASE CRISTAL-LIQUIDO DE ANFIFILOS.
(01/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CAPSULIS. Inventor/es: LAVERSANNE, RENE, ROUX, DIDIER, POTT, TANJA.
Fase mixta estructurada formada por incorporación de macromoléculas biológicas dispuestas según una estructura cristal-líquido en una fase cristal- líquido de anfífilos, caracterizada por estar presente dicha macromolécula biológica en dicha fase mixta estructurada a razón de al menos un 5% en peso con respecto a los compuestos anfífilos que constituyen dicha fase cristal-líquido y por presentar una al menos de las dos entidades constituidas por la macromolécula biológica por una parte, y el conjunto de los compuestos anfífilos por otra parte, un carácter no cargado.
PROCEDIMIENTO PARA CONTROLAR EL TAMAÑO DE LIPOSOMAS.
(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: SLATER, JAMES, L., ZETTER, ADAM, A., ZHU, GEORGE, Z.
Procedimiento para preparar una composición liposómica que comprende liposomas que tienen un tamaño deseado, comprendiendo el procedimiento (i) determinar una cantidad de disolvente lipídico requerida para lograr el tamaño deseado de liposomas a partir de un perfil de tamaño de liposomas como una función de la cantidad de disolvente lipídico en una mezcla de hidratación del disolvente lipídico y un segundo disolvente con el que el disolvente lipídico es miscible, y (ii) hidratar un lípido formador de vesículas disuelto en dicha cantidad determinada de disolvente lipídico con el segundo disolvente para formar la mezcla de hidratación, estando dicha cantidad determinada de disolvente lipídico comprendida entre 10 y 50 por ciento en peso.
COMPOSICION PARA REDUCIR LOS EFECTOS SECUNDARIOS DE UN FARMACO.
(01/07/2004). Solicitante/s: MATSUMURA, KENNETH NAOYUKI. Inventor/es: MATSUMURA, KENNETH NAOYUKI.
METODO PARA REDUCIR LOS EFECTOS SECUNDARIOS DE UN MEDICAMENTO CAUSADOS POR EFECTOS NO DESEADOS DE DICHO MEDICAMENTO SOBRE CELULAS DEL CUERPO QUE NO ERAN EL OBJETIVO DESEADO DE ESTE MEDICAMENTO QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION PREFERENCIAL DE ANTIDOTO PARA DICHO MEDICAMENTO A DICHAS CELULAS DEL CUERPO CUANDO DICHO MEDICAMENTO ES USADO., SE EFECTUA DICHA ADMINISTRACION PREFERENCIAL ASOCIANDO A DICHO ANTIDOTO UNA ANTICUERPO CON AFINIDAD PARA DICHAS CELULAS DE CUERPO.
PROCESO DE PREPARACION DE MONOESTERES MAYORITARIAMENTE EN POSICION 6' DEL D MALTOSA Y SU UTILIZACION EN LOS DOMINIOS COSMETICO, BUCO-DENTAL, FARMACEUTICO Y ALIMENTICIO.
(16/03/1999). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: PHILIPPE, MICHEL.
PROCESO DE PREPARACION DE MONOESTERES MAYORITARIAMENTE EN POSICION 6' DEL D MALTOSA. ESTE PROCESO CONSISTE PRIMERAMENTE EN FORMAR EN UN DISOLVENTE ORGANICO, UN ANHIDRIDO MIXTO DE FORMULA (I), EN LA CUAL: R REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO, LINEAL O RAMIFICADO, O ALCENILO, TENIENDO DE 7 A 21 ATOMOS DE CARBONO O R REPRESENTA UNA MEZCLA DEFINIDA DE TALES RADICALES ALQUILOS O ALCENILOS; Y R' REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO, LINEAL O RAMIFICADO QUE TIENE DE 2 A 10 ATOMOS DE CARBONO, POR REACCION, EN PRESENCIA DE UNA BASE, DE UN ACIDO R SIGNIFICACION QUE ARRIBA Y DE UN CLOROFORMIATO DE ALQUILO CICOOR'; TIENE LA MISMA SIGNIFICACION QUE ARRIBA Y EN UN SEGUNDO TIEMPO EN HACER REACCIONAR DICHO ANHIDRIDO MIXTO DE FORMULA (I) EN SOLUCION EN DICHO DISOLVENTE ORGANICO CON LA D TILIZACION DE LOS MONOESTERES MAYORITARIAMENTE EN POSICION 6' DE LA D ACEUTICO O ALIMENTICIO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE VESICULAS DE MEMBRANA PLASMATICA DE HONGOS Y LEVADURAS CON ORIENTACION CONTROLADA.
(01/03/1998). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DEL PAIS VASCO-EUSKAL HERRIKO UNIBERTSITATEA. Inventor/es: UGALDE MARTINEZ, UNAI ONA, MENENDEZ MARTINEZ, M. AMAYA, LARSON, CHRISTER.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE VESICULAS DE MEMBRANA PLASMATICA DE HONGOS Y LEVADURAS CON ORIENTACION CONTROLADA. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE UNA COMBINACION DE LISIS OSMOTICA, CENTRIFUGACION DIFERENCIAL Y SEPARACION DE LAS VESICULAS DE MEMBRANA PLASMATICA CON ORIENTACION CONTROLADA EN UN SISTEMA ACUOSO DE DOS FASES POLIMERICAS CONSTITUIDO POR POLIETILENGLICOL Y DEXTRANO. LAS VESICULAS OBTENIDAS TIENEN UNA ORIENTACION DE MEMBRANA INVERTIDAS CON RESPECTO A LA ORIENTACION NORMAL DE LA CELARLA. LAS VESICULAS DE MEMBRANA PLASMATICA OBTENIDAS PUEDE SER EMPLEADA COMO REACTIVO SONDA EN PRUEBAS DE RASTREO BIOLOGICO IN VITRO PARA SELECCIONAR COMPUESTOS ACTIVOS TALES COMO ANTIFUNGICOS U OTRAS PRUEBAS SIMILARES.
LIPOSOMAS Y GELES POR INTERDIGITALIZACION-FUSION.
(16/03/1997) ESTA INVENCION ESTA RELACIONADA CON LIPOSOMAS Y GELES DE INTERDIGITACION-FUSION (IF). ESTOS LIPOSOMAS Y GELES CAPTURAN SOLUTO ALTO RESPECTO A PROPORCIONES DE LIPIDOS, QUE INCLUYE AGENTE BIOACTIVO. ESTA INVENCION TAMBIEN ESTA RELACIONADA CON EL DESCUBRIMIENTO DE QUE LA FUSION DE LIPOSOMAS PARA PRODUCIR GEL Y LIPOSOMAS DE IF SEGUN LA PRESENTE INVENCION ES TAMAÑO DEPENDIENTE. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN ESTA RELACIONADA CON UN METODO PARA PRODUCIR LIPOSOMAS Y GELES DE IF. EN EL METODO DE LA PRESENTE INVENCION, LOS LIPOSOMAS DIMENSIONADOS FORMADOS POR SONICACION, EXTRUSION O PROCESOS ALTERNATIVOS SE FUNDEN EN PRESENCIA DE ETANOL U OTRO INDUCTOR ADECUADO. ESTE PROCESO TIENE COMO RESULTADO UNA COMPOSICION DE LA PRESENTE INVENCION EN FORMA DE GEL.…
PARTICULAS DE FOSFOLIPIDOS QUE ENCAPSULAN ANTIBIOTICOS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES DE HONGOS SISTEMATICAS.
(01/07/1994). Solicitante/s: VESTAR, INC. Inventor/es: GAMBLE, RONALD CARL, ADLER-MOORE, JILL, PROFFITT, RICHARD THOMAS.
SE DESCRIBEN FORMULACIONES QUE CONSISTEN EN PARTICULAS UNILAMELARES PEQUEÑAS DE FOSFOLIPIDOS QUE ENCAPSULAN ANTIBIOTICOS ANTIFUNGICOS POLIENICOS Y METODOS PARA USAR DICHAS COMPOSICIONES PARA TRATAR INFECCIONES DE HONGOS SISTEMICAS. LAS PARTICULAS ESTAN EN FORMA DE VESICULAS QUE COMPRENDEN UN ANTIBIOTICO ANTIFUNGICO POLIENICO, PREFERIBLEMENTE ANFOTERICINA B Y/O NISTATINA, FOSFATIDILCOLINA DE HUEVO Y COLESTEREOL, PREFERIBLEMENTE EN LA RELACION MOLAR DE 2(AMB):2(PL):1(CHOL). ESTA VESICULAS TAMBIEN PUEDEN TENER UNA SUPERFICIE AMINA MODIFICADA. LAS VESICULAS ESTAN SUSPENDIDAS EN UNA SOLUCION DE SACARIDOS/TRIS DE ESCASA FUERZA IONICA A UN PH DE 6,0 A 8,0 Y PUEDEN SER ADMINISTRADAS PARA PORPORCIONAR EL ANTIBIOTICO ANTIFUNGICO EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES DE HONGOS SISTEMICAS.
