CIP-2021 : C12N 15/86 : Vectores virales.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).
C12N 15/86 · · · · · Vectores virales.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Virus recombinantes del sarampión que expresan epítopes de antígenos de virus ARN y uso de los virus recombinantes para la preparación de composiciones de vacuna.
(10/05/2017) Virus recombinante del sarampión que expresa una secuencia heteróloga de aminoácidos de un antígeno de un flavivirus determinado, siendo dicho virus recombinante del sarampión el producto de la expresión de una secuencia de nucleótidos recombinante que comprende una molécula de ADNc que codifica el ARN (+) antigenómico de longitud completa del virus del sarampión que se origina de la cepa Schwarz, en el que dicha molécula de ADNc comprende el inserto contenido en el plásmido pTM-MVSchw depositado con el Nº I-2889 en el CNCM el 12 de junio de 2002, en el que dicho inserto codifica la secuencia de nucleótidos de la hebra de ARN antigenómico (+) de longitud completa…
Terapia génica para enfermedades de almacenamiento lisosómico.
(03/05/2017). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: CHENG, SENG, H., DODGE,JAMES.
Un vector de VAA recombinante que comprende un transgén que codifica para esfingomielinasa ácida para uso en un método para tratar la enfermedad de Niemann-Pick A o la enfermedad de Niemann-Pick B en un sujeto, en el que dicho vector de VAA recombinante es un vector de VAA5 y en el que el método comprende administrar el vector a al menos un ventrículo del cerebro del sujeto, de esta forma dicho transgén se expresa y el producto proteico expresado se suministra al sistema nervioso central y, opcionalmente, a los órganos viscerales.
PDF original: ES-2635726_T3.pdf
Métodos y composiciones de generación de una respuesta inmune mediante la inducción de CD40 y adaptadores de receptores de reconocimiento de patrones.
(03/05/2017). Solicitante/s: BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE. Inventor/es: SPENCER,DAVID, PRIYADHARSHINI,NARAYANAN.
Un método in vitro de activación de una célula presentadora de antígeno, que comprende: transfectar o transducir una célula presentadora de antígeno con un ácido nucleico que tiene una secuencia de nucleótidos que codifica una proteína quimérica, en el que la proteína quimérica comprende (i) una región dirigida a la membrana; (ii) un dominio de unión al ligando FKBP; (iii) una región de polipéptido CD40 citoplasmático carente del dominio extracelular; y (iv) un polipéptido MyD88 truncado carente del dominio TIR; y
poner en contacto la célula presentadora de antígeno con FK506 dimérico o un análogo de FK506 dimérico que se une al dominio de unión al ligando;
mediante lo que se activa la célula presentadora de antígeno.
PDF original: ES-2633470_T3.pdf
(03/05/2017). Solicitante/s: Oxford BioMedica Limited. Inventor/es: MITROPHANOUS, KYRIACOS, KINGSMAN,ALAN, RALPH,SCOTT, STEWART,HANNAH.
Una construcción que comprende (i) una secuencia de nucleótidos que codifica la tirosina hidroxilasa (TH), (ii) una secuencia de nucleótidos que codifica la GTP-ciclohidrolasa I (CH1) y (iii) una secuencia de nucleótidos que codifica la aminoácido aromático dopa descarboxilasa (AADC), en la que la secuencia de nucleótidos que codifica TH está ligada a la secuencia de nucleótidos que codifica CH1, de modo que codifican una proteína de fusión TH-CH1.
PDF original: ES-2628419_T3.pdf
Partículas de vector de lentivirus resistentes a la inactivación por el complemento.
(12/04/2017). Solicitante/s: Miltenyi Biotec Technology, Inc. Inventor/es: SCHAUBER,CHERYLENE A, PACHECO,CHRISTOPHER D.
Una célula de empaquetamiento de lentivirus que comprende:
(a) una primera secuencia de nucleótidos que comprende un gen gag, un gen pol o genes gag y pol;
(b) una segunda secuencia de nucleótidos que comprende un gen heterólogo de la envuelta; y
(c) una tercera secuencia de nucleótidos que codifica una proteína reguladora del complemento (CRP);
en la que dicho lentivirus resiste la activación del complemento sin necesidad de la creación de una proteína quimérica que fusione CRP con una región transmembrana y en la que dichas primera, segunda y tercera secuencia de nucleótidos se proporcionan en vectores separados.
PDF original: ES-2627445_T3.pdf
Partículas alfavíricas y métodos de preparación.
(29/03/2017). Solicitante/s: ALPHAVAX, INC.. Inventor/es: SMITH, JONATHAN, F., DRYGA,SERGEY, KAMRUD,KURT, ALTERSON,HAROLD, RAYNER,JON, ALTERSON,KIM, MAUGHAN,MAUREEN F.
Un método de preparación de partículas de replicón alfavírico que comprende introducir un vector de replicón alfavírico y una o más moléculas de ácido nucleico colaborador en células permisivas de alfavirus por electroporación, en donde la concentración de las células permisivas de alfavirus en medio de cultivo durante la electroporación es de 5x107 a 5x108 células/ml y en donde la concentración del vector de replicón de ARN alfavírico añadido a las células antes de la electroporación es de aproximadamente 35 μg por ml.
PDF original: ES-2630222_T3.pdf
Portadores de vacuna de adenovirus de chimpancé.
(15/03/2017). Solicitante/s: MSD Italia S.r.l. Inventor/es: CIRILLO,AGOSTINO, COLLOCA,STEFANO, ERCOLE,BRUNO,BRUNI, MEOLA,ANNALISA, SPORENO,ELISABETTA, NICOSIA,ALFREDA.
Vector adenoviral de chimpancé defectuoso para la replicación que comprende un genoma adenoviral recombinante que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica un péptido como se expone en SEC ID nº 116 y un transgén que codifica por lo menos un inmunógeno unido funcionalmente a las secuencias reguladoras que dirigen la expresión de dicho transgén en células de mamífero, en el que dicho vector es modificado por cuanto el gen E1 es eliminado funcionalmente.
PDF original: ES-2627288_T3.pdf
Partículas de replicón de alfavirus quimérico.
(01/03/2017) Un ARN replicón de alfavirus que comprende una secuencia 5' requerida para la amplificación mediada por proteína no estructural, secuencias que codifican proteínas no estructurales de alfavirus biológicamente activas, un promotor subgenómico de alfavirus, una secuencia heteróloga que no es de alfavirus, y una secuencia 3' requerida para la amplificación mediada por proteína no estructural, en la que la secuencia que codifica al menos una de dichas proteínas no estructurales deriva del virus de la encefalitis equina venezolana (VEE) y en la que la secuencia de dicho ARN del replicón presenta entre el 33,33 % y el 66,67 % de identidad de secuencia con el virus de la encefalitis equina venezolana (VEE) en toda la longitud del genoma del virus de la encefalitis equina venezolana (VEE) y
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Neuquinasa, una proteína corriente abajo de neuregulina.
(01/03/2017). Solicitante/s: Zensun (Shanghai) Science & Technology, Co., Ltd. Inventor/es: ZHOU,MINGDONG.
Un método de cribado de un agente que afecta a la actividad de neuquinasa, que comprende:
(a) poner en contacto in vitro dicho agente con una célula que expresa un polipéptido de neuquinasa que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 25; y
(b) evaluar la actividad biológica de dicha neuquinasa en la célula, en donde la actividad biológica se selecciona del grupo que consiste en autoinhibición, fosforilación de la cadena ligera de la miosina cardiaca y expresión de dicha neuquinasa.
PDF original: ES-2625316_T3.pdf
Vacuna recombinante contra el virus de la lengua azul.
(01/02/2017) Composición inmunógena para inducir una respuesta inmunitaria contra el virus Orbivirus (OV) en un animal susceptible a la enfermedad Orbiviral que comprende un vector que comprende un virus recombinante; en la que el virus recombinante es un avipoxvirus recombinante; en la que además el virus recombinante codifica y expresa in vivo en el animal, polipéptidos de la cápside externa del Orbivirus; en la que los polipéptidos de la cápside externa de del Orbivirus son VP2 y VP5; en la que el Orbivirus es el virus de la lengua azul (BTV); en la que el virus recombinante comprende una molécula de ácido nucleico que codifica VP2 de BTV que tiene la secuencia expuesta en la SEQ ID NO: y una molécula de ácido nucleico que codifica VP5 de BTV que tiene la 10 secuencia expuesta en la…
Partículas de replicón de alfavirus multi-antigénico y métodos.
(18/01/2017) Un método para preparar una población de partículas de replicón de virus (VRPs) del virus de encefalitis equina venezolana (VEE) que colectivamente codifican y expresan una biblioteca de expresión de un patógeno, parásito o célula tumoral, en donde las partículas con defecto de propagación no pueden producir partículas de progenie debido a la ausencia en el ARN del replicón de al menos una secuencia que codifica para una proteína estructural del virus VEE requerida para el empaquetamiento del ácido nucleico del replicón, comprendiendo dicho método las etapas de:
a) introducir una pluralidad de ácidos nucleicos de replicón de VEE en una pluralidad de células, en donde dichas…
Composiciones para tratamiento de glioblastoma.
(11/01/2017). Solicitante/s: Children's Hospital of Eastern Ontario Research Institute Inc. Inventor/es: STOJDL,DAVID F.
Una partícula vírica aislada para su uso en el tratamiento de un cáncer cerebral, teniendo la partícula vírica un genoma que comprende fases abiertas de lectura que codifican:
una proteína que tiene una secuencia que comprende SEQ ID NO: 3, o una secuencia variante que es al menos 75 % idéntica a SEQ ID NO: 3;
una proteína que tiene una secuencia que comprende SEQ ID NO: 4, o una secuencia variante que es al menos 75 % idéntica a SEQ ID NO: 4;
una proteína que tiene una secuencia que comprende SEQ ID NO: 5, o una secuencia variante que es al menos 75 % idéntica a SEQ ID NO: 5;
una proteína que tiene una secuencia que comprende SEQ ID NO: 6, o una secuencia variante que es al menos 75 % idéntica a SEQ ID NO: 6; y
una proteína que tiene una secuencia que comprende SEQ ID NO: 7, o una secuencia variante que es al menos 75 % idéntica a SEQ ID NO: 7.
PDF original: ES-2627529_T3.pdf
Glicoproteínas de CMV y vectores recombinantes.
(04/01/2017). Solicitante/s: Oregon Health & Science University. Inventor/es: FRUEH, KLAUS, PICKER,LOUIS, HANSEN,SCOTT G, POWERS,COLIN.
Un método de determinación de la eficacia de una vacuna contra el CMV, que comprende (a) administrar una vacuna contra el CMV a un sujeto de ensayo; (b) exponer el sujeto de ensayo a un vector de CMV, en el que las glicoproteínas de dentro de la región de US2 a US11 del CMV están eliminadas del vector de CMV, y en el que el vector de CMV contiene y expresa al menos un inmunógeno de la vacuna contra el CMV; y (c) medir una respuesta de los linfocitos T CD8+, en el que la vacuna contra el CMV es eficaz si una respuesta de los linfocitos T CD8+ es protectora contra la exposición al vector de CMV carente de las glicoproteínas de dentro de la región de US2 a US11 del CMV y en el que el vector de CMV contiene y expresa al menos un inmunógeno de la vacuna contra el CMV.
PDF original: ES-2625406_T3.pdf
Amilasas y glucoamilasas, ácidos nucleicos que las codifican y métodos para formarlas y utilizarlas.
(21/12/2016). Solicitante/s: BASF Enzymes LLC. Inventor/es: GHASSEMIAN, MAJID, ZHANG,YAN, BURKE,ELLEN, LUGINBUHL,Peter, HAZLEWOOD,GEOFF, SLUPSKA,MALGORZATA, CHANG,CATHY, CAYOUETTE,MICHELLE, GUNAVARDENA,UVINI, SILVERSTONE,ARON.
Un ácido nucleico aislado, sintético o recombinante que consiste de
(a) una secuencia de ácido nucleico que tiene al menos 98%, 99% o 100% de identidad de secuencia con la SEQ ID NO: 47, en donde el ácido nucleico codifica al menos un polipéptido que tiene una actividad glucoamilasa
(b) una secuencia de ácido nucleico que codifica un polipéptido que tiene la secuencia de SEQ ID NO: 48;
(c) una secuencia de ácido nucleico completamente complementaria a (a), o (b); o,
(d) una secuencia de ácido nucleico como se expone en SEQ ID NO: 47.
PDF original: ES-2620288_T3.pdf
Parvovirus modificado útil para silenciamiento génico.
(21/12/2016). Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM. Inventor/es: ROMMELAERE,JEAN, LEUCHS,BARBARA, MARCHINI,ANTONIO, KHODOSEVICH,ANNA.
Un parvovirus para regular por disminución la expresión de un gen diana en una célula caracterizado porque deriva de una variante de deleción H-1 del parvovirus que contiene una deleción que engloba los nucleótidos 2022-2135, en el que un ácido nucleico específico de diana se inserta en una región no traducida en el sentido de 3' del gen de VP de parvovirus H-1 y puede expresarse bajo el control de un promotor o región promotora reconocible por una ARN polimerasa en la célula, en el que dicho ácido nucleico específico de diana puede transcribirse en una iARN, y en el que dicho parvovirus puede replicarse y propagarse en la célula.
PDF original: ES-2618935_T3.pdf
Molécula de ácido nucleico, proteína de fusión y método para modificar el material genético de una célula.
(20/12/2016). Solicitante/s: BIOPRAXIS RESEARCH AIE. Inventor/es: PEDRAZ MUÑOZ,JOSE LUIS, GAINZA LAFUENTE,EUSEBIO, GAINZA LUCEA,Garazi, PASTOR NAVARRO,Marta, DEL POZO PÉREZ,Angel, BACHILLER PEREZ,Daniel, VIÑAS CIORDIA,Miguel, GALVEZ JEREZ,Victor.
La presente invención se relaciona con una molécula de ácido nucleico que codifica una proteína de fusión, comprendiendo la molécula de ácido nucleico en sentido 5'---3' de transcripción al menos una secuencia de ácido nucleico que codifica un dominio de unión al ADN, y una secuencia de ácido nucleico que codifica un dominio catalítico del tipo Fokl, en donde en su extremo 3' comprende una secuencia de ácido nucleico que codifica un péptido que comprende entre 18 y 23 aminoácidos, con una proteína de fusión obtenible por ejemplo de la transcripción de dicha molécula, y con un método para modificar el material genético de una célula mediante el uso de dicha molécula o proteína.
PDF original: ES-2594486_A1.pdf
PDF original: ES-2594486_B1.pdf
Inducción de omisión de exones en células eucarióticas.
(14/12/2016). Solicitante/s: ACADEMISCH ZIEKENHUIS LEIDEN. Inventor/es: DEN DUNNEN, JOHANNES, THEODORUS, VAN OMMEN,GARRIT-JAN BOUDEWIJN, VAN DEUTEKOM,JUDITH CHRISTINA THEODORA.
Un oligonucleótido antisentido ARNmcapaz de inhibir una secuencia de reconocimiento exónico en el exón 51 del pre-ARNm de distrofina lo que facilita el enmascaramiento del exón por el aparato de empalme y la exclusión del exón del ARNm final, en donde el oligonucleótido es complementario a dicho exón o a parte del mismo, y tiene una longitud de 14-40 nucleótidos, en donde el oligonucleótido induce la omisión de dicho exón cuando dicho oligonucleótido antisentido está presente en una célula que tiene un pre-ARNm de distrofina que contiene dicho exón.
PDF original: ES-2609421_T3.pdf
NANOPARTÍCULAS BIOCATALÍTICAS CYP-P22 CON ACTIVIDAD CITOCROMO P45O PARA LA ACTIVACIÓN DE PROFÁRMACOS.
(08/12/2016) En la presente invención se diseñaron y sintetizaron proteínas de fusión con actividad citocromo P450 encapsuladas en una nanocápside (nanopartículas cargadas con actividad citocromo P450) y que son inmunológicamente inertes y que son reconocidas por células de cáncer de mama. La metodología consistió en el encapsulamiento de moléculas de citocromo P450 dentro de cápsides virales o nanopartículas de biopolímeros. En un caso, el gen que codifica la enzima citocromo P450 se fusiona con la secuencia nucleotídica de una versión truncada de la proteína de andamiaje del bacteriófago P22. Se expresan las proteínas heterologamente y las cápsides conteniendo en su interior el citocromo P450 son purificadas.…
Proteasas modificadas que inhiben la activación del complemento.
(07/12/2016) Una composición farmacéutica, que comprende una proteasa MT-SP1 modificada, o una parte catalíticamente activa de la misma, para su uso en el tratamiento de una enfermedad o trastorno seleccionado de entre un trastorno inflamatorio, un trastorno neurodegenerativo y un trastorno cardiovascular, en el que:
la proteasa MT-SP1 modificada, o una parte catalíticamente activa de la misma, escinde uno cualquiera o más sustratos diana de una ruta del complemento de tal manera que la activación del complemento en una ruta que comprende el sustrato diana se inhibe;
el sustrato diana es una proteína del complemento;
la inhibición de la activación del complemento conduce a una reducción de los síntomas inflamatorios asociados con la enfermedad o el trastorno;
la proteasa…
Método para provocar la proliferación de células madre mediante la activación de la señalización de Notch.
(16/11/2016). Solicitante/s: Samsung Life Public Welfare Foundation. Inventor/es: NAM, DO HYUN, HONG,SEUNG CHYUL, KANG,BONG GU, JOO,KYEUNG MIN.
Un método in vitro para aumentar la proliferación de células madre neurales que comprende una etapa de transfectar dichas células madre neurales con un gen que activa la señalización de Notch y cultivar las células madre neurales, en donde el gen codifica el NICD (Dominio IntraCelular Notch) que tiene una secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO. 2, y la célula transfectada muestra una mayor proliferación comparado con la célula no transfectada.
PDF original: ES-2606544_T3.pdf
Reovirus mutantes y métodos de elaboración y uso.
(19/10/2016). Solicitante/s: ONCOLYTICS BIOTECH, INC.. Inventor/es: COFFEY, MATTHEW, C., THOMPSON, BRADLEY, G..
Una partícula subviral infecciosa de reovirus (ISVP) modificada por ingeniería genética en la que dicha ISVP comprende un ácido nucleico que comprende una mutación y en la que la mutación resulta en la carencia de expresión de un polipéptido sigma3.
PDF original: ES-2611455_T3.pdf
Genes del receptor-1 de VEGF soluble modificado y vectores para terapia génica.
(28/09/2016). Solicitante/s: ASKLEPIOS BIOPHARMACEUTICAL, INC. Inventor/es: SAMULSKI, RICHARD, J.
Un gen de sFlt1 optimizado para su uso en el tratamiento de un trastorno ocular que causa neovascularización en un sujeto humano, en el que el gen optimizado se ha modificado para aumentar las secuencias de CG y reducir los motivos en cis respecto a un gen de tipo silvestre, en el que el gen optimizado se selecciona del grupo que consiste en las SEQ ID NO: 2 y 8.
PDF original: ES-2667209_T3.pdf
Vector adenoviral que codifica un antígeno de malaria.
(21/09/2016). Solicitante/s: Oxford University Innovation Limited. Inventor/es: CORTESE, RICCARDO, COLLOCA,STEFANO, HILL,Adrian, REYES,ARTURO, O'HARA,GERALDINE.
Una combinación de productos o kit que comprende:
i) una composición de sensibilización que comprende un vector de adenovirus de simio, deficiente en replicación recombinante que codifica un antígeno que comprende la proteína de adhesión relacionada con la trombospondina (TRAP) 5 derivada de cualquier Plasmodium sp. o al menos un epítopo de linfocitos T de la misma; y
ii) una composición de refuerzo que comprende un vector no adenoviral, en la que el vector no adenoviral también codifica un antígeno que comprende una proteína de adhesión relacionada con la trombospondina (TRAP) derivada de cualquier Plasmodium sp. o el al menos un epítopo de linfocitos T idéntico de la misma.
PDF original: ES-2606365_T3.pdf
Utilización de secuencias de lentivirus de estructura triple para la importación nuclear de secuencias nucleotídicas.
(14/09/2016) Uso o de un polinucleótido para la fabricación de un vector plásmido recombinante destinado a la producción, mediante cotransfección de plásmidos de transcomplementación, de partículas lentivirales recombinantes desprovistas de genes lentivirales y destinadas a la transducción a células eucariotas diana de una secuencia de nucleótidos de interés, partículas donde dicho polinucleótido es el determinante de importación nuclear, estando dicho polinucleótido derivado de un lentivirus y constituido por una región activa en cis de iniciación central (cPPT) que contiene al menos 10 nucleótidos, de una región activa en cis de terminación (CTS) que contiene al menos 10 nucleótidos, y una concatenación interna de nucleótidos…
Virus PRRS, clones infecciosos, mutantes de los mismos, y métodos de uso.
(31/08/2016). Solicitante/s: REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MINNESOTA. Inventor/es: FAABERG, KAY, S., HAN,Jun, Wang,Yue, LIU,Gongping.
Un clon infeccioso que comprende un polinucleótido infeccioso que tiene la secuencia de nucleótidos de SEQ ID NO: 7, SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 9, SEQ ID NO: 10, SEQ ID NO: 11, SEQ ID NO: 12 O SEQ ID NO: 13 y una secuencia vectorial que se replica en una célula huésped procariótica, en el que dicho polinucleótido tiene una deleción en la secuencia que codifica nsp2.
PDF original: ES-2603553_T3.pdf
Vectores de AAV que se dirigen al SNC y métodos de uso de los mismos.
(24/08/2016). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MASSACHUSETTS. Inventor/es: GAO, GUANGPING, XU,ZUOSHANG, ZHANG,HONGWEI, WANG,HONGYAN.
Un rAAV que comprende (i) una proteína de la cápside que comprende la secuencia como se expone en SEQ ID NO: 9 y (ii) un ácido nucleico que comprende un promotor operativamente unido con un transgén para su uso en el tratamiento de esclerosis lateral amiotrófica (ELA); en el que el rAAV va a administrarse a tejido del sistema nervioso central (SNC) de un sujeto por administración intratecal, y opcionalmente también se administra por administración intracerebral.
PDF original: ES-2605305_T3.pdf
Parvovirus modificado que tiene una eficacia antitumoral mejorada.
(24/08/2016) Una composición farmacéutica que contiene un vehículo farmacéuticamente aceptable y
(a) una variante de parvovirus H-1 (H-1 PV) que muestra mayor potencial antitumoral en comparación con el parvovirus de tipo silvestre que comprende las secuencias de aminoácidos mostradas en la Fig. 11, en donde dicha variante se caracteriza por (i) la o las sustituciones en la posición Lys96 de NS-2 por un aminoácido polar hidrófilo y/o en la posición Leu103 de NS-2 por un aminoácido no polar neutro, o (ii) una deleción en marco en la parte izquierda del genoma de parvovirus que afecta tanto a las secuencias de la proteína de la parte central de NS2 como de la parte C-terminal de NS-1, en donde dicha deleción es desde nt 2022 a 2135, en la secuencia de nucleótidos…
Virus de la gripe recombinantes a título elevado para vacunas y terapia génica.
(24/08/2016) Una composición que comprende una pluralidad de vectores de virus de la gripe, que comprende
a) un vector que comprende un promotor vinculado operativamente a un ADNc de PA del virus de la gripe vinculado a una secuencia de terminación de la transcripción, un vector que comprende un promotor vinculado operativamente a un ADNc de PB1 del virus de la gripe vinculado a una secuencia de terminación de la transcripción, un vector que comprende un promotor vinculado operativamente a un ADNc de PB2 del virus de la gripe vinculado a una secuencia de terminación de la transcripción, un vector que comprende un promotor vinculado operativamente a un ADNc de HA del virus de la gripe vinculado a una secuencia de terminación de la transcripción, un vector que comprende un promotor…
Proteína estructural mutada de un parvovirus.
(10/08/2016). Solicitante/s: MEDIGENE AG. Inventor/es: HALLEK, MICHAEL, HORER,MARKUS, PERABO,LUCA, BÜNING,HILDEGARD, LUX,KERSTIN, NIELAND,JOHN, BOUCAS,JORGE, RITTER,MIRKO.
Una estructura multimérica que comprende una proteína estructural de parvovirus que comprende una inserción de aminoácido
en la que la inserción de aminoácido es directamente en el extremo C del aminoácido G453 en la secuencia de AAV-2 o el aminoácido correspondiente de cualquier otro parvovirus, y
en la que la proteína estructural con la inserción tiene capacidad de formación de partículas, y
en la que la inserción
(a) tiene una longitud de 4 a 30 aminoácidos,
y/o
(b) es un epítopo.
PDF original: ES-2602610_T3.pdf
VECTOR LENTIVIRAL DE EXPRESIÓN AUTOLIMITADA.
(02/08/2016). Solicitante/s: INSTITUTO DE SALUD CARLOS III.. Inventor/es: GARCIA CASTRO,JAVIER, ALFRANCA GONZÁLEZ,Arántzazu.
Vector lentiviral de expresión autolimitada.
La presente invención se refiere a un vector lentivírico biscistrónico de expresión autolimitada, a un sistema de producción de dicho vector lentivírico así como a los usos de dicho vector en terapia, en particular en osteogénesis.
PDF original: ES-2578903_A1.pdf
PDF original: ES-2578903_B1.pdf
VECTOR LENTIVIRAL DE EXPRESIÓN AUTOLIMITADA.
(07/07/2016). Solicitante/s: INSTITUTO DE SALUD CARLOS III.. Inventor/es: GARCIA CASTRO,JAVIER, ALFRANCA GONZÁLEZ,Arántzazu.
La presente invención se refiere a un vector lentivírico biscistrónico de expresión autolimitada, a un sistema de producción de dicho vector lentivírico así como a los usos de dicho vector en terapia, en particular en osteogénesis.
Vacuna ND-IBD vectorizada con HVT mejorada.
(30/06/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: INTERVET INTERNATIONAL B.V. Inventor/es: VERMEIJ, PAUL, SONDERMEIJER, PAULUS JACOBUS ANTONIUS, VERSTEGEN,IWAN.
Casete de expresión de ADN recombinante que comprende en la dirección 5' a 3' y en este orden:
a. un promotor del gen temprano inmediato 1 del citomegalovirus murino (mCMV-IE1),
b. un gen de proteína viral 2 (VP2) del virus infeccioso de la bolsa (IBDV),
c. un terminador de la transcripción,
d. un promotor del gen temprano inmediato 1 del citomegalovirus humano (hCMV-IE1),
e. un gen de proteína de fusión (F) del virus de la enfermedad de Newcastle (NDV).
PDF original: ES-2648672_T3.pdf
