CIP-2021 : C12N 15/86 : Vectores virales.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).
C12N 15/86 · · · · · Vectores virales.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Vector de virus de la influenza para viroterapia.
(16/10/2019). Solicitante/s: Blue Sky Vaccines GmbH. Inventor/es: MUNSTER,THOMAS.
Un vector de virus de la influenza recombinante que comprende un gen NS que codifica una proteína NS1 truncada que consta de 106 aminoácidos del extremo N de la respectiva proteína NS1 de tipo salvaje y una secuencia no viral heteróloga que codifica un polipéptido inmunoestimulador, con lo que dicho vector se replica en células de melanoma sensibles IFN y está atenuado en células normales, y expresa un polipéptido inmunoestimulador heterólogo.
PDF original: ES-2762174_T3.pdf
SynP161, un promotor para la expresión específica de genes en fotorreceptores de bastón.
(25/09/2019). Solicitante/s: Friedrich Miescher Institute for Biomedical Research. Inventor/es: SCHUEBELER,DIRK, ROSKA,BOTOND, JUETTNER,JOSEPHINE, HARTL,DOMINIK, KREBS,ARNAUD.
Una molecula de acido nucleico aislada que comprende, o esta constituida por, la secuencia de acido nucleico de la SEQ ID NO: 1, o esta constituida por una secuencia de acido nucleico de al menos 150 pb que tienen al menos un 90% de identidad respecto a dicha SEQ ID NO: 1, donde dicha molecula de acido nucleico aislada da lugar a la expresion especifica de un gen en los fotorreceptores de baston cuando una secuencia de acido nucleico que codifica dicho gen esta ligada operativamente a dicha molecula de acido nucleico aislada.
PDF original: ES-2761328_T3.pdf
(18/09/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: UCL BUSINESS PLC. Inventor/es: VINK,CONRAD, HOWE,STEVEN.
Vector retroviral que comprende un sitio de unión a cebador (PBS), una repetición terminal larga (LTR) y una secuencia de empaquetamiento de ARN, en el que la secuencia de empaquetamiento de ARN se encuentra en 3' de la repetición terminal larga y ninguna repetición terminal larga se encuentra en 3' de la secuencia de empaquetamiento de ARN, de manera que la transcripción inversa iniciada en el sitio de unión a cebador no conduce a la transcripción inversa de la secuencia de empaquetamiento de ARN en el ADN del vector en una célula diana.
PDF original: ES-2759049_T3.pdf
Procedimiento de purificación de virus o vectores virales envueltos.
(04/09/2019). Solicitante/s: GENETHON. Inventor/es: MERTEN,OTTO-WILHELM, FENARD,DAVID, BOUDEFFA,DRISS.
Procedimiento para la purificación de un retrovirus, en particular un lentivirus, eventualmente pseudotipado con la glicoproteína de envolvente GaLV, GaLV-TR, VSV-g o MV, que comprende una etapa de cromatografía de intercambio de aniones, estando los tampones utilizados durante dicha cromatografía:
- a pH comprendido entre 5 y 5,9, o
- a pH comprendido entre 6 y 8 y que comprende además un poliol.
PDF original: ES-2753300_T3.pdf
Tratamiento génico de la retinitis pigmentaria.
(04/09/2019). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: O\'\'RIORDAN,CATHERINE, ADAMOWICZ,MATTHEW.
Una partícula de rAAV que comprende un ácido nucleico que codifica un miR-708 o que comprende un ácido nucleico que codifica un miR-708 y un ácido nucleico que codifica la rodopsina.
PDF original: ES-2760263_T3.pdf
Receptores de antígeno quiméricos BCMA.
(28/08/2019). Solicitante/s: Bluebird Bio, Inc. Inventor/es: MORGAN,RICHARD, FRIEDMAN,KEVIN.
Un polinucleótido que codifica un CAR, en donde la secuencia de polinucleótidos se expone en la SEQ ID NO: 10.
PDF original: ES-2750725_T3.pdf
Composiciones y métodos con vectores de AAV para la transferencia de genes a células, órganos y tejidos.
(07/08/2019). Solicitante/s: THE CHILDREN'S HOSPITAL OF PHILADELPHIA. Inventor/es: HIGH,Katherine,A. , MINGOZZI,FEDERICO, SUN,JUNWEI, JOHNSON,PHILIP.
Una composición para el uso en un método de tratamiento de un trastorno hemorrágico en un mamífero, en la que la composición comprende un vector de virus adenoasociado (AAV) que comprende una secuencia VP1, VP2 y VP3 de AAV-Rh74 expuestas en SEQ ID Nº: 1, 3 y 4, respectivamente, como se muestra en la Figura 3, y dicho vector comprende además una secuencia polinucleotídica heteróloga que comprende un gen que codifica un factor (de formación de coágulos) de coagulación sanguínea, en la que la secuencia polinucleotídica heteróloga está unida de forma operable a un elemento de control de la expresión que confiere la transcripción de dicha secuencia polinucleotídica heteróloga, en la que el elemento de control de la expresión es un promotor activo en el hígado, y en la que el método comprende administrar el vector de virus adenoasociado (AAV) a dicho mamífero, por lo que se administra o transfiere la secuencia polinucleotídica heteróloga al mamífero.
PDF original: ES-2752191_T3.pdf
Sistema de producción de vector vírico.
(07/08/2019). Solicitante/s: Oxford BioMedica Limited. Inventor/es: MITROPHANOUS, KYRIACOS, FARLEY,DANIEL.
Vector vírico que comprende una secuencia de ácidos nucleicos que comprende un sitio de unión operablemente ligado a un nucleótido de interés, en el que el sitio de unión es capaz de interactuar con una proteína de unión a ARN, de manera que la traducción del nucleótido de interés resulta reprimida en una célula de producción del vector vírico, y en el que la proteína de unión a ARN es la proteína de atenuación de la unión a ARN del triptófano (TRAP).
PDF original: ES-2748377_T3.pdf
Producción recombinante de virus adeno-asociados usando células BHK en suspensión.
(24/07/2019) Un procedimiento de producción de partículas virales de VAA recombinantes en una célula BHK que crece en suspensión, que comprende:
coinfectar una célula BHK que crece en suspensión con (i) un primer virus del herpes simplex recombinante, deficiente en la replicación que comprende un ácido nucleico que codifica para un gen rep de VAA y un gen tapa de VAA cada uno operativamente vinculado a un promotor; y (ii) un segundo virus del herpes simplex recombinante deficiente en la replicación que comprende un ácido nucleico que codifica para un gen de interés operativamente vinculado a un promotor, estando dicho ácido nucleico flanqueado por las secuencias repetidas terminales invertidas del VAA,
en el que las células se infectan con el primer VHSr y el segundo VHSr en una proporción de 1:2 a 6:1, para una MDI combinada de entre 3 y 14, produciendo…
Elementos reguladores de ácido nucleico específicos de hígado y métodos y uso de los mismos.
(24/07/2019). Solicitante/s: VIB VZW. Inventor/es: CHUAH,MARINEE, VANDENDRIESSCHE,THIERRY, DE BLESER,PIETER.
Un elemento regulador de ácido nucleico de 90 nucleótidos o menos para potenciar la expresión génica específica de hígado, que comprende la SEQ ID NO: 3, o una secuencia que tiene un 95 % de identidad con la SEQ ID NO: 3.
PDF original: ES-2746907_T3.pdf
Vacuna recombinante contra el virus de la leucemia felina que contiene un gen optimizado de la envoltura del virus de la leucemia felina.
(18/07/2019). Solicitante/s: MERIAL LIMITED. Inventor/es: POULET, HERVE, HEIDMANN, THIERRY.
Composición que comprende:
a) un vector de expresión que comprende un primer polinucleótido que codifica un polipéptido de la envoltura (ENV) del virus de leucemia felina (FeLV) que tiene al menos 80% de identidad de secuencia con la secuencia como se expone en SEQ ID NO: 2, 4, 6, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33 o 34, en el que el polipéptido comprende una mutación que es una sustitución de arginina (R) por ácido glutámico (E) en la posición de aminoácido 527 o una posición de aminoácido correspondiente equivalente de una proteína de ENV de FeLV y un segundo polinucleótido que codifica un polipéptido de GAG/PRO de FeLV que tiene al menos un 80% de identidad de secuencia con la secuencia como se expone en SEQ ID NO: 12; y
b) un vehículo, diluyente o excipiente farmacéutica o veterinariamente aceptable.
PDF original: ES-2720150_T3.pdf
PRODUCTO COMBINADO PARA EL CONTROL DE PATÓGENOS VIRALES EN LA ACUICULTURA DE CRUSTÁCEOS.
(16/07/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CADIZ. Inventor/es: FERNÁNDEZ ACERO,Francisco Javier, MANCERA ROMERO,Juan Miguel, FAJARDO QUIÑONES,Carlos, RENDÓN UNCETA,María Del Carmen, MARTÍNEZ RODRÍGUEZ,Gonzalo, DE DONATO CAPOTE,Marcos, GÓMEZ CARMONA,Fernando Andrés, CORTÉS SALINAS,Lina Jimena.
Producto combinado para el control de patógenos virales en la acuicultura de crustáceos.
El objeto de la presente invención es proporcionar un producto combinado que comprende (i) ARN de interferencia que inhibe la expresión del gen Rab7 en un crustáceo, y (ii) partículas parecidas al virus que comprenden la proteína recombinante de la cápside del PstDV1, para su uso en el control de patógenos virales en la acuicultura de crustáceos.
PDF original: ES-2719932_A1.pdf
(10/07/2019). Solicitante/s: Ospedale San Raffaele S.r.l. Inventor/es: NALDINI,LUIGI, GENTNER,BERNHARD RUDOLF, ZONARI,ERIKA, BOCCALATTE,FRANCESCO.
Un método in vitro de preparación de una población de células terapéuticas y una población de células de soporte adecuado para uso clínico a partir de una población inicial de células que comprende células madre hematopoyéticas, comprendiendo dicho método separar una población de células que no expresan sustancialmente CD38, pero que expresan CD34, de la población inicial de células, y transducir la población de células separada con un vector, obteniéndose la población de células terapéuticas que tenga el fenotipo CD34+CD38-, y en el que las células que expresan CD38 separadas o una parte de las mismas se conservan para formar una población de células de soporte que tengan el fenotipo CD34+CD38int1, CD34+CD38int2 y/o CD34+CD38+.
PDF original: ES-2747951_T3.pdf
Vectores víricos Isfahan recombinantes.
(10/07/2019) Un virus Isfahan competente en replicación, recombinante que comprende un gen de proteína N que codifica una proteína N que tiene una secuencia de aminoácidos que es 90, 95, 98 o 100 % idéntica a la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 2, un gen de proteína P que codifica una proteína P que tiene una secuencia de aminoácidos que es 90, 95, 98 o 100 % idéntica a la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 3, un gen de proteína M que codifica una proteína M que tiene una secuencia de aminoácidos que es 90, 95, 98 o 100 % idéntica a la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 4, un gen de proteína G que codifica una proteína G que tiene una secuencia de aminoácidos que es 90, 95, 98 o 100 % idéntica a la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 5, y un gen de proteína L que codifica una proteína L que tiene una secuencia de aminoácidos que es 90, 95,…
Partículas similares a virus (VLP) de segunda generación a partir de virus de Epstein-Barr para fines de vacunación.
(03/07/2019). Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM. Inventor/es: FEEDERLE,REGINA, HUNDT,SOPHIA, DELECLUSE,HENRI-JACQUES.
Un polinucleótido que comprende un genoma del virus de Epstein-Barr (EBV)
a) que carece de al menos un gen expresable seleccionado del grupo que consiste en el gen BFLF1 y el gen BBRF1, y
b) que es capaz de producir partículas similares al virus de Epstein-Barr (EB-VLP) sustancialmente libres de ADN del virus de Epstein-Barr (EBV) en una célula huésped adecuada.
PDF original: ES-2748039_T3.pdf
Sistema de producción de un vector lentiviral a gran escala comercial y vectores así producidos.
(26/06/2019) Procedimiento para producir lentivirus recombinante (rLV) de alto rendimiento que comprende un transgén terapéuticamente beneficioso, que comprende las etapas siguientes:
a) transfectar unas células hospedadoras con plásmidos que codifican los componentes necesarios para la producción de rLV con una mezcla de transfección de fosfato de calcio, en el que para la transfección dicho fosfato de calcio y dichos plásmidos se mezclan a una velocidad constante uniforme formando así un complejo, seguida por la adición de dicho complejo a dichas células en un medio;
b) incubar dichas células hospedadoras transfectadas en la etapa a) en los medios durante un período de tiempo en el que se producen los medios de partícula de rLV y a continuación los medios que comprenden la partícula de rLV se recogen por lo menos dos veces durante…
Promotor para la expresión específica de genes en células de Müller.
(26/06/2019). Solicitante/s: Friedrich Miescher Institute for Biomedical Research. Inventor/es: BOSKA,BOTOND, JUETTNER,JOSEPHINE.
Una molécula de ácido nucleico aislada que comprende, o está constituida por, la secuencia de ácido nucleico de la SEQ ID NO: 1, o está constituida por una secuencia de ácido nucleico de al menos 400 pb que tienen al menos un 80% de identidad respecto a dicha SEQ ID NO: 1, donde dicha molécula de ácido nucleico aislada da lugar a la expresión específica de un gen en las células de Müller cuando una secuencia de ácido nucleico que codifica dicho gen está ligada operativamente a dicha molécula de ácido nucleico aislada.
PDF original: ES-2747433_T3.pdf
Vectores para la expresión transgénica.
(19/06/2019). Solicitante/s: Adaptimmune Limited. Inventor/es: KAN,ON.
Un procedimiento para mejorar la transcripción de al menos un transgén en un vector de expresión lentiviral que comprende introducir una secuencia de nucleótidos de relleno (SNS) insertada en lugar de un elemento regulador postranscripcional del virus de la hepatitis de la marmota (WPRE) aguas abajo del transgén, donde la expresión del transgén es mayor cuando se inserta la SNS en lugar del WPRE en comparación con el WPRE, y donde la SNS se selecciona del grupo que consiste en las SEQ ID NO: 1, 2, 4, 6 y 7, donde el transgén está bajo el control de un promotor EF1α, y donde el transgén se expresa en células T.
PDF original: ES-2744448_T3.pdf
Proteínas de fusión NPP1.
(13/06/2019). Solicitante/s: ALEXION PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: HARVEY,Alex,J, QUINN,ANTHONY, XIA,ZHINAN.
Un polipéptido aislado que consiste esencialmente en un componente NPP1 y una región Fc de una inmunoglobulina, en el que el componente NPP1 es un NPP1 truncado que comprende la región rica en cisteína y un dominio catalítico que presenta actividad de pirofosfatasa y/o fosfodiesterasa, pero que presenta los dominios transmembrana y citosólico del extremo N eliminados, y en el que dicha región Fc está ligada al extremo C del componente NPP1.
PDF original: ES-2716526_T3.pdf
Partícula de AAV2 que comprende una proteína de la cápside de AAV2 y un vector que comprende un ácido nucleico que codifica una tripeptidilo peptidasa 1 (TPP1) para el tratamiento de lipofuscinosis ceroide infantil tardía (LINCL) en un mamífero no roedor mediante inyección intraventricular o administración icv.
(12/06/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF IOWA RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: DAVIDSON,BEVERLY L.
Una partícula de AAVr2 que comprende una proteína de la cápside de AAV2 y un vector que comprende un ácido nucleico que codifica una proteína terapéutica insertada entre un par de repeticiones terminales invertidas de AAV para usar en el tratamiento de una enfermedad por almacenamiento lisosómico (LSD) en un mamífero no roedor, en donde dicha partícula de AAVr2 se administrará al mamífero no roedor mediante inyección intraventricular o administración ICV, en donde la proteína es tripeptidilo peptidasa 1 (TPP1), en donde la LSD es una lipofuscinosis ceroide infantil tardía (LINCL) y en donde el mamífero no roedor es un perro, un primate o un humano.
PDF original: ES-2745470_T3.pdf
Composiciones de SYN3 y métodos.
(12/06/2019). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Inventor/es: IHNAT,PETER,M, WITCHEY-LAKSHMANAN,LEONORE,C, SANDWEISS,VARDA, UGWU,SYDNEY O.
Una composicion farmaceutica liofilizada que comprende N-(3-colamidopropil)-N-(3(actobionamidopropil))-colamida (SYN3), hidroxipropil-beta-ciclodextrina (HPßCD) y un sistema de tamponamiento de citrato que proporciona un pH de 5 a 6 y un acarreador farmaceuticamente aceptable.
PDF original: ES-2745068_T3.pdf
Tratamiento de la hiperbilirrubinemia.
(12/06/2019). Solicitante/s: GENETHON. Inventor/es: MINGOZZI,FEDERICO, RONZITTI,GIUSEPPE, COLLAUD,FANNY, MURO,ANDRÉS, BORTOLUSSI,GIULIA.
Una secuencia de ácido nucleico que tiene una secuencia codificante UGT1A1 con codón optimizado, en donde la secuencia con codón optimizado tiene un aumento en el contenido GC y tiene un número disminuido de marcos de lectura abiertos alternativos en comparación con la secuencia codificante de tipo salvaje como se muestra en la SEQ ID Nº: 1 en donde dicha secuencia de ácido nucleico comprende:
- una secuencia de nucleótidos al menos un 97% idéntica a la secuencia mostrada en la SEQ ID Nº: 2,
o
- la secuencia de nucleótidos mostrada en la SEQ ID Nº: 2.
PDF original: ES-2744565_T3.pdf
Plataformas de suministro de antígenos.
(11/06/2019) Una molécula de ARN de auto-replicación que comprende un polinucleótido que comprende:
a. una primera secuencia de nucleótidos que codifica una primera proteína o un fragmento de la misma de un virus del herpes;
b. una segunda secuencia de nucleótidos que codifica una segunda proteína o un fragmento de la misma de dicho virus del herpes;
c. una tercera secuencia de nucleótidos que codifica una tercera proteína o un fragmento de la misma de dicho virus del herpes;
d. una cuarta secuencia de nucleótidos que codifica una cuarta proteína o un fragmento de la misma de dicho virus del herpes; y
e. una quinta secuencia de nucleótidos que codifica una quinta proteína o un fragmento de la misma de dicho virus…
Proteína Brachyury, vectores adenovirales que codifican proteína Brachyury y su uso.
(05/06/2019). Solicitante/s: The U.S.A. as represented by the Secretary, Department of Health and Human Services. Inventor/es: SCHLOM, JEFFREY, PALENA,CLAUDIA M.
Una cantidad eficaz de un vector adenoviral que codifica
(a) una proteína que comprende una secuencia de aminoácidos idéntica al menos en un 90 % a la secuencia de aminoácidos establecida en SEQ ID NO: 1 que se une específicamente a la molécula de histocompatibilidad mayor Clase II (clase de MHC); o
(b) un polipéptido que comprende al menos 15 aminoácidos consecutivos de la secuencia de aminoácidos establecida en SEQ ID NO: 1 que se une específicamente a la molécula de histocompatibilidad mayor Clase II (MHC);
para su uso en un método para inducir una respuesta inmune para Brachyury, donde la respuesta inmune comprende una respuesta de linfocitos T CD4+ específicos de Brachyury, preferentemente, comprende además una respuesta de linfocitos T CD8+ específicos de Brachyury, y donde el sujeto es preferentemente un ser humano.
PDF original: ES-2752190_T3.pdf
(05/06/2019) Procedimiento de alteración de ADN diana en una célula madre, en el que la célula madre se modifica genéticamente para incluir un ácido nucleico que codifica una enzima Cas que forma un complejo de colocalización con un ARN de guía complementario al ADN diana y que escinde el ADN diana de manera específica de sitio que comprende
introducir en la célula madre un ARN de guía complementario al ADN diana y que guía a la enzima al ADN diana, en el que el ARN de guía y la enzima son miembros de un complejo de colocalización para el ADN diana,
introducir en la célula madre una secuencia de ácido nucleico donadora,
en el que el ARN de guía y la enzima Cas se localizan conjuntamente en el ADN diana, la enzima Cas escinde el ADN diana y la secuencia de ácido nucleico donadora se inserta en el ADN diana para producir ADN alterado en…
Dirección del virus del herpes simple a receptores específicos.
(05/06/2019) Una partícula del virus del herpes simple (VHS) recombinante que tiene en su superficie:
(a) una proteína de la superficie vírica de VHS alterada que comprende una gB mutagenizada o una gC mutagenizada que impida la interacción con el sulfato de heparán, en la que la alteración reduce la unión de la proteína de la superficie vírica de VHS a un proteoglicano sulfatado, en la que la unión es reducida en comparación con la unión al proteoglicano sulfatado de la proteína de superficie que no tiene la alteración;
(b) una gD alterada, en la que la alteración es una inserción de un ligando peptídico IL13 heterólogo que interrumpe el sitio de unión de gD para el HveA, reduciendo así la unión de gD a uno o más de sus receptores celulares en comparación con una gD que no tiene la alteración;…
Sistema de genética inversa para el virus Pichindé y métodos de uso.
(29/05/2019). Solicitante/s: REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MINNESOTA. Inventor/es: LY,HINH, LIANG,YUYING.
Un virus Pichindé modificado por ingeniería genética, que comprende:
tres segmentos genómicos ambisentido,
en donde el primer segmento genómico comprende una región codificante que codifica una proteína Z y una región codificante que codifica una proteína RdRp L,
en donde el segundo segmento genómico comprende una región codificante que codifica una nucleoproteína (NP) y un primer sitio de enzima de restricción, y
en donde el tercer segmento genómico comprende una región codificante que codifica una glucoproteína y un segundo sitio de enzima de restricción; y
en donde la proteína NP comprende una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de al menos el 80 % con la SEQ ID NO: 3.
PDF original: ES-2746150_T3.pdf
(29/05/2019). Solicitante/s: Turnstone Limited Partnership. Inventor/es: BELL, JOHN, CAMERON, STOJDL,DAVID F, LICHTY,BRIAN, POL,JONATHAN.
Partícula viral Maraba MG1 aislada que tiene un genoma que codifica para una proteína que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1, o una variante de SEQ ID NO: 1 para su uso en terapia viral oncolítica induciendo una respuesta inmunitaria en un mamífero en un formato de sensibilización-refuerzo,
en la que un primer adenovirus que expresa una proteína que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1, o una variante de SEQ ID NO: 1, como proteína antigénica, se administra al mamífero en una cantidad adecuada para generar una respuesta inmunitaria, y
el virus Maraba MG1 se administra en una cantidad adecuada para terapia viral oncolítica; y
en la que el primer adenovirus se administra como vector de sensibilización y el virus Maraba MG1 se administra como vector de refuerzo en un primer y segundo refuerzo.
PDF original: ES-2741147_T3.pdf
Métodos para predecir secuencias de virus ancestrales y usos de los mismos.
(28/05/2019). Solicitante/s: MASSACHUSETTS EYE & EAR INFIRMARY. Inventor/es: VANDENBERGHE,LUK H, ZINN,ERIC.
Un polipéptido de cápside de virus adenoasociado (AAV) que tiene una secuencia de aminoácidos que consiste en la SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2714535_T3.pdf
Adenovirus recombinante que expresa dos transgenes con un promotor bidireccional.
(22/05/2019). Solicitante/s: Janssen Vaccines & Prevention B.V. Inventor/es: CUSTERS,JERÔME H.H.V, VELLINGA,JORT, WUNDERLICH,KERSTIN, SANDERS,BARBARA PETRONELLA.
Un adenovirus recombinante que comprende un promotor de CMV de ratón (mCMV) bidireccional unido operativamente a un primer transgén en una dirección y a un segundo transgén en la dirección opuesta.
PDF original: ES-2733593_T3.pdf
Procedimientos y composiciones relacionados con CRISPR/CAS para tratar la amaurosis congénita de Leber 10 (LCA10).
(15/05/2019). Solicitante/s: Editas Medicine, Inc. Inventor/es: BUMCROT,DAVID A, MAEDER,MORGAN L, SHEN,SHEN.
Una molécula de ARNg que comprende un primer dominio de direccionamiento que es complementario con un dominio blanco en el gen CEP290, en el que dicho primer dominio de direccionamiento comprende una secuencia que es la misma que, o difiere en no más de 3 nucleótidos de, un secuencia del dominio de direccionamiento de la Tabla 10.
PDF original: ES-2745769_T3.pdf
Administración de ARN autorreplicante utilizando partículas de polímeros biodegradables.
(08/05/2019). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: SINGH, MANMOHAN, O\'HAGAN, DEREK, JAIN,SIDDHARTHA.
Una composición inmunogénica que comprende (a) nanopartículas cargadas positivamente que comprenden un polímero biodegradable y un tensioactivo catiónico, en la que el polímero biodegradable es un poli (α- hidroxiácido) y las nanopartículas tienen un valor promedio de Z del tamaño de partícula promedio entre 50 y 500 nanómetros; (b) un replicón de ARN que comprende al menos un polinucleótido que codifica al menos para un antígeno adsorbido en dichas nanopartículas cargadas positivamente; y (c) un tensioactivo no iónico.
PDF original: ES-2732893_T3.pdf
