Plásmido con acción inmunológica.
(27/03/2012) Un plásmido recombinante que tiene la secuencia SEC ID Nº 1.
CIP-2021 : C12N 15/79 : Vectores o sistemas de expresión especialmente adaptados a huéspedes eucariotas.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] de C12N 15/79:
- El presente grupo cubre la utilización de eucariotas como huéspedes.
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).
C12N 15/79 · · · Vectores o sistemas de expresión especialmente adaptados a huéspedes eucariotas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Selección de células hospedantes que expresan proteína a altos niveles.
(21/03/2012) Una molécula de ADN que comprende una unidad de transcripción multicistrónica que codifica i) un polipéptidomarcador seleccionable capaz de ser seleccionado en una célula hospedante eucariota, y ii) un polipéptido deinterés, teniendo el polipéptido de interés una secuencia de iniciación de la traducción separada de la del polipéptidomarcador seleccionable, en la que la secuencia codificante para el polipéptido de interés está en dirección 3' de la secuencia codificante parael marcador seleccionable en dicha unidad de transcripción multicistrónica, y la secuencia que codifica el polipéptido marcador seleccionable no tiene ninguna secuencia ATG en lahebra codificante tras el codón de inicio del polipéptido marcador seleccionable hasta el codón de inicio delpolipéptido de interés, y en la que la secuencia de inicio de la traducción en la…
Plásmidos vectores de clonación de ADN y procedimientos para su uso.
(21/03/2012) Un plásmido vector de clonación, en el que los elementos secuenciales que codifican una estructura modularcomprenden a) tres sitios de restricción habituales únicos y no variables, b) un sitio cebador oligonucleotídico en 5', c) un sitio de endonucleasas de anidación único en orientación directa, d) un par de sitios de restricción habituales únicos y no-variables que flanquean secuencias nucleotídicasaleatorias, e) una agrupación fija de sitios de restricción raros no variables, que definen una porción 5' de un módulopromotor, f) secuencias nucleotídicas aleatorias, g) una agrupación fija de sitios de restricción raros no variables, que definen una unión compartida entre unaposición en 3' relativa al…
PRODUCCIÓN RECOMBINANTE DE AGENTES ANTIMICROBIANOS.
(15/11/2011) Uso de un péptido de protección en la expresión recombinante de un péptido antimicrobiano o enzima antimicrobiana, donde el péptido de protección engloba entre 1 y 100 residuos de aminoácidos, y donde al menos el 50% de los residuos de aminoácidos comprendidos en el péptido de protección son D (Asp) y/o E (Glu), donde el péptido de protección se funde al péptido antimicrobiano o enzima antimicrobiana, y donde el efecto antimicrobiano inhibe el crecimiento de la célula huésped
METODOS DE CRIBADO PARA COMPUESTOS QUE MODULAN LA ACTIVIDAD DE RECEPTORES ACOPLADOS A PROTEINA G.
(27/05/2010) Un método para la identificación de moduladores de GPCRs, que comprende los pasos de: a.transformar una célula hospedadora eucariota con secuencias genéticas que codifican más de un GPCR(s), en donde esta transformación se realiza con un vector de expresión multicistrónico que comprende una unidad de expresión multicistrónica que comprende aguas abajo de un promotor para la expresión en un hospedador eucariota y enlazados funcionalmente al mismo, los cistrones siguientes: i.GPCR1 ii.GPCR2 y un iii.marcador de selección b.cultivar las células hospedadoras transformadas en condiciones suficientes para la expresión funcional de dichos GPCRs, c.poner en contacto la célula hospedadora cultivada…
PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE GLUCOPROTEINAS MODIFICADAS.
(09/12/2009). Solicitante/s: GLYCOFI, INC.. Inventor/es: GERNGROSS, TILLMAN, U..
Un procedimiento de cribar una adenoteca para detectar una célula huésped capaz de producir una glucoproteína diana con más del 30% molar de Man5GlcNAc2, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de: (a) proporcionar una célula huésped unicelular o de hongo filamentoso que no presente actividad de alfa-1,6manosiltransferasa con respecto al N-glucano de la glucoproteína diana; (b) introducir un gen en dicha célula huésped que codifica una enzima híbrida que comprende un dominio catalítico de alfa-1,2 manosidasa fusionado a un péptido de señalización celular en el extremo N que dirige y ancla dicho dominio catalítico al RE o al aparato de Golgi; y (c) determinar el nivel de Man5GlcNAc2 en la proteína diana.
RECOMBINACION DIRIGIDA DE ADN MEDIADA POR CAMBIO DE CLASE.
(01/04/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: ABGENIX, INC. JAPAN TOBACCO INC. Inventor/es: JAKOBOVITS, AYA.
LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE ZONAS VARIABLES DERIVADAS DE UN GEN DE INMUNOGLOBULINA (IG), PARA DIRIGIR LA RECOMBINACION ENTRE UNA ESTRUCTURA DIRECCIONADORA QUE CONTIENE UN PROMOTOR Y UNA REGION VARIABLE (S1), Y UN LOCUS DIANA QUE CONTIENE COMO MINIMO UN PROMOTOR, UNA REGION VARIABLE (S2) Y UNA SECUENCIA DIANA.
PROTEINAS DE FUSION PARA EL TRANSPORTE INTRACELULAR E INTERCELULAR Y SUS USOS.
(16/01/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: MARIE CURIE CANCER CARE. Inventor/es: O'HARE, PETER, FRANCIS, JOSEPH, ELLIOTT, GILLIAN, DAPHNE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A POLIPEPTIDOS ACOPLADOS Y POLIPEPTIDOS DE FUSION PARA EL TRANSPORTE INTRACELULAR, Y A SU PREPARACION Y UTILIZACION. DICHOS POLIPEPTIDOS CONTIENEN (I) UNA SECUENCIA AMINOACIDA CON LA FUNCION DE TRANSPORTE DE LA PROTEINA DEL VIRUS DEL HERPES VP22 (O UNA HOMOLOGA, P.EJ. PROCEDENTE DE VZV, BHV O MDV) Y (II) OTRA SECUENCIA PROTEINICA SELECCIONADA A PARTIR DE (A) PROTEINAS DE CONTROL DEL CICLO CELULAR; (B) PROTEINAS SUICIDAS; (C) SECUENCIAS ANTIGENICAS O PROTEINAS ANTIGENICAS PROCEDENTES DE ANTIGENOS MICROBIANOS Y VIRALES Y ANTIGENOS TUMORALES; (D) PROTEINAS INMUNOMODULADORAS; Y (E) PROTEINAS TERAPEUTICAS. LAS PROTEINAS ACOPLADAS SE PUEDEN UTILIZAR PARA EL SUMINISTRO INTRACELULAR DE SECUENCIAS PROTEINICAS (II), PARA EJERCER LA FUNCION EFECTORA CORRESPONDIENTE EN LA CELULA DIANA, Y LOS POLIPEPTIDOS DE FUSION SE PUEDEN EXPRESAR A PARTIR DE LOS POLINUCLEOTIDOS CORRESPONDIENTES, VECTORES Y CELULAS HUESPED.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN POLIPEPTIDO RECOMBINANTE QUE INVOLUCRA LA ADICION DE UN INHIBIDOR DE QUIMOTRIPSINA EN EL MEDIO DEL CULTIVO CELULAR.
(01/11/2006). Solicitante/s: BIOVITRUM AB. Inventor/es: ADAMSON, LARS, WALUM, ERIK, DIXELIUS, JOHAN, LIMA LIE, KRISTINA.
Un procedimiento para la producción de un derivado suprimido B dominante recombinante del factor VIII humano de cuerpo-entero con una actividad coagulante retenida, en un medio de cultivo celular y que permite la expresión y secreción de dicho polipéptido, en donde un inhibidor de quimotripsina que se compone de a-(2-iminohexahidro-4(S)-pirimidil)-S-glicina se adiciona al medio de cultivo celular durante el período de cultivo, y en donde la célula cultivada es una célula de mamífero.
REDIRECCION DE LA INMUNIDAD CELULAR POR QUIMERAS DE PROTEINA-TIROSINA QUINASA.
(01/09/2006). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: SEED, BRIAN, ROMEO, CHARLES, KOLANUS, WALDEMAR.
SE DESCRIBE UN METODO DE DIRIGIR LA RESPUESTA CELULAR EN MAMIFEROS MEDIANTE LA EXPRESION EN CELULAS DEL MAMIFERO DE UN RECEPTOR QUIMERICO QUE HACE QUE LAS CELULAS RECONOZCAN Y DESTRUYAN ESPECIFICAMENTE UN AGENTE INFECCIOSO, UNA CELULA INFECTADA POR UN AGENTE INFECCIOSO, UNA CELULA TUMORAL O CANCEROSA, O UNA CELULA GENERADA POR AUTOINMUNIDAD. EL RECEPTOR QUIMERICO COMPRENDE UNA PORCION EXTRACELULAR QUE ES CAPAZ DE RECONOCER ESPECIFICAMENTE Y UNIR LA CELULA DIANA O EL AGENTE INFECCIOSO DIANA, Y (B) UNA PORCION INTRACELULAR DE UNA PROTEINA QUINASA QUE ES CAPAZ DE SEÑALIZAR A LA CELULA TERAPEUTICA LA DESTRUCCION DE LA CELULA DIANA UNIDA AL RECEPTOR O EL AGENTE INFECCIOSO DIANA UNIDO AL RECEPTOR. TAMBIEN SE DESCRIBEN CELULAS QUE EXPRESAN LOS RECEPTORES QUIMERICOS Y EL DNA QUE CODIFICA PARA LOS RECEPTORES QUIMERICOS.
VECTORES DE REPLICACION CON ESPECIFICIDAD TISULAR.
(16/08/2006). Solicitante/s: GENETIC THERAPY, INC. Inventor/es: HALLENBECK, PAUL L., CHANG, YUNG-NIEN, CHIANG, YAWEN L.
LA INVENCION SE REFIERE, EN GENERAL, A TERAPIA GENICA DIRIGIDA, QUE UTILIZA VECTORES RECOMBINANTES Y, ESPECIALMENTE, VECTORES DE ADENOVIRUS. LA INVENCION SE REFIERE ESPECIFICAMENTE, A VECTORES DE REPLICACION CONDICIONAL Y A METODOS DE UTILIZACION DE LOS MISMOS. DICHOS VECTORES, SON CAPACES DE REPLICARSE SELECTIVAMENTE EN UN TEJIDO DIANA, PROPORCIONANDO UN BENEFICIO TERAPEUTICO, POR LA PRESENCIA DEL VECTOR PER SE, O DERIVADA DE PRODUCTOS GENICOS HETEROLOGOS EXPRESADOS POR EL VECTOR Y DISTRIBUIDOS A TRAVES DEL TEJIDO. EN DICHOS VECTORES, SE SITUA UN GEN ESENCIAL PARA LA REPLICACION BAJO EL CONTROL DE UNA SECUENCIA REGULADORA TRANSCRIPCIONAL ESPECIFICA DE UN TEJIDO HETEROLOGO. DE ESTA FORMA, LA REPLICACION SE CONDICIONA A LA PRESENCIA DE UN(OS) FACTOR(ES), QUE INDUCE(N) LA TRANSCRIPCION, O A LA AUSENCIA DE UN(OS) FACTOR(ES), QUE INHIBEN LA TRANSCRIPCION DE DICHO GEN, MEDIANTE LA SECUENCIA REGULADORA TRANSCRIPCIONAL INCORPORADA EN DICHO VECTOR. POR ELLO, SE PUEDE TRATAR UN TEJIDO DIANA DE FORMA SELECTIVA.
MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA UNA QUIMIOCINA SDF-1 GAMMA, UN PRECURSOR NEUROPEPTIDICO O AL MENOS UN NEUROPEPTIDO.
(01/05/2006). Solicitante/s: NEURAXO BIOTEC GMBH. Inventor/es: AUER, JOHANNES, GILLEN, CLEMENS, DR., MULLER, HANS, WERNER, BOSSE, FRANK, GLEICHMANN, MARC.
Molécula de ácido nucleico con una secuencia que comprende: una secuencia de ácido nucleico que codifica una quimiocina, un precursor neuropeptídico o al menos un neuropéptido, seleccionada entre las siguientes secuencias: (a) una secuencia de ácido nucleico según la SEC. ID. Nº:1; (b) una secuencia de ácido nucleico que codifica un polipéptido con una secuencia de aminoácidos según la SEC. ID. Nº:2; (c) una secuencia de ácido nucleico que presenta una identidad de al menos 80% con la secuencia indicada en (a); (d) una secuencia que hibrida en condiciones restrictivas con la cadena opuesta de la secuencia indicada en (a); o una secuencia complementaria a una de las secuencias de ácido nucleico indicadas en (a) a (d).
NUEVA PROTEINA QUINASA ACTIVADA POR AMP.
(16/04/2006). Solicitante/s: ST. VINCENT'S INSTITUTE OF MEDICAL RESEARCH TRUSTEES OF DARTMOUTH COLLEGE. Inventor/es: KEMP, BRUCE, E., STAPLETON, DAVID, I., MITCHELHILL, KENNETH, I., WITTERS, LEE, A.
LA INVENCION SE REFIERE A POLINUCLEOTIDOS DE AMK- AL SUB,1 , AMPK BE Y AMPK GA Y POLIPEPTIDOS Y FRAGMENTOS BIOLOGI CAMENTE ACTIVOS CODIFICADOS POR LOS MISMOS, ASI COMO VECTORES Y CELULAS HUESPED QUE CONTIENEN DICHOS POLINUCLEOTIDOS. ASIMISMO, SE PROPORCIONAN METODOS DE PREPARACION DE POLIPEPTIDOS Y ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA DICHOS POLIPEPTIDOS.
VACUNA CONTRA EL CANCER DE PROSTATA.
(16/01/2006). Solicitante/s: JENNER TECHNOLOGIES. Inventor/es: SPITLER, LYNN E., MAIDA, ANTHONY E., III.
VACUNAS CAPACES DE PRODUCIR UNA RESPUESTA INMUNE ANTITUMORAL INMUNE PARA TUMORES DE PROSTATA. EL INGREDIENTE ACTIVO EN TALES VACUNAS SE SELECCIONA DEL GRUPO QUE INCLUYE: AL MENOS UN ANTIGENO SOBRERREPRESENTADO EN LA GLANDULA PROSTATICA O UNA PARTE INMUNOLOGICAMENTE EFICAZ DE LA MISMA.; UN SISTEMA DE EXPRESION CAPAZ DE GENERAR IN SITU DICHO ANTIGENO O PARTE DEL MISMO; UN DNA PURO QUE CODIFICA DICHO ANTIGENO O PARTE DEL MISMO; Y UN ANTICUERPO ANTIIDIOTIPICO O FRAGMENTO DEL MISMO QUE REFLEJA DICHO ANTIGENO O PARTE.
PROTEINAS DE FUSION QUE COMPRENDEN PORTADORES QUE PUEDEN INDUCIR UNA BDOBLE RESPUESTA INMUNE.
(16/06/2005) Una proteína de fusión para producir una doble respuesta inmune en un vertebrado, dicha proteína de fusión comprende: (a) una primera porción proteínica análoga a todo o parte de un péptido GnRH sintetizado de manera endógena en el interior del vertebrado, la mencionada parte incluye aquellos residuos de aminoácido que desencadenan una respuesta inmune, la actividad de dicho péptido es ser inhibido en el interior del vertebrado, y la mencionada porción proteínica por sí misma es incapaz de despertar una respuesta inmunoinhibitoria efectiva en el vertebrado; conectada a (b) una segunda porción proteínica análoga a todo o parte de un inmunógeno procedente de un antígeno BHV-I, la mencionada parte incluye aquellos residuos de aminoácido que desencadenan una respuesta inmune, donde BHV-I es capaz de infectar de forma patógena el vertebrado;…
ALFA-2-3-SIALILTRANSFERASAS RECOMBINANTES Y SUS USOS.
(16/05/2005). Solicitante/s: NATIONAL RESEARCH COUNCIL OF CANADA. Inventor/es: GILBERT, MICHEL, WAKARCHUK, WARREN, W., YOUNG, N., MARTIN, JENNINGS, MICHAEL, P., MOXON, EDWARD, RICHARD.
SE PRESENTAN LA ESTRUCTURA Y LA ESPECIFICIDAD DE LAS AL 2,3 - SIALILTRANSFERASAS RECOMBINANTES DE NEISSERIA SPP. TAMBIEN SE PRESENTA SU USO EN LA PRODUCCION DE ESTRUCTURAS DESEADAS DE HIDRATOS DE CARBONO.
INHIBIDOR DE LA SERIN PROTEASA.
(16/05/2005). Solicitante/s: THE HORTICULTURE AND FOOD RESEARCH INSTITUTE OF NEW ZEALAND LIMITED. Inventor/es: SCOTTI, PAUL DOUGLAS, DEARING, SALLY CAROLINE, GREENWOOD, DAVID ROGER, NEWCOMB, RICHARD, DAVID.
Proteína aislada que tiene un peso molecular de aproximadamente 55 kDa y una secuencia de aminoácidos que incluye una o más de las siguientes: (a) SEQ ID No. 1; (b) SEQ ID No. 2; (c) SEQ ID No. 3; (d) SEQ ID No. 4; (e) SEQ ID No. 5; o un fragmento activo de las mismas.
METODO PARA INMORTALIZAR CELULAS.
(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MINNESOTA. Inventor/es: FOSTER, DOUGLAS, N., FARRIS, JAMES, A., FOSTER, LINDA, K.
ESTA INVENCION SE REFIERE A LA INTRODUCCION DE P53 DEL PROMOTOR DE METALOTIONEINA EN CELULAS PRIMARIAS BAJO CONTROL CON EL FIN DE PRODUCIR LINEAS CELULARES INMORTALIZADAS. ESTAS CELULAS SON UTILES COMO SUSTRATOS PARA LA PROPAGACION VIRAL, COMO FUENTES LIBRES DE CONTAMINANTES PARA LA PRODUCCION DE PROTEINAS RECOMBINANTES, PARA LA PRODUCCION DE VIRUS RECOMBINADOS Y COMO SUSTRATOS CELULARES PARA SOPORTAR CELULAS PRIMARIAS Y MEJORAR EL RENDIMIENTO DE LOS VIRUS DURANTE LA PROPAGACION VIRAL.
USO DE UN RECEPTOR DE ENDOTELINA HUMANO.
(01/07/2004). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF SHIONOGI & CO. LTD.. Inventor/es: IMURA, HIROO, NAKAO, KAZUWA, NAKANISHI, SHIGETADA.
SE PRESENTA UNA SECUENCIA DE DNA QUE CODIFICA UN RECEPTOR DE LA ENDOTELINA MOSTRADO EN LA SEQ ID NO : 1 O 2 EN EL LISTADO DE SECUENCIAS QUE SE AISLA A PARTIR DE CDNA QUE SE PREPARA A PARTIR DE POLI(A)+RNA DERIVADO DE UNA PLACENTA HUMANA, ADEMAS, SE OBTIENE UN VECTOR DE EXPRESION QUE CONTIENE EL DNA Y UN TRANSFORMANTE QUE CONTIENE EL VECTOR DE EXPRESION. EL RECEPTOR DE LA ENDOTELINA SE OBTIENE CULTIVANDO ESTE TRANSFORMANTE. UN RECEPTOR MOSTRADO EN LA SEQ ID NO : 1 ES UN RECEPTOR ET SUB A QUE TIENE UNA ALTA AFINIDAD PARA LAS ENDOTELINAS 1 Y 2, ESPECIALMENTE PARA LA ENDOTELINA 1. UN RECEPTOR MOSTRADO EN LA SEQ ID NO : 2 ES UN RECEPTOR ET SUB B QUE TIENE UNA AFINIDAD PARA LAS ENDOTELINAS 1,2 Y 3 Y NO PRESENTAN SELECTIVIDAD.
O-GLICANOS INHIBIDORES DE LA INFLAMACION MEDIADA POR SELECTINA.
(16/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BOARD OF REGENTS OF THE UNIVERSITY OF OKLAHOMA. Inventor/es: MCEVER, RODGER, P., CUMMINGS, RICHARD, D., MOORE, KEVIN, L.
EL SULFATO DE TIROSINA EN PSGL - 1, PARTICULARMENTE AL MENOS UNO DE LOS RESIDUOS Y , FUNCIONA EN CONJUNCION CON GLICANOS SIALILADOS Y FUCOSILADOS, MAS PREFERIBLEMENTE THR - 57, PARA MEDIAR UNION DE ALTA AFINIDAD A P - SELECTINA. SE HA DETERMINATO QUE LOS O - GLICANOS DE PSGL - 1 CONSISTEN EN FORMAS DISIALILADAS O NEUTRALES DEL NUCLEO 2 TETRASACARIDO GAL BE 1 > 4G1CNAC BE 1 -> 6(GAL BE 1 -> 3)GALNACOH. UNA MINORIA DE LOS O - GLICANOS ESTAN AL 1,3 FUCOSILADOS QUE OCURREN COMO DOS ESPECIES PRINCIPALES QUE CONTIENEN EL ANTIGENO SIALIL LEWIS X : UNA ESPECIE ES UN GLICANO SIIALILADO, MONOFUCOSILADO DE FORMULA (I), Y EL OTRO ES UN GLICANO MONOSIALILADO, TRIFUCOSILADO QUE TIENE UNA ESQUELETO DE FORMULA (II), DONDE R = H, OH, OTRO AZUCAR O UNA AGLICONA COMO UN AMINOACIDO.
GEN QUIMERICO PARA EL DESARROLLO DE APROXIMACIONES TERAPEUTICAS A LA INTOLERANCIA HEREDITARIA A LA FRUCTOSA.
(16/06/2004). Solicitante/s: UNIVERSITAT AUTONOMA DE BARCELONA UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID. Inventor/es: FELIU ALBIANA,JUAN EMILIO, SANCHEZ GUTIERREZ,JULIO CESAR, BOSCH TUBERT,FATIMA, PUJOL ALTARRIBA,ANNA.
Gen quimérico para el desarrollo de aproximaciones terapéuticas a la intolerancia hereditaria a la fructosa. Comprende un promotor unido al gen o al ADNc de la fructoquinasa. Dicho gen quimérico se inserta en una célula hepática, permitiendo la expresión de fructoquinasa. También se refiere a un animal transgénico cuyo genoma comprende dicho gen quimérico y desarrollando, dicho animal transgénico, alteraciones asociadas a la intolerancia hereditaria a la fructosa tras la administración de fructosa, sorbitol o sacarosa.
EXPRESION DEL GEN DE UTROFINA.
(01/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MEDICAL RESEARCH COUNCIL. Inventor/es: TINSLEY, JONATHON, MARK GENETICS LABORATORY, DAVIES, KAY, ELIZABETH GENETICS LABORATORY.
ACIDOS NUCLEICOS A PARTIR DE LOS QUE PUEDE EXPRESARSE UN POLIPEPTIDO CON FUNCION UTROFINA, EN ESPECIAL MINI-GENES Y ESTRUCTURAS QUIMERICAS. LA EXPRESION DISMINUYE DE FORMA SIGNIFICATIVA LA GRAVEDAD DEL FENOTIPO DE DISTROFIA MUSCULAR EN UN MODELO ANIMAL, INDICANDO LA UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE LA DISTROFIA MUSCULAR. EL ACIDO NUCLEICO Y LOS POLIPEPTIDOS CODIFICADOS SON TAMBIEN UTILES PARA LA BUSQUEDA DE SUSTANCIAS PARA MODULAR LA UNION DE UTROFINA A LA ACTINA Y/O EL COMPLEJO PROTEICO DE LA DISTROFINA.
ANALOGOS DE HORMONA CON MULTIPLES PROLONGACIONES CTP.
(01/05/2004). Solicitante/s: WASHINGTON UNIVERSITY. Inventor/es: BOIME, IRVING.
LA INVENCION DESCRIBE UN PEPTIDO Y PROTEINAS FARMACEUTICAS CON VIDAS-MEDIAS PROLONGADAS. EL PEPTIDO MODIFICADO Y LAS PROTEINAS DE LA INVENCION CONTIENEN AL MENOS DOS EXTENSIONES EN TANDEM EN SUS TERMINOS-C QUE COMPRENDEN UNA PORCION TERMINAL CARBOXILA DE GONADOTROPINA CROIONICA HUMANA. ESTAS "UNIDADES CTP" CONSISTEN ESENCIALMENTE EN SECUENCIAS HCG-BETA DESDE LA POSICION 112,118 A LA POSICION 145 O SUS MODIFICACIONES CONSERVADORAS.
PROTEINAS DE MEMBRANA DE LEPTOSPIRA.
(16/04/2004). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: HAAKE, DAVID, A., SHANG, ELLEN, S.
LA INVENCION ACTUAL PRESENTA UNAS NOVEDOSAS LIPOPROTEINAS DE LA MEMBRANA DE LEPTOSPIRA, LIPL1 Y LIPL2, ASOCIADAS A CEPAS PATOGENAS DE LEPTOSPIRA. LIPL1 ESTA ALREDEDOR DE LOS 35 KDA, Y LIPL2 ALREDEDOR DE LOS 41 KDA. TAMBIEN SE REVELA EL METODO PARA PURIFICAR ESTAS PROTEINAS DE LEPTOSPIRA, SUS SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS Y AMINOACIDOS, LA CLONACION DE LOS GENES QUE CODIFICAN LAS PROTEINAS Y SUS PROTEINAS RECOMBINANTES, UNOS METODOS PARA PRODUCIR ANTICUERPOS FRENTE A ESTAS PROTEINAS, LOS ANTICUERPOS RESULTANTES. DICHAS PROTEINAS, SUS FRAGMENTOS INMUNOGENICOS Y LOS ANTICUERPOS CONTRA ELLOS, SON UTILES PARA INDUCIR UNA RESPUESTA INMUNITARIA FRENTE A ESPECIES PATOGENAS DE LEPTOSPIRA, Y PROPORCIONAN TAMBIEN UNA DIANA DIAGNOSTICA EN LA LEPTOSPIROSIS.
FACTOR DE CRECIMIENTO ENDOTELIAL VASCULAR B.
(01/04/2004). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH HELSINKI UNIVERSITY LICENSING LTD. OY. Inventor/es: ALITALO, KARI, PAJUSOLA, KATRI, ERIKSSON, ULF, OLOFSSON, BIRGITTA.
SE DESCRIBEN POLIPEPTIDOS VEGF FACTORES DEL CRECIMIENTO QUE POSEEN LA PROPIEDAD DE ESTIMULAR LA MITOSIS Y LA PROLIFERACION DE CELULAS ENDOTELIALES VASCULARES, SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN PARA ESTOS POLIPEPTIDOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN, Y ANTICUERPOS QUE REACCIONAN CON ELLOS. LOS POLIPEPTIDOS VEGF ES PARA ESTIMULAR LA ANGIOGENESIS ASI COMO EN APLICACIONES DE DIAGNOSTICO.
SECUENCIAS DE PEPTIDOS GUIAS SINTETICOS.
(16/06/2002). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: VAD, KNUD, KJELDSEN, THOMAS, BORGLUM.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A SECUENCIAS DE PEPTIDO GUIA SINTETICO PARA SEGREGAR POLIPEPTIDOS EN LEVADURA.
PARASITOS QUE INFECTAN MACROFAGOS QUE EXPRESAN UN FACTOR QUE ESTIMULA COLONIAS DE MACROFAGOS GRANULOCITICOS.
(16/06/2002). Solicitante/s: UNIVERSITE LAVAL. Inventor/es: PAPADOPOULOU, BARBARA, OUELLETTE, MARC, OLIVIER, MARTIN.
SE PROPORCIONAN CEPAS DE LEISHMANIA Y OTROS PARASITOS INFECCIOSOS DE MACROFAGOS QUE EXPRESAN EL GEN GM-CSF QUE ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE HUESPEDES INFECTADOS POR EL PARASITO Y EN LA PROTECCION DE HUESPEDES CONTRA LA ENFERMEDAD CAUSADA POR LA INFECCION DE LOS HUESPEDES POR EL PARASITO. LOS PARASITOS TIENEN UNA CAPACIDAD REDUCIDA PARA INFECTAR O SOBREVIVIR EN MACROFAGOS, POR LO QUE ESTAN ATENUADOS. AL MENOS UN GEN DEL PARASITO QUE CONTRIBUYE A LA VIRULENCIA DEL MISMO PUEDE ESTAR DESACTIVADO FUNCIONALMENTE. LAS CEPAS ATENUADAS PUEDEN SER UTILIZADAS PARA LA ADMINISTRACION A UN HOSPEDADOR PARA (A) TRATAR UN HOSPEDADOR INFECTADO CON LEISHMANIA O (B) CONFERIR PROTECCION CONTRA ENFERMEDADES CAUSADAS POR UNA CEPA VIRULENTA DE LEISHMANIA, O COMO REACTIVO DE DIAGNOSTICO.
ANTIGENOS PROTECTORES CONTRA LA INFECCION POR ECHINOCOCCUS GRANULOSUS Y VACUNAS QUE CONTIENEN ESTOS ANTIGENOS.
(16/11/2001). Solicitante/s: NEW ZEALAND PASTORAL AGRICULTURE RESEARCH INSTITUTE LIMITED THE UNIVERSITY OF MELBOURNE. Inventor/es: HEATH, DAVID DUNCAN, LAWRENCE, STEPHEN, BRUCE, RALSTON, MARK, JOHN, MAASS, DAVID RICHARD, LIGHTOWLERS, MARSHALL, WILLIAM.
ESTA INVENCION SE REFIERE A POLIPEPTIDOS ANTIGENOS O FRAGMENTOS DE PEPTIDOS, O VARIANTES DE LOS MISMOS, ADECUADOS PARA USO EN VACUNAS QUE PROTEJAN HUESPEDES SUSCEPTIBLES DE INFECCION POR PARASITOS ECHINOCOCCUS O TAENLIDOS, EN ESPECIAL INFECCION DEBIDA A E. GRANULOSUS. LOS ANTIGENOS SE OBTIENEN PREFERENTEMENTE MEDIANTE EXPRESION DE CODIFICACION DEL DNA (CUALQUIERA DE LA CLASE DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CONTIENEN DEOXIRRIBOSA) PARA ESTO, EN UNA CELULA HUESPED RECOMBINANTE. EL POLIPEPTIDO ANTIGENO DE LA INVENCION INCLUYE LA SECUENCIA AMINOACIDA DE LA FIGURA 4.
ADN RECOMBINANTE QUE CODIFICA PARA EPITOPOS DEL ALERGENO TROPOMIOSINA DE ACAROS, CUCARACHAS Y MOLUSCOS, UTIL PARA EL DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE ALERGIAS.
(01/04/2001). Solicitante/s: BIAL INDUSTRIAL FARMACEUTICA, S.A.. Inventor/es: PALACIOS PELAEZ,RICARDO, MARTINEZ QUESADA,JORGE, MARTINEZ GARATE,ALBERTO, ASTURIAS ORTEGA,JUAN ANDRES.
ADN recombinante que codifica para epítopos del alergeno tropomiosina de ácaros, cucarachas y moluscos, útil para el diagnóstico y tratamiento de alergias. Las moléculas de ADN recombinante se caracterizan porque codifican para un polipéptido que tiene al menos un epítopo del alergeno tropomiosina de animales invertebrados, tales como insectos, arácnidos y moluscos. Las correspondiente moléculas polipeptídicas codificadas por dichas moléculas de ADN se caracterizan por contener al menos un epítopo de dichos animales invertebrados y pueden obtenerse expresando dichas moléculas de ADN en un organismo hospedador, como Escherichia coli. Estas moléculas recombinantes tienen utilidad para el diagnóstico in vitro de las alergias relacionadas con el alergeno tropomiosina y para la producción de vacunas destinadas al tratamiento convencional de este tipo de alergias.
PROTEINA CRP MUTANTE, PROCEDIMIENTOS Y MEDIOS PARA SU FABRICACION Y SU UTILIZACION.
(16/02/2001) LA INVENCION SE REFIERE A UNA PROTEINA MUTANTE QUE TIENE LA MISMA SECUENCIA AMINOACIDA QUE UNA SUBUNIDAD DE PROTEINA CREACTIVA NO MUTADA (CRP) O PRECPR NO MUTADA, SALVO QUE AL MENOS UN AMINOACIDO DE LA SUBUNIDAD CRP NO MUTADA O PRECRP NO MUTADA HA SIDO ELIMINADO, AL MENOS UN AMINOACIDO DE LA SUBUNIDAD CRP NO MUTADA O PRECRP NO MUTADA HA SIDO SUSTITUIDO POR OTRO AMINOACIDO, AL MENOS UN AMINOACIDO HA SIDO AÑADIDO A LA SUBUNIDAD CRP NO MUTADA O PRECRP , O UNA COMBINACION DE TALES CAMBIOS HA SIDO REALIZADA. LOS AMINOACIDOS AÑADIDOS, ELIMINADO Y/O SUSTITUIDOS SON ELEGIDOS DE MANERA QUE LA PROTEINA MUTANTE ES MENOS APROPIADA…
MOLECULAS DE ADN RECOMBINANTES QUE CODIFICAN UNA CADENA DEL RECEPTOR DEL ANTIGENO DE CELULAS T, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, ANTICUERPOS Y MEDICAMENTOS QUE LAS CONTIENEN.
(01/10/2000). Solicitante/s: IMMUNOTECH S.A. Inventor/es: VAN AGTHOVEN, ANDRE, ROMAGNE, FRANCOIS, MALISSEN, BERNARD.
ADN RECOMBINANTE QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA NUCLEOTIDICA QUIMERICA QUE CODIFICA UNA CADENA DEL RECEPTOR PARA EL ANTIGENO DE LAS CELULAS T, COMPONIENDOSE DICHA SECUENCIA: UENCIA PROCEDENTE DE UN MAMIFERO Y QUE CODIFICA LA TOTALIDAD DE LA PARTE VARIABLE (V), DIVERSIDAD (D) Y DE UNION (J), -Y DE UNA SECUENCIA DE ORIGEN MURINO QUE CODIFICA LA PARTE COMPLEMENTARIA CONSTANTE (C) AUSENTE DE LA SECUENCIA DE MAMIFERO ANTERIOR, ESTANDO UNIDAS AMBAS SECUENCIAS EN UN SITIO DE RESTRICCION NATURAL O CREADO ARTIFICIALMENTE, ANTICUERPOS OBTENIDOS POR LA UTILIZACION DE DICHOS ADN, COMPOSICION FARMACEUTICAS Y PRODUCTOS DE DIAGNOSTICOS QUE LOS CONTIENEN, Y PROCESO DE PREPARACION.
FRAGMENTO DE ACIDO NUCLEICO DE LA REGION DEL CROMOSOMA X IMPLICADO, EN EL SINDROME X FRAGIL, SONDA NUCLEOTIDICA Y PROCEDIMIENTO PARA EL DIAGNOSTICO DEL RETARDO MENTAL X FRAGIL.
(16/09/1998). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: HEITZ, DOMINIQUE, VINCENT, ANNE, MANDEL, JEAN-LOUIS, ROUSSEAU, FRANCOIS, OBERLE, ISABELLE.
Fragmento de ácido nucleico localizado en la región Xq27-q28 del cromosoma X, caracterizado porque está comprendido en el segmento de ADN de aproximadamente 225 kb definido entre las sondas St677 (ó DXS463) y Do33 (ó DXS465), y porque contiene por lo menos 15 pb o nucleótidos.