CIP-2021 : C12N 15/74 : Vectores o sistemas de expresión especialmente adaptados a huéspedes procariotas distintos a E.
coli, p. ej. Lactobacillus, Micromonospora.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] de C12N 15/74: - El presente grupo cubre la utilización de procariotas como huéspedes.
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).
C12N 15/74 · · · Vectores o sistemas de expresión especialmente adaptados a huéspedes procariotas distintos a E. coli, p. ej. Lactobacillus, Micromonospora.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Métodos para sintetizar polipéptidos heteromultiméricos en levadura con el uso de una estrategia de apareamiento haploide.
(05/04/2017) Un método para la síntesis y la recuperación, a partir de una levadura Pichia pastoris, de una proteína de inmunoglobulina heteromultimérica secretada, biológicamente activa, heteróloga (no es de levadura) que se compone de al menos dos cadenas de polipéptidos de subunidades no idénticas; el método se caracteriza por las siguientes etapas:
(i) producir una célula o células estables diploides de levadura Pichia pastoris mediante apareamiento o fusión de esferoplastos de células haploides de levadura Pichia pastoris en condiciones de manera que dichos eventos de apareamiento o fusión de esferoplastos resulten en la producción de una célula o células diploides de levadura Pichia pastoris, en donde dicha célula o células diploides de levadura Pichia pastoris…
Viriones de AAV con inmunorreactividad reducida y usos de los mismos.
(22/03/2017). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: COLOSI, PETER, C., ARBETMAN,ALEJANDRA ELENA, LOCHRIE,MICHAEL A, SUROSKY,RICHARD T.
Uso de una proteína de la cápside de virus adeno-asociado (AAV) recombinante, en un virión de AAV recombinante, para reducir la inmunorreactividad de los viriones en comparación con los correspondientes viriones de tipo salvaje, en donde dicha proteína de la cápside de AAV mutado comprende una sustitución del aminoácido que se produce en una posición correspondiente a la posición en la cápside VPA de AAV-2 seleccionada del grupo que consiste en el aminoácido 357 y el aminoácido 395.
PDF original: ES-2629380_T3.pdf
Viriones de AAV con inmunorreactividad reducida y usos de los mismos.
(22/03/2017). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: COLOSI, PETER, C., ARBETMAN,ALEJANDRA ELENA, LOCHRIE,MICHAEL A, SUROSKY,RICHARD T.
Uso de una proteína de cápside de virus adeno-asociado (AAV) recombinante dentro de un virión de AAV recombinante, para disminuir la inmunorreactividad de los viriones en comparación con los correspondientes viriones de tipo salvaje, en donde dicha proteína de cápside de AAV mutada comprende una sustitución del aminoácido que se produce en una posición que corresponde a la posición en la cápside de VPA de AAV-2 seleccionada del grupo que consiste en el aminoácido 132, el aminoácido 365 y el aminoácido 571.
PDF original: ES-2629087_T3.pdf
Sistemas de PUFA policétido sintasa y usos de los mismos.
(22/03/2017). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: BARCLAY, WILLIAM, R., METZ,James G, FLATT,JAMES H, KUNER,JERRY M.
Una molécula aislada de ácido nucleico que consiste en una secuencia de ácido nucleico seleccionada entre el grupo que consiste en:
a. una secuencia de ácido nucleico que codifica una secuencia de aminoácidos seleccionada entre el grupo que consiste en: SEC ID Nº 30, posiciones 1-450 de SEC ID Nº 6, y fragmentos biológicamente activos de la misma, en la que los fragmentos biológicamente activos muestran una actividad ß-hidroxi acil-ACP deshidrasa (DH) tipo FabA;
b. una secuencia de ácido nucleico que codifica una secuencia de aminoácidos que es al menos un 60 % idéntica a dicha secuencia de aminoácidos de (a), en la que dicha secuencia de aminoácidos tiene una actividad ß-hidroxi acil-ACP deshidrasa (DH) tipo FabA; y
c. una secuencia de ácido nucleico que es completamente complementaria a la secuencia de ácido nucleico de (a) o (b).
PDF original: ES-2628553_T3.pdf
Producción de butanol a partir de monóxido de carbono mediante un microorganismo recombinante.
(15/03/2017). Solicitante/s: Lanzatech New Zealand Limited. Inventor/es: LIEW,FUNGMIN, KOEPKE,MICHAEL, SIMPSON,SEAN.
Un microorganismo recombinante que comprende ácidos nucleicos exógenos adaptados para expresar tiolasa, 3- hidroxibutiril-CoA deshidrogenasa exógena, crotonasa/crotonil-CoA hidratasa exógena y butiril-CoA deshidrogenasa exógena y las flavoproteínas A y B del transporte de electrones exógenas, en donde el microorganismo se selecciona del grupo que consiste en Clostridium autoethanogenum, Clostridium ljungdahlii, Clostridium ragsdalei, and Clostridium coskatii, y el microorganismo produce al menos uno de 1-butanol y un precursor del mismo, en el que el microorganismo comprende además ácidos nucleicos exógenos adaptados para expresar la fosfotransbutirilasa y la butirato-quinasa exógena.
PDF original: ES-2626448_T3.pdf
Viriones de AAV con inmunorreactividad reducida y usos de los mismos.
(08/03/2017). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: ARBETMAN,ALEJANDRA ELENA, COLOSI,PETER, LOCHRIE,MICHAEL A, SUROSKY,RICHARD T.
Uso de una proteína de la cápside de virus adeno-asociado (AAV) mutado, en un virión de AAV recombinante, para reducir la inmunorreactividad del virión en comparación con el correspondiente virión de tipo salvaje, en donde dicha proteína de la cápside de AAV mutado comprende una sustitución del aminoácido que se produce en la posición correspondiente a la posición 334 de la proteína de la cápside VP2 de AAV-2.
PDF original: ES-2627913_T3.pdf
Microcina S. formada bacterialmente, un nuevo péptido antimicrobiano, eficaz contra microorganismos patogénicos, por ejemplo, Escherichia Coli enterohemorrágica (EHEC).
(28/12/2016). Solicitante/s: SymbioGruppe GmbH & Co. KG. Inventor/es: GUNZER, FLORIAN, ZIMMERMANN, KURT, ZSCHUETTIG,ANKE.
Polipéptido aislado con actividad antimicrobiana, en el que el polipéptido
a) comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos un 70% o más idéntica a la secuencia de aminoácidos de SEQ ID No: 6 o de SEQ ID No: 7;
b) está codificado por una molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia de nucleótidos que es al menos un 70% o más idéntica a una secuencia de nucleótidos que comprende la secuencia de nucleótidos de una cualquiera de las SEQ ID Nos: 1 ó 2, o un complemento de la misma; o
c) está codificado por una molécula de ácido nucleico que se hibrida con una secuencia de nucleótidos complementaria a una secuencia de nucleótidos que comprende la secuencia de nucleótidos de una cualquiera de las SEQ ID Nos: 1 ó 2, o un complemento de la misma, en condiciones rigurosas.
PDF original: ES-2620529_T3.pdf
Bacteria probiótica recombinante para la prevención y tratamiento de la Enfermedad Inflamatoria Intestinal (EII) y del Síndrome del Intestino Irritable (SII).
(21/12/2016). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: VERGNOLLE,NATHALIE, SALLENAVE,JEAN-MICHEL, LANGELLA,PHILIPPE, BERMUDEZ-HUMARAN,LUIS.
Una Bacteria Ácido Láctica recombinante de calidad alimentaria que comprende un gen recombinante que codifica para la proteína elafina o una fracción activa de la proteína elafina.
PDF original: ES-2613755_T3.pdf
Ratón capaz de producir anticuerpos híbridos que contienen regiones variables humanas y regiones constantes de ratón.
(30/11/2016). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: YANCOPOULOS, GEORGE, D., MURPHY, ANDREW, J., ECONOMIDES, ARIS, STEVENS,Sean, KAROW,Margaret, MACDONALD,LYNN, VALENZUELA,DAVID.
Un ratón transgénico que produce anticuerpos híbridos que contienen regiones variables humanas y regiones constantes de ratón, en donde se reemplaza in situ un locus endógeno de región variable de cadena pesada de dicho ratón en su totalidad o en parte con segmentos génicos V, D y J de cadena pesada humana.
PDF original: ES-2608362_T3.pdf
Promotores de Lactococcus y usos de los mismos.
(06/07/2016). Solicitante/s: Intrexon Actobiotics NV. Inventor/es: STEIDLER, LOTHAR, NEIRYNCK, SABINE, VANDENBROUCKE,KLAAS.
Un ácido nucleico recombinante que comprende un promotor nativo de un gen para la proteína de unión a ADN tipo HU (PhIIA) de una especie Lactococcus como se expone en la SEQ ID NO: 28, o un homólogo o una variante funcional o fragmento funcional del mismo, en el que el homólogo o variante funcional o fragmento funcional el mismo es al menos un 95 % idéntico al promotor como se expone en la SEQ ID NO: 28, unido operativamente a un marco de lectura abierto heterólogo al promotor, comprendiendo dicho marco de lectura abierto una secuencia que codifica un polipéptido, y que comprende adicionalmente una secuencia que codifica una secuencia de señal usp45 o usp45N4 5' aguas arriba de dicha secuencia que codifica el polipéptido.
PDF original: ES-2595729_T3.pdf
Receptores gustativos heterooligómeros T1R y líneas celulares que expresan dichos receptores y uso de los mismos para la identificación de compuestos con sabor.
(25/05/2016) Un método in vitro para identificar una célula que es potencialmente sensible a estímulos gustativos dulces,
comprendiendo el método:
(a) detectar la expresión de un polipéptido de T1R2 y/o un ácido nucleico que codifica dicho polipéptido de T1R2 mediante dicha célula, en donde dicho polipéptido de T1R2
(i) es codificado por una secuencia de ácido nucleico que comprende SEQ ID NO: 10 o una secuencia que tiene al menos 90% de identidad de secuencia con SEQ ID NO: 10; o
(ii) posee al menos 90% de identidad de secuencia con el polipéptido de T1R2 de SEQ ID NO: 6;
y
(b) detectar la expresión de un polipéptido de T1R3 y/o un ácido nucleico que codifica dicho polipéptido de T1R3 mediante dicha célula, en donde dicho polipéptido de T1R3
(i) es codificado por una secuencia…
Microorganismos recombinantes y métodos de uso de los mismos.
(27/04/2016) Un microorganismo acetógeno carboxidotrófico recombinante que está adaptado para producir uno o más productos y una cantidad reducida o no producir sustancialmente 2,3-butanodiol por fermentación de un sustrato que comprende monóxido de carbono, comprendiendo el microorganismo una o más modificaciones genéticas que alteran la ruta de biosíntesis del 2,3-butanodiol, comparado con un microorganismo original, en donde la una o más modificaciones genéticas que alteran la ruta de biosíntesis del 2,3-butanodiol se seleccionan de:
(a) al menos una modificación genética que altera la expresión y/o actividad de una o más…
Polipéptidos de Streptococcus suis y polinucleótidos codificantes de los mismos y su utilización en aplicaciones vacunales y diagnósticas.
(13/04/2016). Solicitante/s: Valorisation-Recherche, Limited Partnership. Inventor/es: GOTTSCHALK, MARCELO, HAREL,JOSEE, LI,YUANYI.
Polipéptido SP1 aislado que puede provocar una respuesta inmunitaria específica a Streptococcus suis que comprende una secuencia de aminoácidos que presenta una identidad de por lo menos 95% respecto a la secuencia de aminoácidos expuesta en SEC ID nº 4 o 17.
PDF original: ES-2581981_T3.pdf
Método de selección y microorganismos recombinantes y usos para los mismos.
(16/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Lanzatech New Zealand Limited. Inventor/es: AL-SINAWI,BAKIR, KOEPKE,MICHAEL.
Una bacteria carboxidotrófica acetogénica modificada genéticamente, aislada, que es prototrófica para tiamina, en virtud a un gen thiC heterólogo, en donde la bacteria se selecciona del grupo que consiste en Clostridium autoethanogenum y Clostridium ljungdahlii.
PDF original: ES-2661953_T3.pdf
Viriones de AAV con inmunorreactividad reducida y usos de los mismos.
(10/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: AVIGEN, INC.. Inventor/es: ARBETMAN,ALEJANDRA ELENA, COLOSI,PETER, LOCHRIE,MICHAEL A, SUROSKY,RICHARD T.
Una proteína de cápside de virus adeno-asociado (AAV) mutado que, cuando está presente en un virión de AAV, imparte al virión una inmunorreactividad reducida en comparación con el correspondiente virión de tipo salvaje, en donde la mutación comprende al menos una sustitución de aminoácido, y en donde la sustitución de aminoácido comprende una sustitución del aminoácido que aparece en la posición correspondiente a la posición 130 de la cápside de VP2 de AAV-2.
PDF original: ES-2563064_T3.pdf
Sistemas de PUFA policétido sintasa y usos de los mismos.
(08/03/2016) Una molécula aislada de ácido nucleico que comprende una secuencia de ácido nucleico seleccionada entre el grupo que consiste en:
a. una secuencia de ácido nucleico que codifica una secuencia de aminoácidos de: SEC ID Nº 2;
b. una secuencia de ácido nucleico que codifica una secuencia de aminoácidos seleccionada entre el grupo que consiste en: SEC ID Nº 8, SEC ID Nº 10, y fragmentos biológicamente activos de las mismas, en la que los fragmentos biológicamente activos muestran una actividad biológica seleccionada entre el grupo que consiste en actividad ß-ceto acil-ACP sintasa (KS) y actividad malonil-CoA:ACP aciltransferasa (MAT);
c. una secuencia de ácido nucleico que codifica una secuencia de aminoácidos que es al menos un 60 % idéntica a dicha…
Procedimientos de modificar células eucariotas.
(20/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: YANCOPOULOS, GEORGE, D., MURPHY, ANDREW, J., ECONOMIDES, ARIS, STEVENS,Sean, KAROW,Margaret, MACDONALD,LYNN, VALENZUELA,DAVID.
Un ratón transgénico que produce anticuerpos híbridos que contienen regiones variables humanas y regiones constantes de ratón, donde dicho ratón comprende una sustitución in situ de las regiones VDJ de ratón con regiones VDJ humanas en un locus de cadena pesada de inmunoglobulina de cromosomas de ratón y una sustitución in situ de las regiones VJ de ratón con regiones VJ humanas en un locus de cadena ligera de inmunoglobulina de cromosomas de ratón.
PDF original: ES-2556767_T3.pdf
Genes sintéticos que codifican fragmentos de péptido de proteínas naturales de mielina para la inducción de la tolerancia oral, fragmento de ADN que comprende estos genes, medios para obtener estos péptidos en un sistema microbiano (bacteriano) y su aplicación médica.
(20/01/2016). Solicitante/s: Instytut Biochemii i Biofizyki PAN. Inventor/es: BARDOWSKI,JACEK, SZCZEPANKOWSKA,M. AGNIESZKA, ALEKSANDRZAK-PIEKARCZYK,TAMARA, KASARELLO,KAJA, LIPKOWSKI,ANDRZEJ W, KWIATKOWSKA- PATZER,BARBARA.
Gen sintético para su uso en la inducción de tolerancia oral en el tratamiento de la esclerosis múltiple, en el que el gen contiene el fragmento de nucleótidos MBP21-40 ATGGATCATGCTCGTCATGGTTTTTTACCACGTCATCGTGATACTGGTATTTTAGATTCA (fórmula 1), que codifica un péptido que consiste en la secuencia de aminoácidos MDHARHGFLPRHRDTGILDS (fórmula 1a), siendo dicho péptido un fragmento de una proteína natural de mielina.
PDF original: ES-2561667_T3.pdf
Sistemas de PUFA policétido sintasa y usos de los mismos.
(13/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: BARCLAY, WILLIAM, R., METZ,James G, FLATT,JAMES H, KUNER,JERRY M.
Una molécula aislada de ácido nucleico que comprende una secuencia de ácido nucleico seleccionada entre el grupo que consiste en:
a. una secuencia de ácido nucleico que codifica una secuencia de aminoácidos de: SEC ID Nº 20, y fragmentos biológicamente activos de la misma, en la que los fragmentos biológicamente activos muestran una actividad ß-ceto acil-ACP sintasa (KS);
b. una secuencia de ácido nucleico que codifica una secuencia de aminoácidos que es al menos un 60 % idéntica a dicha secuencia de aminoácidos de (a), en la que dicha secuencia de aminoácidos muestra una actividad ß-ceto acil-ACP sintasa (KS); y
c. una secuencia de ácido nucleico que es completamente complementaria a la secuencia de ácido nucleico de (a) o (b).
PDF original: ES-2567305_T3.pdf
Una nueva clase de moléculas terapéuticas a base de proteínas.
(23/12/2015) Una proteína del dominio catalítico de sialidasa que comprende un dominio catalítico de una sialidasa, en donde la proteína comprende una secuencia del dominio catalítico seleccionada a partir de:
a) la secuencia de aminoácidos descrita en SEQ ID NO: 14, en donde dicha secuencia carece de los aminoácidos 1 a 273 de la secuencia de aminoácidos descrita en SEQ ID NO: 12;
b) una secuencia de aminoácidos que comienza en el aminoácido 274 de la secuencia de aminoácidos descrita en SEQ ID NO: 12 y termina en el aminoácido 666 de la secuencia de aminoácidos descrita en SEQ ID NO: 12, y carece de los aminoácidos 1 a 273 y 667 a 901 de la secuencia de aminoácidos descrita en SEQ ID NO: 12;
c) una secuencia de aminoácidos que comienza en el aminoácido 274 de la secuencia de aminoácidos descrita…
(11/11/2015) Un polipéptido sustancialmente purificado y/o recombinante, en el que el polipéptido comprende:
i) una secuencia de aminoácidos como se proporciona en SEC ID Nº: 2,
ii) una secuencia de aminoácidos que es al menos 80 % idéntica a SEC ID Nº: 2, y/o
iii) un fragmento antigénico de i) o ii);
en el que i), ii) y iii) son capaces de inducir una respuesta inmunitaria contra la secuencia de aminoácidos como se proporciona en SEC ID Nº: 2.
POLIPÉPTIDOS CON ACTIVIDAD CELULASA.
(11/09/2015). Solicitante/s: ABENGOA RESEARCH, S.L. Inventor/es: SANTERO SANTURINO,EDUARDO, TERRÓN GONZÁLEZ,Laura, SAADEDDIN,Anas, GÓMEZ DEL PULGAR VILLANUEVA,Eva María.
La presente invención se refiere principalmente a un polipéptido con actividad celulasa para su uso en procesos de degradación de biomasa. La invención también se refiere a fragmentos funcionales del polipéptido, así como a los polinucleótidos que codifican dichos polipéptidos y/o fragmentos.
Polipéptidos con actividad celulasa.
(08/09/2015) Polipéptidos con actividad celulasa.
La presente invención se refiere principalmente a un polipéptido con actividad celulasa para su uso en procesos de degradación de biomasa. La invención también se refiere a fragmentos funcionales del polipéptido, así como a los polinucleótidos que codifican dichos polipéptidos y/o fragmentos.
Activación inducida en células dendríticas.
(08/07/2015) Uso de un ligando que se une a un dominio de unión al ligando FKBP de una proteína quimérica, dando como resultado una oligomerización de la proteína quimérica, en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una dolencia, seleccionada entre una enfermedad hiperproliferativa o una enfermedad infecciosa, modulando una respuesta inmunitaria, para activar una célula presentadora de antígenos transfectada o transducida in vivo, donde
a) la célula presentadora de antígenos se ha transfectado o transducido con un vector de expresión que codifica la proteína quimérica; y
b) dicho vector de expresión comprende una secuencia promotora de polinucleótidos, una secuencia de polinucleótidos que codifica una región dirigida a membrana, una secuencia de polinucleótidos que…
Moléculas de ADN y métodos.
(10/06/2015) Una molécula de ADN que comprende: un intrón de Grupo II modificado que no expresa la transcriptasa inversa codificada por el intrón, pero que contiene un gen de marcador seleccionable modificado en la orientación inversa respecto del intrón de Grupo II modificado, donde el gen de marcador seleccionable comprende una región codificadora de marcador seleccionable y un promotor ligado operativamente a dicha región, siendo dicho promotor capaz de generar la expresión del marcador seleccionable codificado por una única copia del gen de marcador seleccionable en una cantidad suficiente para que el marcador seleccionable…
Métodos para construir vacunas sin resistencia antibiótica.
(20/05/2015) Un método de diseño de una cepa vacunal recombinante de Listeria para expresar un antígeno heterólogo, comprendiendo el procedimiento:
poner en contacto una cepa de Listeria auxótrofa para la síntesis de D-alanina que comprende una mutación en un gen D-alanina racemasa y en un gen D-aminoácido transferasa en dicho cromosoma de Listeria con un plásmido, comprendiendo dicho plásmido:
una primera secuencia de ácido nucleico que codifica un polipéptido que comprende un antígeno heterólogo, y una segunda secuencia de ácido nucleico que codifica una D-alanina racemasa,
en el que dicho plásmido no confiere resistencia antibiótica a dicha cepa vacunal auxótrofa de Listeria,
en el que dicha cepa auxótrofa…
Listeria obtenida por ingeniería genética y métodos de uso de la misma.
(24/12/2014) Un polinucleótido que comprende:
(a) un promotor; y
(b) un ácido nucleico unido operativamente al promotor, en donde el ácido nucleico codifica una proteína de fusión que comprende:
(i) un ActA modificado que comprende al menos los primeros 59 residuos de aminoácido de SEQ ID NO:38 o SEQ ID NO:152, y menos de los primeros 380 aminoácidos de SEQ ID NO:38 o SEQ ID NO:152; y
(ii) un antígeno heterólogo.
Método para dectectar inserciones de espaciadores en estructuras CRISPR.
(17/11/2014) La presente invención se refiere a un método para detectar inserciones de espaciadores mediante selección independiente de la interferencia a partir de estructuras artificiales basadas en repeticiones palindrómicas cortas agrupadas regularmente espaciadas (CRISPR) que comprende la inserción de al menos una unidad CRISPR-espaciador, en la estructura artificial dentro de la secuencia que codifica un gen testigo, que restaura la pauta de lectura de traducción, donde la expresión del gen testigo es indicativo de la inserción del espaciador. También se refiera a la estructura artificial utilizada.
Proceso para la producción de polipéptidos.
(05/11/2014) Un proceso para la producción y aumento de los rendimientos de un polipéptido heterólogo en E. coli que comprende (a) cultivar, en un medio de cultivo, células de E. coli que comprenden el ácido nucleico que codifica el polipéptido, alimentando al mismo tiempo el medio de cultivo con un organofosfato transportable que se selecciona del grupo que consiste en alfa-glicerofosfato, beta-glicerofosfato, glicerol-3-fosfato y una mezcla de glicerol-2-fosfato y glicerol-3-fosfato, de tal manera que se exprese el ácido nucleico y (b) recuperar el polipéptido de las células, de tal manera que los rendimientos del polipéptido aumenten,…
(05/11/2014) Un vector de clonación pUSEC-05IQ que tiene el Número de Registro ATCC PTA-5567.
MÉTODO PARA DETECTAR INSERCIONES DE ESPACIADORES EN ESTRUCTURAS CRISPR.
(28/08/2014). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE ALICANTE. Inventor/es: GARCIA MARTINEZ,JESUS, DÍEZ VILLASEÑOR,César, MARCO GUZMÁN,Noemí, MARTÍNEZ MÓJICA,Francisco J, ALMENDROS ROMERO,Cristóbal.
La presente invención se refiere a un método para detectar inserciones de espaciadores mediante selección independiente de la interferencia a partir de estructuras artificiales basadas en repeticiones palindrómicas cortas agrupadas regularmente espaciadas (CRISPR) que comprende la inserción de al menos una unidad CRISPR-espaciador,en la estructura artificial dentro de la secuencia que codifica un gen testigo, que restaura la pauta de lectura de traducción, donde la expresión del gen testigo es indicativo de la inserción del espaciador. También se refiera a la estructura artificial utilizada.
Incorporación in vivo de alquinil aminoácidos a proteínas en eubacterias.
(06/08/2014) Una célula eubacteriana que comprende una primera aminoacil-ARNt sintetasa ortogonal (O-RS) que actúa en la célula, en donde la O-RS preferentemente aminoacila un primer ARNt ortogonal (O-ARNt) con un primer aminoácido no natural que es un alquinil aminoácido;
en donde el alquinil aminoácido es una tirosina para-sustituida o una fenilalanina para-sustituida, en donde la tirosina o la fenilalanina están sustituidas en la posición para con un grupo etinilo o propinilo; y
en donde la O-RS aminoacila el O-ARNt con el primer aminoácido no natural con una eficiencia de supresión de al menos el 50 % de la eficiencia de supresión de un par sintetasa ortogonal, par que es el O-ARNt de la SEQ ID NO: 1 y una polipéptido sintetasa que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada entre una cualquiera de las SEQ ID NO:…
