(26/11/2009). Solicitante/s: CRYOLIFE, INC.. Inventor/es: GOLDSTEIN, STEVEN, BLACK, KIRBY, S., OLLERENSHAW,JEREMY D.

Procedimiento de preparación de un injerto de tejido tubular consistente en: i) lavar un tejido inicial que es un uréter humano o animal con al menos un agente reductor de biocarga de forma que dicho tejido inicial es desinfectado, ii) descelularizar el tejido desinfectado resultante a partir de la etapa (i) con una solución que lisa las células de dicho tejido desinfectado de forma que se forma una matriz de tejido, iii) contactar dicha matriz de tejido resultante de la etapa (ii) con una nucleasa de forma que el ácido nucléico asociado con dicha matriz de tejido es degradado, iv) lavar dicha matriz de tejido resultante de (iii) de forma que se extraen restos celulares o extracelulares retiradas y se obtiene dicho injerto de tejido y, opcionalmente criopreservar y/o esterilizar dicha matriz de tejido.

(16/02/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRO DE CIRUGIA DE MINIMA INVASION. Inventor/es: USON GARGALLO,JESUS, SANCHEZ MARGALLO,FCO. MIGUEL, CRISOSTOMO AYALA,VERONICA, LOSCERTALES MARTIN DE AGAR,BEATRIZ, DIAZ-GUEMES MARTIN PORTUGUES,IDOIA.

Prótesis vascular con sistema de autofijación para reparación y/o sustitución arterial mediante abordaje laparoscópico / endoscópico / toracoscópico, fabricada en politetrafluoretileno Dacron, autofijable, que elimina las suturas, con sistemas de anclaje en sus extremos constituidos por una malla circular de nitinol o acero ie-pxidable, con un número variable de ganchos para fijación.

(16/06/2007). Solicitante/s: CORDIS CORPORATION. Inventor/es: SOLOVAY, KENNETH S., LETENDRE, ROBERT P., LANDAU, GEORGE D.

Sistema para puentear un aneurisma que comprende: una primera prótesis que comprende: un stent ; un material de junta que comunica con el stent; y estando configurado un extremo proximal de la primera prótesis para encajar con una sección de una arteria corriente arriba de una unión entre una primera arteria y una segunda arteria ; encajando al menos una segunda prótesis (11a, 11b) que comunica con la primera prótesis , con el extremo proximal de la primera prótesis y configurada para puentear el aneurisma ; y encajando al menos una tercera prótesis (11c, 11d) que comunica con la primera prótesis , con el extremo proximal de la primera prótesis y configurada para proporcionar un canal de flujo de fluido desde la primera arteria hacia el interior de la segunda arteria.

(16/06/2007). Solicitante/s: ENDOTEX INTERVENTIONAL SYSTEMS, INC.. Inventor/es: KHOSRAVI, FARHAD, HOGENDIJK, MICHAEL, SPIRIDIGLIOZZI, JOHN, ROSS, MICHAEL, R., PATEL, HIMANSHU.

Se suministra una prótesis para el tratamiento de aneurismas, enfermedades oclusivas de los vasos sanguíneos y de los órganos corporales así como de fístulas arteriovenosas, que se producen en lúmenes simples o bifurcados. La prótesis comprende una parte expandible e forma de lámina enrollada que tiene un injerto biocompatible, bien una lámina o bien un tubo, fijado a la misma a lo largo de parte o de toda la circunferencia de la parte en forma de lámina enrollada. La prótesis tiene un pequeño perfil de administración, haciéndola adecuada para su uso en una gran variedad de vasos sanguíneos. También se suministran procedimientos para la fabricación y el despliegue de la prótesis en lúmenes simples y bifurcados.

(16/06/2007). Solicitante/s: EUROCOR GMBH. Inventor/es: ORLOWSKI, MICHAEL.

Apoyo de vaso dilatable radialmente, que presenta una multitud de elementos anulares unidos entre sí de forma flexible, que definen un apoyo de vaso con un extremo proximal y otro distal y un eje longitudinal, estando dispuestos los elementos anulares unos junto a otros transversalmente al eje longitudinal del apoyo de vaso, y estando unidos entre sí en cada caso mediante elementos de flexión , y estando unidos entre sí en el extremo proximal y en el distal del apoyo de vaso en cada caso al menos dos elementos anulares de borde, mediante una pareja de elementos de flexión en forma de alterio, es decir uniones de alma orientadas fundamentalmente en recto, y estando unidos entre sí elementos anulares centrales, y con elementos anulares de borde, mediante en cada caso dos elementos de flexión en forma de S, caracterizado porque al menos los elementos anulares centrales están configurados en zigzag.

(16/06/2007). Solicitante/s: CORDIS CORPORATION. Inventor/es: NARAYANAN, PALLASSANA V., SPALTRO, JOHN, DAVILA, LUIS, A., LENTZ, DAVID, C., LLANOS, GERARD, H., MENDEZ, JORGE, O., PELTON, ALAN, R., ROLLER, MARK, B., SCHEIDT, KARL, K., SCOPELIANOS, ANGELO, SHAW JR., WILLIAM, D., SILVER, JAMES, H., TREPANIER, CHRISTINE, WILSON, DAVID, J.

Un dispositivo de suministro local de fármacos, que comprende una endoprótesis vascular que tiene un miembro sustancialmente tubular que tiene extremos abiertos, y un primer diámetro para inserción en el interior de un vaso y un segundo diámetro para anclar en el interior de un vaso; un vehículo polímero biocompatible fijado a al menos una parte de la endoprótesis vascular, vehículo polímero que se forma por polimerización de fluoruro de vinilideno y hexafluoropropileno, y rapamicina, en dosis terapéuticas, incorporada al vehículo polímero.

(01/06/2007). Solicitante/s: ENDOMED, INC.. Inventor/es: COLONE, WILLIAM, M., DIETHRICH, EDWARD, B., TEETER, BARBARA, L., FARL, KEVIN, G., CREER, WILLIAM, L.

Procedimiento de fabricación de un dispositivo intravascular hecho a medida , caracterizándose dicho procedimiento por las etapas de: medir por lo menos un diámetro (A) de un vaso con un sistema de visualización en dos dimensiones, en un primer centro; enviar información de por lo menos un diámetro (A) desde el primer centro a un segundo centro; y construir el dispositivo intravascular hecho a medida en el segundo centro, en base a la información enviada.

(16/05/2007). Solicitante/s: MAYO FOUNDATION FOR MEDICAL EDUCATION AND RESEARCH. Inventor/es: CAMRUD, ALLAN, R., SCHWARTZ, ROBERT, S., HOLMES, DAVID, R., JR., ARGO, TIMOTHY, D.

Una prótesis intraluminal , que comprende: una primera sección de la prótesis intraluminal ; una segunda sección de la prótesis intraluminal ; y una estructura de conexión que conecta las secciones primera y segunda de la prótesis intraluminal , permitiendo la estructura de conexión , a las secciones de la prótesis intraluminal primera y segunda , moverse entre sí tras el despliegue de la prótesis intraluminal dentro de un lumen corporal, caracterizada porque la estructura de conexión es, al menos parcialmente, degradable tras el despliegue de la prótesis intraluminal dentro del lumen corporal, para desconectar de ese modo la primera sección de la prótesis intraluminal , respecto de la segunda sección de la prótesis intraluminal.

(16/05/2007). Solicitante/s: IMPRA, INC.. Inventor/es: LAYNE, RICHARD.

Un método para cargar un stent sobre o en un catéter incluyendo: proporcionar un dispositivo de carga incluyendo un paso, donde dicho paso se ahusa de un primer diámetro más grande a un segundo diámetro más pequeño ; hacer un stent enmanguitado colocando un manguito flexible sobre dicho stent; colocar dicho stent enmanguitado en dicho dispositivo de carga en dicha porción ahusada de dicho paso de modo que un extremo del manguito pueda ser agarrado por un extremo de diámetro más pequeño del paso; introducir dicho catéter en dicho paso del extremo de diámetro más pequeño del paso; y tirar de dicho manguito a través del extremo de diámetro más pequeño del paso de modo que se reduzca el diámetro de dicho stent y se mueva sobre o en dicho catéter.

(01/05/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: VARDI, GIL, M. DAVIDSON, CHARLES, J. Inventor/es: VARDI, GIL, M., DAVIDSON, CHARLES, J.

SE EXPONE UN APARATO DE STENT , EXTENSIBLE Y DEL QUE PUEDE OBTENERSE LA IMAGEN, PARA INSERCION EN UN VASO BIFURCADO QUE TIENE UN VASO PRINCIPAL Y VASOS RAMIFICADOS . EL STENT COMPRENDE UN STENT PRINCIPAL Y UN STENT ABOCINADO , QUE PUEDEN UTILIZARSE INDIVIDUALMENTE O COMBINADOS ENTRE SI. EL STENT ABOCINADO PUEDE ENCLAVARSE CON EL STENT PRINCIPAL PARA CUBRIR TODA LA ZONA DE LA BIFURCACION. EL STENT ABOCINADO TIENE UN EXTREMO PROXIMAL CON LA PARTE ABOCINADA REALIZADA CON BUCLES EXTENDIDOS QUE SE ADAPTAN AL LADO DEL STENT PRINCIPAL.

(16/04/2007). Solicitante/s: C.R. BARD, INC.. Inventor/es: EDWIN, TARUN, LAYNE, RICHARD, LOMBARDIE, SYLVIE, KOCH, GUIDO, SUPPER, WOLFGANG, KIRCHHOFF, THOMAS, GAMER, WALTER.

Un dispositivo protético implantable , inclu- yendo: un stent que tiene superficies principales pri- mera y segunda opuestas que se extienden entre extremos opuestos del stent ; una primera capa de material biocompatible que se extiende de forma continua sobre la primera superficie del stent ; una segunda capa de material biocompatible que cubre una menor parte de la segunda superficie del stent incluyendo los extremos del stent , y unida a la primera capa para formar dos regiones encapsu- ladas , una en cada extremo del stent ; y caracterizado por al menos una extremidad de anclaje que se ex- tiende más allá de uno de los extremos del stent , siendo la extremidad de anclaje una parte del stent no cubierta por el material biocompatible.

(01/04/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: C.R. BARD, INC..

SE PROPORCIONA UN DISPOSITIVO Y UN METODO PARA REVASCULARIZAR TEJIDO MIOCARDICO DEL CORAZON UTILIZANDO STENTS. SE IMPLANTAN MULTIPLES STENTS EN UNA AREA DE TEJIDO MIOCARDICO HIBERNANTE PARA PERMITIR EL FLUJO DE SANGRE DESDE EL VENTRICULO IZQUIERDO DIRECTAMENTE EN EL TEJIDO PARA LA REVASCULARIZACION. SE DESCUBREN VARIAS REALIZACIONES DE STENT QUE AGUJEREAN Y PENETRAN SIMULTANEAMENTE EN EL TEJIDO DURANTE LA ADMINISTRACION Y QUE SE CONFIGURAN PARA RESISTIR LA MIGRACION FUERA DEL TEJIDO UNA VEZ IMPLANTADOS. ALTERNATIVAMENTE, LOS STENTS PUEDEN INSERTARSE EN EL TEJIDO MIOCARDICO SOBRE UN DISPOSITIVO DE APLICACION DE AGUJEROS. LOS STENTS SE APLICAN PREFERENTEMENTE MEDIANTE UN CATETER DIRIGIBLE INSERTABLE PERCUTANEAMENTE EN EL VENTRICULO IZQUIERDO, Y CONFIGURADO PARA PORTAR MULTIPLES STENTS. LOS STENTS SE EMPUJAN DEL CATETER DIRECTAMENTE EN EL MIOCARDIO DE MODO SECUENCIAL.

(01/04/2007). Solicitante/s: CORDIS CORPORATION. Inventor/es: RAMER, MARC, SOLOVAY, KENNETH S., BUTARIC, FRANK, HOWAT, WILLIAM L., LETENDRE, ROBERT P.

Sistema para puentear un aneurisma que comprende: un primer anclaje y dispositivo de estanqueidad ; al menos una prótesis de bypass (11b) para puentear una sección aneurismática de un vaso , en el que la al menos una prótesis de bypass (11b) se extiende al menos parcialmente hacia el interior del primer anclaje y del dispositivo de estanqueidad ; al menos una prótesis de extensión conectada a y en comunicación de fluido con la al menos una prótesis de bypass (11b); caracterizado porque hay un receptáculo de extensión asociado operativamente con al menos una de la al menos una prótesis de bypass (11b) y la al menos una prótesis de extensión , en el que el receptáculo de extensión incluye un miembro de junta para crear un sello estanco a los fluidos entre la al menos una prótesis de bypass (11b) y la al menos una prótesis de extensión.

(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: C.R. BARD, INC.. Inventor/es: HOYNS, DIRK, V.

Un stent intraluminal radialmente expansible en forma de una pared generalmente tubular que tiene regio- nes abiertas que definen en el estado no expandido una estructura de pared incluyendo: una pluralidad de nodos , teniendo cada nodo un cubo central y no más o menos que tres brazos que se extienden desde el cubo en una configuración general en espiral, estando curvada cada brazo indicado, circunscri- biendo cada brazo el cubo y un segmento del brazo adya- cente siguiente de dicho nodo y definiendo un intervalo entre brazos adyacentes, siendo el intervalo de anchura sustancialmente constante hasta una región de transición, caracterizándose el stent porque: cada brazo está conectado, en la región de transi- ción , solamente a un único brazo de un nodo adyacen- te, definiendo por ello los brazos así conectados de los nodos adyacentes un enlace en forma de S entre esos nodos; estando conectados nodos adyacentes uno a otro so- lamente por uno de dichos enlaces en forma de S.

(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: SORIN BIOMEDICA CARDIO S.P.A.. Inventor/es: VALLANA, FRANCO, CHINAGLIA, BENITO, CURCIO, MARIA, ROLANDO, GIOVANNI.

EL STENT PARA ANGIOPLASTIA TIENE UN CUERPO EN FORMA DE UN ENTUBADO GENERALMENTE TUBULAR CAPAZ DE DILATARSE EN SU USO DESDE UNA POSICION DE CONTRACCION RADIAL A UNA POSICION DE EXPANSION RADIAL. EL CUERPO INCLUYE UNA ESTRUCTURA DE SOPORTE HECHA DE UN PRIMER MATERIAL CAPAZ DE SOPORTAR ESTA DILATACION SIN PERDER SU INTEGRIDAD ESTRUCTURAL. UNA ESTRUCTURA HECHA DE UN SEGUNDO MATERIAL QUE SE HA HECHO RADIACTIVA SIGUIENDO LA EXPOSICION DEL MISMO STENT A UN FLUJO DE NEUTRONES SE ASOCIA CON AL MENOS UNA PORCION DE LA ESTRUCTURA PORTADORA.