CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE ACIL-PIPERAZINIL-PIRIMIDINAS , SU PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
(16/11/1999). Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: CORBERA ARJONA,JORDI, FRIGOLA CONSTANSA,JORDI, VANO DOMENECH, DAVID.
Derivados de acil-piperazinil-pirimidinas , su preparación y su aplicación como medicamentos. Los derivados de acil-piperazinil-pirimidinas (I) donde X es 0 o S; R{sub,1 es alcoxi o trifluorometilo; R{sub,2 es alquilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo, arilalquilo, heteroarilo o heteroarilalquilo, tienen actividad sobre el sistema nervioso central. Los compuestos (I) en los que X es 0 pueden obtenerse por reacción de un derivado de pirimidina con un derivado de piperazina o por reacción de un derivado de piperazinil-pirimidina con un ácido carboxílico o una sal o derivado del mismo. Los compuestos (I) en los que X es S pueden obtenerse por reacción de (I) en los que X es 0 con el reactivo de Lawesson o con pentasulfuro de fósforo. Los compuestos (I) tienen actividad sedante, anticonvulsivante, hipnótico y anestésico general y tienen aplicación en Medicina humana y/o veterinaria.
(16/11/1999) DERIVADOS DE PIRIMIDINA UTILES COMO AGENTE PROQUINETICO GASTROINTESTINAL, REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) DONDE X ES O O NR{SUP,5}, Y ES O, S O NR{SUP,5} DONDE R{SUP,5} ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6} O SIMILAR; R{SUP,1} Y R{SUP,2} PUEDEN SER IGUALES O DISTINTOS Y PUEDEN SER UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6} O SIMILAR; R{SUP,3} ES CN, O COOR{SUP,6} DONDE R{SUP,6} ES UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}, UN GRUPO CICLOALQUILO C{SUB,3}-C{SUB,6}, UN GRUPO ARILO O SIMILAR; R{SUP,4} ES -SR{SUP,7} O -NR{SUP,8}R{SUP,9} DONDE R{SUP,7} ES UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}; R{SUP,8} ES UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6} O SIMILAR; R{SUP,9} ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}C{SUB,6} O SIMILAR, O R{SUP,8} Y R{SUP,9} PUEDEN…
NUCLEOSIDOS TERAPEUTICOS.
(01/09/1999). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: DALUGE, SUSAN, MARY.
ESTA INVENCION SE REFIERE A NUCLEOTIDOS PURINO CARBCICLICOS SUBSTITUIDOS-6 Y SU USO EN TERAPIA MEDICA, PARTICULARMENTE EN EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES DE "HIV" Y "HBV". LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A FORMULAS FARMACEUTICAS Y PROCESOS PARA LA FABRICACION DE COMPUESTOS DE ACUERDO CON LA INVENCION.
SINTESIS DE ACIDOS NUCLEICOS DE PEPTIDOS O POLIAMIDAS (PNA) UTILIZANDO UN GRUPO PROTECTOR DE AMINO INESTABLE FRENTE A ACIDOS DEBILES.
(16/08/1999) SE DESCRIBE PROCESO PARA ELABORACION DE OLIGOMEROS PNA DE LA FORMULA DONDE B/X ESTAN DEFINIDOS COMO EN LA DESCRIPCION, R0 SIGNIFICA HIDROGENO, ALCANOIL, ALCOXICARBONIL, CICLOALCANOIL, AROIL, HETEROAROIL O UN GRUPO, QUE ES FAVORABLE PARA LA RECEPCION INTRACELULAR DE OLIGOMEROS, A Y Q REPRESENTAN RESPECTIVAMENTE UN RESTO DE AMINOACIDO; K Y L SON RESPECTIVAMENTE UNA CIFRA COMPLETA DESDE 0 HASTA 10, B ES UNA NUCLEOBASE NATURAL HABITUAL EN LA QUIMICA DE NUCLEOTIDOS O NUCLEOBASE NATURAL O SUS FORMAS DE MEDICAMENTO, O TAMBIEN UN COMPUESTO DE SUSTITUCION DE BASE, Q0 ES HIDROXI O NH2 EVENTUALMENTE SUSTITUIDO Y N ES UNA CIFRA COMPLETA DESDE 1 HASTA 50. CON ELLO SE DESCRIBEN LOS RESTOS DE AMINOACIDO Y LOS COMPONENTES DONDE…
AMINO-FENIL-SULFONIL-UREAS ACILADAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO AGENTES HERBICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.
(16/02/1999). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: WILLMS, LOTHAR, BIERINGER, HERMANN, SCHNABEL, GERHARD, BAUER, KLAUS.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES, EN DONDE W 1 , W{SUP,2}, R, N, R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,4}, X, Y Y Z ESTAN DEFINIDOS EN LA REIVINDICACION 1, Y R{SUP,3} ES UN RADICAL ACILO; ESTAN INDICADOS COMO HERBICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS. LOS HERBICIDAS SE PUEDEN OBTENER SEGUN LAS VARIANTES DEL PROCEDIMIENTO DE LA REIVINDICACION 5, UTILIZANDOSE LOS NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS (II), (IV), (VI) Y (VIII){SUP,*} DE LAS REIVINDICACIONES 9 Y 10.
FORMILAMINO-FENIL-SULFONIL-UREAS , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO AGENTES HERBICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.
(01/02/1999) COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE R 1 ES HIDROGENO O UN RADICAL HIDROCARBONADO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, O UN RADICAL HETEROCICLICO INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO, R2 ES H, ALQUILO DE C1 A C6 O ALCOXILO DE C1-C6, R3 ES HALOGENO, ALQUILO DE C1-C6, ALCOXILO DE C1-C6, HALOALQUILO DE C1-C6, HALOALCOXILO DE C1-C6, NO2, CN, NH2, MONO- O DIALQUILAMINO (EL ALQUILO DE C1-C4), Y EN CADA CASO INDEPENDIENTEMENTE DE LOS OTROS RADICALES R3 SI N ES 2 O 3; N ES 0, 1, 2, O 3; W ES UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE, X E Y SON, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, HALOGENO, ALQUILO DE C1-C6, ALCOXILO DE C1-C6, ALQUILTIO DE C1-C6, ESTANDO CADA UNO DE LOS TRES ULTIMOS RADICALES INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS RADICALES DEL GRUPO DE HALOGENO, ALCOXILO DE C1-C4, ALQUILTIO DE C1-C4, O CICLOALQUILO DE C3-C6, ALQUENILO DE C2-C6, ALQUINILO DE C2-C6, ALQUENILOXI…
NUEVO DERIVADO CICLOBUTANO Y PROCESO PARA PRODUCIR EL MISMO.
(01/02/1999). Solicitante/s: NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: HAYASHI, YUJIRO, HOSHINO, HIROO, ICHIKAWA, YUH-ICHIRO, NARITA, AYA, MATSUO, KAORU, AOYAMA, KEIKO, MATSUMURA, FUMIKO, NISHIYAMA, YUKIHIRO, MATSUBARA, KENICHINAGAHATA, TAKEMITSU, SEKI, JUN-ICHI, NARASAKA, KOICHI.
ESTE INVENTO RELATA A DERIVADOS CICLOBUTANOS REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL(IV): EN DONDE B REPRESENTA UNA BASE DE ACIDO NUCLEICO Y R4 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR, QUE ES SUPUESTAMENTE UTIL COMO UN AGENTE ANTIVIRAL O UN AGENTE CARCINOSTATICO.
(01/01/1999) UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE A REPRESENTA UN GRUPO DE LA FORMULA GENERAL (A) O (B) EN DONDE LA X O CADA X REPRESENTA INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO, ALCOXI, ARILO O ARILOXI OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O UN GRUPO ALQUENILOXI, ALQUINILOXI, ALQUILTIO, HALOALQUILTIO, ALQUENILTIO, ALQUINILTIO, ALQUILSULFINILO, ALQUILSULFONILO O CIANO; Y N ES 0, UN ENTRO DE 1 A 4, O PARA EL GRUPO FENILO, 5; O A REPRESENTA UN GRUPO DE LA FORMULA GENERAL (C) EN LA QUE CADA R{SUP,4}, R{SUP,5} Y R{SUP,6} REPRESENTA INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, ARILO, ARALQUILO, ALCARILO, ALCOXI, AMINO, MONO- O DI-ALQUILAMINO, ALCOXICARBONILAMINO, ARILAMINO,…
FENILSULFONILUREAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO HERBICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.
(16/12/1998). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: WILLMS, LOTHAR, BIERINGER, HERMANN, LORENZ, KLAUS, BAUER, KLAUS.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), Y SUS SALES, QUE SE DEFINEN EN LA REIVINDICACION 1. EN LA FORMULA (I), R1 SIGNIFICA CO-Q-R8, DONDE R8 = H O R; R2,R3 ES H O UN ALQUILO DE C1-C4; R4 ES H, R, RO, OH, RCO, RSO2, PHSO2; R5 ES RSO2, PHSO2, PHCO, RNHSO2, R2NSO2, RCO, CHO, COCOR', CW-T-R9, CWNR10R11, CW-N(R12)2 O R4, R5 SON JUNTOS LA CADENA (CH2)MB O -B1(CH2)M1B-, DONDE B = SO2, CO; M = 3,4; M1 = 2,3; T, W ES O, S; Q ES O, S, NR13, DONDE R13 H, R; R6 ES H, R, RO, RCO, ROCO, HALOGENO, NO2; CN; R7 ES H, CH3; R9 = R, R10, R11 SON H, R; N(R12)2 ES UN HETEROCICLO; A ES UN RADICAL PIRINIDILO O TRIAZINILO O ANALOGO, Y R ES UN RADICAL HIDROCARBONADO ALIFATICO (SUSTITUIDO). ESTOS COMPUESTOS SON MUY APROPIADOS COMO HERBICIDAS SELECTIVOS. SE PREPARAN POR UN PROCESO QUE UTILIZA SULFONAMIDAS EN PARTE NUEVAS DE FORMULA II (VER REIVINDICACION 4).
ANALOGOS DE NUCLEOSIDOS BLOQUEADOS CONFORMACIONALMENTE.
(16/03/1998). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Inventor/es: MARQUEZ, VICTOR, E., RODRIGUEZ, JUAN B., NICKLAUS, MARC, C., BARCHI, JOSEPH, J., JR., SIDDIQUI, MAQBOOL, A.
ANALOGOS DE NUCLEOSIDOS CARBOCICLICOS FUSIONADOS A 4',6'CICLOPROPANO, BLOQUEADOS CONFORMACIONALMENTE. LOS COMPUESTOS SE PREPARAN CONDENSANDO UN ALCOHOL ALILICO CARBOCICLICO FUSIONADO A CICLOPROPANO CON BASES DE PURINA O DE PIRIMIDINA SUSTITUIDAS. LOS PRODUCTOS DE CONDENSACION SE MODIFICAN ENTONCES PARA PRODUCIR ANALOGOS DE NUCLEOSIDOS DE ADENOSINA, GUANOSINA, CITIDINA, TIMIDINA Y URACILO. LOS COMPUESTOS SON TERAPEUTICAMENTE UTILES COMO ANTIMETABOLITOS, O PARA LA PREPARACION DE AGENTES ANTIMETABOLICOS.
DERIVADO DE BENCENOSULFONAMIDA Y PROCESO PARA PREPARAR EL MISMO.
(01/03/1998) UN DERIVADO DE BENCENOSULFONAMIDA DE LA FORMULA [I]: EN EL QUE LOS ANILLOS A Y B SON IGUALES O DIFERENTES, Y CADA UNO UN ANILLO DE BENCENO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, Q ES UN ENLACE SIMPLE O UN GRUPO DE LA FORMULA: - O -, - S - - SO -, - SO2 -, O - CH2 -, Y ES UN GRUPO DE LA FORMULA: - O -, - S - O - NH -, ALK ES UN GRUPO ALQUILENO INFERIOR O GRUPO ALQUENILENO INFERIOR, Z ES UN ENLACE UNICO O UN GRUPO DE LA FORMULA: - O - O - NH -, R ES UN GRUPO ARILO O HETEROCICLICO AROMATICO, SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, GRUPO TRIFLUOROMETILO, GRUPO ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, GRUPO ALQUENILO…
Bis-(hidroximetil)ciclobutil-purinas y -pirimidinas.
(16/01/1998). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: ZAHLER, ROBERT, SLUSARCHYK, WILLIAM ALLEN.
Un compuesto que tiene la fórmula y sus sales aceptables farmacéuticamente, en los que R1 es R2 es hidrógeno, metilo, fluoro, cloro, bromo, yodo, hidroxi o amino; R3 es hidrógeno, metilo, etilo, trifluorometilo,,fluoro , cloro, bromo, yodo, 2fluoroetilo, 2-cloroetilo o H R4 n / C==C / n H (trans) ; y R4 es cloro, bromo, yodo, hidrógeno o metilo.
(16/10/1997). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: SLUSARCHYK, WILLIAM, A., ZAHLER, ROBERT.
COMPUESTO QUE EXHIBEN UNA ACTIVIDAD ANTIVIRICA QUE TIENEN LA SIGUIENTE FORMULA Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.
NUEVAS FENILSULFONILUREAS, SU OBTENCION Y SU UTILIZACION COMO HERBICIDAS Y REGULADORES DE CRECIMIENTO VEGETAL.
(01/05/1997). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: WILLMS, LOTHAR, BIERINGER, HERMANN, SCHNABEL, GERHARD, BAUER, KLAUS.
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), DONDE R1 - R4, W, X, Y Y Z SE DEFINEN COMO EN LA SOLICITUD 1, SON APROPIADOS PARA LA LUCHA CONTRA PLANTAS DAÑINAS EN EL CULTIVO DE PLANTAS. EN LA ELABORACION PUEDEN SE UTILIZADOS LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS DE LA FORMULAS (II) Y (III).
EMPLEO DE SULFONAMIDAS COMO AGENTES CURATIVOS Y NUEVAS SULFONAMIDAS.
(16/03/1997). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: CLOZEL, MARTINE, FISCHLI, WALTER, BURRI, KASPAR, HIRTH, GEORGES, LOFFLER, BERND-MICHAEL, RAMUZ, HENRI.
LAS SULFONAMIDAS DE LA FORMULA I, EN LA QUE LOS SIMBOLOS R1 R6, X, Y, Y N TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION Y QUE EN PARTE SON NUEVOS COMPUESTOS, Y LAS SALES DE ELLAS SE PUEDEN APLICAR COMO SUSTANCIA ACTIVA EN LA OBTENCION DE AGENTES CURATIVOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CIRCULATORIAS, ESPECIALMENTE HIPERTONIA, ISQUEMIA, ESPASMOS VASCULARES Y ANGINA DE PECHO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SULFONILUREAS.
(16/03/1997). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: SCHLEGEL, GUNTER.
COMPUESTOS DE FORMULA I O SUS SALES, DONDE X EQUIVALE A OXIGENO, Y N O CH, R1 EQUIVALE A (C1 (C2 C6)ALQUINILO DADO EL CASO SUSTITUIDO, O EN CASO DE QUE X = OXIGENO, TAMBIEN FENILO (SUSTITUIDO), R2 EQUIVALE A H, (C1 6)ALQUILO, (C2 CLOALQUILO, R3,R4 EQUIVALEN A H, (C1 LQUILAMINO O DI[(C1 EN OBTENERSE DE FORMA QUE LOS COMPUESTOS DE FORMULA II, SE TRANSFORMEN CON LOS COMPUESTOS DE FORMULAS III, IV Y V, DONDE R7 Y R8 SON UN AMONIO CUATERNARIO O UN EQUIVALENTE DE UN CATION METALICO. LA ESTRUCTURA DE LOS COMPUESTOS INTERMEDIOS NO ESTA ACLARADA.
COMPUESTOS DE CNS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS.
(01/03/1997). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: MILLER, ALISTAIR AINSLIE, NOBBS, MALCOLM STUART, HYDE, RICHARD MARTIN, LEACH, MICHAEL JOHN.
CLASE DE COMPUESTOS DE FENILPIRIMIDINA SUSTITUIDA, QUE SON POTENTES INHIBIDORES DEL GLUTAMATO AMINOACIDO EXCITADOR. DICHOS COMPUESTOS RESULTAN DE GRAN UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE UNA SERIE DE DESORDENES DE CNS, INCLUIDOS LOS DAÑOS ISQUEMICOS CEREBRALES Y LA EPILEPSIA.
DERIVADOS DEL ACIDO ALFA PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION PARA COMBATIR LAS PLAGAS Y LOS HONGOS DAÑINOS.
(01/02/1997) DERIVADOS DEL ACIDO ALFA O, CICLOALQUILO SUSTITUIDO; VINILO O ETINILO, CUANDO W EQUIVALE A UN ENLACE DIRECTO; R2 = CN; ALQUENILO; ALQUINILO; DADO EL CASO, CICLOALQUILO SUSTITUIDO; DADO EL CASO, ALQUILO SUSTITUIDO; R3 = H; NO2; HALOGENO; ALQUILO; ALCOXI; HALOGENALQUILO; HALOGENALCOXI; ALQUILTIO; O, PARA EL CASO QUE N EQUIVALGA A 2, 3 O 4, DOS R3 VECINOS SUSTITUIDOS, JUNTO CON, DADO EL CASO, 1,3 BUTADIEN ITUIDO; ALQUENILO, DADO EL CASO, SUSTITUIDO; ALQUINILO, DADO EL CASO, SUSTITUIDO; UN RESTO CICLICO SATURADO O NO SATURADO, DADO EL CASO, SUSTITUIDO; (FENIL)3P -; (FENIL)2PO -; (ALCOXI)2PO -; SISTEMA (HETERO)AROMATICO, DADO EL CASO, SUSTITUIDO; W = ENLACE DIRECTO; OXIGENO; AZUFRE; NITROGENO, DADO EL CASO, SUSTITUIDO; A = -; S(=O) -; =O)2 ; -; C(=O) =O) NR5 -; NR5 -; NR5 O -; O O -; NO) ALQUILENO, ALQUENILO O ALQUINILO,…
TETRAHIDROFURANOS DE PURINILO Y PIRIMIDINILO.
(16/12/1996). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: AHMAD, SALEEM, ZAHLER, ROBERT, GOODFELLOW, VAL S.
SON COMPUESTOS DE FORMULA (I) QUE MUESTRAN UNA ACTIVIDAD ANTIVIRICA: Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.
MEDIO DE TRATAMIENTO DE MATERIALES NOCIVOS.
(16/03/1996). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: HUBELE, ADOLF, DR..
EL INVENTO SE REFIERE A UN NUEVO COMPUESTO DE FORMULA (I); RESEÑA SUS PROPIEDADES COMO MATERIA ACTIVA PARA LA PREVENCION DE MICROORGANISMOS EN PLANTAS Y DESCRIBE SU APLICACION COMO HERBICIDA. SIENDO; R1 Y R2 HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO DE C1 A 3, HALOGENOALQUILO DE C1 A 2, ALCOXI DE C1 A 3 O HALOGENOALCOXI DE C1 A 3; R3 CICLOALQUILO DE C3 A 6, CICLOALQUILO DE C3 A 6 SUSTITUIDO A TRAVES DE METILO O HALOGENO; R4 HALOGENO, TIOCIANO, -OR5, -SR5, -NR5R6 Y R5 Y R6 UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.
DERIVADOS DE 2-AMINOPIRIMIDINA-4-CARBOXAMIDA , SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPIA.
(01/12/1995). Solicitante/s: SYNTHELABO. Inventor/es: FROISSANT, JACQUES, MARABOUT, BENOIT, GEORGE, PASCAL, MERLY, JEAN-PIERRE, MANOURY, PHILIPPE.
COMPUESTO QUE RESPONDE A LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE N = 2 O 3, X = H, CL O OCH3, R = H O CH3, R1 = H O CH3, R2 = ALKILO, HIDROXIALKILO, (HIDROXI) (METOXI)ALKILO, DIMETOXIALKILO, 2-(AMINOSULFONIL)ETILO , 2-(METILSULFONIL)ETILO , 2-(METILSULFONILAMINO)ETILO , AMINOCARBONILMETILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR NITROGENO, FENILETILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, PIRIMIDINILAMINOALKILO O ARILCARBONILAMINOALKILO , O BIEN R1 Y R2 FORMAN, CON EL NITROGENO QUE LOS LLEVA, UN CICLO DE PIPERIDINA, MORFOLINA, TIOMORFOLINA O PIPERAZINA EVENTUALMENTE SUTITUIDO POR NITROGENO. APLICACION EN TERAPIA.
2-AMINO(FLUORALCOXIDO-PIRAMIDINA) Y METODO PARA SU ELABORACION.
(01/09/1995). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HAMPRECHT, GERHARD.
2-AMINO(FLUORALCOXIDO-PIRAMIDINA) DE LA FORMULA I EN LA QUE SE INDICAN: R SUB 1: HIDROGENO-ALQUIL-ALQUENILO O ALQUINILO R SUB 2: HIDROGENO, HALOGENO O ALQUIHALOGENO ASI COMO UN RADICAL DE TRIFLUOR METOXIDO O DE CLORODIFLUORMETOXIDO. R SUB 3: HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILHALOGENO Y N: 0 O 1 Y METODO PARA SU ELABORACION.
(16/07/1995) UN DERIVADO DE PIRIMIDINA TIENE LA FORMULA, EN DONDE CADA R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) , QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, ES ALQUILO C SUB 1-6, ALCOXI C SUB 1-6, HALOALCOXI C SUB 1-6 O HALOGENO; R ELEVADO 3 ES HIDROGENO O ALQUILO C SUB 1-C SUB 6; R ELEVADO 4 ES ALQUILO C SUB 1-C SUB 6, HALOALQUILO C SUB 1-C SUB 6, BENZILO, FENILO O FENILO SUSTITUIDO POR UN MIEMBRO POR LO MENOS SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSISTE EN ALQUILO C SUB 1-C SUB 6, ALCOXI C SUB 1-C SUB 6, HALOALQUILO C SUB 1-C SUB 6, ALCOXICARBONILO C SUB 1-C SUB 6, NITRO Y HALOGENO; X ES OXIGENO O AZUFRE; Z ES NITROGENO O CY ELEVADO 4; CADA Y ELEVADO 1, Y (AL CUADRADO) E Y ELEVADO 3, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, ES…
PROCESO DE OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO FOSFORICO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MAURER, FRITZ, SCHNATTERER, ALBERT, LANTZSCH, REINHARD, FIEGE, HELMUT.
LA PATENTE AFECTA A UN PROCESO DE PRODUCCION DE DERIVADOS INSECTICIDAS DEL ACIDO PIRIMIDINILFOSFORICO , PRODUCTOS INTERMEDIOS QUE PUEDEN SER USADOS PARA LA REALIZACION DEL PROCESO, ASI COMO EL PROCESO PARA LA OBTENCION DE ESOS PRODUCTOS INTERMEDIOS, EN EL QUE LOS DERIVADOS DEL ACIDO PIRIMIDINIL FOSFORICO MUESTRAN LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES H, ALCOXI, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO O RESTOS SUSTITUIDOS EN SU CASO DE LA SERIE ALQUILO, CICLOALQUILO, ARALQUILO Y ARILO; R1 SONA RESTOS, SUSTITUIDOS EN SU CASO, DE LA SERIE ALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO, MONO - O DIALQUILAMINO Y FENILO; R2 ES ALQUILO, SUSTITUIDO EN SU CASO; Y Y ES OXIGENO O AZUFRE.
COMPUESTO DE PIRIMIDONA Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ELLO.
(01/11/1994). Solicitante/s: IKEDA MOHANDO CO., LTD. Inventor/es: NOHARA, FUJIO.
UN COMPUESTO DE PIRIMIDONA O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ELLO TAL COMO UN 5,6-DI-SUBSTITUIDO-2-[4-CIS-2BUTENILAMINO]-4-(1H)-PIRIMIDONA O UN 5-6-DI-SUSTITUIDO-2-4--CIS-2BUTEMILAMINO]-4-(IH)-PIRIMIDINA O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ELLO ESTA AQUI REVELADO. TAL COMPUESTO O LA SAL DE ELLO PRESENTA SIMULTANEAMENTE UN EFECTO INHIBIDOR EN LA REACCION DE ACIDOS GASTRICOS Y UN EFECTO PROTECTOR DE LA MUCOSA GATRICA Y NO UTIL COMO MEDICINA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES GASTRICAS PARA INHIBIR LA SENSACIONDE ACIDOS GASTRICOS O PARA EL TRATAMIENTO DE ULCERAS DIGESTIVAS.
ALQUILOL DERIVADOS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS.
(16/10/1994). Solicitante/s: DOMPE' FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: TONON, GIANCARLO, MALANDRINO, SALVATORE, GIANI, ROBERTO P.
SE DESCRIBEN NUEVOS ALQUILOL DERIVADOS DE FORMULA(I) EN LA QUE R ES UN ANILLO HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS SELECCIONADO ENTRE PIRIDINA, PIRIMIDINA, PIRAZINA, PIRIDAZINA, TIOFENO, FURANO O TIAZOL QUE PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS GRUPOS ELEGIDOS ENTRE ALQUILO, ALCOXI, HALOGENO, AMIDA, HIDROXI, METILTIO, TRIFLUORMETILO, CIANO Y LOS CORRESPONDIENTES ESTERES ALQUILICOS Y SALES ALCALINAS; N ES UN NUMERO ENTERO COMO 2 O 3; X Y X' REPRESENTAN CADA UNO H O OH, PERO NO PUEDEN SER LOS DOS H Y X' PUEDE TAMBIEN SER OH SUSTITUIDO; M, ES 0 O 1. TAMBIEN SE DESCRIBEN LAS SALES DE ADICION DE ACIDO NO TOXICAS Y FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS CITADOS DERIVADOS. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) ESTAN DOTADOS DE UNA INTERESANTE ACTIVIDAD ANTITUSIVA Y A SUS DOSIS ACTIVAS ESTAN PRACTICAMENTE EXENTOS DE EFECTOS SECUNDARIOS NO DESEABLES.
ACIL - DERIVADOS DE HIDROXI - PIRIMIDINAS.
(01/08/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: LAMATTINA, JOHN LAWRENCE, WALKER, FREDERICK JUDSON.
LA INVENCION SE REFIERE A ACIL - DERIVADOS DE 2 - AMINO - 5 HIDROXI - PIRIMIDINAS 4 - SUSTITUIDAS QUE PUEDEN ESTAR TAMBIEN SUSTITUIDAS EN LA POSICION 6, ASI COMO A SUS DERIVADOS. LOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE LA SINTESIS DE LEUCOTRIENO Y SON UTILES POR ELLO PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES PULMONARES, INFLAMATORIAS, DERMATOLOGICAS, ALERGICAS Y CARDIOVASCULARES. LOS COMPUESTOS SON TAMBIEN CITOPROTECTORES POR LO QUE SON ADECUADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ULCERAS PEPTICAS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE CICLOBUTANO.
(16/04/1994). Ver ilustración. Solicitante/s: NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: HAYASHI, YUJIRO, HOSHINO, HIROO, ICHIKAWA, YUH-ICHIRO, NARITA, AYA, MATSUO, KAORU, AOYAMA, KEIKO, MATSUMURA, FUMIKO, NISHIYAMA, YUKIHIRO, SEKI, JUN-ICHI, NARASAKA, KOICHI, MATSUBARA, KENICHI, NAGAHATA, TAKEMITSU.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE CICLOBUTANO DE FORMULA FORMULA DONDE B ES UNA BASE DE ACIDO NUCLEICO Y RBS4 SC ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR. COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA FORMULA DONDE RBS4 SC ES COMO ANTES Y X ES UN GRUPO SEPARABLE, CON UNA BASE DE ACIDO NUCLEICO EN UN DISOLVENTE Y, OPCIONALMENTE, ELIMINAR EL GRUPO PROTECTOR EVENTUALMENTE EXISTENTE EN EL COMPUESTO FORMADO. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIVIRICOS O CARCINOSTATICOS.
(01/08/1993). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: KOSTLAN, CATHERINE, ROSE, SIRCAR, JAGADISH CHANDRA.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN DONDE R6 ES OH O SH; R2 ES HIDROGENO O NH2, R8 ES HIDROGENO O NH2, N ES UN ENTERO DE CERO A CUATRO Y AR ES (I) FENILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALQUILO, HIDROXI, ALCOXI O TRIFLUOROMETILO, (II) 2 NILO, (III) 2METODOS DE USO DE LOS MISMOS. LOS DERIVADOS SON INHIBIDORES DE LA FOSFORILASA DE NUCLEOSIDOS DE PURINA SELECTIVAMENTE CITOTOXICOS A LAS CELULAS T PERO NO A LAS CELULAS B ANTE LA PRESENCIA DE 2'-DESOXIGUANOSINA Y, POR TANTO, SE PUEDEN UTILIZAR EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES, LA GOTA, PSORIASIS O RECHAZO DE TRASPLANTES.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE NUCLEOSIDOS DE ACICLOPIRAMIDINA SUSTITUIDOS EN LA POSICION 6.
(16/05/1990). Ver ilustración. Solicitante/s: MITSUBISHI KASEI CORPORATION. Inventor/es: MIYASAKA, TADASHI, TANAKA, HIROMICHI, WALKER, RICHARD THOMAS, UBASAWA, MASARU, BABA, MASANORI, DE CLERCQ, EIRK DESIRE A.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE NUCLEOSIDOS DE ACICLOPIRIMIDINA SUSTITUIDOS EN LA POSICION 6 DE FORMULA GENERAL I: DONDE RBS1 REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO O UN GRUPO ORGANICO; RBS2 REPRESENTA UN GRUPO ORGANICO; RBS3 REPRESENTA UN GRUPO HIDROXIALQUILO EN EL QUE LA PORCION ALQUILO PUEDE CONTENER UN ATOMO DE OXIGENO; X REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE O UN GRUPO AMINO; Y REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE; Y A REPRESENTA =N- O -NH-. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO DE NUCLEOSIDO DE ACICLOPIRIMIDINA ADECUADO CON UN REACTIVO NUCLEOFILO, Y A CONTINUACION ELIMINAR LOS GRUPOS PROTECTORES. LOS COMPUESTOS DEL INVENTO SON UTILES COMO INGREDIENTES ACTIVOS DE MEDICAMENTOS ANTIVIRALES, PARTICULARMENTE ANTI-RETROVIRALES.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 2-AMINOPIRIMIDINONA.
(16/10/1987). Solicitante/s: SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 2-AMINOPIRIMIDINONA, DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE R REPRESENTA UN GRUPO DESPLAZABLEPOR ANILINA, R ELEVADO A 1 ES HIDROGENO O METILO Y R ELEVADO A 2 Y R ELEVADO A 3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, O EN SU AUSENCIA A LA TEMPERATURA DE REFLUJO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES Y PULMONARES DESTRUCTIVAS CRONICAS. *FORMULA*.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS 4 (3H)-PIRIMIDONAS 2,5-DISUSTITUIDAS.
(01/04/1987). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS 4(3H)-PIRIMIDONAS 2,5-DISUSTITUIDAS. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (IV); B) TRATAR A (IV) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (V), PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (VI); Y C) HIDROLIZAR A (VI), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: A, FENILO, OXAZOLILO Y OTROS; Z, O, S O METILENO; R1, NR2R3; R2 Y R3, H O ALQUILO DE CADENA CORTA; R9, TIOALCOXI; R10, H O ALQUILO DE CADENA CORTA; R11, ARILO, ALCOXI Y OTROS; M, ENTRE 0 Y 2 Y N ENTRE 2 Y 5. SE UTILIZAN PARA TRATAR ULCERAS PEPTICAS.
